BENSEN-D6 CAS 1076-43-3

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av bensen-d6 cas 1076-43-3 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ benzen-d6 cas 1076-43-3 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.

BENSEN-D6hänvisar till en förening med sex deuteriumsubstituerade väteatomer i bensenringen, med den kemiska formeln C6D6. Den molekylära strukturen liknar bensen, bestående av en hexagonal ring och sex deuteriumatomer anslutna ovan. På grund av närvaron av deuterium är molekylvikten för Bensen D6 6 enheter högre än den för vanlig bensen, därför kallas den "tung bensen". Det är en färglös vätska med nästan ingen lukt. Ej botad, eftersom D-atomer är tyngre, vilket gör att deras smält- och kokpunkter skiljer sig något från vanlig bensen. Dess kokpunkt är cirka 80,1 grader C. Det är en relativt stabil förening som kan förvaras under lång tid i rumstemperatur. Den är inte känslig för ljus och luft, men bör undvika kontakt med starka oxidanter. Det är ett viktigt lösningsmedel som ofta används i kärnmagnetisk resonans (NMR) experiment. Det spelar en viktig roll i kärnmagnetisk resonans (NMR) experiment. På grund av dess ersättning av väteatomer på bensenringen för deuteriumatomer, kan den ge tydligare spektra och minska förekomsten av överlappande toppar. Samtidigt kan det också användas som ett internt standardämne i kvantitativ analys. Förvaringsmiljön måste hålla behållaren förseglad, sval och torr(1) Den korrekta informationen om kemisk förening nedan:

Kvalitetsinformation: Se vår företagsstandard eller COA, om du behöver förhandla, välkommen att konsultera vår försäljning.

Under de senaste åren, med den kontinuerliga expansionen av lösningsmedelstillämpningen och den ökande efterfrågan inom den kemiska industrin, har hydreringsreaktionen med deutererat bensen som deutererat lösningsmedel gradvis utvecklats till en forskningshotspot Deuteratedbensen-D6är ett deutererat derivat av bensen. Det är ett viktigt deutererat lösningsmedel och spårämne för märkning av aromatiska föreningar. Det används i stor utsträckning vid syntes av deutererade föreningar och masspektrometridetektionsteknologi. Genom konsultation har det visat sig att syntesmetoden för deutererad bensen: en katalytisk produktionsprocess av deutererad bensen, som blandar bensen och tungt vatten enligt volymförhållandet 1:2 och tillsätter platinakol; Målprodukten deutererad bensen erhölls genom upphettning och omrörningsreaktion vid 100 ~ 130 grader under 8 ~ 15 timmar, separation och destillation; Varvid platinakolet tillsätts till den experimentella reaktionen med en hastighet av 15 ~ 35% av den totala vikten/minut, och det visas i experimentet att olika tillsatshastigheter och omrörningshastigheter kommer att påverka reaktionshastigheten.

Ytterligare information om kemisk förening: Brytningsindex N20 / D 1.497 (lit.), Flampunkt 12 grader f, Lagringsförhållanden inga begränsningar, Löslighet med de flesta organiska lösningsmedel, Form vätska, Färg färglös, Explosionsgräns 1,4-8,0 % (V)

Bensol-d6 (C ₆ D ₆), som ett deutererat derivat av bensen, intar en viktig position inom vetenskaplig forskning och industriell produktion på grund av dess unika fysikaliska och kemiska egenskaper. Dess färglösa och transparenta flytande form, höga kemiska stabilitet och deuteriumisotopegenskaper gör den till ett kärnreagens inom områden som kärnmagnetisk resonansanalys, isotopmärkning och biomedicinsk avbildning. Följande sammanfattar systematiskt de olika användningarna av D6-bensen från fyra dimensioner: vetenskaplig forskning, industri, biomedicin och miljöövervakning.

Kärnmagnetisk resonansanalys: hörnstenen i hög-precisionslösningsmedel

 

Bensol-d6 är ett standardlösningsmedel för nukleär magnetisk resonans (NMR) spektroskopisk analys, och dess deuteriumatom (² H) kärnspinnegenskaper kan eliminera interferensen av lösningsmedelstoppar i ¹H NMR, vilket avsevärt förbättrar signalupplösningen. Till exempel, vid den strukturella identifieringen av organiska föreningar, kan D6-bensen som lösningsmedel tydligt presentera de vätespektrumkarakteristiska topparna för målmolekylen, vilket undviker analysfel orsakade av överlappande ¹H-signaler i vanliga bensenlösningsmedel. Dessutom säkerställer dess höga renhet (vanligtvis större än eller lika med 99,5%) och låga föroreningsinnehåll reproducerbarheten av experimentella NMR-data, vilket gör det till ett oumbärligt verktyg inom områden som läkemedelsutveckling och materialvetenskap.

 

Typiska tillämpningsfall:

Forskning om läkemedelsmetabolism: När man analyserar bindningsställena mellan läkemedelsmolekyler och plasmaproteiner kan D6-bensen som lösningsmedel exakt lokalisera väteatombytesställen och avslöja mekanismen för läkemedelsverkan.
Karakterisering av polymermaterial: Polymerprover kan lösas ibensen-d6och NMR kan bestämma sekvensfördelningen och stereokonfigurationen av molekylkedjor, vilket ger en grund för att optimera materialegenskaper.

Isotopmärkning: en "kemisk märkning" för att spåra molekylär dynamik

 

Deuteriumatomen i D6-bensen kan fungera som en stabil isotopmarkör för att spåra kemiska reaktionsvägar eller biologiska metaboliska processer. Dess märkningsplats är tydlig och dess kemiska egenskaper liknar vanligt väte, vilket säkerställer konsekvent beteende hos den märkta föreningen i systemet. Samtidigt uppnås kvantitativ analys av molekylär dynamik genom att detektera deuteriumsignaler genom masspektrometri eller NMR.

Kärnapplikationsscenarier:

Forskning om organisk syntesmekanism:
I Diels Alder-reaktionen kan övergångstillståndsstrukturen verifieras genom att märka dien med D6-bensen och övervaka deuteriumatomöverföringsprocessen genom NMR.

Till exempel avslöjade en studie stereoselektiviteten hos väteatomöverföring i fotokatalytiska reduktionsreaktioner genom att märka antrakinonderivat med D6-bensen.

 

Metabolomisk analys:
Glukos märkt med D6-bensen kan tas upp av celler och delta i metabola vägar. Genom att detektera fördelningen av deuterium i metaboliter kan flödet av vägar såsom glykolys och trikarboxylsyracykel analyseras kvantitativt.
I kliniska studier används D6-bensenmärkta fettsyror för att spåra onormal fettmetabolism hos överviktiga patienter, vilket ger datastöd för personlig behandling.
Spårning av miljöföroreningar:
I studien av nedbrytning av långlivade organiska föroreningar (POPs) kan isotopen av hexaklorcyklohexan (HCH) märkt med D6-bensen särskilja bidragen från naturlig nedbrytning och biologisk nedbrytning, och utvärdera effektiviteten av saneringstekniker.

Biomedicinsk avbildning och genetisk testning: precisionsmedicinens "osynliga assistent".

 

Deuteriumsubstitutionsegenskaperna hos D6-bensen ger det unika fördelar inom det biomedicinska området, med låg toxicitet, hög stabilitet och kompatibilitet med biomolekyler, vilket driver innovation inom kontrastmedel och gendetektionsteknologier.

Innovativa applikationsexempel:

Magnetisk resonanstomografi (MRT) kontrastmedel:
Gadoliniumkomplexet modifierat med D6-bensen kan förlänga retentionstiden för kontrastmedel i tumörvävnad och uppnå exakt lokalisering av tumörgränser genom deuteriummagnetisk resonanstomografi (D-MRI).
D6-bensen-Gd ³+-komplexet som utvecklats av ett team visar högupplöst avbildning av hemodynamiska parametrar i bröstcancermodellen, och dess känslighet är 3 gånger högre än för traditionella kontrastmedel.

 

Gensekvensering och enkel-molekyldetektion:
Fluorescensproben märkt med D6-bensen används för DNA-sekvensering, och deuteriumsignalen kan korrigera fotoblekningseffekten, förlänga observationstiden till flera timmar och avsevärt förbättra sekvenseringsnoggrannheten.
I CRISPR-genredigeringssystemet spåras guide-RNA (gRNA) märkta med D6-bensen av NMR för dynamisk bindning till Cas9-protein, vilket optimerar redigeringseffektiviteten.
Analys av proteinstruktur:
Fenyl-d6-märkta aminosyrarester (som fenylalanin) kan användas för väte-deuteriumutbytesmasspektrometri (HDX-MS) för att bestämma de dynamiska konformationsförändringarna av proteiner i lösning och avslöja läkemedelsmålbindningsställen.

Industriell produktion och kvalitetskontroll: Den "osynliga standarden" för finkemikalier

 

Tillämpningen av D6-bensen inom det industriella området fokuserar på beredning av reagens med hög renhet, optimering av optoelektroniska material och miljöövervakning. Dess deuteriumsubstitutionsegenskaper ger en ny dimension för kontroll av produktkvalitet.

Viktiga applikationsanvisningar:

Syntes av reagenser med hög-renhet:
Bensen-d6används som lösningsmedel för rengöring av kiselskivor av halvledarkvalitet, vilket undviker påverkan av H-föroreningar i vanliga lösningsmedel på chipprestanda och säkerställer rena kretsar i nanoskala.

Vid produktion av LCD-skärmar kan fenyl-d6-modifierade polyimidprekursorer förbättra paneltransmittansen och förlänga livslängden till över 100 000 timmar.

 

Analys av cigarettrök:
Bensol-d6, som en intern standard, kombinerat med gaskromatografi-masspektrometri (GC-MS)-teknik, kan kvantitativt detektera innehållet av flyktiga organiska föreningar (VOC) i vanlig cigarettrök, vilket ger datastöd för utvecklingen av skadereducerande teknologier.
En studie fann genom denna metod att D6-bensen intern standardmetoden minskar detektionsgränsen för benso [a] pyren i tjära till 0,1 ng/flaska, med en repeterbarhet RSD<5%.
Isotopspädningsmasspektrometri (IDMS):
Bensol-d6 används som utspädningsmedel för att bestämma det absoluta innehållet av bensenderivat i miljöprover, eliminera matrixeffektinterferens och uppnå en noggrannhet på över 99,9 %.

Benzen -d6 Tillverkningsinformation

Anmärkning: BLOOM TECH(Sedan 2008), ACHIEVE CHEM-TECH är dotterbolag till oss.

Erlenmeyer föreslog en syntesmetod 1935, med användning av bensoesyra och deutererad kalciumhydroxid för dekarboxylering under uppvärmningsförhållanden, med en deutererad hastighet på 93,2 %.
Den kemiska reaktionsformeln är följande:

C₆H₆O₆ + Ca (OH)₂ → C₆H₆ + CO₂ + CaCO₃

Det är värt att notera att även om denna metod har en hög deuteriseringshastighet (93,2%), är dess utbyte inte högt och produktens renhet är också låg. Därför krävs flera steg såsom tvättning, extraktion och destillation för att rena produkten och förbättra utbytet. Dessutom kräver denna metod användning av relativt dyr bensoesyra och deutererad kalciumhydroxid som råmaterial, vilket kan öka produktionskostnaderna. Därför är det i praktiska tillämpningar nödvändigt att utveckla mer ekonomiska, effektiva och miljövänliga syntesmetoder för att ersätta denna traditionella metod. Till exempel kan nya katalysatorer eller optimering av reaktionsförhållanden användas för att förbättra utbytet och renheten hosBENSEN-D6, minska produktionskostnaderna och minska miljöföroreningarna.

Populära Taggar: bensen-d6 cas 1076-43-3, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu