Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 5-fluoro-2-nitroanilin cas 2369-11-1 i Kina. Välkommen till grossist 5-fluoro-2-nitroanilin cas 2369-11-1 i bulk av hög kvalitet till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
5-fluor-2-nitroanilinär en organisk förening med den kemiska formeln C6H5FN2O2, som är i form av vita till ljusgula kristaller. Det är en viktig mellanprodukt i organisk syntes, som ofta används vid framställning av liknande föreningar och utveckling av nya läkemedel. Det är ett derivat av fluoronitroanilin. Denna förening har specifik kemisk struktur och fysikaliska egenskaper. Denna förening har hög lipofilicitet och är lätt att penetrera cellmembranet. Dessutom har produkten låg toxicitet, vilket ger den vissa fördelar i distribution och metabolism i kroppen. På grund av dess betydelse inom området organisk intermediär kemi har det blivit ett av de viktiga grundämnena inom organisk kemiforskning. Forskning har visat att det kan användas för att göra{11}}högvärdiga föreningar som läkemedel, bekämpningsmedel och färgämnen.
|
Kemisk formel |
C6H5FN2O2 |
|
Exakt mässa |
156 |
|
Molekylvikt |
156 |
|
m/z |
156 (100.0%), 157 (6.5%) |
|
Elementaranalys |
C, 46.16; H, 3.23; F, 12.17; N, 17.94; O, 20.50 |
5-fluor-2-nitroanilinär en organisk förening med en mängd olika användningsområden, inklusive följande:
1. Radiofarmaceutisk syntes: Inom nuklearmedicin används radiofarmaka med specifika biologiska aktiviteter ofta för diagnos och behandling. 5-fluoro-2-nitroanilin kan användas som en mellanprodukt i syntesen av vissa radioaktiva läkemedel. Till exempel kan radiofarmaka för att diagnostisera tumörer, kardiovaskulära sjukdomar och andra sjukdomar syntetiseras genom att märka specifika platser för 5-fluoro-2-nitroanilin.
2. Sjukdomsdiagnos: Genom att utnyttja den specifika biologiska aktiviteten hos 5-fluoro-2-nitroanilin kan den användas som spårämne för sjukdomsdiagnostik. Till exempel kan 5-fluoro-2 nitroanilin märkas med specifika biomolekyler för tidig diagnos och sjukdomsövervakning genom dess distribution och metabolism i kroppen.
3. Tumörbehandling: Vid tumörbehandling kan 5-fluoro-2 nitroanilin användas direkt som radioaktivt läkemedel eller i kombination med andra läkemedel. Genom att lansera partikel eller strålning, 5-fluoro-2 nitroanilin, kan döda tumörceller och hämma deras tillväxt. Denna behandlingsmetod kallas vanligen för intern bestrålning eller nuklidterapi.
4. Molekylär avbildning: Molekylär avbildning är en icke-invasiv teknik som kan observera förändringar i specifika molekyler eller biologiska processer in vivo. 5-fluoro-2-nitroanilin kan användas som en molekylär sond för molekylär avbildningsforskning. Till exempel, genom att använda positron emission tomography (PET) teknologi, kan distributionen och metabolismen av 5-fluoro-2 nitroanilin i kroppen spåras, och därigenom förstå utvecklingsprocessen för tumörer och andra sjukdomar.
5. Farmakokinetisk forskning: 5-fluoro-2 nitroanilin kan också användas för att studera absorption, distribution, metabolism och utsöndringsprocesser av läkemedel i kroppen. Genom att kombinera 5-fluoro-2-nitroanilin med andra läkemedel kan läkemedlens biotillgänglighet och farmakodynamiska egenskaper utvärderas.
6. In vitro-diagnostik: Inom området för in vitro-diagnostik används också 5-fluoro-2-nitroanilin i stor utsträckning. Till exempel kan den användas som en del av antigen- eller antikroppskonjugat för att utveckla in vitro-diagnostiksatser såsom enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA). Dessutom kan 5-fluoro-2-nitroanilin också användas för vävnadsfärgning och patologisk forskning.
7. Övriga applikationer: Utöver ovanstående applikationer har 5-fluoro-2-nitroanilin även använts inom områden som nuklidspårning och miljöövervakning. Till exempel kan märkning av 5-fluoro-2-nitroanilin spåra framstegen i kemiska reaktioner eller studera materials egenskaper.
5-fluor-2-nitroanilinär en viktig aromatisk förening-innehållande kväve, som används i stor utsträckning inom läkemedel, färgämnen, material och andra områden. Olika syntetiska metoder för 5-fluoro-2-nitroanilin kommer att introduceras nedan.
En kemisk reaktionsprocess för syntetisering av 5-fluoro-2-nitroanilin. Följande är en detaljerad beskrivning av de specifika stegen i denna metod och dess motsvarande kemiska ekvationer.
1. Förbered reaktionsråmaterial och utrustning
De nödvändiga råvarorna inkluderar p-fluornitrobensen, koncentrerad salpetersyra, natriumnitrat, natriumnitrit och vattenfri etanol. Den nödvändiga utrustningen inkluderar en separertratt, kondenseringsrör, kristallisationskärl, omrörare, elektronisk våg, etc.
2. Syntessteg:
2.1 Vid rumstemperatur, blanda natriumnitrat och natriumnitrit i ett massförhållande på 1:1 och tillsätt en lämplig mängd vattenfri etanol för att lösas upp i en blandad lösning.
2.2 Tillsätt p-fluornitrobensen till den blandade lösningen och rör om jämnt.
2.3 Tillsätt koncentrerad salpetersyra till ovanstående blandade lösning och rör om jämnt.
2.4 Under reaktionsprocessen är det nödvändigt att kontrollera temperaturen för att förhindra att överhettning eller underkylning påverkar reaktionens fortskridande. Lämplig temperaturkontroll kan uppnås genom att tillsätta kylvätska eller justera omgivningstemperaturen.
2.5 Under reaktionsprocessen krävs kontinuerlig omrörning för att främja reaktionen. Hastigheten och tiden för omröraren måste kontrolleras för att förhindra överdriven omrörning från att orsaka nedbrytning av produkten.
2.6 När reaktionen är avslutad, separera reaktionsvätskan från den övre klara vätskan med hjälp av en separertratt för att få en rödbrun lera.
2.7 Kyl den rödbruna leran naturligt i en kristallisationsskål till rumstemperatur för att erhålla en råprodukt av 5-fluoro-2-nitroanilin.
2.8 Tvätta råprodukten med en lämplig mängd vatten flera gånger för att avlägsna oreagerade föroreningar såsom natriumnitrat, natriumnitrit och vattenfri etanol. Torka slutligen produkten för att erhålla en relativt ren 5-fluoro-2-nitroanilin.
Natriumnitrat reagerar med natriumnitrit för att generera nitrit: NaNO2+NaNO3→ NaNO2H
Salpetersyra reagerar med p-fluornitrobensen för att producera 5-fluoro-2-nitroanilin: C6H4FNO2+HNO2 → C6H4FNO2N2O3
Oreagerat natriumnitrat och natriumnitrit reagerar med vatten och bildar salpetersyra och nitrit: NaNO2+NaNO3+H2O → HNO3+HNO2
Den genererade nitriten reagerar med etanol för att generera acetaldehyd: CH3CH2ÅH+HNO2 → CH3CHO+HNO3
Acetaldehyd reagerar med etanol för att producera acetaldehyd alkohol: CH3CHO+CH3CH2OH → CH3CH2CH(OH)CHO
Dehydrering av acetaldehydalkohol för att producera akrolein: CH3CH2CH(OH)CHO → CH2=CHCHO+H2O
Akrolein reagerar med etanol för att producera akrolein: CH2=CHCHO+CH3CH2OH → CH2=CHCH(OH)CH3
Dehydrering av propylenalkohol för att producera akrolein: CH2=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O
Akrolein reagerar med etanol för att producera akrolein: CH3CH=CHCHO+CH3CH2OH → CH3CH=CHCH(OH)CH3
Dehydrering av propylenalkohol för att producera akrolein: CH3CH=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O
Akrolein reagerar med etanol för att producera akrolein: CH3CH=CHCHO+CH3CH2OH → CH3CH=CHCH(OH)CH3
Dehydrering av propylenalkohol för att producera akrolein: CH3CH=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O
Den andra metoden är genom nitrifikationsreaktionen katalyserad av fosforpentoxid. Den specifika operationen är att lösa upp 2-amino-5-fluorfenol i aceton och sedan tillsätta en liten mängd fosforpentoxid. Tillsätt salpetersyra till reaktionssystemet i en titreringsform och håll temperaturen på reaktionssystemet under 0 grader under reaktionen. Efter att reaktionen är avslutad tvättas reaktionsprodukten med vatten, löses med utspädd syra och renas med kristallisatider för5-fluoro-2-nitroanilin, varje metod har sina egna fördelar och nackdelar, och en lämplig syntetisk metod kan väljas efter faktiska behov. Bland dem är kostnaden för syntes genom nitreringsreaktion låg men säkerhetsrisken är hög, medan synteskostnaden för redukti
på för att få produkten.
Ovanstående är en mängd olika syntetiska metoder
reaktionen är hög men mindre farlig, så den måste väljas noggrant.
Säkerhet
Hälsorisker
Stimulerande medel: Irriterar luftvägarna, ögonen och huden. Kontakt kan orsaka rodnad, smärta eller allergiska reaktioner.
Giftighet:
Akut toxicitet: Giftigt genom förtäring, inandning eller hudkontakt (GHS-klassificering som kategori 3). Oavsiktligt förtäring eller inandning kan leda till symtom som yrsel, illamående, kräkningar.
Lång-exponering: Kan orsaka skador på organ (som lever och njurar) (GHS-klassificering som kategori 2, toxicitet vid upprepad exponering).
Miljöfaror: Skadliga för vattenlevande organismer, med långvariga-effekter (GHS-klassificering som kategori 3), måste undvika direkta utsläpp i miljön.
Riktlinjer för säkerhet
Personligt skydd: Under drift, använd skyddsglasögon, skyddshandskar och laboratorierock för att undvika inandning av damm eller ångor.
Ventilationskrav: Utför operationer i ett väl-ventilerat laboratorium eller ett industriellt dragskåp för att minska exponeringsriskerna.
Akuthantering:
Hudkontakt: Skölj omedelbart med mycket vatten, sök läkarvård vid behov.
Ögonkontakt: Skölj med rinnande vatten i minst 15 minuter och sök medicinsk hjälp.
Inandning eller förtäring: Flytta snabbt till ett område med frisk luft, fortsätt andas obehindrat och kontakta omedelbart räddningspersonal.
Förvaring och transport
Lagringsförhållanden: Förvaras på en förseglad, sval och mörk plats, borta från starka oxidanter för att förhindra våldsamma reaktioner.
Transportkrav: Transport som farlig kemikalie, märk med "irriterande" och "giftigt", förhindra kollision och höga temperaturer.
Stabilitet
Kemisk stabilitet
Vid normal temperatur och tryck: Stabil i rumstemperatur, men undvik att blanda med starka oxidanter (som kaliumpermanganat, koncentrerad salpetersyra) för att förhindra våldsamma reaktioner.
Termisk stabilitet: Smältpunkt 96-100 grader, kokpunkt 295,5±20,0 grader. Kan sönderdelas vid höga temperaturer och frigöra giftiga gaser (såsom kväveoxider, vätefluorid).
Ljuskänslighet: Lång-exponering för ljus kan leda till nedbrytning, måste förvaras på en mörk plats.
Reaktivitet
Nukleofil substitutionsreaktion (SNAr): Nitro- och fluoratomernas starka elektronåtdragande effekt aktiverar bensenringen och fluoratomen ersätts lätt av nukleofila reagenser (som natriumazid, ammoniakvatten), vilket genererar derivatprodukter.
Reduktionsreaktion: Nitro kan reduceras till amino (som t.ex. användning av diklorkisel/vinsyra eller väte/palladiumkatalysator), vilket genererar 5-fluor-1,2-bensendiamin.
Potentiella risker: Kan genomgå hydrolys under sura eller alkaliska förhållanden, generera fluorid eller nitrobensamidföreningar, måste kontrollera reaktionsförhållandena.
Kompatibilitet
Förbjudna ämnen: Undvik att blanda med starka reduktionsmedel (som natriummetall), starka syror (som koncentrerad svavelsyra) eller starka baser (som natriumhydroxid) för att förhindra explosion eller utsläpp av giftiga gaser.
Val av lösningsmedel: Lösligt i organiska lösningsmedel som etanol och eter, men var uppmärksam på lösningsmedlets kokpunkt och flampunkt för att förhindra brand.
Korrelation mellan säkerhet och stabilitet
Lagringsförhållandenas inverkan på stabiliteten
Tätning, undvikande av ljus och torr miljö kan fördröja nedbrytningen och minska hälsorisker.
Isolering från starka oxidanter kan förhindra oavsiktliga reaktioner och garantera driftsäkerhet.
Förbättring av säkerheten genom driftriktlinjer
Användning av dragskåp kan minska risken för inandning av ångor.
Att bära skyddsutrustning kan undvika direktkontakt med hud och ögon, vilket minskar irritationsrisker.
Avfallshantering
Det måste hanteras i enlighet med lokala bestämmelser, undvika direkta utsläpp i vattendrag eller mark, för att förhindra långvarig-skada på miljön.
Vid förbränning eller kemisk behandling, kontrollera förhållandena för att förhindra generering av giftiga-biprodukter (som dioxiner).
Populära Taggar: 5-fluoro-2-nitroaniline cas 2369-11-1, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu