Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 2,4-quinolinediol cas 86-95-3 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ 2,4-kinolindiol cas 86-95-3 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
2,4-kinolindiol, molekylformel C9H7NO2, CAS 86-95-3, visas vanligtvis som ett ljusbrunt pulver. Denna förening har god löslighet i organiska lösningsmedel. Detta kan bero på närvaron av polära grupper såsom bensenringar och hydroxylgrupper i dess molekylstruktur, vilket resulterar i måttliga intermolekylära interaktioner och lätt dispergering i organiska lösningsmedel. Emellertid kan lösligheten i oorganiska lösningsmedel såsom vatten vara dålig. Har hög reaktivitet och kan delta i olika kemiska reaktioner. Till exempel kan den reagera med syror för att generera motsvarande salter; Under alkaliska förhållanden kan hydrolysreaktioner inträffa. Dessa kemiska reaktioner ger rikliga möjligheter för syntes, modifiering och applicering av föreningen.
|
|
|
|
C.F |
C9H7NO2 |
|
E.M |
161.05 |
|
M.W |
161.16 |
|
m/z |
161.05 (100.0%), 162.05 (9.7%) |
|
E.A |
C, 67.08; H, 4.38; N, 8.69; O, 19.85 |
|
Form |
pulver |
|
Färg |
Mycket ljusbrun |
|
Smältpunkt |
>300 grader C (lit.) |
|
Kokpunkt |
287,44 grader (grov uppskattning) |
|
Densitet |
1,2480 (grov uppskattning) |
|
Lagringsförhållanden |
Rumstemp |
|
Flampunkt |
>230 grader F |
|
Löslighet H2O |
Olösligt i vatten |
|
Brytningsindex |
1,5050 (uppskattning) |
2,4-kinolindiol, som en viktig organisk förening, har visat ett stort användningsvärde inom området för kemisk analys, särskilt som färgframkallare eller extraktionsmedel för vissa metalljoner.
som färgframkallare
1. Detektion och identifiering av metalljoner
Det kan genomgå komplexbildningsreaktioner med olika metalljoner för att bilda komplex med specifika färger. Denna färgförändring kan fungera som en indikatorsignal för närvaro eller frånvaro av metalljoner. Till exempel, om en specifik färgförändring observeras efter tillsats av kemikalien till lösningen, kan närvaron av vissa metalljoner preliminärt bestämmas. Denna färgreaktion är av stor betydelse vid den preliminära screeningen och kvalitativa analysen av metalljoner.
2. Kvantitativ analys av metalljoner
Förutom att fungera som en indikator för kvalitativ analys, kan den även användas för kvantitativ analys av metalljoner. Genom att jämföra med en standardlösning av metalljoner med känd koncentration kan ett motsvarande förhållande mellan färgdjup och metalljonkoncentration fastställas. Genom att använda detta förhållande kan kvantitativ analys utföras på metalljonlösningar med okända koncentrationer för att bestämma deras koncentrationsområde.
3. Separation och rening av metalljoner
I vissa fall är det nödvändigt att separera och rena metalljonerna i den blandade lösningen. Dess färgreaktion kan fungera som ett hjälpmedel för att uppnå detta mål. Genom att justera lösningens pH-värde, temperatur och andra förhållanden kan kelationsjämvikten mellan metalljoner förändras, varigenom selektiv separation och rening av metalljoner uppnås. Denna metod har ett viktigt tillämpningsvärde vid extraktion och rening av metalljoner.
som extraktionsmedel
1. Extrahera metalljoner från komplexa system
I praktiska tillämpningar finns metalljoner ofta i komplexa system som jord, vatten, mineraler etc. Metalljonerna i dessa system samexisterar ofta med olika föroreningar, vilket gör det svårt att separera och extrahera dem direkt. 2,4-dihydroxikinolin, som ett effektivt extraktionsmedel, kan bilda stabila komplex med metalljoner och därigenom uppnå effektiv extraktion av metalljoner.
2. Optimera utvinningsförhållandena
För att förbättra utvinningseffektiviteten är det nödvändigt att optimera utvinningsförhållandena. Detta inkluderar val av lämplig koncentration av extraktionsmedel, pH-värde, temperatur och andra parametrar. För denna förening påverkas dess extraktionseffektivitet av olika faktorer.
3. Dynamikstudie under utvinningsprocessen
Under extraktionsprocessen är komplexbildningsreaktionen mellan metalljoner och dem en viktig kinetisk process. Genom att studera hastighetskonstanten, aktiveringsenergin och andra parametrar för denna process, kan vi få en djupare förståelse av mekanismen och lagarna för extraktionsprocessen. Detta har en viktig vägledande betydelse för att optimera utvinningsförhållandena och förbättra utvinningseffektiviteten.
4. Synergistisk effekt med andra extraktionsmedel
I vissa fall kan det hända att användningen ensam inte uppfyller utvinningskraven. Vid denna tidpunkt kan synergistiska effekter med andra extraktionsmedel anses förbättra extraktionseffektiviteten och selektiviteten. Till exempel kan den blandas med andra organiska lösningsmedel eller ytaktiva ämnen för att bilda ett kompositextraktionssystem. Detta kompositextraktionssystem har ofta högre extraktionseffektivitet och bättre selektivitet, vilket kan uppfylla mer komplexa extraktionskrav.
Specifika applikationsområden
Inom området miljöövervakning kan den användas som färgframkallare eller extraktionsmedel för att upptäcka metalljonföroreningar i vattendrag, jordar och andra miljöer. Genom att observera och analysera dess färgförändringar eller extraktionseffektivitet kan innehållet och distributionen av metalljoner i miljön preliminärt bestämmas, vilket ger starkt stöd för miljöskydd och miljöstyrning.
Inom området geologisk utforskning,2,4-kinolindiolhar också ett brett tillämpningsvärde. Det kan användas som extraktionsmedel för att extrahera metalljoner från geologiska prover såsom malmer. Genom att analysera och jämföra deras utvinningseffektivitet kan innehållet och typerna av metalljoner i malmen preliminärt bestämmas, vilket ger en viktig referens för utveckling och utnyttjande av mineraltillgångar.
Inom områdena medicin och biologi har dess färgreaktion och extraktionsprestanda också rönt stor uppmärksamhet. Det kan fungera som en indikator eller extraktionsmedel för metalljoner i levande organismer, som används för att övervaka metabolismen och distributionen av metalljoner i kroppen. Detta är av stor betydelse för att studera funktioner och mekanismer hos metalljoner i levande organismer.
Färgämnessyntes
Traditionella reaktiva färgämnen använder oftast cyanurklorid som den sammanbindande matrisen av aktiva grupper, och det konjugerade systemet av färgämnesmolekyler är litet, vilket resulterar i otillräcklig färgintensitet. För att uppnå det angivna färgningsdjupet krävs högre färgämnesdosering, vilket förvärrar problemet med färgrester i färgningsavloppsvatten. Genom att använda 2,4 kinolindiol som kromoforen av reaktiva färgämnen och använda dess 2-positions hydroxylgrupp, kan ett nytt reaktivt färgämne av kinolintyp erhållas genom nukleofil substitutionsreaktion för att introducera den aktiva cyanurkloridgruppen.
Den specifika syntesprocessen är som följer: för det första utsätts 2,4-kinolindiol för den första kondensationsreaktionen med cyanurklorid i DMF-lösningsmedel vid lågtemperaturförhållanden på 0-5 grader för att erhålla kinolin-mellanprodukten substituerad med den aktiva gruppen av monoklorotriazin; Därefter kopplades mellanprodukten med ett aromatiskt amindiazoniumsalt för att erhålla ett reaktivt färgämne innehållande ett kinolinkonjugerat system. I molekylerna i denna nya typ av reaktivt färgämne bildar det konjugerade systemet av kinolinring en elektronisk synergistisk effekt med den aktiva gruppen, vilket avsevärt förbättrar stabiliteten i kovalent bindning mellan färgämnet och cellulosafibrerna.
Fixeringsgraden på bomullsfibrer kan nå över 90 %, vilket är cirka 20 % högre än traditionella vanliga reaktiva färgämnen. Samtidigt, på grund av den högre molära extinktionskoefficienten för färgämnen, kan mängden färgämne som används för att uppnå samma färgningsdjup minskas med 25%, och COD-utsläppet från färgningsavloppsvatten minskas avsevärt, vilket helt uppfyller de nuvarande kraven på ren produktion av tryckeri- och färgningsindustrin.
Syntes av dubbla aktiva kinolinreaktiva färgämnen
För att ytterligare förbättra fixeringshastigheten för reaktiva färgämnen har industrin utvecklat teknik för reaktiva färgämnen med dubbla aktiva grupper, och egenskaperna hos 2,4-kinolinindiol med dubbla aktiva ställen ger en unik molekylär grund för att konstruera nya reaktiva färgämnen med dubbla aktiva grupper. Genom stegvis riktningsmodifiering av hydroxylgrupperna i 2-position och 4-position i 2,4-kinolindiol kan en ny typ av reaktivt färgämne innehållande två olika typer av reaktiva grupper samtidigt på en enda kromofor erhållas genom att fästa en aktiv klorotriazingrupp och en vinylsulfonsulfataktiv grupp till samma quinolin.
Syntesprocessen för detta dubbla aktiva kinolinreaktiva färgämne har extremt hög reaktionsselektivitet: för det första, under låg temperatur och svaga alkaliska betingelser, kopplas 4-hydroxigruppen av 2,4 kinolindiol med diazoniumsaltet av paraestern för att introducera den aktiva prekursorn av etylensulfonsulfatester; Därefter upphettades systemet till 40 grader och fick genomgå en kondensationsreaktion mellan hydroxylgruppen i 2-positionen och cyanurklorid, följt av inkorporering av en aktiv klorotriazingrupp för att slutligen erhålla målprodukten.
I färgningsprocessen av bomullsfibrer kan två olika typer av aktiva grupper av detta färgämne bilda kovalenta bindningar med cellulosafibrer under olika temperaturförhållanden. Färgämnets fixeringshastighet kan ökas till över 93 %, och våtfriktionsfärgbeständigheten hos färgade tyger kan nå 4-5 nivåer, vilket är en nivå högre än traditionella aktiva färgämnen med dubbel aktiv grupp. För närvarande har denna typ av färg uppnått industriell massproduktion i många stora färgämnesföretag i Zhejiang och Jiangsu, och har blivit huvudprodukten för färgning av exklusivt bomullstyg.
Traditionella reaktiva färgämnen i den kontinuerliga dyddfärgningsprocessen av bomullstyger står inför problemet med svår färgämneshydrolys under höga koncentrationer av alkaliska fixeringsförhållanden, vilket resulterar i dålig färgningsreproducerbarhet och en stor mängd ohydrolyserade färgämnen som kommer in i avloppsvattnet, vilket ökar svårigheten att behandla. De reaktiva färgämnena som syntetiserats från 2,4 kinolindiol som modermaterial har signifikant förbättrat alkalistabiliteten hos de aktiva grupperna i färgämnesmolekylerna på grund av den starka elektronbristeffekten av kinolinheterocykler.
I ett 20g/L kaustiksodafixeringsbad reduceras hydrolyshastigheten för färgämnet med mer än 60 % jämfört med traditionella bensenbaserade reaktiva färgämnen. Detta mycket alkaliresistenta kinolinreaktiva färgämne är perfekt anpassat till den kontinuerliga dyddfärgningsprocessen av bomullstyger, vilket avsevärt förbättrar produktionseffektiviteten och-framgångsfrekvensen för färgning, och visar starka appliceringsfördelar på stor-produktionslinjer för tryckning och färgning.
Fluorescerande färgämnen är kärnmaterialen inom områdena biologisk märkning och fluorescensspårning. Traditionella fluorescerande färgämnen har nackdelarna med snabb fotoblekningshastighet och små Stokes-skiftningar, medan kinolinfluorescerande färgämnen syntetiserade från 2,4-dinitrofenyldiol uppvisar extremt utmärkt fluorescensprestanda. Genom att introducera olika elektrondonerande substituenter vid 6:e och 7:e positionerna av2,4-kinolindiol, kan färgämnets fluorescensemissionsvåglängd kontrolleras exakt, vilket uppnår fullbandsfluorescenstäckning från det blå till det röda ljusområdet.
Den typiska syntesprocessen är att utföra en kondensationsreaktion mellan 2,4-diklorokinolindiol och p-dimetylaminobensaldehyd under de katalytiska förhållandena av koncentrerad svavelsyra, för att erhålla ett kinolinfluorescerande färgämne med kumarinstrukturfusion. Fluorescenskvantutbytet för detta färgämne kan nå 0,72, med ett Stokes-skift på över 100nm, mycket högre än det traditionella fluorescensfärgämnets Stokes-skift på runt 20nm, vilket helt undviker interferensen av excitationsljus på detektionssignalen under fluorescensdetektion.
Samtidigt har denna typ av kinolinfluorescerande färgämne extremt stark fotostabilitet. Efter kontinuerlig exponering för ultraviolett ljus i 2 timmar är retentionsgraden för fluorescensintensiteten fortfarande över 90 %, vilket är mer än 5 gånger högre än traditionella fluorescerande färgämnen. För närvarande har denna typ av fluorescerande färg använts i stor utsträckning inom biomedicinska områden som cellfluorescensmärkning och immunfluorescensdetektion, och har blivit det fluorescerande kärnmaterialet i avancerade in vitro-diagnostiska reagenser.
Syntes av-högpresterande laserfärgämnen
Laserfärgämnen är de centrala arbetsämnena i färglasrar, som kräver att färgämnen har extremt hög fotokemisk stabilitet, lång fluorescenslivslängd och hög laserkonverteringseffektivitet. Laserutgångsvåglängdsområdet för traditionella kumarinbaserade laserfärgämnen är smalt och saknar fotostabilitet, medan kinolinbaserade laserfärgämnen syntetiserade med 2,4-dinitrofenyldiol som en mellanprodukt perfekt kompenserar för dessa brister.
Kinolinlaserfärgämnet som syntetiserats genom att modifiera molekylstrukturen hos 2,4 kinolindiol kan uppnå kontinuerlig avstämbar lasereffekt i våglängdsintervallet 420-580nm, med en laseromvandlingseffektivitet på över 30 %, vilket är mer än 10 procentenheter högre än traditionella kumarinlaserfärgämnen av den fotokemiska lasertyp som är extremt stabil av denna typ av laser. utmärkt.
Under kontinuerlig pumpning av en xenonlampa är livslängden för färgämnet mer än fyra gånger så lång som för traditionella kumarinfärgämnen. Det har använts i stor utsträckning inom industriell lasermärkning, medicinsk laserskönhet, instrument för spektralanalys och andra områden, och har blivit det centrala arbetsmediet för högpresterande färglasrar.
Inom området bläck och plastfärgning möter traditionella lösningsmedelsfärgämnen problemen med låg färgstyrka och dålig migrationsmotstånd. Lösningsmedelsfärgämnen syntetiserade från 2,4-kinolindiol som modermaterial uppvisar emellertid utmärkt löslighet i organiskt lösningsmedel och migrationsresistens på grund av sin starka konjugerade heterocykliska struktur. Det oljelösliga azokinolinfärgämnet som erhålls genom att koppla 2,4-diklorokinolin-diol och långkedjigt alkyl i solibilin-diazoniumsalt har extremt hög alkyl- och solibilin-diol. lösningsmedel som toluen och etylacetat, och dess färgningsförmåga är mer än 1,5 gånger den hos traditionella anilinlösningsmedelsfärgämnen.
Det avancerade plastbläcket som framställts med den här typen av färgämne har extremt ljusa tryckmönster på PE- och PP-plastfilmer, med en färgbeständighet mot friktion på nivå 5. Samtidigt kommer färgen inte att genomgå termisk nedbrytning, migration eller utsöndring under hög-temperaturformsprutningsprocessen av plast. Toleransintervallet för bearbetningstemperaturen kan nå över 300 grader, och det har använts i stor utsträckning inom färgningsområdet för livsmedelsförpackningsplaster, vilket helt uppfyller säkerhetsstandarderna för material i kontakt med livsmedel.
Vanliga frågor
Heter det "diol" eller "keton"? Varför är namnen så förvirrande?
+
-
För det finns knappast i form av "diol". Dess IUPAC-namn är faktiskt 4-hydroxi-1H-kinolin-2-on. I lösning existerar det nästan helt i form av en keton (amid) struktur, snarare än en enol struktur. Den så kallade '2,4-dihydroxikinolinen' är en strukturell missledning - det är i huvudsak en blandning av amid och enol.
Hur många "kloner" kan den förvandlas till? Är antalet tautomerer häpnadsväckande?
+
-
Det finns upp till 15 typer av tautomerer. Detta beror på det faktum att dess molekylära skelett kan genomgå protonöverföring och dubbelbindningsomarrangemang, och snabbt interkonvertera mellan olika former som keton, enol och laktamimid. Den här "multipelpersonligheten" gör den till en populär modell inom molekylär elektronik och forskning om enskilda-molekyler.
Varför har den två "versioner" av pKa och logP? Vilken är pålitlig?
+
-
Det varierar beroende på mätförhållandena. Det förutsagda pKa-värdet är 4,50 ± 1,00, vilket indikerar att det är benäget att protoneras under sura förhållanden; Det finns två typer av logP: 0,7 (beräknad) och 1,020 (uppskattad), vilket indikerar måttlig lipofilicitet. Skillnaderna mellan olika databaser härrör från beräkningsmetoderna (XLogP3 vs fragmenteringsmetoden) och huruvida man ska överväga tautomer balans eller inte.
Populära Taggar: 2,4-quinolinediol cas 86-95-3, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu