3-fenyltoluenär en organisk förening med CAS 643-93-6 och molekylformel C13H12. Det är en färglös eller ljusgul kristall med lätt gul fluorescens under solljus. Det kan vara lösligt i organiska lösningsmedel såsom etanol, eter, bensen och koltetraklorid, men inte i vatten. Den har en hög tändpunkt och är inte benägen att spontan förbränning, men den måste fortfarande lagras korrekt i en brandsäker miljö. Har hög optisk överföring. Har svag alkalinitet och kan reagera med syror. Samtidigt har den också en måttlig grad av jonisering. Det kan också användas för att framställa lasermaterial. Laser är en hög ljusstyrka och god monokromatisk ljuskälla, som är allmänt används inom industriell, medicinsk, vetenskaplig forskning och andra områden. Det kan användas som ett laserfärgämne eller få medium för att justera prestandan för laserutgångseffekt, våglängd och stabilitet. Genom att kombinera med andra organiska molekyler eller oorganiska kristaller kan prestanda för lasermaterial optimeras ytterligare.
|
|
|
|
Kemisk formel |
C13H12 |
|
Exakt massa |
168 |
|
Molekylvikt |
168 |
|
m/z |
168 (100.0%), 169 (14.1%) |
|
Elementalanalys |
C, 92.81; H, 7.19 |
3-fenyltoluenhar ett brett utbud av tillämpningar inom området solceller. Följande är en detaljerad beskrivning av dess användning i olika aspekter av solceller:
Materialsyntes:
Det kan användas som ett av huvudmaterialet för att syntetisera organiska solceller. Denna typ av organisk solcell består vanligtvis av ett organiskt fotokänsligt skikt och en elektrod, där det organiska fotosensitiva skiktet är tillverkat av organiska färgämnen eller organiska halvledarmaterial. Det kan användas som ett organiskt färgämne eller en del av ett organiskt halvledarmaterial, i kombination med andra organiska molekyler för att bilda ett fotokänsligt skikt för solceller.
Fotoelektrisk omvandlingseffektivitet:
Den fotoelektriska omvandlingseffektiviteten är relativt hög, så den kan användas för att förbättra den fotoelektriska omvandlingseffektiviteten för solceller. Genom att optimera det fotokänsliga skiktet och strukturen hos solceller kan den fotoelektriska omvandlingseffektiviteten och stabiliteten hos solceller förbättras ytterligare. Denna optimering kan inkludera ändring av tjockleken, sammansättningen och arrangemanget av det fotokänsliga skiktet, samt att ändra elektrodens material och struktur.
Stabilitet:
Den har god termisk och kemisk stabilitet och kan användas för att förbättra stabiliteten och livslängden för solceller. Solceller måste arbeta i olika miljöer och förhållanden, därför måste de ha god stabilitet och livslängd. Genom att använda 3-metylbifenyl som ett av materialen för solceller kan livslängden och stabiliteten hos solceller förlängas.
Flexibla solceller:
De kan också användas för att framställa flexibla solceller. Flexibla solceller är en typ av flexibel, lätt och bärbar solcell som kan appliceras på ytor eller föremål i olika former. Flexibla solceller med hög fotoelektrisk omvandlingseffektivitet och god flexibilitet kan framställas genom att använda metylbifenyl och andra organiska material. Denna typ av solcell är lämplig för olika områden, såsom arkitektur, fordon, flyg- och rymd, etc.
Fotovoltaisk effekt:
Den har också applikationer i den fotovoltaiska effekten. Fotovoltaisk effekt hänvisar till fenomenet där elektroner på en materialyta är upphetsade av ljus och lämnar ytan på föremålet och bildar en elektrisk ström. Genom att använda metylbifenyl som ett av materialen för solceller kan graden och effektiviteten för fotovoltaiska effekter förbättras, vilket ökar utgångsströmmen och spänningen för solceller.
Justering av bandstruktur:
Prestanda för solceller kan också förbättras genom att justera deras bandstruktur. Bandstruktur hänvisar till fördelningen av elektroner och energi i en molekyl. Genom att ändra den kemiska strukturen för 3-metylbifenyl kan dess bandstruktur justeras för att göra det mer lämpligt som ett fotokänsligt material och därigenom öka den fotoelektriska omvandlingseffektiviteten hos solceller.
Gränssnittsmodifiering:
Det kan också användas för att modifiera gränssnittet mellan solceller. Gränssnittet för solceller är ett viktigt område för elektronöverföring och ljusabsorption, så gränssnittets egenskaper har en betydande inverkan på solcellernas prestanda. Genom att modifiera gränssnittet med metylbifenyl eller andra organiska molekyler kan egenskaperna för elektronöverföring och ljusabsorption förbättras, varigenom solcellernas prestanda.
Färgsensibilisering:
Det kan också användas som ett sensibiliserande färgämne för färgämne - sensibiliserade solceller. Färgsensibiliserade solceller är solceller som använder färgämnen som fotokänsliga material, som kan absorbera solljus och omvandla det till elektricitet. Genom att använda metylbifenyl som en del av det sensibiliserade färgämnet kan adsorptionsprestanda och fotoelektrisk omvandlingseffektivitet för färgämnet förbättras, vilket förbättrar solcellernas prestanda.
|
|
|
Syntesmetod
För det första reagerade blandningen av 3-bromotoluen och järnpulver i ett lösningsmedel för att erhålla ett järnbromidkomplex. Detta steg är att förhindra dehydrogenering av 3-bromotoluen i den efterföljande reaktionen. Den specifika reaktionsekvationen är som följer:
(C6H4) Ch3BR + FE → (C6H4) Ch3Feb
Blanda järnbromidkomplexet erhållet i föregående steg med fenylboronsyra i ett lösningsmedel för komplexationsreaktion. Syftet med detta steg är att använda interaktionen mellan bor- och järnatomerna i fenylboronsyra för att överföra metylgruppen av 3-bromotoluen till fenylboronsyra. Den specifika reaktionsekvationen är som följer:
(C6H4) Ch3FEBB + PHB (OH) 2 → (C6H4) Ch3PHB (OH) + februari2
Komplexet som erhållits i föregående steg reduceras till järnjoner genom att reducera medel (såsom väte, natrium, etc.), medan fenylboronsyra reduceras till bifenyl. Syftet med detta steg är att separera järnjoner och fenylboronsyra från komplexet och erhålla målprodukten 3-metylbifenyl. Den specifika reaktionsekvationen är som följer:
(C6H4) Ch3PHB (OH) + NA + H2O → (C6H4) Ch3PHB (OH) Na + NaOH
(C6H4) Ch3PHB (OH) Na + H2 → (C6H4) Ch3PHB (OH) + NAOH
Extrahera och rena blandningen erhållen i föregående steg för att erhålla en hög - renhet 3 - metylbifenyl. De specifika stegen inkluderar blandning av blandningen med lämpliga lösningsmedel, utför extraktions- och destillationsoperationer för att erhålla högren 3-metylbifenyl.
Denna metod är en vanlig syntesmetod i laboratoriet, och produktrenheten kan nå 99%. Produkten har hög renhet, låg förorening och låga operativa svårigheter, vilket gör den till en utmärkt syntetisk väg.
3-fenyltoluen, även känd som meta - fenyltoluen, är en aromatisk kolväteförening som tillhör klassen av bifenylderivat. Strukturellt sett består den av en toluenmolekyl (metylbensen) med en fenylgrupp (en bensenring minus en väteatom) fäst vid metapositionen (det tredje kolet) i toluens bensenring. Detta arrangemang ger unika kemiska och fysiska egenskaper till3-fenyltoluen, skilja det från andra isomerer som ortho - och para - fenyltoluen.
Kemiskt kännetecknas det av dess stabilitet och reaktivitet som är typisk för aromatiska föreningar. Den deltar i olika organiska reaktioner, inklusive elektrofil aromatisk substitution, på grund av elektronen - donera naturen hos metylgruppen, som aktiverar bensenringen mot sådana reaktioner. Denna reaktivitet gör den till en värdefull mellanprodukt i syntesen av mer komplexa organiska molekyler, såsom läkemedel, agrokemikalier och avancerade material.
Fysiskt är det en färglös till ljusgul vätska med en distinkt aromatisk lukt. Den har en relativt hög kokpunkt och är olöslig i vatten men löslig i organiska lösningsmedel som etanol och eter. Dessa egenskaper gör det lämpligt för användning i industriella tillämpningar där lösningsmedelskompatibilitet och termisk stabilitet krävs.
I industriella miljöer finner det applikationer som ett lösningsmedel i färger, beläggningar och lim, vilket utnyttjar dess förmåga att lösa upp ett brett spektrum av organiska ämnen. Dessutom fungerar det som en föregångare vid produktion av specialkemikalier, inklusive färgämnen, dofter och polymerer. Dess närvaro i dessa tillämpningar understryker dess mångsidighet och betydelse inom både kemiska och tillverkningsindustrin.
Miljövänligt måste man ta hand om att hantera den på grund av dess potentiella toxicitet och uthållighet i miljön. Korrekt bortskaffande och återvinningspraxis är avgörande för att mildra eventuella negativa effekter på ekosystemen.
Sammanfattningsvis3-fenyltoluenär en betydande aromatisk förening med olika tillämpningar, drivna av dess unika strukturella egenskaper och kemisk reaktivitet. Dess roll i organisk syntes och industriella processer belyser dess värde inom modern kemi och tillverkning.
biverkning
3 - Metylbifenyl används ofta i industrin, främst som ett lösningsmedel i tillverkning av beläggningar, lim och bläck. Det kan också användas som en organisk syntes -mellanprodukt vid produktion av färgämnen, dofter och flytande kristallmaterial. Även om dess kemiska egenskaper är relativt stabila, kan långvarig exponering eller felaktig användning utgöra hälso- och miljörisker. Följande är dess biverkningar:
Akut toxisk reaktion
Den transdermala LD hos möss var 122 mg/kg, vilket indikerar att exponering för hög koncentration kan orsaka hudkorrosion eller irritation. I faktiska fall upplevde industriella operatörer rodnad, svullnad och skalning på kontaktområdet på grund av att de inte bär skyddshandskar. Detta lindrades emellertid efter sköljning och anti - inflammatorisk behandling. Flashpunkt ＞ 110 grader C (del av litteraturen ＞ 230 grader F) indikerar att det inte är brandfarligt vid rumstemperatur, men flyktig ånga kan genereras under uppvärmning eller spraydrift.
Akut toxisk reaktion
Det akuta inandningstoxicitetstestet hos råttor visade att exponering för en koncentration av 5 mg/L under 4 timmar inte orsakade döden, men symtom på förgiftning såsom ökad andningsfrekvens och minskad aktivitet dök upp. I djurförsök saknas de orala LD-data från möss, men LD ₅₀ av liknande bifenylföreningar (såsom bifenyl själv) är cirka 2-4 g/kg, vilket antyder att 3-metylbifenyl har lägre oral toxicitet. Emellertid kan intag av höga koncentrationslösningar i industriella olyckor orsaka gastrointestinal irritation, manifesteras som illamående och kräkningar.
Kroniska hälsoeffekter
In vitro -experiment (såsom AMES -test) visade inte mutagenicitet, men det saknas långa - term djurcancercinogenicitetsforskningsdata. I den yrkesmässiga epidemiologiska undersökningen hittades ingen signifikant ökning av förekomsten av cancer bland kontakterna, men regelbunden hälsoövervakning rekommenderas. Djurexperiment har visat att exponering för höga doser (större än eller lika med 500 mg/kg/d) under graviditet hos råttor kan leda till fosterets viktminskning, men det finns inga tydliga bevis på ökade missbildningshastigheter.
Kroniska hälsoeffekter
Mänskliga forskningsdata är begränsade och gravida och ammande kvinnor bör undvika kontakt. Långvarig inandning av ångor med höga koncentrationer kan orsaka milt ödem i leverceller och en tillfällig ökning av serumtransaminasnivåer (ALT, AST), som kan återställas efter avbrott av medicinering.
Populära Taggar: 3-fenyltoluen CAS 643-93-6, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu