Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 2-dimetylaminoisopropylkloridhydroklorid cas 4584-49-0 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ 2-dimetylaminoisopropylklorid hydroklorid cas 4584-49-0 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
2-dimetylaminoisopropylkloridhydroklorid, även känd som 2-klor-N, N-dimetylpropylamin, är en organisk förening med molekylformeln (CH3) 2N (CH3) CH2Cl · HCl, CAS 4584-49-0. Det är ett vitt fast pulver som är känsligt för ljus och luft. Det är lösligt i organiska lösningsmedel som vatten, metanol, etanol, aceton, kloroform och diklormetan. Som ett salt av väteklorid har det sura egenskaper. Under uppvärmningsförhållanden uppvisar föreningen god termisk stabilitet. Som en viktig organisk mellanprodukt har den breda tillämpningar inom områden som medicin, bekämpningsmedel, materialvetenskap, industri och miljövetenskap. Med den kontinuerliga utvecklingen av vetenskap och teknik och utforskningen av nya tillämpningsområden kommer dess användningsområden att fortsätta att expandera och berika.
|
Kemisk formel |
C5H13Cl2N |
|
Exakt mässa |
157 |
|
Molekylvikt |
158 |
|
m/z |
157 (100.0%), 159 (63.9%), 161 (10.2%), 158 (5.4%), 160 (3.5%) |
|
Elementaranalys |
C, 37,99; H, 8,29; Cl, 44,85; N, 8,86 |
|
Morfologiska |
pulver |
|
Färg |
vit till ljuskräm |
|
Densitet |
lagra under + 30 grader C |
|
Lagringsförhållanden |
lagra under + 30 grader C |
|
Löslighet H2O |
2000g / L |
|
|
|
|
2-Dimetylaminisopropylkloridhydroklorid (DMAP Cl) är ett vanligt kvartärt ammoniumsaltreagens med olika tillämpningar. Till exempel kan det användas som alkylerings- och nukleofila reagens för kvartära ammoniumsaltreaktioner, såväl som som mellanprodukter för vissa läkemedel. Det kan erhållas genom reaktion av N, N-dimetylpropandiamin och etylhydroklorit. Denna reaktion måste utföras under katalys av antimontriklorid. De specifika stegen är följande:
Kemisk ekvation:
C5H14N2+2 HCl+SbCl3 → C5H13Cl2N+SbCl5
C6H16NCl · HCl=C6H16NCl2+H2O
Obs: SbCl5i ovanstående ekvation finns en biprodukt som kan lämnas kvar när den organiska fasen separeras.
Material:
N. N-Dimetylpropandiamin (DMAE, analytiskt ren)
Antimontriklorid (SbCl3, analytiskt ren)
Etylväteklorat (HClEt, analytiskt rent)
Vattenfri eter (analytisk ren)
Aceton (analytiskt rent)
Natriumhydroxid (NaOH, analytiskt ren)
Vatten (avjoniserat vatten eller destillerat vatten)
Förbered dessa reagens separat för efterföljande reaktionsoperationer.
Steg:
1.
Tillsätt 15 mL vattenfri eter, 6 mL N, N-dimetylpropandiamin och 0,65 g antimontriklorid till en torr fyrhalsad flaska.
2.
Rör om tills antimontriklorid är helt upplöst och bildar en blandning.
3.
Tillsätt långsamt 10 ml etylklorat till reaktionsblandningen, medan du tillsätter en magnetisk omrörare, och fortsätt omrörningen i 30 minuter. Under reaktionsprocessen kommer vita fasta ämnen att fällas ut.
4.
Överför reaktionsblandningen till en torr 500 ml separationstratt och separera den organiska lösningsmedelsfasen vid bottenskiktet.
5.
Tvätta två gånger med natriumhydroxidlösning och neutralisera varje gång med 50 ml vattenlösning.
6.
Avlägsna lösningsmedlet från den organiska fasen för att erhålla en vit fast produkt av 2-dimetylaminisopropylkloridhydroklorid.
7.
Filtrera det fallande fasta materialet på filterpapperet och tvätta det med aceton.
8.
DMAP-Cl-produkten som erhålls genom torkning kan bearbetas med vakuumtorkningsmetod i en tork.
Anmärkning: BLOOM TECH(Sedan 2008), ACHIEVE CHEM-TECH är dotterbolag till oss.
2-dimetylaminoisopropylkloridhydrokloridär en mellanprodukt av läkemedel såsom yantongjing, telden, klorpromazin, imipramin, doxepin, amitriptylin, etc. Produktionsmetoden är att skicka dimetylamin och propylenalkohol in i reaktionstanken, syntetisera under tryck i närvaro av natriumhydroxid vid 130-150 grader och 127.1kpa,47.1k-1. 1-dimetylaminopropyl-3-alkohol genom återloppskokning i 14 kemikalieböcker, klorera med tionylklorid och reagera vid 55-90 grader i 9-10 timmar för att erhålla den färdiga produkten av 1-dimetylamino-3-klorpropanhydroklorid.
2-dimetylaminoisopropylklorid är en organisk förening med flera användningsområden. Förutom dess tillämpningar inom medicin, bekämpningsmedel, materialvetenskap och industri, spelar 2-dimetylaminoisopropylklorid också en viktig roll inom miljövetenskap.
1. Avloppsvattenextraktionsmedel
Den har hydrofoba och hydrofila grupper, som kan användas som extraktionsmedel för rening av avloppsvatten. Efter komplexbildning eller adsorbering med organiska föroreningar i avloppsvatten kan organiska föroreningar effektivt separeras från avloppsvattnet, och därigenom uppnå målet att rena avloppsvattnet. Denna reningsmetod är särskilt lämplig för rening av avloppsvatten som innehåller tungmetalljoner och organiska föroreningar.
2. Avloppsvattenflockningsmedel
Det kan användas som flockningsmedel för rening av avloppsvatten. Genom att bilda kolloidala fällningar i avloppsvatten kan suspenderade ämnen, tungmetalljoner och organiska föroreningar avlägsnas. Jämfört med andra flockningsmedel har det bättre flockningseffekt och lägre toxiska biverkningar, vilket gör det till ett idealiskt avloppsvattenreningsmedel.
3. Marksanering
Den kan användas för marksanering. Genom att komplexbinda eller adsorbera tungmetalljoner i marken kan migrationen och biotillgängligheten av tungmetalljoner i marken minskas, och därigenom minska tungmetallernas påverkan på markens ekosystem. Denna metod är särskilt lämplig för att reparera jord som är förorenad med tungmetaller.
4. Grundvattensanering
Den kan användas för grundvattensanering. Genom att bilda en hydrofob film på ytan av grundvatten och mark kan föroreningar från grundvattnet hindras från att komma in i marken, samtidigt som de blockerar föroreningar från marken utanför grundvattnet. Denna metod är särskilt lämplig för att reparera förorenat grundvatten.
Sammantaget har det ett brett tillämpningsvärde inom området miljövetenskap. Med den kontinuerliga förbättringen av miljöskyddsmedvetenheten och den kontinuerliga utvecklingen av miljöstyrningsteknik kommer dess tillämpningsmöjligheter att bli ännu bredare. I framtiden är det möjligt att ytterligare utöka sin tillämpningsområde inom miljövetenskap och utveckla mer innovativa miljöstyrningslösningar genom att utföra djupgående-forskningar om dess verkningsmekanism och optimera tillämpningsförhållandena.
Inom det stora området för bekämpning av miljöföroreningar är sanering av grundvatten en särskilt kritisk och komplex fråga. Med den accelererande industrialiseringen och urbaniseringen har grundvattenföroreningar blivit allt mer framträdande, vilket utgör ett allvarligt hot mot ekosystemen och människors hälsa. Därför är det särskilt viktigt att utforska och utveckla effektiv teknik för grundvattensanering. Bland dem har 2-dimetylamino-isopropylkloridhydroklorid (CAS-nummer: 4584-49-0, förkortat DMAIPC-hydroklorid) visat vissa potentialer och tillämpningsmöjligheter inom grundvattensanering som ett speciellt kemiskt ämne.
Tillämpningsprincip för DMAIPC-hydroklorid i grundvattensanering
Användningen av DMAIPC-hydroklorid i grundvattensanering är huvudsakligen baserad på dess kemiska egenskaper och reaktionsegenskaper med föroreningar. Specifikt kan det främja sanering av grundvattenföroreningar genom följande mekanismer:
Redoxreaktion:
DMAIPC-hydroklorid eller dess hydrolysprodukter kan ha en viss redoxförmåga och kan delta i eller katalysera redoxreaktionen av skadliga föroreningar i grundvattnet och omvandla dem till mindre giftiga eller ofarliga ämnen. Denna mekanism är särskilt lämplig för behandling av grundvatten som innehåller halogenerade kolväten och klorerade aromatiska kolväten organiska föroreningar.
Adsorption och komplexbildning:
DMAIPC-hydroklorid eller dess derivat kan ha goda adsorptionsegenskaper och kan adsorbera tungmetalljoner, organiska föroreningar etc. i grundvatten och därigenom minska deras migration och diffusion i grundvatten. Dessutom kan DMAIPC-hydroklorid också binda till vissa metalljoner genom kelering för att bilda stabila komplex, vilket ytterligare minskar dess toxicitet och biotillgänglighet.
Främja biologisk nedbrytning:
Även om DMAIPC-hydroklorid i sig inte direkt används för biosanering, kan det indirekt främja mikrobiell nedbrytning av organiska föroreningar genom att förbättra mikromiljön i grundvattnet, såsom att justera pH-värden och tillhandahålla näringsämnen. Denna mekanism måste kombineras med biosaneringsteknik för att uppnå bättre reparationsresultat.
Applikationsexempel och framtidsutsikter
För närvarande finns det relativt få fall av direkt applicering av DMAIPC-hydroklorid i grundvattensanering, men dess forskning och utforskning inom närliggande områden fördjupas ständigt. Forskare kan till exempel använda DMAIPC-hydroklorid som ett hjälpreagens i kombination med andra kemiska saneringsmetoder (som redox, stabilisering/immobilisering) eller biosaneringsmetoder för att förbättra effektiviteten och effektiviteten av grundvattensanering. I framtiden, med-djupgående forskning om egenskaperna hos DMAIPC-hydroklorid och dess reaktionsmekanism med föroreningar, såväl som den kontinuerliga förbättringen av miljöbestämmelser och främjandet av teknisk innovation, kommer tillämpningsmöjligheterna för2-dimetylaminoisopropylkloridhydrokloridinom grundvattensanering blir ännu bredare. Samtidigt bör man också uppmärksamma dess miljörisker och säkerhetsfrågor för att säkerställa att den inte har negativa effekter på miljön och människors hälsa under användning.
Renhetstestning: High Performance Liquid Chromatography (HPLC)
Princip
Målföreningen och föroreningar separerades med användning av en C18 omvänd-faskromatografikolonn. Renheten analyserades kvantitativt genom en ultraviolettdetektor (210-220 nm). Denna metod uppnåddes genom att utnyttja skillnaden i fördelningskoefficienten för föreningen mellan den stationära fasen och den mobila fasen.
Implementeringssteg
Provberedning: Väg upp cirka 10 mg av provet, lös det i metanol och gör volymen upp till 10 ml. Filtrera och fortsätt med mätningen.
Kromatografiska förhållanden:
Mobil fas: Acetonitril-vatten (innehållande 0,1 % trifluorättiksyra), gradienteluering (0-10 minuter, acetonitril ökar från 20 % till 80 %).
Flödeshastighet: 1,0 ml/min.
Kolumntemperatur: 30 grader.
Kvantitativ analys: Renheten beräknades med användning av areanormaliseringsmetoden. Kravet var större än eller lika med 99 % (förorening mindre än eller lika med 0,5 %, total förorening mindre än eller lika med 1 %).
Fördelar
Hög känslighet (med en detektionsgräns på 0,01%), som kan separera flera föroreningar samtidigt.
Lämplig för kvalitetskontroll av hög-rena råvaror (som API:er).
Strukturell identifiering: Kärnmagnetisk resonansvätespektroskopi (1H-NMR)
Princip
Genom att analysera de kemiska skiftningarna, kopplingskonstanter och integrerade ytor av väteatomerna i föreningen, kan molekylstrukturen och positionerna för funktionella grupper bekräftas.
Implementeringssteg
Provberedning: Väg upp cirka 5 mg av provet och lös det i 0,5 mL deutererad kloroform (CDCl3) eller deutererat vatten (D2O).
Testförhållanden:
Instrument: 400 MHz kärnmagnetisk resonansspektrometer.
Skanningstider: 16 gånger.
Temperatur: 25 grader.
Spektrumtolkning:
Bekräfta metylprotonsignalerna för dimetylaminogruppen (-N(CH3)2) (δ ≈ 2.2 - 2.5 ppm).
Verifiera metylen- och metylprotonsignalerna för isopropylgruppen (-CH(CH3)2) (δ ≈ 1.1 - 1.3 ppm och δ ≈ 3.5 - 4.0 ppm).
Jämför med standardspektrumbiblioteket eller litteraturdata för att säkerställa strukturell konsekvens.
Fördelar
Icke-destruktiv testning kan ge strukturell information på molekylär-nivå.
Den är tillämplig för strukturell verifiering av syntetiska mellanprodukter och slutprodukter.
Föroreningskontroll: gaskromatografi-masspektrometri (GC-MS)
Princip
Genom att kombinera gaskromatografins separationsförmåga med den kvalitativa funktionen av masspektrometri utförs kvalitativ och kvantitativ analys av flyktiga föroreningar (som lösningsmedelsrester,-biprodukter).
Implementeringssteg
Provberedning: Väg upp cirka 20 mg av provet, lös det i diklormetan och gör volymen upp till 10 ml. Filtrera och fortsätt med analysen.
Kromatografiska förhållanden:
Kolonntyp: DB-5MS kapillärkolonn (30 m × 0,25 mm × 0,25 μm).
Temperaturprogram: Initial temperatur 50 grader, håll kvar i 2 minuter, öka sedan med 10 grader/min till 280 grader, håll kvar i 5 minuter.
Bärargas: Helium (1,0 ml/min).
Masspektrometriförhållanden:
Joniseringsläge: Elektronstötkälla (EI, 70 eV).
Skanningsområde: m/z 40-500.
Kvalitativ analys: Bekräfta strukturen av föroreningar genom att matcha med NIST-masspektrometribiblioteket.
Kvantitativ analys: Beräkna föroreningshalten med den interna standardmetoden (som dibutylftalat).
Fördelar
Hög känslighet (ppb-nivå), kan detektera spårföroreningar.
Lämplig för kontroll av flyktiga organiska föreningar (VOC).
Stabilitetsbedömning: termogravimetrisk analys (TGA) och differentiell skanningskalorimetri (DSC)
Termogravimetrisk analys (TGA)
Princip: Mät provets massaförändring under uppvärmningsprocessen för att bedöma termisk stabilitet.
Implementeringssteg:
Väg upp cirka 5 mg av provet och placera det i en aluminiumoxiddegel.
Uppvärmningshastighet: 10 grader/min, temperaturområde: 30-600 grader.
Atmosfär: Kväve (50 ml/min).
Resultatanalys:
Bekräfta nedbrytningstemperaturen (t.ex. Större än eller lika med 200 grader indikerar god termisk stabilitet).
Beräkna resthalten (t.ex. Mindre än eller lika med 0,5 % indikerar ingen signifikant sönderdelning).
Differential Scanning Calorimetry (DSC)
Princip: Mät värmeskillnaden mellan provet och referensmaterialet för att bestämma smältpunkten och fasövergångstemperaturen.
Implementeringssteg:
Väg upp cirka 2 mg av provet och placera det i en aluminiumdegel.
Uppvärmningshastighet: 5 grader/min, temperaturområde: 30-250 grader.
Atmosfär: Kväve (50 ml/min).
Resultatanalys:
Bekräfta smältpunktsintervallet (t.ex. 187-190 grader, i enlighet med litteraturvärdet).
Detektera polymorfer eller fasövergångsbeteende (t.ex. inga ytterligare endotermiska/exotermiska toppar indikerar stabil kristallform).
Fördelar
Tillhandahåll termodynamiska data för att vägleda lagringsförhållandena (rekommendera t.ex. Mindre än eller lika med 30 grader för torr förvaring).
Lämplig för stabilitetsstudier av råvaror och preparat.
Omfattande utvärdering och industriapplikationer
Metodvalsgrund
Renhetstestning: HPLC är den föredragna metoden som uppfyller farmakopéns krav (såsom USP, EP).
Strukturidentifiering: 1H-NMR är guldstandarden, lämplig för validering av syntetiska vägar.
Föroreningskontroll: GC-MS är lämplig för flyktiga föroreningar och HPLC-MS är lämplig för icke-flyktiga föroreningar.
Stabilitetsbedömning: TGA och DSC används i kombination för att heltäckande utvärdera termisk stabilitet.
Industriansökningsfall
Läkemedelsindustrin: Används för kvalitetskontroll av mellanliggande material vid syntes av antihistaminer (som prometazin), lokalanestetika (som prokain).
Pesticidindustri: Som ett alkyleringsreagens för syntes av herbicider (som 2,4-D-butylester) är strikt kontroll av föroreningar nödvändig för att undvika fytotoxicitet.
Materialvetenskap: Används för syntes av polyuretankatalysatorer, utvärderar termisk stabilitet för att säkerställa processsäkerhet.
Framtida trender
Hög-upplösningsmasspektrometri (HRMS): Förbättrar noggrannheten för identifiering av föroreningar (som att detektera molekylformler och isotopfördelningar).
Superkritisk vätskekromatografi (SFC): Ersätter traditionell HPLC och uppnår grön separation (som att minska användningen av organiska lösningsmedel).
Onlineanalytiska tekniker: Kombinerat med PAT (Process Analysis Technology), för att uppnå kvalitetskontroll i realtid-.
Populära Taggar: 2-dimetylaminoisopropylklorid hydroklorid cas 4584-49-0, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu