Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av natrium p-toluensulfinat cas 824-79-3 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ natrium p-toluensulfinat cas 824-79-3 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
Natrium p-toluensulfat,även känd som natrium p-toluensulfonat, är ett organiskt salt. Dess kemiska formel är C7H7NaO2S, molekylvikten är 170,18, CAS 824-79-3. Det är en vit eller svagt gul kristall eller pulver. Lätt att lösa i vatten, även lösligt i etanol och glycerol. Den har en viss grad av hygroskopicitet, och dess hygroskopicitet i luften ökar med ökningen av temperaturen. Det är säkert i många applikationer, men försiktighet bör fortfarande iakttas när du använder det. På grund av dess irritation kan långvarig-exponering eller inandning orsaka irritation på huden och luftvägarna. Därför bör lämpliga säkerhetsåtgärder vidtas under användning, såsom att bära handskar och masker. Med de tidigare nämnda fysikaliska egenskaperna har den tillämpningar inom många områden. Den kan till exempel användas som ingrediens i tvättmedel och kosmetika eftersom den har god löslighet och fläckborttagningsförmåga. Dessutom används det också som en mellanprodukt i syntesen av andra organiska föreningar. En viktig mellanprodukt för att syntetisera heterocykliska föreningar, p-toluensulfonylmetylisonitril, såväl som många andra derivat av p-toluensulfonsyra och p-toluensulfonsyra. Det kan också användas som härdare för injekteringsmaterial. Det kan användas som mellanprodukt i medicin och dispergerade färgämnen,
|
Kemisk formel |
C7H7NaO2S |
|
Exakt mässa |
178 |
|
Molekylvikt |
178 |
|
m/z |
178 (100.0%), 179 (7.6%), 180 (4.5%) |
|
Elementaranalys |
C, 47,19; H, 3,96; Na, 12,90; O, 17,96; S, 17,99 |
|
|
|
smältpunkt > 300 grader ( lit. ), Förvaringsförhållanden: Inert atmosfär, Förvara i frysen, under − 20 grader, Form Pulver, Färg Vit till benvitt, Vatten-lösligt Något lösligt i vatten. , Känslig Hygroskopisk, Farligt godsskylt Xi, Farokategorikod 36 / 37 / 38, Säkerhetsinstruktioner 22-24 / 25-37 / 39-26, WGK Germany 2, RTECS XT4725000, F 3, Faromärkning Irriterande, TSCA Ja.
Natrium p-toluensulfat(CAS-nummer: 824-79-3), med den kemiska formeln C7H7NaO2S, är ett vitt till benvitt kristallint pulver som är stabilt vid rumstemperatur och tryck och lösligt i vatten, etanol och eter. Sulfitjonen (-S02-) i sin molekylära struktur har stark nukleofilicitet och kan genomgå substitutionsreaktioner med elektrofila reagens såsom halogenerade kolväten för att bilda p-toluensulfonsyraderivat. Denna egenskap gör den till en nyckelmellanprodukt inom områdena organisk syntes, läkemedel, färgämnen och industriella material.
Spelar rollen som en "molekylär koppling" i läkemedelssyntes, och introducerar sulfonsyragrupper i målmolekyler genom nukleofila substitutionsreaktioner, vilket avsevärt utökar den strukturella mångfalden av läkemedelsmolekyler.
Syntes av antibakteriella läkemedel
Vid tillverkning av sulfonamidläkemedel reagerar den med klorbensoesyra för att bilda sulfonylkloridmellanprodukter, som ytterligare syntetiserar antibakteriella medel som sulfametoxazol och sulfametoxazol. Till exempel kräver syntesen av sulfametoxazol omvandling av natrium p-toluensulfit till p-toluensulfonylklorid, följt av kondensation med aminobensoesyra för att slutligen bilda en läkemedelsmolekyl med antibakteriell aktivitet.
Utveckling av anti-tumörläkemedel
I syntesen av heterocykliska föreningar, som en nyckelmellanprodukt, deltar den i konstruktionen av svavel-innehållande heterocykliska strukturer som tiazol och pyridin. Till exempel, vid syntesen av analoger av anti-tumörläkemedlet imatinib (Gleevec), kan svavelatomer introduceras och aktiva ställen kan bildas genom att reagera sulfinsyragruppen med halogenerad pyridin, vilket förstärker läkemedlets affinitet med målproteinet.
Läkemedelsmolekylär modifiering
Kan användas för tiolmodifiering av läkemedelsmolekyler för att förbättra läkemedlets löslighet eller metabolisk stabilitet. Till exempel kan omvandling av karboxylsyraläkemedel till tioestrar förlänga läkemedlets-halveringstid i kroppen.
Inom färgämnesindustrin används det huvudsakligen för syntes av dispergerade färgämnen av azotyp, vars sulfinsyragrupper kan omvandlas till sulfonsyragrupper (- SO3H), vilket förbättrar färgämnesmolekylernas vattenlöslighet och dispergerbarhet.
Azofärgämne mellanliggande
Vid syntesen av Disperse Red 60 reagerar den först med ortonitroanilin för att generera N - (p-toluensulfonyl) ortonitroanilin och genomgår sedan diazotiserings- och kopplingsreaktioner för att generera azofärgämnen. Införandet av sulfonsyragrupper gör det möjligt för färgämnesmolekyler att bilda stabila miceller i vatten, vilket förbättrar färgningslikformigheten.
Syntes av metallkomplexa färgämnen
Derivat av natrium-p-toluensulfit kan bilda komplex med metalljoner (som koppar och krom) för att generera metallkomplexdispergerade färgämnen. Till exempel, vid syntesen av kopparkomplexbundna dispergerade färgämnen, fungerar sulfonsyragruppen som en koordinerande grupp för att bilda en stabil kelateringsring med kopparjoner, vilket förbättrar tvättbeständigheten och färgbeständigheten hos färgämnet.
Utveckling av miljövänliga färgämnen
De låga sulfonsyrabaserade dispergerade färgämnena som är involverade i syntesen kan minska utsläppet av sulfatjoner i färgningsavloppsvatten och uppfylla miljöskyddskrav. Till exempel minskade en ny typ av dispergerat färgämne koncentrationen av sulfatjoner i avloppsvatten från 5000 mg/L i traditionella processer till 2000 mg/L genom att optimera mängden sulfitgrupper som används.
Som härdare för injekteringsmaterial förkortar det härdningstiden avsevärt och förbättrar materialstyrkan genom att katalysera tvärbindningsreaktionen mellan epoxiharts och härdare (som aminer).
Snabb stelningsmekanism
I epoxihartsinjektering, som en promotor, kan det minska aktiveringsenergin för härdningsreaktionen. Till exempel, i betongsprickreparation, kan tillsats av 0,5 % natrium p-toluensulfit epoxiharts-system förkorta härdningstiden från 24 timmar till 4 timmar och öka tryckhållfastheten från 30 MPa till 50 MPa.
Hållbarhetsförbättring
Epoxihartset som ingår i härdningen har en högre tvärbindningsdensitet och avsevärt förbättrad kemisk korrosionsbeständighet. Laboratorietester har visat att efter blötläggning av det härdade materialet i en 5 % saltsyralösning i 30 dagar har kvalitetsförlusten minskat från 8 % i traditionella processer till 2 %.
Byggapplikation med låg temperatur
Vid låga temperaturer (som -10 grader) kan härdningsaktiviteten hos epoxiharts bibehållas. I ett tunnelprojekt i en kall region, injekteringsmaterial innehållandenatrium p-toluensulfatanvändes, vilket uppnådde 24-timmarshärdning vid -15 grader, vilket uppfyllde projektschemakraven.
Dess nukleofilicitet och stabilitet gör det till det föredragna reagenset för att introducera sulfonsyragrupper i organisk syntes, i stor utsträckning vid syntesen av heterocykliska föreningar, funktionella material och kirala molekyler.
Syntes av heterocykliska föreningar
Vid syntesen av tiazolföreningar reagerar natrium p-toluensulfit med alfahalogenerade ketoner för att bilda 2-p-toluensulfonyltiazol, som hydrolyseras ytterligare för att erhålla tiazoltion. Denna typ av förening är en nyckelmellanprodukt för det svampdödande läkemedlet clotrimazol.
Kiral molekylkonstruktion
I den involverade asymmetriska syntesen kan dess sulfonsyragrupp tjäna som en kiral inducerande grupp.
Till exempel, vid syntesen av kirala sulfonamider, kan målprodukten med ett enantiomert överskottsvärde (ee) på 95 % erhållas genom kondensationsreaktionen mellan sulfonsyragruppen och den kirala aminen.
Funktionell materialmodifiering
Kan användas för ytmodifiering av polymermaterial. Till exempel, genom att reagera polystyrenmikrosfärer med natrium-p-toluensulfit, kan sulfonsyragrupper införas på ytan för att förbättra koordinationsförmågan mellan mikrosfärer och metalljoner, som kan appliceras på tungmetalljonadsorptionsmaterial.
Reagens i analytisk kemi
Kan användas som ett oxidations-reduktionstitreringsreagens för att bestämma innehållet av tiosulfat eller jod. Dess standardelektrodpotential är +0.62 V (mot SHE), lämplig för kvantitativ analys av svagt oxiderande ämnen.
tillsatser för elektroplätering
Vid nickelelektroplätering, som ett vitmedel, kan det förfina beläggningens kornstorlek och förbättra ytans glans. Laboratorietester har visat att tillsats av 0,1 % natrium-p-toluensulfit till pläteringslösningen ökar reflektionsförmågan hos beläggningen från 75 % till 90 %.
Tillämpningar inom jordbruksområdet
Derivat av natrium p-toluensulfit kan användas för syntes av växttillväxtregulatorer. Till exempel kan en ny typ av växthormon förbättra grödans stressresistens genom att binda till indol-3-ättiksyrastrukturen genom sulfitgrupper, och fältexperiment har visat en ökning på 12 % i veteskörden.
Natriumsulfitmetoden är en vanlig metod för att syntetisera natrium p-toluensulfinat. Denna metod omvandlar råmaterial som sodalösning, svaveldioxidgas och kaustiksoda till produkt genom en kemisk reaktion i flera-steg. Att förstå de kemiska reaktionsprinciperna och ekvationerna för varje steg hjälper oss att bättre förstå och tillämpa denna syntesmetod.
Syntessteg:
1. Reaktion mellan sodalösning och svaveldioxidgas: Blanda först sodalösningen med svaveldioxidgas för att producera natriumsulfit genom reaktionen. Den kemiska reaktionsekvationen för detta steg är: Na2CO3 + SÅ2 + H2O → 2NaHSO3. I denna reaktion reagerar svaveldioxidgas med karbonatjoner i ren alkalilösning för att generera sulfitjoner och bisulfitjoner.
2. Neutralisering av natriumbisulfit med kaustiksoda: Därefter neutraliseras natriumbisulfiten som genererades i föregående steg med kaustiksoda för att producera natriumbisulfit och vatten. Den kemiska reaktionsekvationen för detta steg är: NaHSO3 + NaOH → Na2SÅ3 + H2O. I denna reaktion genomgår kaustiksoda en neutraliseringsreaktion med vätesulfitjoner, vilket ger natriumsulfit och vatten.
3. Natriumsulfit reagerar med sulfidbas: Slutligen reageras natriumsulfiten som erhållits i föregående steg med sulfidbas för att produceraNatrium p-toluensulfat. Den kemiska reaktionsekvationen för detta steg är: Na2SÅ3+Na2S → 2NaC6H4SÅ3. I denna reaktion reagerar natriumsulfit med natriumsulfid för att producera och vätesulfidgas.
Sulfidalkalimetoden är en metod för att syntetisera natrium p-toluensulfinat. Denna metod omvandlar råmaterial som sulfidalkali och svaveldioxidgas till natrium-p-toluensulfat genom en kemisk reaktion i flera-steg. Att förstå de kemiska reaktionsprinciperna och ekvationerna för varje steg hjälper oss att bättre förstå och tillämpa denna syntesmetod.
Syntessteg:
1. Reaktion mellan alkalisulfid och svaveldioxidgas: Först blandas alkalisulfiden med svaveldioxidgas för att producera natriumsulfitsulfid. Den kemiska reaktionsekvationen för detta steg är: Na2S + SO2→ Na2S2O3. I denna reaktion reagerar svaveljonerna i sulfidbasen med svavelatomerna i svaveldioxidgasen för att generera tiosulfatjoner.
2. Natriumtiosulfat reagerar med kaustiksoda: Därefter reagerar natriumtiosulfatet som genererats i föregående steg med kaustiksoda för att producera natriumsulfit och vatten. Den kemiska reaktionsekvationen för detta steg är: Na2S2O3 + NaOH → Na2SÅ3 + Na2S + H2O. I denna reaktion reagerar kaustiksoda med tiosulfatjoner för att producera natriumsulfit och vatten.
3. Natriumsulfit reagerar med p-kresol: Slutligen reagerar natriumsulfiten som erhållits i föregående steg med p-kresol för att producera natrium p-toluensulfat och p-kresolnatrium. Den kemiska reaktionsekvationen för detta steg är: Na2SÅ3 + C6H5OH → NaC6H4SÅ3 + NaOH. I denna reaktion reagerar natriumsulfit med p-kresol för att producera natrium p-toluensulfat och p-kresolnatrium.
Populära Taggar: natrium p-toluensulfinat cas 824-79-3, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu