Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 2,6-pyridindikarboxylsyra cas 499-83-2 i Kina. Välkommen till grossist bulk 2,6-pyridinedicarboxylsyra cas 499-83-2 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
2,6-Pyridindikarboxylsyraär en organisk förening med CAS 499-83-2 och kemisk formel C7H5NO4. Det är ett vitt eller ljusgult kristallint pulver med en lätt irriterande lukt. Löslig i organiska lösningsmedel som vatten, etanol och eter, lätt löslig i bensen, kloroform etc. Stabil i rumstemperatur, men sönderdelas lätt vid höga temperaturer. Det är en viktig mellanprodukt i läkemedelssyntes med ett brett spektrum av tillämpningar. Det kan användas för att syntetisera 2,6-diacetylpyridin, 2,6-diamino-4-klorpyridin, och kan också användas för nästa steg av syntetisering av metallligandföreningar, funktionella material och farmaceutiska mellanprodukter. Pyridin-2,6-dikarboxylsyra finns naturligt i bakteriesporer, men dess innehåll är lågt och kan inte möta efterfrågan, vilket gör extraktion svår. Inte gynnsamt för industriell produktion och tillämpning. Den första syntetiska litteraturrapporten var 1935, där Alvin W. Singer och sm mcelvain oxiderade 2,6-dimetylpyridin i vatten med kaliumpermanganat i ett utbyte av 64 %. Inom industrin framställs 2,6-dimetylpyridin vanligtvis genom oxidationsmetod. Pyridin-2,6-dikarboxylsyra frigörs från sporer av termofila fettsyrabakterier som dödats genom högtryckssterilisering; Det inducerar aggregationen av kitosanstabiliserade guldnanopartiklar och ändrar färgen på lösningen från röd till blå.

|
Kemisk formel |
C7H5NO4 |
|
Exakt mässa |
167.02 |
|
Molekylvikt |
167.12 |
|
m/z |
67.02 (100.0%), 168.03 (7.6%) |
|
Elementaranalys |
C, 50.31; H, 3.02; N, 8.38; O, 38.29 |
|
|
|

Detta är vår avancerade produkt2,6-Pyridindikarboxylsyra. Anmärkning: BLOOM TECH(Sedan 2008), ACHIEVE CHEM-TECH är dotterbolag till oss.
Syntetisk pyridin-2,6-dikarboxylsyra: häll 500 ml vatten, 2,0 g initiatorammoniumpersulfat, 2,0 g katalysatorkap1, 100 g råmaterial 2,6-dimetylpyridin i en 1 000 ml trehalsad kolv, värm upp reaktionskolven med termometern, värm upp luften tills reaktionsblandningen startas (starta omrörningskolven med termometern). 80 grader, kontrollera temperaturen till 80 grader, efter reaktion i 3 timmar, HPLC-detektering visar att omvandlingshastigheten är 98,0%, stoppa lufttillförseln, filtrera kemikalieboken och återvinna katalysatorn, tillsätt natriumhydroxidlösning med en massprocentkoncentration på 15% till filtratet, justera pH till 9, låt det stå för skiktning av den nedre syrahalten med hydromassa, separera den nedre syrakoncentrationen med klorvätemassa. 15 %, justera pH till 5, fäll ut, filtrera och torka filterkakan vid rumstemperatur under reducerat tryck för att erhålla 150,3 g av produkten. Molärt utbyte: 96,4%. Renheten hos produkten var 99,84% enligt HPLC.


2,6-pyridindikarboxylsyrakan användas för framställning av 2,6-pyridindietanol, 2,6-disubstituerad pyridin är en viktig klass av organiska syntesintermediärer, speciellt 2,6-pyridindietanol har stark tillämpning. Hydroxylgrupper kan härledas till aldehyder, halogenerade kolväten, amino och många andra funktionella grupper, och sedan syntetisera andra viktiga föreningar. Dessutom, på grund av substitutionen av 2 och 6 positioner, kan makrocykliska föreningar också genereras, som används i stor utsträckning i syntes och har högt forskningsvärde.
![]() |
![]() |
Användningen av pyridin-2,6-dikarboxylsyra vid metalljonextraktion är mycket viktig. Som en organisk ligand kan den bilda stabila komplex med olika metalljoner och därigenom uppnå extraktion och separation av metalljoner.
+
-
Vid metalljonextraktion kan den fungera som en ligand för att binda till målmetalljonen och bilda lösliga komplex. Bildandet av detta komplex tillåter metalljoner att separeras från lösningen, som sedan kan separeras från komplexet genom centrifugering, filtrering, tvättning och andra operationer.
Användningen i metalljonextraktion har följande fördelar:
(1) Hög selektivitet: Det kan bilda stabila komplex med specifika metalljoner och därigenom uppnå mycket selektiv extraktion av metalljoner.
(2) Hög extraktionseffektivitet: Det kan bilda komplex med olika metalljoner, vilket har hög extraktionseffektivitet.
(3) Lätt att använda: Pyridin-2 6-dikarboxylsyra har god löslighet, är lätt att binda med målmetalljoner och det bildade komplexet har god stabilitet, vilket gör det lätt att separera och rena.
När det gäller metalljonextraktion har pyridin-2 6-dikarboxylsyra ett brett spektrum av tillämpningar och kan användas för att extrahera olika metalljoner, såsom koppar, zink, järn, kobolt, nickel, etc. Vid extraktion av koppar kan t.ex. pyridin-2 6-dikarboxylsyra användas som en ligand för att binda till koppar som kan bindas med koppar. utvinning. Den har ett brett spektrum av tillämpningar inom området läkemedelsbärare. Som en organisk förening kan den binda med läkemedelsmolekyler för att bilda en stabil läkemedelsbärare, och därigenom uppnå riktad leverans och kontrollerad frisättning av läkemedel.
Inom området för läkemedelsbärare kan den fungera som en ligand för läkemedelsbärare och bilda stabila komplex med läkemedelsmolekyler. Bildandet av detta komplex gör att läkemedelsmolekyler kan kapslas in i eller utanför molekylerna av pyridin-2 6-dikarboxylsyra, vilket bildar ett komplex med speciella egenskaper.
+
-
Detta komplex kan uppnå riktad leverans och kontrollerad frisättning av läkemedel på olika sätt i kroppen. Till exempel, genom att införa komplexet i kroppen genom oral eller injektion, kan komplexet långsamt frisätta läkemedlet i kroppen och därigenom uppnå fördröjd frisättning av läkemedlet. Samtidigt kan det också binda till specifika cellytreceptorer för att uppnå målinriktad läkemedelsleverans.
Applikationen inom området för läkemedelsbärare har följande fördelar:
(1) Förbättring av läkemedelsstabilitet: Det kan bilda stabila komplex med läkemedelsmolekyler och därigenom skydda dem från yttre miljöskador och förbättra läkemedelsstabiliteten.
(2) Förverkliga läkemedelsfördröjd frisättning: Det kan fungera som läkemedelsbärare för att långsamt frigöra läkemedel i kroppen, och därigenom uppnå läkemedelsfördröjd frisättning. Denna effekt med fördröjd frisättning kan minska läkemedels biverkningar och förbättra deras effektivitet.
(3) Riktad läkemedelsleverans: Det kan binda till specifika cellytereceptorer för att uppnå riktad läkemedelsleverans. Denna målinriktade tillförsel kan öka koncentrationen av läkemedel vid lesionsstället, och därigenom förbättra läkemedlens effektivitet.
(4) Minska läkemedelsbiverkningar: Som läkemedelsbärare kan den minska mängden läkemedel som används och därigenom minska läkemedelsbiverkningar.
(5) Inom läkemedelsleveransområdet har det ett brett utbud av tillämpningar och kan användas för att leverera olika typer av läkemedel, såsom anti-cancerläkemedel, anti-inflammatoriska läkemedel, antibiotika, etc. Till exempel vid leverans av anti-cancerläkemedel,2,6-pyridindikarboxylsyrakan användas som bärare för att leverera läkemedel mot-cancer till tumörstället, och därigenom förbättra effektiviteten av läkemedel mot-cancer och minska biverkningar.
Biologisk betydelse av DPA
► Roll i bakteriella endosporer
DPA är ett kännetecken för bakteriella endosporer, bildade av arter somBacillochClostridiumunder stress. Den består av:
Kalcium-DPA-komplex: binder Ca²⁺ i förhållandet 1:1 och bildar ett kelat som stabiliserar spor-DNA och proteiner.
Termiskt skydd: Minskar vattenhalten i sporer, förhindrar värme-inducerad denaturering.
Groningsutlösare: Frisättning av Ca²⁺-DPA under sporrehydrering initierar metabolisk aktivitet.
Diagnostiska applikationer:
Fluorescerande färgämnen (t.ex. terbium-DPA-komplex) upptäcker sporer i livsmedelssäkerhet och bioförsvar.
► Farmakologisk potential
Antimikrobiell aktivitet: DPA-derivat hämmar bakteriell biofilmbildning genom att störa kalciumhomeostas.
Anticancermedel: Metall-DPA-komplex (t.ex. platina-DPA) visar cytotoxicitet mot tumörceller via DNA-interkalering.
Neuroskydd: DPA avlägsnar reaktiva syrearter (ROS), vilket erbjuder potential vid behandling av Alzheimers sjukdom.
Industriella och tekniska tillämpningar

Koordineringskemi och katalys
DPA:s tridentat-kelaterande förmåga gör den till en mångsidig ligand i:
Metall-Organic Frameworks (MOFs): DPA-baserade MOF:er uppvisar stora ytareor för gaslagring (t.ex. CO₂-avskiljning).
Homogen katalys:
Palladium-DPA-komplex katalyserar Suzuki-Miyaura-korskopplingsreaktioner-.
Rutenium-DPA-komplex förmedlar hydrering av alkener.
Materialvetenskap
Polymertillsatser: DPA förbättrar termisk stabilitet hos polyamider och epoxihartser.
Korrosionsinhibitorer: DPA-baserade filmer skyddar stålytor i sura miljöer.


Analytisk kemi
Kromatografi: DPA-derivat fungerar som stationära faser i HPLC för att separera aromatiska föreningar.
Spektroskopi: Terbium-DPA-komplex avger intensiv fluorescens, vilket möjliggör spårmetalldetektion (t.ex. Ca²⁺ i biologiska prover).
Innovationer och framtida riktningar
► Hållbar syntes
Fotokatalytisk oxidation: Användning av TiO₂-nanopartiklar och synligt ljus för att oxidera 2,6-lutidin utan starka syror.
Flödeskemi: Kontinuerliga-flödesreaktorer förbättrar utbytet och minskar användningen av lösningsmedel vid DPA-produktion.
► Avancerad läkemedelsleverans
Nanobärare: Inkapsling av DPA i liposomer eller mesoporös kiseldioxid ökar biotillgängligheten och riktar sig mot specifika vävnader.
Prodrugs: Förestring av DPA:s karboxylgrupper förbättrar membranpermeabiliteten, med enzymatisk klyvning som frisätter aktivt DPA intracellulärt.
► Bio-inspirerat material
Spor-mimetiska beläggningar: Inkorporering av Ca²⁺-DPA-komplex i polymermatriser skapar värme-beständiga beläggningar för elektronik.
Själv-läkande polymerer: DPA-baserade dynamiska kovalenta bindningar gör att material kan reparera sprickor autonomt.
► Artificiell intelligens i DPA-forskning
Maskininlärning: Förutsäga DPA-metallkomplexstrukturer och katalytiska aktiviteter för att påskynda liganddesign.
Robotteknik: Screening med hög-genomströmning av DPA-derivat för antimikrobiella eller anticanceregenskaper.
2,6-Pyridindikarboxylsyra upptar en unik nisch i skärningspunkten mellan kemi, biologi och materialvetenskap. Dess dubbla karboxylgrupper och pyridin-kväve ger exceptionella kelatbildande egenskaper, vilket möjliggör tillämpningar från bakteriespordetektering till grön katalys. Även om utmaningar som syntetiskt avfall och biologiska barriärer kvarstår, är innovationer inom hållbar syntes, nanoteknik och AI-driven design redo att övervinna dessa hinder. När industrier prioriterar miljövänliga och högpresterande material kommer DPA:s roll inom bioteknik, energilagring och avancerad tillverkning att expandera, vilket stärker dess status som en "liten molekyl med stor potential."
Populära Taggar: 2,6-pyridindikarboxylsyra cas 499-83-2, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu






