Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av n-etoxikarbonyl-2-etoxi-1,2-dihydrokinolin cas 16357-59-8 i Kina. Välkommen till grossist bulk n-etoxikarbonyl-2-etoxi-1,2-dihydrokinolin cas 16357-59-8 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
N-Etoxikarbonyl-2-etoxi-1,2-dihydrokinolin(EEDQ) är en organisk förening med molekylformeln C14H17NO3 och CAS 16357-59-8, tillhörande kinolinderivat. Vanligtvis ett vitt eller svagt gulaktigt kristallint fast ämne. Organisk intermediär, kopplingsmedel i peptidsyntes, klassisk blandad anhydridmetod peptidkonstriktor, mild och effektiv. Irreversibel membranbindande receptorantagonist, peptidsynteskondensationsmedel, vanligen använt för amino- och karboxylgruppkondensation. Denna utseendefunktion gör det lätt att identifiera och särskilja i laboratoriet. Det har en viss löslighet i vanliga organiska lösningsmedel, såsom kloroform, metanol, etanol, etc. Detta gör att det kan syntetiseras och separeras med lösningsmetod. Valet av lösningsmedel har en betydande inverkan på dess löslighet. Olika lösningsmedel kan orsaka betydande förändringar i deras löslighet och därigenom påverka deras funktion och användning i experiment. Det har ett viktigt tillämpningsvärde inom områden som kemi, medicin och materialvetenskap. Som en organisk förening med unik kemisk struktur och biologisk aktivitet har den visat breda tillämpningsmöjligheter inom olika områden som peptidsyntes, läkemedelsutveckling, materialvetenskap, biologiska sonder och märkning och miljövetenskap. Med djupgående forskning om dess egenskaper och tillämpningar, tror man att det kommer att få fler nya användningsområden som upptäcks och tillämpas i framtiden.
|
Kemisk formel |
C14H17NO3 |
|
Exakt mässa |
247 |
|
Molekylvikt |
247 |
|
m/z |
C, 68.00; H, 6.93; N, 5.66; O, 19.41 |
|
Elementaranalys |
H, 2,79; La, 32,08; N, 9,70; O, 55,42 |
|
|
|
Smältpunkt 62-67 grader C (lit.), Kokpunkt 125-128 grader C (0,1 mmHg), Densitet 1,1173 (grov uppskattning), Brytningsindex 1,5300 (uppskattat), Flampunkt 125-128 grader C / 0,1 mm, torageförhållanden 2-8 grader C, P ± 8 grader C (Aciditetskoefficient) {9} KA 0,40 (förutspått), Morfologi kristallpulver, Färg vit till Beige, Vattenlöslig olöslig, Känslighet
N-Etoxikarbonyl-2-etoxi-1,2-dihydrokinolin(EEDQ), som en viktig organisk förening, har visat sitt breda tillämpningsvärde inom flera områden.
Inom området för peptidsyntes används EEDQ i stor utsträckning som ett effektivt kondensationsmedel i kondensationsreaktionen av amino- och karboxylgrupper. Dess milda och effektiva katalytiska effekt gör syntesprocessen av peptider mer effektiv och kontrollerbar.
Applikationsexempel:
Syntes av komplexa peptider: Vid syntes av komplexa peptider som glykokolsyra (GCA) fungerar EEDQ som ett nyckelkondenseringsmedel som exakt kan kontrollera peptidernas sekvens och struktur, och därigenom framställa peptidläkemedel eller material med specifika biologiska aktiviteter.
Optimering av peptidsyntesförhållanden: Genom att justera doserings- och reaktionsförhållandena för EEDQ kan peptidsyntesprocessen optimeras, och produktens renhet och utbyte kan förbättras.
EEDQ har också ett viktigt tillämpningsvärde inom läkemedelsutveckling och forskning. Som en irreversibel membranmorfologireceptorantagonist kan den användas för att utveckla nya terapeutiska läkemedel eller diagnostiska reagens.
Applikationsexempel:
Forskning om anti-tumörläkemedel: Genom att reglera strukturen och doseringen av EEDQ kan dess potentiella verkningsmekanism vid utveckling av anti-tumörläkemedel utforskas. Till exempel kan EEDQ binda till specifika receptorer på ytan av tumörceller och därigenom hämma deras tillväxt och spridning.
Utveckling av antiinflammatoriska läkemedel: EEDQ kan också fungera som en kandidatförening för anti-inflammatoriska läkemedel. Genom att reglera dess farmakologiska aktivitet kan nya läkemedel med anti-inflammatoriska effekter utvecklas för behandling av inflammatoriska sjukdomar.
Beredning av diagnostiska reagenser: Genom att utnyttja EEDQ:s bindningsförmåga till specifika receptorer kan reagenser för att diagnostisera sjukdomar framställas. Dessa reagenser kan binda till specifika molekyler i patientens kropp, vilket hjälper läkare att exakt bestämma typen och svårighetsgraden av sjukdomen.
Inom området för modifiering av polymermaterial har EEDQ också visat sina unika fördelar. Genom att introducera EEDQ kan de fysikaliska och kemiska egenskaperna hos polymermaterial ändras, och därigenom förbättra deras prestanda.
Applikationsexempel:
Förbättrad värmebeständighet: När du förbereder värmebeständiga- polymermaterial kan en lämplig mängd EEDQ tillsättas. EEDQ kan reagera med vissa funktionella grupper i polymerkedjor för att bilda stabila kemiska bindningar och därigenom förbättra värmebeständigheten hos material.
Förbättring av mekaniska egenskaper: Genom att justera doseringen och reaktionsförhållandena för EEDQ kan de mekaniska egenskaperna hos polymermaterial förbättras. Till exempel kan materialets draghållfasthet och seghet ökas för att göra det mer hållbart.
Framställning av funktionella polymermaterial: Genom att utnyttja de specifika kemiska egenskaperna hos EEDQ kan polymermaterial med speciella funktioner framställas. Till exempel kan ledande material, magnetiska material eller optiska material framställas.
Inom området för organisk syntes kan EEDQ också fungera som en katalysator eller mellanprodukt för vissa kemiska reaktioner, vilket främjar reaktionens fortskridande eller förbättrar reaktionens selektivitet.
Applikationsexempel:
Katalytisk förestringsreaktion: EEDQ kan fungera som en katalysator för förestringsreaktioner, vilket främjar förestringsreaktioner mellan alkoholer och syror. Denna reaktion är mycket vanlig vid organisk syntes och kan användas för att framställa esterföreningar.
Syntes av heterocykliska föreningar: Genom att använda de specifika kemiska egenskaperna hos EEDQ kan olika heterocykliska föreningar syntetiseras. Dessa föreningar har ett brett användningsvärde inom områden som läkemedelssyntes och bekämpningsmedelsberedning.
Som en intermediär involverad i komplex organisk syntes: EEDQ kan fungera som en nyckelmellanprodukt i reaktionen under komplexa organiska syntesprocesser. Organiska föreningar med specifika strukturer och egenskaper kan genereras genom att reagera med andra föreningar.
EEDQ har också ett visst tillämpningsvärde inom områdena avloppsvattenrening och miljöskydd. Det kan reagera med vissa föroreningar i avloppsvatten och omvandla dem till ofarliga eller lågtoxicitetsämnen.
Applikationsexempel:
Behandling av tungmetalljonavloppsvatten: EEDQ kan genomgå komplexbildningsreaktioner med tungmetalljoner i avloppsvatten för att avlägsna dem från avloppsvattnet. Denna reningsmetod har egenskaperna hög effektivitet och miljöskydd och kan användas för att behandla industriellt avloppsvatten som innehåller tungmetalljoner.
Nedbrytning av organiska föroreningar: EEDQ kan också reagera med organiska föroreningar i avloppsvatten för att bryta ned dem till ofarliga eller lågtoxiska ämnen. Denna reningsmetod kan användas för att behandla avloppsvatten som innehåller organiska föroreningar, såsom tryckning och färgning av avloppsvatten, farmaceutiskt avloppsvatten, etc.
Utöver de tidigare nämnda områdena har EEDQ även ett omfattande tillämpningsvärde inom andra områden. Till exempel, inom området elektrokemi, kan EEDQ användas som ett elektrodmodifieringsmaterial för att förbättra prestanda och stabilitet hos elektroder; Inom området fotokemi kan EEDQ användas som fotosensibilisatorer eller fotokatalysatorer för att delta i fotokemiska reaktionsprocesser; Inom det biomedicinska området kan EEDQ också fungera som en biomarkör eller biologisk sond för biomedicinsk forskning och diagnos.
Sammanfattningsvis har EEDQ som en viktig organisk förening visat sitt breda användningsvärde inom flera områden. Från peptidsyntes till läkemedelsutveckling och forskning, från modifiering av polymermaterial till katalysatorer och intermediärer i organisk syntes, till avloppsvattenrening och miljöskydd och andra tillämpningsområden, har EEDQ spelat en viktig roll. Med den kontinuerliga utvecklingen av vetenskap och teknik kommer människors förståelse för EEDQ att bli djupare och dess tillämpningsområde kommer att fortsätta att expandera. I framtiden kan vi förvänta oss att EEDQ kommer att spela en viktig roll på fler områden och ge större bidrag till utvecklingen av det mänskliga samhället. Samtidigt behöver vi också ständigt utforska och undersöka nya applikationsområden och användningsområden för EEDQ för att till fullo frigöra dess potentiella värde.
N-Etoxikarbonyl-2-etoxi-1,2-dihydrokinolin(EEDQ), som en viktig organisk förening, har särskilt anmärkningsvärda tillämpningar inom biomedicinområdet. Speciellt som en irreversibel membran-bunden receptorantagonist har EEDQ visat unik farmakologisk aktivitet och breda tillämpningsmöjligheter.
Konceptet och betydelsen av irreversibla membran-bundna receptorantagonister
Irreversibla membran-bundna receptorantagonister är en speciell klass av läkemedelsmolekyler som kan binda tätt till receptorer på cellmembranet och göra denna bindning irreversibel genom bildandet av kovalenta bindningar. Denna egenskap ger irreversibla membran-bundna receptorantagonister en unik fördel vid läkemedelsutveckling. De kan ockupera receptorplatser under lång tid, effektivt blockera receptor-förmedlade signalprocesser och uppnå målet att behandla sjukdomar.
Vikten av irreversibla membran-bundna receptorantagonister ligger i deras tillhandahållande av en ny mekanism för läkemedelsverkan, som erbjuder nya terapeutiska strategier för sjukdomar som är svåra att behandla med traditionella läkemedel. På grund av deras irreversibla bindningsegenskaper har dessa läkemedel dessutom ofta längre halveringstid och lägre effektiva doser, vilket minskar frekvensen av medicinering och risken för biverkningar för patienterna.
Principen för EEDQ som en irreversibel membran-bunden receptorantagonist
Anledningen till att EEDQ kan fungera som en irreversibel membran-bunden receptorantagonist beror främst på dess unika kemiska struktur och reaktivitet. Etoxikarbonyldelen i EEDQ-molekyler kan genomgå kovalenta reaktioner med funktionella grupper såsom amino- eller hydroxylgrupper på receptorn, vilket bildar stabila kovalenta bindningar. Bildandet av denna kovalenta bindning gör det möjligt för EEDQ att binda fast till receptorn och är inte lätt att dissociera eller förskjuta.
Dessutom har EEDQ också god membranpenetration och receptorselektivitet. Det kan effektivt penetrera cellmembranet, nå platsen för målreceptorn och specifikt binda till receptorn. Denna selektiva bindning säkerställer att EEDQ utövar farmakologiska effekter samtidigt som den har minimal inverkan på normala celler och vävnader.
Tillämpningsexempel på EEDQ som irreversibla membranbindande receptorantagonister
1. Användning vid neurologiska sjukdomar
Tillämpningen av EEDQ är särskilt utbredd vid neurologiska sjukdomar. Till exempel, vid behandling av Parkinsons sjukdom kan EEDQ fungera som en irreversibel antagonist av dopamin D2-receptorer, vilket minskar symtomen hos patienter med Parkinsons sjukdom genom att blockera signaleringsprocessen som medieras av dopamin D2-receptorer. Dessutom kan EEDQ också användas för att behandla neurologiska störningar som schizofreni, genom att reglera balansen mellan signalsubstanser och förbättra patienternas kognitiva och beteendestörningar.
2. Användning vid hjärt-kärlsjukdomar
Kardiovaskulära sjukdomar är en av de vanligaste dödsorsakerna i världen. Tillämpningen av EEDQ vid hjärt-kärlsjukdom återspeglas främst i regleringen av hjärtjonkanaler. Till exempel kan EEDQ fungera som en irreversibel antagonist av natrium- eller kalciumjonkanaler, genom att hämma aktiviteten av jonkanaler och minska excitabiliteten hos hjärtceller, och därigenom förebygga och behandla hjärt-kärlsjukdomar såsom arytmi.
3. Applicering vid tumörbehandling
Tumörer är komplexa sjukdomar som involverar flera signalvägar i deras förekomst och utveckling. Tillämpningen av EEDQ vid tumörbehandling återspeglas främst i regleringen av tumörrelaterade receptorer. Till exempel kan EEDQ fungera som en irreversibel antagonist av vissa tumörassocierade receptorer, hämma proliferation och invasionsförmåga hos tumörceller genom att blockera receptor-förmedlade signalprocesser, och därigenom uppnå målet att behandla tumörer. Dessutom kan EEDQ också användas i kombination med andra anti-tumörläkemedel för att förbättra behandlingens effektivitet och minska risken för biverkningar.
4. Användning vid inflammatoriska sjukdomar
Inflammatoriska sjukdomar är en vanlig typ av kronisk sjukdom, inklusive artrit, astma, inflammatorisk tarmsjukdom, etc. Tillämpningen av EEDQ vid inflammatoriska sjukdomar återspeglas främst i regleringen av inflammatoriska mediatorer. Till exempel kan EEDQ fungera som en irreversibel antagonist av vissa inflammatoriska mediatorreceptorer, hämma frisättningen och aktiviteten av inflammatoriska mediatorer genom att blockera receptor-förmedlade signalprocesser, och därigenom minska inflammatoriska symtom och främja inflammationsupplösning.
5. Tillämpning i läkemedelsutveckling
Förutom att användas direkt för att behandla sjukdomar, spelar EEDQ också en viktig roll i läkemedelsutveckling. Till exempel, i läkemedelsscreening och effektutvärdering kan EEDQ användas som ett verktygsläkemedel för att bedöma affiniteten och selektiviteten hos nya läkemedelsmolekyler mot specifika receptorer. Dessutom kan EEDQ också fungera som en sond för läkemedelsmetabolism och farmakokinetikforskning, som används för att undersöka metabola vägar och utsöndringsmekanismer för nya läkemedelsmolekyler in vivo.
Fördelarna och utmaningarna medN-Etoxikarbonyl-2-etoxi-1,2-dihydrokinolinsom en irreversibel membran-bunden receptorantagonist
fördel
Långt skådespeleri:
På grund av dess kovalenta bindningsegenskaper kan EEDQ ockupera receptorstället under lång tid, vilket ger långvariga -farmakologiska effekter.
Selektivitet:
EEDQ har hög selektivitet mot specifika receptorer och kan minska dess påverkan på normala celler och vävnader.
Låg dos:
På grund av fördelarna med-långtidseffekt och selektivitet är dosen av EEDQ-läkemedel vanligtvis låg, vilket minskar risken och biverkningarna av medicinering för patienter.
Utmaning
Toxicitetsproblem:
Även om EEDQ har hög selektivitet för specifika receptorer, kan lång- eller överdriven användning fortfarande orsaka toxiska reaktioner.
Metabolisk stabilitet:
Den metaboliska stabiliteten av EEDQ i kroppen behöver optimeras ytterligare för att säkerställa dess effektiva koncentration och varaktighet i kroppen.
Selektivitet av receptorsubtyper:
Vissa receptorer har flera subtyper, och skillnader i selektiviteten hos EEDQ för olika subtyper kan påverka dess effektivitet och säkerhet.
I en standardlaboratorieprocedur förbereder vi först en ren 100 milliliters rundbottnad kolv och tillsätter sedan exakt den specificerade mängden kinolin - en organisk förening med 97 % hög renhet och en massa på 1,26 gram, motsvarande 9,5 millimol. Därefter tillsatte vi 3,2 milliliter etanol, med en substansmängd på 47 millimol, som ett av lösningsmedlen, och 0,4 milliliter vatten, med en substansmängd på 21 millimol, för att justera reaktionssystemets polaritet. Dessutom tillsattes 1,1 gram natriumbikarbonat (NaHCO3) i en mängd av 13 millimol som bas i reaktionen för att neutralisera potentiella sura biprodukter.
Kyl snabbt den erhållna blekgula blandade lösningen till 0 grader Celsius för att säkerställa att den efterföljande reaktionen kan fortgå smidigt under låga temperaturförhållanden. Medan denna temperatur bibehölls använde vi en dropptratt för att långsamt och jämnt tillsätta nydestillerat etylklorformiat (1,08 g, exakt 10 mmol) droppvis till reaktionsblandningen under en period av 20 minuter. Detta steg kräver noggrann drift för att undvika lokal överhettning eller överdriven reaktion.
Låt reaktionsblandningen fortsätta att röra om vid 0 grader Celsius i 1 timme för att säkerställa att alla reaktanter är helt i kontakt och att den förväntade kemiska reaktionen inträffar. Därefter, för att snabbt stoppa reaktionen, tillsatte vi 10 milliliter vatten till systemet, en process som kallas "quenching".
Med hjälp av en separertratt extraherade vi den vattenhaltiga lösningen tre gånger med 15 ml diklormetan för att extrahera den organiska fasen innehållande målprodukten. Efter varje extraktion, samla upp det organiska skiktet och sammanfoga slutligen alla organiska faser. För att avlägsna eventuell kvarvarande fukt torkade vi de kombinerade organiska skikten med vattenfritt natriumsulfat (Na2SO4).
Den organiska lösningen koncentreras under reducerat tryck med användning av en rotationsindunstare tills en amorf solliknande substans erhålls. För att ytterligare förbättra produktens renhet och erhålla en mer lämplig form för vidare forskning, löste vi denna sol i en lämplig mängd hexan och erhöll renN-Etoxikarbonyl-2-etoxi-1,2-dihydrokinolinkristaller genom omkristallisation. Denna produkt har inte bara hög renhet, utan har också en tydlig struktur, vilket ger en solid grund för efterföljande forskning och tillämpningar.
N-Etoxikarbonyl-2-etoxi-1,2-dihydrokinolin (EEDQ) är ett mångsidigt reagens med breda tillämpningar inom organisk syntes, farmaceutisk kemi och materialvetenskap. Dess förmåga att effektivt bilda amidbindningar, dehydrera alkoholer och modifiera biomolekyler gör den oumbärlig i modern kemi. Medan traditionella metoder förlitar sig på organiska lösningsmedel, lovar framväxande gröna kemimetoder att förbättra dess hållbarhet. Framtida forskning kommer att fokusera på att utöka dess användbarhet inom biokonjugation, prodrugdesign och avancerad materialsyntes, vilket befäster EEDQ:s roll som en hörnsten i syntetisk kemi.
Populära Taggar: n-etoxikarbonyl-2-etoxi-1,2-dihydrokinolin cas 16357-59-8, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu