Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 5-klorovalerylklorid cas 1575-61-7 i Kina. Välkommen till grossist bulk 5-klorovalerylklorid cas 1575-61-7 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
5-klorovalerylklorid, även känd som 5-klorhexanoylklorid, är en organisk förening. Färglös eller blekgul vätska, molekylformel C7H12Cl2O. Det är olösligt i vatten och är en hydrofob vätska, så dess vattenlöslighet är relativt låg. Den har en högre kokpunkt och en lägre smältpunkt. Det kan användas som en kemisk intermediär, allmänt använd i syntesen av andra organiska föreningar, såsom valeratoxalat och vissa andra farmaceutiska intermediärer, och även användas vid framställning av flytande kristallbasmaterial och vissa ytaktiva ämnen. Som kan användas som ett starkt kloreringsmedel och acyleringsmedel i praktiska tillämpningar, så dess fysikaliska egenskaper är också av viss betydelse för dessa tillämpningar.
|
|
|
|
Kemisk formel |
C5H8Cl2O |
|
Exakt mässa |
154 |
|
Molekylvikt |
155 |
|
m/z |
154 (100.0%), 156 (63.9%), 158 (10.2%), 155 (5.4%), 157 (3.5%) |
|
Elementaranalys |
C, 38,74; H, 5,20; Cl, 45,74; O, 10,32 |
Agrokemisk mellanprodukt
Nyckelmellanprodukt: 5-klorovalerylkloridfungerar som en grundläggande komponent i produktionen av pyrazol-baserade herbicider. Dess kemiska struktur, särskilt närvaron av acylkloridgruppen och klorsubstituenten, gör den mycket reaktiv och lämplig för ytterligare kemiska modifieringar.
Verkningsmekanism:Dessa herbicider, när de väl har syntetiserats, hämmar syntesen av mycket-lång-kedjiga fettsyror (VLCFA). VLCFA är väsentliga för bildandet av cellmembran i växter. Genom att störa VLCFA-syntesen förhindrar herbiciderna effektivt bildandet av intakta cellmembran i ogräs, vilket leder till deras död.
Förbättring av herbicid aktivitet och miljöstabilitet
Klorsubstituent:Klorsubstituenten på 5-klorpentanoylkedjan spelar en avgörande roll för att förbättra den herbicida aktiviteten hos slutprodukterna. Det kan bidra till bättre bindningsaffinitet med målenzymer eller receptorer i ogräs och därigenom öka herbicidens styrka.
Miljöstabilitet:Närvaron av kloratomen förbättrar också herbicidernas miljöstabilitet. Detta innebär att de är mindre benägna att brytas ned snabbt i miljön, vilket möjliggör längre-bekämpning av ogräs och eventuellt minskar behovet av upprepade appliceringar.
Svampdödande och insekticida egenskaper:Utöver herbicider kan den också delta i syntesen av klorerade heterocykliska föreningar med fungicida eller insekticida egenskaper. Dessa föreningar är utformade för att rikta in sig på specifika skadedjur eller patogener, och erbjuder ett extra lager av växtskydd.
Målspecificitet:5-klorpentanoylgruppen i dessa föreningar bidrar till deras målspecificitet. Det kan hjälpa föreningarna att binda mer selektivt till sina avsedda mål, vilket minskar effekterna utanför målet och förbättrar deras totala effektivitet och säkerhet.
Polymermodifierare
Reaktionsmekanism
När5-klorvalerylkloridreagerar med en hydroxyl-terminerad polymer, genomgår acylkloridgruppen en nukleofil acylsubstitutionsreaktion med polymerens hydroxylgrupp. Detta resulterar i bildandet av en esterbindning och frigörandet av en vätekloridmolekyl. Den resulterande klorerade estern innehåller 5-klorpentanoyldelen, som bidrar till polyuretanens önskade egenskaper.
Förbättrad flamskydd
Införandet av kloratomer i polyuretanstrukturen genom reaktionen med den förbättrar dess flamskydd. Klor är ett känt flamskyddsmedel, eftersom det kan störa förbränningsprocessen genom att bilda stabilt klor-innehållande radikaler som hämmar förbränningens kedjereaktioner. Detta gör polyuretanen mindre brandfarlig och mer motståndskraftig mot brand.
Förbättrad hydrofobicitet
De klorerade estrarna som bildas från reaktionen med polyoler bidrar också till polyuretanens hydrofobicitet. Närvaron av kloratomer i polymerkedjan minskar materialets polaritet, vilket gör det mindre benäget att absorbera vatten eller fukt. Denna egenskap är särskilt värdefull i applikationer där polyuretanen behöver bibehålla sin integritet och prestanda i våta eller fuktiga miljöer.
Polyuretaner syntetiserade med klorerade estrar som härrör från det används verkligen i stor utsträckning i industrier där flamskydd och hydrofobicitet är väsentliga. Här är en detaljerad översikt över deras tillämpningar inom olika sektorer:
1. Byggmaterial
Isolering: Inom byggbranschen används polyuretaner som isoleringsmaterial på grund av deras utmärkta värmeisoleringsegenskaper. Tillsatsen av klorerade estrar som härrör från det förbättrar flamskyddet hos dessa material, vilket gör dem lämpliga för användning i byggnader där brandsäkerhet är ett problem.
Impregnering: Den hydrofobicitet som de klorerade estrarna ger gör dessa polyuretaner idealiska för vattentätningstillämpningar, till exempel i takmembran, källarvattentätning och tunnelbeklädnad.
2. Bildelar
Inredningskomponenter: Polyuretaner används i bilinteriörer för sin hållbarhet, komfort och estetiska tilltalande. Flamskyddet och hydrofobiciteten hos polyuretaner syntetiserade med klorerade estrar gör dem lämpliga för användning i sittdynor, inklädnader och dörrpaneler, där brandsäkerhet och fuktbeständighet är viktigt.
Under-huven-Ansökningar: Dessa polyuretaner kan även användas i-under- motorhuven bilkomponenter, där de måste tåla höga temperaturer och motstå fukt och kemikalier.
3. Elektrisk isolering
Ledningar och kablar: Polyuretaner med förbättrad flamskydd och hydrofobicitet används i elektriska ledningar och kablar för att ge isolering och skydd mot elektriska bränder och fuktskador.
Elektriska kapslingar: De används också i elektriska kapslingar och ställverk för att förhindra spridning av brand och skydda elektriska komponenter från fukt och korrosion.
4. Skyddsbeläggningar
Anti-korrosionsbeläggningar: Hydrofobiciteten hos dessa polyuretaner gör dem lämpliga att använda som anti-korrosionsbeläggningar på metallytor, där de kan förhindra att fukt och frätande ämnen når det underliggande substratet.
Brandbeständiga-beläggningar: I applikationer där brandmotstånd är kritiskt, som i byggnader, fartyg och flygplan, kan polyuretaner syntetiserade med klorerade estrar användas som brandbeständiga-beläggningar för att skydda ytor från brandskador.
Experimentellt forskningsfall
Experimentet började med framställning av en reaktionsblandning genom att kyla en lösning av pyridin i eter till -10 grader. Väteperoxid (30%) tillsattes droppvis, varvid temperaturen hölls mellan -5 och 10 grader. Blandningen omrördes vid 0 grader i 2 timmar och neutraliserades sedan med 10 % svavelsyra. Det organiska skiktet separerades, tvättades med 10% natriumkarbonatlösning och vatten och torkades över vattenfritt natriumsulfat. Råprodukten renades via kolonnkromatografi med användning av en hexan/etylacetat-gradient, vilket gav en mellanprodukt med hög -renhet för herbicidsyntes.
En annan studie belyste dess roll i själva syntesen med en en-pot-metod. Processen involverade att reagera 1,4-diklorbutan med natriumcyanid i närvaro av en fasöverföringskatalysator, följt av hydrolys och acylering med tionylklorid. Denna metod producerade effektivt produkten tillsammans med adipoylklorid, med högt utbyte och minimalt avfall.
5-klorovalerylklorid(CAS: 1575-61-7), en nyckelmellanprodukt i organisk syntes, har utvecklats avsevärt sedan upptäckten. Ursprungligen erkänd för sin reaktivitet som en acylklorid, fokuserade tidiga studier på dess roll i förestring, amidering och andra funktionaliseringsreaktioner. Föreningens potential som farmaceutisk mellanprodukt lyftes fram på 2010-talet, särskilt i syntesen av modifierade läkemedelsmolekyler. Dess strukturella anpassningsförmåga möjliggjorde införandet av klorerade acylgrupper, vilket förbättrade biotillgängligheten och effektiviteten hos aktiva farmaceutiska ingredienser.
Ett genombrott inom syntetisk metodik inträffade 2025, när en en-process patenterades för samtidig produktion och adipoylklorid från 1,4-diklorbutan. Denna innovation effektiviserade tillverkningen, minskade energiförbrukningen och avfallsgenereringen samtidigt som avkastningen förbättrades. Metoden använde fasöverföringskatalysatorer och tionylklorid, vilket möjliggjorde effektiv omvandling av 5-klorvalerinsyra- och adipinsyraprekursorer till målkloriderna.
Inom bekämpningsmedelskemin blev det en framträdande plats som prekursor för tredje-generations pyrazolherbicider, kända för sin höga selektivitet och låga däggdjurstoxicitet. Dess integration i dessa formuleringar mötte den växande efterfrågan på miljövänliga växtskyddsmedel.
Säkerhets- och hanteringsprotokoll har också utvecklats. Blandningens flyktiga och irriterande natur krävde strikta lagringsriktlinjer, inklusive inerta atmosfärer och temperaturkontroll. Tillsynsorgan klassificerade den enligt UN3265, och betonade dess giftiga och frätande faror.
I dag,5-klorvalerylkloridtillverkas i industriell skala av specialiserade tillverkare, med tillämpningar som spänner över läkemedel, jordbrukskemikalier och materialvetenskap. Dess utvecklingshistoria understryker skärningspunkten mellan syntetisk innovation, miljövård och industriell optimering, vilket positionerar den som ett mångsidigt verktyg i modern kemisk syntes.
Vanliga frågor
Är dess molekylvikt 155,02 eller något annat tal? --Det finns en "fälla" gömd i exakt vägning
+
-
Molekylvikterna från olika källor verkar vara desamma, men antalet signifikanta siffror är olika. Vätskeberedning med hög precision bör baseras på satsens COA.
Varje plattform ger en molekylvikt på 155,02 (eller 155,022). Kall sanning: Leverantören påminner uttryckligen om att "när man bereder reservlösningar är det nödvändigt att använda den molekylvikt som är specifik för batchnumret på produktens flasketikett eller analyscertifikatet (COA)". På grund av skillnader i isotopfördelning och beräkning kan det finnas dolda fluktuationer på tredje decimalen bakom till synes enhetliga tal, vilket kan ha en inverkan på experiment med hög-precision.
Varför fluktuerar dess kokpunkt i olika litteratur? --Tryck är hjärnan bakom kulisserna
+
-
Kokpunkten vid 0,2 hPa är 38-39 grader C, och vid 0,15 mmHg är den också 38-39 grader C, men det faktiska trycket mellan de två är olika.
Säkerhetsdatabladet ger villkoret att kokpunkten är 38-39 grader C vid 0,2 hPa (ungefär 0,15 mmHg), medan andra data också indikerar 38-39 grader C vid 0,15 mmHg. Kallkunskap: Värdena på 0,2 hPa och 0,15 mmHg är nära men inte strikt lika, och denna subtila skillnad, i kombination med faktorer som renhet och mätmetoder, skapar tillsammans "Rashomon" för kokpunkten.
Förutom konventionella mellanprodukter, vilka andra "dolda identiteter" har den i den senaste forskningen 2025?
+
-
Det användes en gång som ett nyckelutgångsmaterial och en nyckelmellanprodukt för syntesen av det tunga antikoagulerande läkemedlet Apixaban.
Även om denna studie publicerades 2014, optimeras dess process fortfarande för användning idag. Forskning har visat att mellanprodukten av apixaban kan syntetiseras från nitroanilin och 5-klorbensoylklorid genom fyra steg av acyleringscyklisering och klorering, med ett totalt utbyte på 58,1 % och en produktrenhet på 99,5 %. Det är fortfarande en "dold hjälte" i antikoagulantindustrins kedja än i dag.
Vid läckage, kan konventionella adsorbenter användas för behandling? --Explosionssäker är en nyckelfaktor som lätt förbises
+
-
Antistatiska dammsugare eller våta borstar måste användas för uppsamling, och torrsopning är strängt förbjudet.
Säkerhetsdatabladet kräver tydligt att det under läckagehantering ska samlas upp med en anti-elektrisk dammsugare eller våt borste och slängas i en förseglad behållare. Kallmekanism: Dess ånga kan ackumuleras i låg-områden för att bilda explosiva koncentrationer (explosionsgräns 2,0-10,2 %), och de statiska gnistor som genereras av torrsopning kan antända ångan - hantering av läckor är först för att förhindra explosion, följt av korrosionsskydd.
Vem är dess sanna "ärkefiende" i lager? --Det är inte luft, det är vatten
+
-
Extremt känslig för fukt måste den förvaras i en inert gas och förslutas omedelbart efter att flaskan öppnats.
Alla säkerhetsdatablad betonar konsekvent att lagringsförhållanden kräver uppblåsning, fuktbeständighet, känslighet för fukt och undvikande av kontakt med fukt. Kallmekanism: Den reagerar med vatten för att hydrolysera och producera 5-klorvalerinsyra och vätekloridgas, vilket inte bara leder till en minskning av innehållet, utan också skapar tryck och korroderar flasklock i en stängd behållare, vilket orsakar inre skador på hela flaskan med reagens.
Populära Taggar: 5-klorovalerylklorid cas 1575-61-7, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu