Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av antide cas 112568-12-4 i Kina. Välkommen till grossist bulk antide cas 112568-12-4 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
Antideär en kort peptid, vanligtvis bestående av en specifik sekvens av aminosyror som efterliknar den bioaktiva regionen av VIP. Denna strukturella likhet gör att den kan interagera med VIP-receptorer, främst VPAC1 och VPAC2, som uttrycks i olika vävnader, inklusive det centrala nervsystemet (CNS), immunceller och glatt muskulatur. Genom att binda till dessa receptorer kan den modulera cellulära signalvägar, vilket leder till en rad fysiologiska svar.
En av de mest lovande aspekterna är dess neuroprotektiva egenskaper. Studier har visat att det kan skydda neuroner från skador orsakade av excitotoxicitet, oxidativ stress och inflammation. Detta gör det till en potentiell kandidat för behandling av neurodegenerativa sjukdomar som Alzheimers sjukdom, Parkinsons sjukdom och multipel skleros. Förmågan att förbättra neuronal överlevnad och främja synaptisk plasticitet understryker ytterligare dess terapeutiska potential i tillstånd som kännetecknas av neuronal förlust eller dysfunktion.
Anpassade kapsyler och korkar
|
|
|



|
Kemisk formel |
C82H108ClN17O14 |
|
Exakt mässa |
1590 |
|
Molekylvikt |
1591 |
|
m/z |
1590 (100.0%), 1591 (88.7%), 1592 (38.8%), 1592 (32.0%), 1593 (28.3%), 1594 (12.4%), 1593 (10.4%), 1591 (6.3%), 1592 (5.6%), 1595 (3.6%), 1592 (2.9%), 1593 (2.6%), 1593 (2.4%), 1593 (2.0%), 1594 (2.0%), 1594 (1.8%), 1591 (1.2%), 1594 (1.1%), 1592 (1.1%) |
|
Elementaranalys |
C, 61,89; H, 6,84; Cl, 2,23; N, 14,96; O, 14,08 |

syntesmetoder
Metod 1
Råvaror: pyrrolidin, aceton, tetrahydrofuran, borsyra, jodmetan, difenylfosfin, tert-butyrylaluminiumoxid, p-karboxifenyltiourea, rodiumtriklorid, isopropyllitium
- I tetrahydrofuran reageras pyrrolidin med aceton för att erhålla N-propylpyrrolidin.
- Reducera N-propylpyrrolidin med borsyra för att erhålla N-propylpyrrolidinboratester.
- Utför kondensationsreaktion mellan N-propylpyrrolidonborat och difenylfosfin i närvaro av tert-butyrylaluminiumoxid för att erhålla N-(2-difenylfosfinetyl)pyrrolidin.
- Substitutionsreaktion av N-(2-difenylfosfinetyl)pyrrolidin med p-karboxifenyltiourea för att erhålla N-(2-difenylfosfinetyl)pyrrolidin-p-karboxifenyltioureaimid.
- I närvaro av rodiumtriklorid reducerades N-(2-difenylfosfinetyl)pyrrolidin-p-karboxifenyltioureaimid med isopropyllitium för att erhålla antipeptid.

Metod 2
Råvaror: 1-metylpyrrolidin, klor-tert-butyrat, tetrahydrofuran, NaH, Pd/C, ättiksyra, jodmetan
- Använd NaH för att ta bort en proton från 1-metylpyrrolidin och få 1-metylpyrrolidinjonen.
- I tetrahydrofuran erhålls N-tert-butyryl-1-metylpyrrolidin genom substitutionsreaktion mellan 1-metylpyrrolidinjon och tert-butyratklorid.
- Använd Pd/C för att reducera N-tert-butyryl-1-metylpyrrolidin och ättiksyra till N-metyl-1-metylpyrrolidin.
- Ersätt N-metyl-1-metylpyrrolidin med jodmetan för att erhålla N-metyl-2-jodetylpyrrolidin.
- I tetrahydrofuran kondenseras N-metyl-2-jodetylpyrrolidin med p-karboxifenyltiourea för att erhålla N-(2-hydroxietyl)pyrrolidin-p-karboxifenyltioureaimid.
- I närvaro av Pd/C reducerades N-(2-hydroxietyl)pyrrolidin-p-karboxifenyltiourea-imid med ättiksyra för att erhålla antipeptid.
Det bör noteras att ovanstående syntesmetoder involverar organisk syntes och behandling av viktiga intermediärer, och det finns vissa risker. Personal med relevanta kvalifikationer och hög kemisk experimentell förmåga krävs för att arbeta i laboratoriet. Samtidigt, för att garantera säkerheten och noggrannheten i experimentet, är det nödvändigt att strikt följa de kemiska experimentets driftsprocedurer och säkerhetsstandarder.
Utöver de två ovanstående metoderna finns det många andra metoder för syntetiseringantidi laboratoriet. Följande är några vanliga kemiska metoder:
Aminosyrakondensationsreaktion
Olika aminosyror (såsom fenylalanin, tryptofan, etc.) kondenseras för att erhålla peptidfragment. Efter separation och rening kan dessa fragment kopplas samman till kompletta antipeptidmolekyler.
01
Fastfassyntesmetod
Med hjälp av kolonnkromatografiteknik adsorberas aminosyrablandningen på en silikagel eller polymerbärare, och sedan separeras målföreningen från bäraren genom elueringseffekten av eluenten. Denna metod kan förbättra synteseffektiviteten, minska föroreningar och förekomsten av sidoreaktioner.
02
Vätskefassyntesmetod
Antipeptid syntetiseras genom kemiska reaktioner och enzymkatalys i organiska lösningsmedel som acetonitril och metanol. Denna metod kräver användning av specifika katalysatorer och enzymer och kräver komplexa separations- och reningssteg.
03
Genteknik metod
Genom att använda DNA-rekombinationsteknologi och transgen teknologi, introduceras genen som kodar för antipeptiden i mikrobiella celler för att uttrycka det protein som krävs. Denna metod kräver specifik bioteknik och utrustning och är kostsam.
04
Andra metoder
Det finns även några andra metoder som kan användas för laboratoriesyntes av antipeptid, såsom enzymatisk syntes och fotosensibilisering. Dessa metoder kräver speciell utrustning och villkor och har vissa tekniska svårigheter.
05

Antideär ett anti androgent läkemedel som ofta används vid behandling av avancerad kastrationsresistent prostatacancer. Dess molekylära struktur innehåller bensenring, imidazolring och flera substituenter, som ger den speciell biologisk aktivitet. Dess molekylformel är C21H16F4N4OS, med en relativ molekylvikt på 464,44 g/mol. I denna kemiska struktur kan vi analysera dess olika komponenter enligt följande:

Bensenring
Antipeptidmolekylens huvudryggrad är en bensenring. Bensenringen är en cyklisk struktur som består av sex kolatomer och tre dubbelbindningar. Bensenringen spelar en viktig roll för molekylers stabilitet och hydrofilicitet.
Imidazolring
Antipeptidmolekyler innehåller också en imidazolring som består av fem atomer (två kväveatomer och tre kolatomer). Imidazolring är en heterocyklisk förening som vanligtvis finns i många bioaktiva molekyler. Det spelar en viktig roll i antipeptidens biologiska aktivitet.
Ersättningsgrupp:
Substituentgruppen i antipeptidmolekylen inkluderar en nitrilgrupp (C ≡ N) och en tioamidingrupp (S). Nitrilgrupper har en inverkan på molekylers polaritet och farmakologiska aktivitet, medan tioamidingrupper deltar i olika reaktioner och interaktioner.
Professionell
Antipeptidmolekyler innehåller också en trifluormetylgrupp (CF3). Trifluormetyl är en elektronberikad grupp som kan öka polariteten och lösligheten hos molekyler, samtidigt som den påverkar deras farmakologiska aktivitet.
Genom att binda till androgenreceptorer och hämma deras aktivitet kan antipeptid blockera androgensignalvägen och hämma tillväxten och spridningen av prostatacancerceller. Dess unika molekylära struktur och olika funktionella grupper spelar en viktig roll för dess biologiska aktivitet och farmakologiska effekter. Dessa egenskaper gör Antipeptide till ett effektivt terapeutiskt läkemedel som ofta används vid behandling av prostatacancer.

Antid är ett viktigt läkemedel med breda tillämpningar inom läkemedelsindustrin. Så, inom vilka områden används antipeptid i stor utsträckning? Den här artikeln kommer att introducera dig till flera användningsområden för Antipeptid.
För det första används antipeptid flitigt inom reproduktionsområdet. Det är en antagonist för gonadotropin-frisättande hormon (GnRH) som kan användas för att behandla vissa gonadotropinrelaterade-sjukdomar och symtom. Till exempel kan Antipeptide användas i behandlingar med assisterad reproduktionsteknologi (ART) för att hjälpa till att reglera äggstockarnas funktion, främja oocytutveckling och underlätta ägglossningsprocesser. Dessutom kan Antipeptide också användas för att behandla vissa gonadotropinberoende-sjukdomar, såsom polycystiskt ovariesyndrom (PCOS) och endometrios.
För det andra har Antipeptide också viktiga tillämpningar inom området för tumörterapi. Det används som ett antiöstrogenläkemedel och kan användas för att behandla vissa östrogenreceptorpositiva bröstcancer och äggstockscancer. Antipeptid uppnår terapeutiska effekter genom att hämma effekten av östrogen, blockera tillväxten och delningen av tumörceller. Detta gör antipeptid till ett mycket viktigt läkemedelsval för behandling av patienter med bröstcancer och äggstockscancer.
Dessutom används Antipeptide även inom forskning och klinisk praxis inom andra områden. Till exempel kan det ha potentiellt tillämpningsvärde vid behandling av prostatasjukdomar, såsom prostatahyperplasi och prostatacancer. Dessutom har Antipeptide studerats för behandling av endokrina störningar såsom polycystiskt ovariesyndrom och endometrios.
Sammanfattningsvis har Antipeptide flera potentiella tillämpningar inom läkemedelsindustrin. Det används i stor utsträckning inom reproduktionsområdet för assisterad reproduktionsteknologi och behandling av gonadotropinberoende-sjukdomar. Dessutom spelar antipeptid också en viktig roll vid tumörbehandling, särskilt hos patienter med östrogenreceptorpositiv bröstcancer och äggstockscancer. Dessutom har Antipeptide visat potentiellt tillämpningsvärde inom forskning och praktik inom andra områden.

Antid, även känd som Iturelix eller Orf 23541, är ett viktigt farmakologiskt läkemedel vars kärnfunktion ligger i dess funktion som gonadotropin-frisättande hormon (GnRH)-antagonist.
Verkningsmekanism
Antipeptid binder kompetitivt till GnRH-receptorn i den främre hypofysen och blockerar därigenom frisättningen av luteiniserande hormon (LH) och follikelstimulerande hormon (FSH) inducerat av GnRH. Denna verkningsmekanism gör Antipeptid avsevärt effektiv för att reglera utsöndringen av gonadal hormon. Specifikt kan Antipeptide hämma reaktionen från hypofysen på GnRH, vilket leder till minskad utsöndring av LH och FSH, vilket i sin tur påverkar funktionen hos gonaderna.
Farmakokinetiska egenskaper
De farmakokinetiska egenskaperna hos antipeptid in vivo bestämmer varaktigheten och intensiteten av dess läkemedelsverkan. Generellt sett kan Antipeptide absorberas snabbt och nå maximal plasmakoncentration efter administrering. Dess distributionsvolym är relativt liten, vilket indikerar att läkemedlet huvudsakligen distribueras i plasma och vävnader. Antipeptidens metaboliska väg är inte helt klarlagd, men den är känd för att metaboliseras och utsöndras genom levern och njurarna.
I djurförsök är administreringen av Antipeptid vanligtvis subkutan injektion, med ett dosintervall på 1 till 15 milligram per kilogram. De experimentella resultaten visade att antipeptid kan inducera långtids-kemisk kastrering hos vuxna hanråttor och krabbätande apor, manifesterat av dosberoende-hämmande effekter på serum-LH (endast råtta) och testosteronkoncentrationer, såväl som vikten av testiklar, prostata och sädesblåsor. Vid högre doser uppnådde råttor ihållande kastrationsliknande effekter, medan hos krabbätande apor endast den högsta dosen inducerade förlängda hämmande effekter, men med en kortare varaktighet.
Förutom dess neuroprotektiva effekter,antiduppvisar också kraftfulla anti-inflammatoriska egenskaper. Det kan undertrycka produktionen av pro-inflammatoriska cytokiner och kemokiner och därigenom minska inflammation i olika vävnader. Denna anti-inflammatoriska verkan är särskilt relevant vid autoimmuna sjukdomar och kroniska inflammatoriska tillstånd, där överdriven inflammation bidrar till vävnadsskada och sjukdomsprogression.
De mångfacetterade handlingar avantidgöra det till en attraktiv kandidat för utveckling av nya terapier. Dess förmåga att rikta in sig på både neuronala och immunceller erbjuder en unik fördel vid behandling av komplexa sjukdomar som involverar både neuroinflammation och neurodegeneration. Pågående forskning syftar till att ytterligare belysa de mekanismer som ligger bakom effekterna och att utforska dess potential i kliniska tillämpningar.
Biverkningar
Som ett läkemedel som kräver injektion kan Antide orsaka rodnad, svullnad, smärta eller irritation på injektionsstället. Dessa reaktioner är vanligtvis lokala och milda i svårighetsgrad, men kan påverka patientens följsamhet till läkemedel.
Även om det är sällsynt, kan alla läkemedel potentiellt utlösa en allergisk reaktion. Antid kan orsaka utslag, klåda, urtikaria och till och med allvarlig anafylaktisk chock. Patienter som är allergiska mot GnRH eller liknande läkemedel har en högre risk.
Minskade östrogennivåer: Antid kan snabbt minska östrogennivåerna genom att hämma utsöndringen av gonadotropiner. Detta kan leda till symptom som liknar klimakteriet, såsom värmevallningar, nattliga svettningar, vaginal torrhet, känslomässiga fluktuationer, huvudvärk eller trötthet.
Förändringar i bentäthet: Långvarig användning av GnRH-antagonister kan påverka bentätheten, öka risken för osteoporos eller frakturer, särskilt i fall som kräver långtidsbehandling.-
Viktförändringar: Vissa patienter kan uppleva viktökning eller viktminskning, vilket kan vara relaterat till förändringar i hormonnivåer eller ämnesomsättning.
Dyslipidemi: Minskade östrogennivåer kan påverka lipidmetabolismen, vilket leder till ökade kolesterol- eller triglyceridnivåer och en ökad risk för hjärt-kärlsjukdom.
Långvarig användning eller individuell känslighet kan leda till yrsel, sömnlöshet eller känslomässiga fluktuationer, vilket kräver noggrann övervakning.
Menstruationsrubbningar: Kvinnliga patienter kan uppleva oregelbunden menstruation, amenorré eller onormal livmoderblödning.
Ovarialt hyperstimuleringssyndrom (OHSS): I assisterad befruktningsteknologi kan GnRH-antagonister öka risken för OHSS, manifesterad som äggstocksförstoring, buksmärta, bukutspänd eller vätskeretention.
Populära Taggar: antide cas 112568-12-4, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu








