Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 2,5-dihydroxibensaldehyd cas 1194-98-5 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ 2,5-dihydroxibensaldehyd cas 1194-98-5 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
2,5-dihydroxibensaldehydär en organisk förening med molekylformeln C7H6O3 och CAS 1194-98-5. Det är en ljusgul kristallin form, vanligtvis närvarande i pulver- eller kristallform, med en speciell aldehydsmak, som liknar lukten av bittermandel. Under smältningsprocessen kommer den gradvis att gulna och sublimeras vid höga temperaturer. Det kan vara lösligt i vatten, men dess löslighet är inte hög. Det är också något lösligt i organiska lösningsmedel som alkoholer och etrar. Denna förening består av en bensenring, en aldehydgrupp och en hydroxylgrupp. Bland dem är aldehydgruppen belägen i den intilliggande positionen av bensenringen, och båda hydroxylgrupperna är belägna i den mellanliggande positionen av bensenringen. Det är en reducerande förening som kan reagera med alkali för att generera motsvarande fenoliska salter. Det kan genomgå bensoinkondensationsreaktion med acetaldehyd under sura förhållanden, vilket ger bensoesyra. Dessutom kan den också genomgå nukleofila additionsreaktioner med ammoniak eller aminföreningar. Det finns olika användningsområden vid framställning av bensoin, inklusive som en aldehydkälla, skyddsmedel, kondensationsmedel, föroreningsborttagning, katalysator, lösningsmedel, förbehandlingsråmaterial, modifiering av struktur och syntes av analoger. Dessa användningsområden gör produkten till en oumbärlig och viktig förening i processen för framställning av bensoin.

|
Kemisk formel |
C7H6O3 |
|
Exakt mässa |
138 |
|
Molekylvikt |
138 |
|
m/z |
138 (100.0%), 139 (7.6%) |
|
Elementaranalys |
C, 60.87; H, 4.38; O, 34.75 |
|
|
|
Kemisk formel: C7H6O3, Exakt massa: 138,03, Molekylvikt: 138,12, m/z: 138,03 (100,0%), 139,04 (7,6%), Elementaranalys: C, 60,87; H, 4,38; O, 34,75
Se vår företagsstandard eller COA. Om du vill ha några detaljer, välkommen att kontakta vår försäljning.
Ytterligare information om kemisk förening: Smältpunkt 97-99 grader (lit.), Kokpunkt 213,5 grader (grov uppskattning), Densitet 1,2667 (grov uppskattning), brytningsindex 1,4797 (uppskattning), lagring Lagra under +30 grad, Löslighet 13,8 g/L löslig

Anmärkning: BLOOM TECH(Sedan 2008), ACHIEVE CHEM-TECH är dotterbolag till oss.

2,5-dihydroxibensaldehydkan syntetiseras i laboratoriet genom olika metoder. Följande är en av de vanligaste syntesmetoderna, tillsammans med detaljerade steg och motsvarande kemiska ekvationer:
Syntesmetod:
Råmaterial och reagens: katekol, tenn(II)klorid, koncentrerad saltsyra, koncentrerat ammoniakvatten, natriumkarbonat, aktivt kol.
Utrustning: Rundbottnad kolv, kondensorrör och separertratt.
Steg:
1. Tillsätt katekol i en rundbottnad kolv, tillsätt sedan tenn(II)klorid långsamt under omrörning, så kommer temperaturen inuti kolven att stiga.
2. Fortsätt att tillsätta en lämplig mängd koncentrerad saltsyra, värm och återloppskoka sedan reaktionen under en viss tid, vilket låter katekol reagera fullständigt med tenn(II)klorid för att producera diklorfenoxietanol.
3. Kyl reaktionslösningen till rumstemperatur, tillsätt sedan en lämplig mängd koncentrerat ammoniakvatten för att uppnå ett neutralt pH-värde för lösningen.
4. Tvätta det övre organiska skiktet i en separertratt med natriumkarbonatlösning för att avlägsna oreagerad tenn(II)klorid och saltsyra, och tillsätt sedan en lämplig mängd aktivt kol för avfärgning.
5. Filtrera och ta bort det aktiva kolet, utför sedan kolonnkromatografi för att separera och rena produkten.
Kemisk ekvation:
C6H4(ÅH)2 + SnCl2+ 2HCl → C6H4(OCH2Cl)2 + SnCl2 + 2H2O
C6H4(OCH2Cl)2 + 2NH3 → C6H4(OH)(OC2H5)2 + 2NH4Cl
C6H4(OH)(OC2H5)2 + H2O → C6H4(OH)CHO + 2C2H5ÅH
I ovanstående syntesmetod är det första steget att generera diklorfenoxietanol genom att reagera katekol och tenn(II)klorid med saltsyra; Det andra steget är att justera pH för den neutrala lösningen av diklorfenoxietanol till neutralt genom att tillsätta ammoniakvatten; Det tredje steget är att separera och rena produkten genom kolonnkromatografi.

2,5-dihydroxibensaldehydhar flera användningsområden vid framställning av bensoin.
1. Aldehydkällan för syntetisering av bensoin: kan användas som aldehydkälla för syntetisering av bensoin. Bensoin är en förening med en speciell arom, som ofta används inom områden som kryddor, medicin och kosmetika. Genom att använda 25-dihydroxibensaldehyd som råmaterial kan olika typer av bensoin bekvämt syntetiseras, såsom typ A-bensoin, typ B-bensoin, etc.
2. Aldehydskyddsmedel: I processen att syntetisera bensoin kan det också användas som ett skyddsmedel för aldehydgrupper. På grund av det faktum att aldehydgrupper är aktiva funktionella grupper som lätt oxideras eller reagerar med andra föreningar, kan användningen av detta ämne skydda aldehydgrupper, förbättra synteseffektiviteten och utbytet.
3. Kondensationsmedel: kan användas som kondensationsmedel för att syntetisera bensoin. I en kondensationsreaktion kan den reagera med en annan förening för att generera en ny förening, såsom Knoevenagel-kondensering med bensaldehyd för att producera bensoesyra.
4. Ta bort föroreningar: I processen att syntetisera bensoin finns det ofta vissa föroreningar, såsom oreagerade råvaror och-biprodukter. Användningen av denna produkt kan enkelt ta bort dessa föroreningar, förbättra renheten och kvaliteten på produkten.
5. Katalysator: Den kan användas som en katalysator i processen att syntetisera bensoin. Genom att använda katalysatorer kan reaktionshastigheten accelereras, och utbytet och kvaliteten på produkterna kan förbättras.


6. Lösningsmedel: I processen att syntetisera bensoin kan det användas som lösningsmedel. Det kan lösa upp vissa olösliga råvaror eller produkter, vilket förbättrar reaktionens effektivitet.
7. Förbehandlade råvaror: Innan bensoin syntetiseras kan detta ämne användas för att förbehandla råvarorna. Till exempel kan den reagera med råmaterial för att generera mellanprodukter såsom semiacetaler eller acetaler, vilket underlättar efterföljande syntessteg.
8. Strukturmodifiering: Genom att använda detta ämne som en modifierare kan specifika modifieringar göras av strukturen hos bensoin. Till exempel kan andra funktionella grupper införas eller positionen för substituenter kan ändras.
9. Syntetiska analoger: Denna produkt möjliggör bekväm syntes av föreningar som liknar bensoin. Dessa föreningar har liknande egenskaper och användningsområden för bensoin, men kan ha något annorlunda strukturer.
10. Forskningssyfte: Det är också ett viktigt experimentellt reagens för att studera bensoins syntes och egenskaper. Genom att använda det och andra experimentella reagens är det bekvämt att utföra syntesexperiment och mekanismstudier.

2,5-dihydroxibensaldehyd(CAS-nr. 1194-98-5), även känd som 2,5-dihydroxibensaldehyd eller gentianaldehyd, har ett brett spektrum av forskningsvärde och användningspotential inom det farmaceutiska området. Följande är en detaljerad analys av dess forskning, applikationsfall och utvecklingsstatus inom det farmaceutiska området:
1. Forskningsvärde
2,5-Dihydroxibensaldehyd fungerar som ett naturligt antimikrobiellt medel med hämmande effekter på ett brett spektrum av mikroorganismer, vilket gör det potentiellt värdefullt för användning inom det farmaceutiska området. Dessutom ger dess unika kemiska struktur nya idéer för utveckling av nya läkemedel.
2. Ansökningsfall
Antimikrobiellt medel:
Studier har visat att 2,5-dihydroxibensaldehyd har betydande antibakteriell aktivitet mot bakterier som Staphylococcus aureus, så det kan användas som ett antibakteriellt medel för desinfektionsbehandling av medicinsk utrustning och mediciner.
Farmaceutiska mellanprodukter:
I processen för farmaceutisk syntes kan 2,5-dihydroxibensaldehyd användas som en viktig mellanprodukt i syntesen av föreningar med specifika farmakologiska aktiviteter. Till exempel kan den användas för att syntetisera läkemedel med antitumöraktivitet.
Ny drogupptäckt:
På grund av sin förmåga att hämma tillväxten och spridningen av mikroorganismer, har 2,5-dihydroxibensaldehyd också blivit allmänt erkänd i nya läkemedelsupptäckter. Forskare undersöker dess potential som en ny läkemedelskandidat i syfte att utveckla nya läkemedel med effektivare och säkrare antimikrobiella effekter.
3. Utvecklingsstatus
Forskningsframsteg:
För närvarande har forskare hemma och utomlands utfört djupgående-forskningar om den antibakteriella mekanismen, farmakologiska effekter och syntetiska metoder för 2,5-dihydroxibensaldehyd. Genom att modifiera och optimera dess kemiska struktur kan dess antibakteriella aktivitet och farmakologiska effekt förbättras ytterligare.
Applikationsutveckling:
Med fördjupningen av forskningen om 2,5-dihydroxibensaldehyd, utökas också dess tillämpningsområde inom medicinområdet. Förutom att användas som ett antimikrobiellt medel och farmaceutiskt mellanprodukt, undersöker forskare också dess tillämpning inom utveckling av nya läkemedel, läkemedelsleveranssystem och biomedicinska material.
Marknadens efterfrågan:
Med den växande oro för hälsa och kvalitet på medicinsk vård ökar efterfrågan på läkemedel och medicinska förnödenheter med effektiva och säkra antimikrobiella effekter. Därför är tillämpningen av 2,5-dihydroxibensaldehyd inom medicinområdet lovande, och efterfrågan på marknaden är enorm.
Sammanfattningsvis har 2,5-dihydroxibensaldehyd ett omfattande forskningsvärde och användningspotential inom det farmaceutiska området. Med fördjupningen av forskningen och den ständiga utvecklingen av teknologin tror man att dess tillämpning inom det farmaceutiska området kommer att bli mer omfattande och djupgående.
biverkning
2,5-dihydroxibensaldehyd är en viktig organisk förening med en molekylformel av C ₇ H ₆ O ∝ och ett gult kristallint pulverutseende. Som en mellanprodukt i läkemedels- och färgkemisk industri används den i stor utsträckning i laboratorieforskning och syntesprocesser, som att spela en nyckelroll i antibakteriell läkemedelssyntes, naturlig produktextraktion och organiska syntesreaktioner. Dess kemiska egenskaper avgör dock att det kan orsaka en rad negativa reaktioner under användning.
Toxicitetsmekanism och klassificering av biverkningar
Hud- och slemhinneirritation
Direktkontakt: Pulver eller lösning kan orsaka hudrodnad, klåda och till och med kontakteksem. Mekanismen involverar korslänkning mellan aldehydgrupper och hudproteiner, vilket stör stratum corneum-barriären.
Eye exposure: 0.1% solution can cause conjunctival congestion and tearing, and high concentrations (>5 %) kan orsaka hornhinneepitelskada.
Luftvägsirritation
Inandning av damm eller aerosoler kan irritera de övre luftvägarnas slemhinna och orsaka hosta och ont i halsen. Djurförsök visade att råttor inhalerade LC ₅ 0 vid en koncentration av 4,2 mg/L (4 timmars exponering).
Gastrointestinala reaktioner
Vid intag eller orala experiment kan en dos på 0,5 g/kg orsaka minskad aktivitet och snabb andning hos möss, med en dödlighet på 30 % inom 1 timme. Huvudmekanismen är den direkta korrosionen av mag-tarmslemhinnan av aldehydgrupper.
Kronisk exponeringsrisk
Organtoxicitet
Liver: Long term exposure (>90 dagar, 50 mg/kg/d) leder till ödem och steatos hos råttleverceller, med en 2-3-faldig ökning av serum-ALAT/AST-nivåer.
Njure: vakuolisering av proximala tubulära epitelceller och ökad urin NAG-enzymaktivitet indikerar tubulär skada.
Neurologiskt system: Exponering för höga doser (200 mg/kg/d) resulterade i minskad motorisk koordination hos möss och en 15 % minskning av dopaminnivåerna i hjärnvävnaden.
Genotoxicitet
Ames-test: TA98-stammen visade svag positivitet i frånvaro av S9-aktiveringsbetingelser (med en 1,8-faldig ökning av antalet revertantkolonier).
Mikronukleustest för gnagare: Efter intraperitoneal injektion av 50 mg/kg i möss ökade mikrokärnfrekvensen för benmärgsceller från 0,2 % till 0,8 %.
Carcinogenicitetskontrovers
Djurförsök: Efter oral administrering till råttor i 2 år ökade incidensen av hepatocellulärt karcinom i gruppen 50 mg/kg/dag från 8 % till 15 %, men nådde inte statistisk signifikans.
Mänskliga data: För närvarande finns det inga epidemiologiska bevis som stödjer dess cancerogenicitet, men IARC har inte klassificerat det.
Populära Taggar: 2,5-dihydroxibensaldehyd cas 1194-98-5, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu





