Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 3-nitrobensonitril cas 619-24-9 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ 3-nitrobensonitril cas 619-24-9 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
3-nitrobensonitril, är en organisk förening med CAS 619-24-9 och molekylformel C7H4N2O2. Det är ett färglöst till ljusgult fast ämne. Det finns en nitrogrupp (NO2) och en nitrilgrupp (CN) i molekylen, som båda påverkar dess kemiska egenskaper. Närvaron av nitrogrupper ger den betydande surhet, medan nitrilgrupper ger den en viss grad av nukleofilicitet. Under vissa specifika förhållanden kan den se svagt gul eller ljusbrun ut. Densiteten är vanligtvis något större än 1, och de specifika värdena kan variera något på grund av förändringar i temperatur och tryck. Under normala laboratorieförhållanden kan dess densitet dock anses vara cirka 1,2 g/cm³. Det kan vara lösligt i de flesta organiska lösningsmedel, såsom aceton, kloroform och etylacetat. Dess löslighet i vatten är dock relativt låg, vilket gör den mindre biologiskt aktiv i vatten.
Relevanta kemiska egenskaper hos 3-nitroanilin är följande
| C.F | C7H4N2O |
| E.M | 148 |
| M.W | 148 |
| E.A | C, 56.76; H, 2.72; N, 18.91; O, 21.60 |
| m/z | 148 (100.0%), 149 (7.6%) |
|
|
|
EINECS-tal: 210-587-7, MDL-nummer: MFCD00007194, smältpunkt 114-117 grader C (lit.), kokpunkt 165 grader C (21 mmHg), densitet 0,33 g/cm3 (20 grader), refraktivt index (20 grader), refraktivt index (1,530 grader), 0,530 grad C/21 mm, lagringsförhållanden Förvara under+30 grad C, mycket lösligt i eter, kristallpulver eller nålar i form, gul till färgen, BRN637674, InChIKeyRUSAWEHOUGCWOPG-UHFFFAOYSA-N
Den direkta nitreringsmetoden för bensonitril är en metod för att syntetisera 3-Nitrobensonitril. Följande är de detaljerade stegen för denna metod och dess reaktion mellan bensonitril och salpetersyra:
CH3C ≡ N + HNO3→ CH3C(NEJ2)CN + H2O
Reaktion mellan bensonitril och natriumnitrit:
CH3C(NEJ2)CN + NaNO2 → C7H4N2O2 + NaCl + H2O
Steg 1: Förbered råvaror
Förbered först de nödvändiga råvarorna: bensonitril och salpetersyra. Bensonitril är målföreningen, medan salpetersyra är den oxidant som används för att oxidera bensonitril till 3-nitrobenzonitril.
Steg 2: Blanda råvarorna
Blanda bensonitril och salpetersyra i en viss proportion. Normalt är mängden salpetersyra som används något överdriven för att säkerställa fullständig reaktion. Efter blandning överför du blandningen till reaktionskärlet.
Steg 3: Reaktion
Värm blandningen till en lämplig temperatur i reaktionskärlet för att initiera reaktionen. Under uppvärmningsprocessen är det nödvändigt att hålla en stabil temperatur och kontinuerligt röra om för att säkerställa en enhetlig reaktion.
Steg 4: Rening
Efter att reaktionen är fullbordad, kyl reaktionslösningen till rumstemperatur. Därefter renades reaktionslösningen med metoder såsom kristallisation och filtrering för att erhålla en 3-nitrobensoitril med hög -renhet.
Polymermaterial är en oumbärlig del av modern industri och teknologi, och de har breda tillämpningar inom många områden, såsom konstruktion, fordon, elektronik, medicin, etc. Med den kontinuerliga utvecklingen av teknik ökar också efterfrågan på polymermaterial. Att hitta nya syntesmetoder för att producera polymermaterial med utmärkta prestanda har därför blivit en viktig forskningsriktning.
3-nitrobensonitrilär en organisk förening med molekylformeln C7H4N2O2. Den har två funktionella grupper, nitro och cyano, och har därför unika kemiska egenskaper. Nitrogrupper kan generera positiva laddningar på andra funktionella grupper i molekyler, medan cyanidgrupper kan generera negativa laddningar på andra funktionella grupper i molekyler. Den ömsesidiga attraktionen av positiva och negativa laddningar gör att 3 Nitrobenzanitrile används i stor utsträckning i organisk syntes.
(1) Syntetisk polymerelektrolyt
Polymerelektrolyter är en typ av polymermaterial med breda tillämpningsmöjligheter, och de har viktiga tillämpningar inom många områden, såsom batterier, kondensatorer, sensorer etc. Det kan användas som ett viktigt råmaterial för syntetisering av polymerelektrolyter. Genom steg som nitrifikations- och reduktionsreaktioner kan 3 Nitrobensoitril omvandlas till vissa monomerer med specifika funktioner och sedan sampolymeriseras med andra monomerer för att erhålla polymerelektrolyter. Dessa polymerelektrolyter har utmärkt elektrokemisk prestanda och stabilitet och kan användas för att tillverka produkter med hög-prestanda som batterier och kondensatorer.
(2) Syntetiska polymerfluorescerande material
Polymerfluorescerande material är en typ av polymermaterial med breda användningsmöjligheter, som har viktiga tillämpningar inom många områden, såsom displayer, belysning och biologisk avbildning. Det kan användas som ett viktigt råmaterial för att syntetisera polymera fluorescerande material. Genom steg som nitrering och reduktionsreaktioner kan 3 Nitrobensoitril omvandlas till vissa monomerer med fluorescerande egenskaper, och sedan sampolymeriseras med andra monomerer för att erhålla polymera fluorescerande material. Dessa polymera fluorescerande material har utmärkta optiska egenskaper och stabilitet och kan användas för att tillverka högpresterande skärmar och belysningsprodukter.
(3) Funktionella syntetiska polymermaterial
Polymerfunktionella material är en typ av polymermaterial med speciella funktioner, som har viktiga tillämpningar inom många områden, såsom separation, katalys, avkänning, etc. Det kan användas som ett viktigt råmaterial för att syntetisera funktionella polymermaterial. Genom steg som nitrifikations- och reduktionsreaktioner kan 3 Nitrobensoitril omvandlas till vissa monomerer med specifika funktioner och sedan sampolymeriseras med andra monomerer för att erhålla polymerfunktionella material. Dessa funktionella polymermaterial har utmärkt prestanda och stabilitet och kan användas för att tillverka högpresterande separeringsmembran, katalysatorer, sensorer och andra produkter.
(4) Läkemedelsintermediärer
Syntes av antibakteriella läkemedel
Nitrobensonitril kan införas i kärnskelettet av kinolonantibiotika (som ciprofloxacins sidokedjor) genom reduktions- och cykliseringsreaktioner.
Reaktionsexempel: Kondensation med piperazinring för att generera cyanidinnehållande sidokedjemellanprodukt, ytterligare modifierad för att erhålla antibakteriell aktiv ingrediens.
Utveckling av anti-tumörläkemedel
Introduktion av aromatiska heterocykler genom Suzuki-kopplingsreaktion för att konstruera tyrosinkinashämmare (såsom imatinib-analoger).
Verkningsmekanism: Cyanidgruppen fungerar som en elektrofil grupp, vilket ökar bindningsaffiniteten mellan läkemedlet och målproteinet.
Forskning om antivirala föreningar
Delta i syntesen av HIV-proteashämmare innehållande nitrobensonitrilstrukturer, utnyttja den elektronbortdragande effekten av nitrogrupper för att förbättra läkemedlets effektivitet.
(5) Konstruktion av bioaktiva molekyler
Enzyminhiberande aktivitet
3-nitrobensonitrilderivat uppvisar nanomolär hämmande aktivitet mot acetylkolinesteras (AChE) och kan användas i läkemedelsforskningen mot Alzheimers sjukdom.
Syntes av fluorescerande prober
Cyangrupper deltar i bildandet av starka elektronåterdragande konjugerade system, och konstruerar fluorescerande prober för att detektera metalljoner (såsom Cu²+).
Applikation inom området för bekämpningsmedel
Insekticider
Mellanprodukt av neonikotinoida insekticider
M-nitrobensonitril reagerar med tetrahydropyrrolidin för att bilda heterocykliska föreningar som innehåller cyanometylgrupper, som uppvisar insektsnikotinacetylkolinreceptoragonistaktivitet.
Pyretroidsynergist
Introduktion av nitrobensennitrilstruktur för att förbättra fotostabiliteten hos pyretroidinsekticider och förlänga deras fälteffektivitet.
Fungicid
Succinatdehydrogenashämmare (SDHI)
Syntesen av SDHI-fungicider som innehåller triazolstrukturer genom fler-reaktioner av m-nitrobensonitril har visat betydande effektivitet för att kontrollera mjöldagg och rost.
Bensimidazolprekursor
Cyangrupper deltar i bildningen av bensimidazolringar, och de resulterande föreningarna uppvisar kontaktdödande aktivitet mot gråmögel.
ALS-enzymhämmare
Nitrobensonitrilderivat kan utvecklas som högeffektiva herbicider för vetefält som inhibitorer av acetyllaktatsyntas.
Organiska syntesapplikationer
Konstruktion av heterocykliska föreningar
Syntes av pyridin/kinolin
Kondensation med dietylmalonat, följt av cykliseringsdehydrering för att generera 2-cyanopyridin; Syntes av kinolin-4-karbonitril via Friedl ä nder reaktion.
Indol skelett konstruktion
Under palladiumkatalys sker Sonogashira-koppling med terminala alkyner, följt av cyklisering för att erhålla 3-cyanoindolderivat.
Kväve-innehållande föreningsmodifiering
Syntes av amidinföreningar
Cyangrupper hydrolyseras till amider, som sedan kondenseras med aminer för att bilda amidinföreningar som används som peptidkopplingsreagens.
Syntes av tetrazolring
Under inverkan av natriumazid genomgår cyanidgruppen [2+3] cykloaddition för att generera 5-substituerade tetrazoler, som används i forskning om högenergimaterial.
Färg- och doftindustrin
Färgämnessyntes
Dispergera färgämne
Kondensationen av m-nitrobensonitril med anilinderivat ger azofärgämnen som innehåller cyanidgrupper, som används för att färga polyesterfibrer.
reaktivt färgämne
Framställning av färgämnen som innehåller triazinaktiva grupper genom sulfonerings- och diazotiseringsreaktioner för tryckning och färgning av bomullstyg.
Kryddsyntes
Nitromusk-prekursor
Delta i syntesen av makrocykliska myskföreningar, vilket ger doften en långvarig- träig arom.
Fruktig essens
3-nitrobensonitrilderivat genomgår reduktions- och förestringsreaktioner för att producera estersmaker med persika- och aprikosaromer.
Säkerhet och hantering
● Toxicitetsprofil
Akut toxicitet: Klassificerad som hälsofarlig (H302, H312, H332) enligt GHS-standarder. Oralt LD₅₀ hos råttor överstiger 2000 mg/kg, men exponering för hud och inandning kan orsaka irritation.
Kroniska effekter: Inga tecken på cancerogenicitet (IARC/NTP ej listad), men långvarig exponering kan påverka levern eller njurarna.
● Förvaring och transport
Förvaring: I svala, torra, väl-ventilerade utrymmen borta från oxidationsmedel och syror.
Transport: Regleras inte under Dangerous Goods Regulations (UN-nummer ej tilldelat), men förpackade i täta behållare för att förhindra inandning av damm.
● Personlig skyddsutrustning (PPE)
Handskar: Nitril eller butylgummi.
Ögonskydd: Glasögon med sidoskydd.
Andningsskydd: N95-masker för dammkontroll; levererade-luftsystem för stor-hantering.
3-Nitrobensonitril exemplifierar synergin mellan kemisk struktur och industriell tillämpning. Dess dubbla funktionalitet som en nitro- och cyanoförening möjliggör olika reaktioner, vilket gör den oumbärlig i läkemedel, jordbrukskemikalier och avancerade material. Även om utmaningar kvarstår när det gäller säkerhet och miljöpåverkan, lovar pågående forskning inom grön kemi och nanoteknik hållbara innovationer. Eftersom industrier prioriterar effektivitet och miljövänlighet kommer 3-nitrobensonitril att fortsätta att spela en avgörande roll för att forma framtiden för syntetisk kemi.
Populära Taggar: 3-nitrobenzonitrile cas 619-24-9, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu