3-Nitrobensaldehyd 99% CAS 99-61-6

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 3-nitrobensaldehyd 99% cas 99-61-6 i Kina. Välkommen till grossist bulk hög kvalitet 3-nitrobensaldehyd 99% cas 99-61-6 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.

3-nitrobensaldehyd 99%är en organisk förening med molekylformeln C7H5NO3, CAS 99-61-6 och en molekylvikt på 151,13. Vanligtvis gult eller brunt kristallint eller fast pulver. Dess färg kan variera beroende på renhet, batch eller lagringsförhållanden. Det är lösligt i vatten, men lösligt i varmt vatten. I organiska lösningsmedel som eter och kloroform har den också god löslighet. Det är en svagt sur förening med ett pKa-värde på runt 7. Det betyder att den kan existera stabilt under sura och alkaliska förhållanden, men tenderar att uppvisa bättre stabilitet under sura förhållanden. Det är en multifunktionell organisk mellanprodukt som kan reagera med många andra föreningar för att syntetisera andra organiska föreningar. Till exempel kan den reagera med alkoholer för att bilda esterföreningar; Reagera med aldehyder för att bilda ketonföreningar; Reagera med aminer för att generera amidföreningar, etc. Dessa föreningar har ett omfattande användningsvärde inom områden som kemiteknik, medicin och bekämpningsmedel.

3-nitrobensaldehyd 99%(kemisk formel: C ₇ H ₅ NO ∝, CAS-nummer: 99-61-6) är en aromatisk aldehydförening med dubbla funktionella grupper av nitro (- NO ₂) och aldehyd (- CHO). Dess fysikaliska egenskaper manifesteras som ljusgula eller benvita kristaller, med en smältpunkt på 58-59 grader, en kokpunkt på 164 grader (3,06 kPa), en relativ densitet på 1,2792 (20/4 grader), lösliga i organiska lösningsmedel såsom alkoholer, etrar, bensen, insoluton, insoluton, vatten och aceton. kapabel till ångdestillation. Som en viktig organisk syntesintermediär har m-nitrobensaldehyd ett brett spektrum av tillämpningar inom läkemedel, färgämnen, ytaktiva ämnen och biovetenskaper, och dess efterfrågan på marknaden fortsätter att expandera med uppgraderingen av nedströmsindustrier.

Farmaceutiskt område: Kärnintermediär av kalciumkanalblockerare

 

Det är ett viktigt råmaterial för att syntetisera dihydropyridin-kalciumkanalblockerare, som minskar den vaskulära glatta muskeltonen genom att hämma kalciumjoninflöde och används i stor utsträckning vid behandling av hjärt-kärlsjukdomar som högt blodtryck och angina. Vid syntesen av läkemedel representerade av nitrendipin, nifedipin och nikardipin, konstrueras kärnstrukturen av dihydropyridinringen genom kondensationssvaret av aldehyd- och aminogrupper, och nitrogruppen fungerar som positioneringsgrupp för efterföljande reduktionssvar. Till exempel, i syntesvägen för nitrendipin, kondenseras ämnet med metylacetoacetat och ammoniak under alkaliska förhållanden, och målprodukten erhålls genom steg som nitroreduktion och saltbildning, med ett totalt utbyte på över 75 %.

 

Förutom kalciumkanalblockerare är det också involverat i syntesen av kontrastmedel som kalciumjodpusfat och jodpursyra, såväl som vasoaktiva läkemedel som metahydroxylaminbitartrat. Vid produktion av kalciumjodid reagerar dess aldehydgrupp med hydroxylamin för att bilda oxim, som sedan joderas och saltas för att erhålla den slutliga produkten. Detta kontrastmedel används i stor utsträckning vid vaskulär avbildning på grund av dess höga hydrofilicitet. Enligt statistik har den globala marknadsstorleken för kalciumkanalblockerare överstigit 20 miljarder US-dollar, där Kina står för över 30 %, vilket indirekt driver den årliga efterfrågan på m-nitrobensaldehyd till tusentals ton.

Färgämnesindustrin: Viktiga byggstenar för funktionella färgämnen

 

Dess nitro- och aldehydgrupper kan delta i olika färgsyntessvar. Inom området för dispergerade färgämnen kan Schiff-basen som genereras genom dess kondensation med aromatiska aminer oxideras och stängas för att bilda antrakinonfärgämnen. Till exempel, i syntesen av Disperse Blue 2BLN, erhålls målfärgämnet genom kondensation med p-nitroanilin och oxidation med kromsyra, som står för mer än 15 % av marknadsandelen för dispergerade färgämnen. När det gäller sura färgämnen kan aromatiska aminer substituerade med aldehyd- och sulfonsyragrupper reagera och generera azofärgämnen, som används för att färga proteinfibrer som ull och silke.

 

Dessutom kan metaaminobensaldehyd framställas genom reduktionssvar, vilket är en viktig mellanprodukt för syntesen av katjoniska färgämnen och reaktiva färgämnen. Till exempel används den reaktiva gula X-R som genereras av responsen av metaaminobensaldehyd med cyanurklorid i stor utsträckning för färgning av bomullsfiber på grund av dess höga reaktivitet. Med skärpningen av miljöbestämmelserna har efterfrågan på färgämnen med låg toxicitet och hög beständighet ökat, med en genomsnittlig årlig tillväxttakt på 8 % i användningen av funktionella färgämnen.

Ytaktivt ämne: ett syntetiskt råmaterial för speciella ytaktiva ämnen

 

Aldehydgruppen av m-nitrobensaldehyd kan genomgå kondensationssvar med långkedjiga primära alkylaminer för att bilda Schiff-baserade ytaktiva ämnen. Denna typ av ytaktiva ämnen har utmärkta emulgerande och dispergerande egenskaper på grund av dess starka polära nitrogrupper, och används i stor utsträckning inom områden som petroleumextraktion, textiltryckning och färgning. Till exempel, vid tertiär oljeutvinning, kan den användas som ett undanträngningsmedel för att minska gränsytspänningen mellan olja och vatten till under 10 mN/m, och öka utvinningsgraden med 5% -10%.

Dessutom,3-nitrobensaldehyd 99%kan också delta i syntesen av fluorerade ytaktiva ämnen. Fluorinnehållande Schiff-baserade ytaktiva ämnen kan framställas genom kondensation med perfluoralkyl primär amin och hydreringsreduktion av nitrogruppen. Dessa produkter används i elektroniska rengöringsmedel, brandskum och andra områden på grund av deras låga ytspänningsegenskaper. Enligt marknadsundersökningsinstitutioners förutsägelser kommer den globala marknadsstorleken för ytaktiva specialämnen att överstiga 20 miljarder US-dollar år 2025, med nitroaromatiska aldehydtensider för 12 %.

Livsvetenskap: Biokemiska reagenser och läkemedelsanalys

 

Det har dubbelt tillämpningsvärde inom biovetenskap. Som ett biokemiskt reagens kan dess aldehydgrupp genomgå Schiff-bassvar med lysinrester i proteiner, och används i bioteknik som proteinimmobilisering och immunanalys. Till exempel, i enzym-kopplad immunosorbentanalys (ELISA), kan det modifierade bärarproteinet förbättra antigenantikroppsbindningsspecificiteten och minska bakgrundsinterferens.

Inom området för farmaceutisk analys är det ett specialiserat reagens för spårdetektion av fenoliska föreningar. Den genomgår kondensationsrespons med fenoler under alkaliska förhållanden, vilket ger färgade produkter. Innehållet av fenoliska föroreningar i läkemedel kan detekteras kvantitativt med spektrofotometri. Denna metod har en känslighet på 0,1 μg/mL och ingår som standardmetoden för föroreningsdetektering av läkemedel som acetylsalicylsyra och paracetamol i den kinesiska farmakopén.

Nya områden: Materialvetenskap och miljöteknik

 

Med fördjupningen av tvärvetenskaplig forskning, expanderar dess tillämpningar inom framväxande områden gradvis. Inom materialvetenskapen deltar den i syntesen av konjugerade polymerer som en monomer och introducerar aminogrupper genom nitroreduktion för att framställa aminoinnehållande konjugerade polymerer. Detta material används inom områden som fluorescenssensorer och organiska ljus-emitterande dioder (OLED) på grund av dess höga fluorescenskvantutbyte.

Inom miljöteknik kan nitrogruppen av m-nitrobensaldehyd reduceras till en aminogrupp, vilket genererar m-aminobensaldehyd. Den senare, som ett kelatbildande medel för tungmetalljoner, kan effektivt adsorbera tungmetalljoner såsom Pb ² ⁺ och Cd ² ⁺ i avloppsvatten, med en adsorptionskapacitet på över 150 mg/g. Dessutom kan dess aldehydgrupp reagera med formaldehyd för att bilda fenolhartsmodifierare, som förbättrar hartsets värmebeständighet och mekaniska styrka och möter behoven hos avancerade kompositmaterial.

3-nitrobensaldehyd 99%kan erhållas genom att nitrera bensaldehyd med salpetersyra. Detta är en vanlig syntesmetod, med lättillgängliga råmaterial och relativt milda svarsförhållanden.

Kemiekvationen för syntesen av 3-Nitrobensaldehid genom nitreringsreaktion är som följer:

CH₃CHO + HNO₃→ CH₃CHO₃ + H₂O

I denna kemi-ekvation representerar CH3CHO oxidationen av aldehydgrupper i bensaldehydmolekyler till karboxylsyragrupper; HNO₃representerar kombinationen av vätejoner och syrejoner i salpetersyramolekyler för att bilda vattenmolekyler; CH₃CHO₃indikerar att aldehydgrupperna i de genererade 3-nitrobensaldehidmolekylerna oxideras till karboxylsyragrupper och nitreras till nitrogrupper; H₂O representerar de genererade vattenmolekylerna.

Experimentell princip:

Nitrifikationssvar är en vanlig organisk syntesmetod som vanligtvis används för att framställa organiska föreningar som innehåller nitrogrupper. I detta experiment kommer vi att använda bensaldehyd och salpetersyra som råmaterial för att syntetisera 3-Nitrobensaldehid genom nitreringssvar.

Experimentella steg:

1. Beredning av råmaterial: Bered en lämplig mängd bensaldehyd och salpetersyra enligt de experimentella kraven. Se till att renheten av bensaldehyd och salpetersyra uppfyller de experimentella kraven.

2. Blandade råvaror: Blanda bensaldehyd och salpetersyra i en viss proportion tillsammans. Vanligtvis är mängden salpetersyra som används något högre än den för bensaldehyd för att säkerställa framskridandet av svaret. Under blandningsprocessen är det nödvändigt att vara uppmärksam på att omröra jämnt för att säkerställa full kontakt mellan de två råvarorna.

3. Nitrifikationssvar: Blandningen utsätts för nitrifikationssvar under uppvärmningsförhållanden. Under responsen genomgår salpetersyra en nitreringsrespons med aldehydgruppen i bensaldehyd, vilket producerar 3-Nitrobensaldehid. Nitrifikationssvaret är ett exotermiskt svar, och temperaturkontroll är mycket viktigt. För hög temperatur kan leda till sidoresponser, vilket påverkar produktens renhet och utbyte. Därför är det nödvändigt att strikt kontrollera temperaturen och svarstiden under den experimentella processen.

4. Separation och rening: Efter att svaret är avslutat separeras den genererade 3-nitrobensaldehiden genom destillation, extraktion och andra metoder. Därefter utfördes rening genom steg såsom omkristallisation och torkning för att erhålla 3-nitrobensaldehid med hög -renhet. Under separations- och reningsprocessen bör uppmärksamhet ägnas åt driftsdetaljer för att undvika att föroreningar och biprodukter införs.

Produktdetektering: Strukturell karakterisering och renhetsdetektering av den genererade 3-Nitrobensaldehiden utfördes med infraröd spektroskopi, kärnmagnetisk resonans och andra metoder.

Försiktighetsåtgärder

1. Renhetskontroll av råvaror: Renheten hos bensaldehyd och salpetersyra har en betydande inverkan på svarsresultaten. Därför krävs strikta renhetskontroller och kvalitetskontroll av råvarorna innan experimentet. Om råvaran innehåller föroreningar eller-biprodukter kan det påverka produktens renhet och utbyte.

2. Temperaturkontroll: Nitrifikationssvaret är ett exotermiskt svar, och temperaturkontroll är mycket viktigt. För hög temperatur kan leda till sidoresponser, vilket påverkar produktens renhet och utbyte. Därför krävs strikt kontroll av temperatur och svarstid under den experimentella processen.

3. Driftsdetaljer: Under separations- och reningsprocessen bör uppmärksamhet ägnas åt driftsdetaljer för att undvika att föroreningar och-biprodukter introduceras. Till exempel, under destillationsprocessen, är det nödvändigt att vara uppmärksam på att kontrollera temperatur och tryck för att undvika fenomen som kokning eller tratt; Under extraktionsprocessen bör uppmärksamhet ägnas åt att välja lämpliga extraktionsmedel och extraktionsförhållanden för att säkerställa extraktionseffektivitet och produktrenhet.

4. Produktkonservering: Den genererade 3-Nitrobensaldehiden måste konserveras ordentligt för att undvika förstörelse eller oxidation orsakad av kontakt med luft.

3-nitrobensaldehyd 99%är en viktig organisk förening med olika unika kemiska egenskaper.

1. Reaktion av aldehydgrupper

På grund av närvaron av aldehydgrupper (-CHO) i 3-Nitrobensaldehidmolekylen kan den genomgå en rad reaktioner relaterade till aldehydgrupper. Till exempel kan den reagera med primära eller sekundära aminer för att generera motsvarande iminer (Schiff-baser). Detta svar har viktiga tillämpningar inom biokemi och organisk syntes.

R-CHO+R '- NH₂→ R-CH=NR'+H₂O

2. Reaktion av nitrogrupper

Nitrogruppen (-NO2) i 3-nitrobensaldehidmolekylen ger den några unika kemiska egenskaper. Nitrogrupper kan reduceras till aminogrupper (-NH2), vilket är en av de vanligaste reaktionerna i nitroföreningar. Dessutom kan nitrogrupper också delta i nukleofila substitutionsreaktioner, såsom att reagera med halogener eller alkoholer för att generera motsvarande nitroderivat.

Ar-NEJ₂ + 2[H] → Ar-NH₂ + H₂O

Ar-NEJ₂ + X₂→ Ar-X+ 2NEJ₂(X=Cl, Br, I)

Ar-NEJ₂ + ROH → Ar-ELLER + HNO₃

3. Reaktion av bensenring

Bensenringen i 3-nitrobensaldehidmolekylen kan genomgå en serie aromatiska elektrofila substitutionssvar, såsom nitrering, sulfonering, halogenering, etc. Dessa svar har typiskt viktiga tillämpningar vid syntes och modifiering av aromatiska föreningar.

Ar-H+NO2+H+→ Ar-NO2+H2O (nitrifikation)

Ar-H+SO3 → Ar-SO3H (sulfonering)

Ar-H+X2 → Ar-X+HX (halogenerad, X=Cl, Br, I)

4. Oxidationsreaktion

3-Nitrobensaldehid kan oxideras till motsvarande karboxylsyra. Detta svar används vanligtvis i organisk syntes för att konstruera karboxylsyrafunktionella grupper.

ArCHO + [O] → ArCOOH

5. Reduktionsreaktion

3-Nitrobensaldehid kan omvandlas till motsvarande alkoholer eller aminer genom reduktionssvar. Dessa reduktionssvar har ett brett spektrum av tillämpningar i organisk syntes, såsom för att konstruera alkohol- eller aminfunktionella grupper.

Ar CHO+[H] → Ar CH₂OH (reducerad till alkohol)

Ar-CHO+ NH₃ + [H] → Ar-CH₂NH₂ + H₂O (reducerad till amin)

6. Reaktion med Grignard-reagens

3-Nitrobensaldehid kan reagera med Grignard-reagens för att generera motsvarande ketoner. Detta svar används vanligtvis i organisk syntes för att konstruera kol-kolbindningar.

Ar CHO + RMgX → Ar COR+ MgX₂(X=Cl, Br, I)

7. Reaktioner med andra karbonylföreningar

3-Nitrobensaldehid kan genomgå kondensationsreaktioner med andra karbonylföreningar (som ketoner, estrar, etc.) för att bilda , - Omättade karbonylföreningar. Dessa svar används vanligtvis i organisk syntes för att konstruera kol-kol-dubbelbindningar.

Ar CHO + R'COR "→ Ar CH=CHCOR" + R'OH (kondensationsreaktion)

Populära Taggar: 3-nitrobensaldehyd 99% cas 99-61-6, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu