Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 3-metyl-4-piperidon cas 5773-58-0 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ 3-metyl-4-piperidon cas 5773-58-0 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
Meddelande
Vi levererar inte alla typer av kemikalier av piperidine-serien, även som kan få piperidin eller piperidon kemikalier!
Oavsett om det är förbjudet eller inte! Vi levererar inte!
Om det finns på vår hemsida är det endast för att kontrollera informationen om kemisk förening.
. 25mars 2025
3-metyl-4-piperidonär en organisk förening med CAS 5773-58-0 och molekylformel C6H11NO. Det är en färglös till ljusgul vätska som är benägen att oxidera i luften. Har en obehaglig och irriterande lukt. Det kan lösas upp i organiska lösningsmedel som alkoholer, ketoner och estrar. Det har dock en lägre löslighet i vatten. Det är en förening med en omättad kväveheterocykel som är benägen för additions- och cykliseringsreaktioner. Det är känsligt för alkali och är benäget för hydrolysreaktioner under starka sura eller alkaliska förhållanden. Dessutom har den låg stabilitet och kan försämras när den utsätts för luft under lång tid. Det är en viktig mellanprodukt i organisk syntes, främst används för att syntetisera föreningar med specifika fysiologiska aktiviteter, såsom droger, bekämpningsmedel och kryddor. Det är också en strukturell analog av vissa alkaloider och bioaktiva föreningar, som kan användas för att studera biomolekylers struktur och funktionella relationer. Dessutom kan det också användas som lösningsmedel för att förbättra reaktionseffektiviteten i syntesreaktioner.
|
Kemisk formel |
C6H11NO |
|
Exakt mässa |
113.08 |
|
Molekylvikt |
113.16 |
|
m/z |
113.08 (100.0%), 114.09 (6.5%) |
|
Elementaranalys |
C, 63.69; H, 9.80; N, 12.38; O, 14.14 |
|
|
|
(1) Den korrekta informationen om kemisk förening nedan: Kemisk formel: C6H11NO, Exakt massa: 113,08, Molekylvikt: 113,16, m/z: 113,08 (100,0%), 114,09 (6,5%), Elementaranalys: C, 63,69; H, 9,80; N, 12,38; O, 14,14
(2) Kvalitetsinformation: se vår företagsstandard eller COA. Om du har några frågor, välkommen att kontakta vår säljare.
Ytterligare information om kemisk förening: Kokpunkt 50-51 grader (Tryck: 2 Torr), Densitet 0.951 + / - 0.06 g/cm3 (Förutspådd), Lagringsförhållanden Förvaras på mörk plats, Inert atmosfär, 2-8 grader, Surhetskoefficient (pKa) 8,98±0,40 (Förutspådd).
Anmärkning: BLOOM TECH(Sedan 2008), ACHIEVE CHEM-TECH är dotterbolag till oss.
Tillämpningen av3-METYL-4-PIPERIDONinom kemiska sensorer är ett framväxande område som huvudsakligen involverar tillverkning av sensorer genom att använda dess unika molekylära struktur för att svara och ändra på specifika mål eller stimuli.
1. Grundprincipen för kemiska sensorer
En kemisk sensor är en typ av sensor som kan detektera specifika kemiska ämnen. Den kan omvandla kemisk information till elektriska eller optiska signaler och därigenom uppnå snabb och exakt detektering av kemiska ämnen. Kemiska sensorer består vanligtvis av igenkänningselement och omvandlingselement, där igenkänningselement är en kritisk komponent som kan identifiera målämnen och generera motsvarande svar. Som en organisk förening med en unik struktur kan den fungera som en igenkänningskomponent och svara på specifika kemiska ämnen.
2. Användning i kemiska sensorer
Tillämpningen i kemiska sensorer manifesteras huvudsakligen i följande aspekter:
3.1 Gassensor: En gassensor är en typ av sensor som kan detektera specifika gaser i luften, såsom alkohol, ammoniak, kolmonoxid, etc. Den kan användas som ett känsligt material för gassensorer för att reagera på specifika gaser genom att ändra dess molekylära struktur. Till exempel, när man möter alkoholgas, kommer den molekylära strukturen att förändras, vilket orsakar en förändring i dess resistansvärde, och därigenom uppnå detektering av alkoholgas.
3.2 Jonsensor: En jonsensor är en sensor som kan detektera specifika joner i en lösning. Det kan användas som ett känsligt material för jonsensorer för att generera ett svar genom att komplexbinda med specifika joner. Till exempel, när de möter kopparjoner, inträffar en komplexbildningsreaktion med dem, vilket orsakar en förändring av deras resistansvärde, och därigenom uppnås detektering av kopparjoner.
3.3 Biosensorer: Biosensorer är sensorer som kan detektera biomolekyler eller celler. Det kan fungera som ett känsligt material för biosensorer, generera svar genom att reagera specifikt med specifika biomolekyler eller celler. Till exempel, när den möter ett specifikt protein eller nukleinsyra, kommer det att binda specifikt till det, vilket orsakar en förändring i dess resistensvärde, och därigenom uppnå detektion av proteinet eller nukleinsyran.
Reaktionsförhållanden och katalysatorer
Under syntesprocessen är det nödvändigt att kontrollera vissa reaktionsbetingelser och katalysatorer. Specifikt, under syntesprocessen, är det nödvändigt att välja lämpliga katalysatorer (såsom sura katalysatorer), kontrollera lämpliga betingelser såsom temperatur, tryck och lösningsmedel för att säkerställa ett jämnt förlopp av reaktionen och selektiv generering av produkter.
Biverkningar och potentiell toxicitet
Potentiell toxicitetsmekanism spekulation
Påverkan på biomolekyler
3-metyl-4-piperidinon kan förändra sin struktur och funktion genom att binda till biomolekyler såsom proteiner och nukleinsyror. Till exempel kan det reagera med aminosyrarester av proteiner, vilket leder till proteindenaturering eller inaktivering, vilket påverkar cellers normala metabolism och funktion. Bindning med nukleinsyror kan störa genuttryck och replikation, vilket resulterar i negativa effekter på överföringen av genetisk information i celler.
Oxidativ stressrespons
Den oxidativa naturen hos denna förening kan utlösa oxidativa stressreaktioner i celler. Under normala omständigheter finns det ett antioxidantsystem i cellerna för att upprätthålla redoxbalansen. När3-metyl-4-piperidonkommer in i cellerna, kan det producera överskott av reaktiva syrearter (ROS) såsom superoxidanjoner och väteperoxid. Dessa reaktiva syrearter angriper lipider, proteiner och nukleinsyror i celler, vilket leder till cellskador och död.
Påverkar cellulära signalvägar
3-metyl-4-piperidon kan störa intracellulära signalvägar. Celler svarar på yttre stimuli och reglerar sina fysiologiska funktioner genom en serie komplexa signaleringsprocesser. Denna förening kan binda till signalmolekyler eller receptorer, blockera eller aktivera specifika signalvägar och därigenom påverka cellproliferation, differentiering, apoptos och andra processer och därmed ha negativa effekter på vävnader och organs funktion.
Skadliga effekter baserade på djurförsök
Akut toxicitetstest
Experimentell design och metoder
I akuta toxicitetsexperiment ges olika doser av 3-metyl-4-piperidon vanligtvis oralt eller genom injektion till försöksdjur (som möss, råttor etc.) för att observera deras toxiska symtom och dödlighet under en viss tidsperiod. Utvärdera substansens akuta toxicitet genom att beräkna den dödliga mediandosen (LD50).
Möjliga förgiftningssymtom
Baserat på den akuta toxiciteten hos liknande kemikalier kan 3-metyl-4-piperidinon orsaka neurologiska symtom såsom upphetsning, skakningar, kramper, etc. hos försöksdjur. Detta beror på att föreningen kan ha en stimulerande effekt på det centrala nervsystemet och störa den normala överföringen av neurotransmittorer.
Subkroniska eller kroniska toxicitetsexperiment
Experimentell design och metoder
Subkroniska eller kroniska toxicitetsexperiment involverar långvarig-exponering av försöksdjur för lägre doser av 3-metyl-4-piperidon, och observerar dess effekter på djurtillväxt, utveckling, fysiologiska funktioner och organmorfologi. Försöksperioden sträcker sig vanligtvis från flera veckor till flera månader.
Möjliga biverkningar
Effekter på blodsystemet: Kan orsaka hematologiska abnormiteter såsom anemi, minskade eller ökade vita blodkroppar hos försöksdjur. Detta beror på att föreningen kan påverka den hematopoetiska funktionen hos benmärgen, vilket stör genereringen och mognaden av blodkroppar.
Möjliga biverkningar
Kan orsaka hematologiska avvikelser såsom anemi, minskade eller ökade vita blodkroppar hos försöksdjur. Detta beror på att föreningen kan påverka benmärgens hematopoetiska funktion och störa genereringen och mognaden av blodceller. Levern och njurarna är viktiga metaboliska och utsöndringsorgan i kroppen. bilirubinnivåer. Samtidigt kan föreningen och dess metaboliter utsöndras genom njurarna, vilket orsakar skador på njurtubuli och glomeruli, vilket leder till nedsatt njurfunktion såsom proteinuri och hematuri.
Möjliga biverkningar
Långvarig exponering för3-metyl-4-piperidonkan påverka reproduktionsfunktionen hos försöksdjur. För handjur kan det leda till en minskning av antalet spermier, minskad vitalitet eller onormal utveckling av reproduktionsorgan; För hondjur kan det påverka äggstockarnas funktion, menstruationscykeln eller embryonal utveckling, vilket leder till minskad fertilitet eller onormal utveckling av avkomman. Denna förening kan hämma immunfunktionen hos försöksdjur, minska deras motståndskraft mot patogener och göra dem mottagliga för infektion. Det kan påverka immuncellers spridning, differentiering och funktion, störa produktionen av cytokiner och antikroppar och därmed störa kroppens immunbalans.
Jämförelse av biverkningar med liknande kemiska ämnen
Biverkningar av strukturellt liknande kemikalier
Vissa kemiska ämnen med strukturer som liknar 3-metyl-4-piperidinon, såsom andra pyridinderivat, har också en viss toxicitet. Till exempel kan vissa piperidinläkemedel ha vissa biverkningar i klinisk tillämpning, såsom symtom på centrala nervsystemet såsom yrsel, huvudvärk, dåsighet, muntorrhet, såväl som gastrointestinala symtom såsom illamående, kräkningar och matsmältningsbesvär. Dessa biverkningar kan vara relaterade till de kemiska egenskaperna hos pyridinringen, vilket kan påverka distributionen, metabolismen och interaktionen med receptorer av dessa föreningar i kroppen, vilket leder till en rad negativa reaktioner.
Vanliga biverkningar av ketonföreningar
Ketonföreningar har vanligtvis vissa oxiderande och reaktiva egenskaper. Vissa ketonämnen kan orsaka hudirritation, allergiska reaktioner som hudutslag, klåda, rodnad och svullnad samt irritationssymptom i luftvägarna som hosta och väsande andning vid hudkontakt eller inandning. I kroppen kan ketonföreningar delta i metabola reaktioner, vilket påverkar kroppens energiomsättning och materialbalans, vilket leder till abnormiteter i indikatorer som blodsocker och blodfetter.
Populära Taggar: 3-metyl-4-piperidon cas 5773-58-0, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu