Ciprofloxacin Powder CAS 85721-33-1

Ciprofloxacin pulverär ett bredspektrumantibiotikum som tillhör kinolonklassen av antibiotika. Molekylformel C17H18FN3O3, CAS 85721-33-1. Det är ett vitt till ljusgult kristallint pulver med en karakteristisk lukt. Dess utseende kan vara kristallint fast material, kristallflingor eller granulat, beroende på beredningsprocessen och formeln. Det är lösligt i polära lösningsmedel som vatten, metanol, etanol och dimetylsulfoxid vid rumstemperatur. Dess löslighet påverkas av temperatur och pH. pH-intervallet för högre löslighet är 4 till 5,5. I opolära lösningsmedel (som n-hexan, aceton) är löslighetsgraden låg. Det är lösligt i polära lösningsmedel som vatten, metanol, etanol och dimetylsulfoxid vid rumstemperatur. Dess löslighet påverkas av temperatur och pH. pH-intervallet för högre löslighet är 4 till 5,5. I opolära lösningsmedel (såsom n-hexan, aceton) är lösligheten låg. Den är relativt stabil vid rumstemperatur, men den är känslig för ljus och bryts lätt ned av ultraviolett ljus. Dessutom kommer det också att brytas ned av faktorer som hög temperatur, luftfuktighet och syre.

Ciprofloxacin pulverär ett bredspektrumantibiotikum med olika kliniska användningsområden.

1. För att behandla bakterieinfektioner:

Ciprofloxacin är ett potent antibakteriellt läkemedel som ofta används för att behandla en mängd olika bakterieinfektioner. Det kan bland annat användas för att behandla luftvägsinfektioner (som lunginflammation och bronkit), urinvägsinfektioner, hud- och mjukdelsinfektioner, ben- och ledinfektioner, bukinfektioner och sexuellt överförbara sjukdomar.

2. Förebyggande och behandling av resenärsdiarré:

Ciprofloxacin används för att förebygga och behandla travellers diarré. För närvarande anses det vara ett av förstahandsläkemedlen för behandling av resandediarré.

3. Förebyggande och behandling av mjältbrand:

Ciprofloxacin används för att förebygga och behandla mjältbrand (Anthrax), som orsakas av Bacillus anthracis. Ciprofloxacin kan användas som profylaktiskt läkemedel i händelse av ett utbrott av mjältbrand eller hög risk för exponering.

4. Behandling av akut myringit:

För behandling av akut tympanit (akut otitis media) kan Ciprofloxacin användas oralt eller topikala örondroppar. Den har ett brett antibakteriellt spektrum och kan effektivt döda bakterierna som orsakar myringit.

5. Behandling av tuberkulos:

Ciprofloxacin kan också användas vid behandling av multiresistent tuberkulos (MDR-TB) och omfattande läkemedelsresistent tuberkulos (XDR-TB). Det kan användas som en del av en kombinationsbehandling med flera läkemedel mot Mycobacterium tuberculosis-infektion.

6. Förebyggande och behandling av infektioner hos benmärgstransplanterade patienter:

Efter en benmärgstransplantation kan patienternas immunsystem vara nedsatt och de kan vara mottagliga för infektioner. Ciprofloxacin används för att förebygga och behandla infektioner hos benmärgstransplanterade patienter. Det förhindrar bakterieinfektion och minskar komplikationer efter operation.

7. Polymeraskedjereaktion (PCR)-hämmare:

I molekylärbiologiska experiment kan Ciprofloxacin användas som en polymeraskedjereaktionshämmare (PCR). Genom att hämma aktiviteten av DNA-replikas kan Ciprofloxacin undvika falskt positiva resultat och förhindra PCR-amplifiering.

Förutom de huvudsakliga användningsområdena som nämnts ovan, används Ciprofloxacin också i stor utsträckning vid behandling av infektioner inom andra kliniska områden och kan användas som ett av behandlingsalternativen för komplicerade urinvägsinfektioner, bäckeninflammatorisk sjukdom, mag-tarmkanalinfektioner och bakteriell konjunktivit .

Det bör noteras att Ciprofloxacin endast är effektivt mot bakterieinfektioner, inte virusinfektioner. Dessutom bör antibakteriella läkemedel användas under ledning av läkare, följa korrekt medicineringsmetod och dosering, undvika missbruk och onödig användning samt minska risken för bakteriell resistens.

Syntesen avCiprofloxacin pulverkan åstadkommas genom följande huvudsteg:

1. Syntes av glutarsyra (5-karboxylsyra):

Det första steget i syntesen av Ciprofloxacin är syntesen av glutarsyra som det huvudsakliga utgångsmaterialet. Glutarsyran kan syntetiseras genom en serie steg såsom anilinsubstitutionsreaktion, surgöring och cyklisering.

2. Syntes av 3-aminokinolonföreningar (3-aminopyrrolidin-2,4-dioner):

I detta steg omvandlas glutarsyra till 3-aminokinolonföreningar genom en substitutionsreaktion. Först reagerar glutarsyra med acetylklorid för att producera motsvarande syrakloridförening. Därefter genomgår syrakloridföreningen en cykliseringsreaktion med aminopyrrolidinon (aminopyrrolidinon) för att bilda en 3-aminokinolonförening.

3. Syntes av den vänsterhänta isomeren av Ciprofloxacin:

I detta steg genomgår 3-aminokinolonföreningen en reaktion i flera steg för att syntetisera den vänstervridande isomeren av Ciprofloxacin. Huvudreaktionerna inkluderar substitutionsreaktioner, oxidationer och cykliseringar.

4. Syntes av dextroisomeren av Ciprofloxacin:

Den högervridande isomeren av Ciprofloxacin genereras genom stereoselektiv reduktion av den vänsterhänta isomeren.

5. Syntes av ciprofloxacin:

Efter blandning av den vänsterhänta isomeren och den högerhänta isomeren erhålls slutligen Ciprofloxacin genom kristallisationsrening och andra bearbetningssteg.

Det bör noteras att eftersom syntesen av Ciprofloxacin innefattar flera steg och mellanprodukter, och varje steg har olika krav på betingelser och reaktanter, är hela syntesprocessen mycket komplicerad. Dessutom är syntetiska metoder föremål för förändringar och förbättringar på grund av framsteg inom forskning och utveckling.

Ciprofloxacin pulverär ett bredspektrumantibiotikum som tillhör kinolonklassen av antibiotika.

1. Funktionell grupp:

Molekylen Ciprofloxacin innehåller flera viktiga funktionella grupper. Den består av en kinolonring och en fluoratom placerad på dess ring. Dessutom har den en karboxylsyragrupp och en piperazingrupp på en kvävehaltig ring.

2. pH-värde och jonicitet:

Ciprofloxacin visar svag surhet i vattenlösning med ett pKa-värde på ca 6,11. När pH är lägre än pKa finns Ciprofloxacin i jonform (negativ jon), medan när pH är högre än pKa existerar Ciprofloxacin huvudsakligen i nonjonisk form. Detta joniseringstillstånd kan påverka läkemedlets farmakokinetiska egenskaper såsom löslighet, absorption och distribution.

3. Termisk stabilitet:

Ciprofloxacin har en viss termisk stabilitet. Det är relativt stabilt vid rumstemperatur, men det kommer att sönderfalla vid hög temperatur. Enligt litteraturrapporter är nedbrytningstemperaturen för Ciprofloxacin cirka 258-260 grad .

4. Fotostabilitet:

Ciprofloxacin är ljuskänsligt och bryts lätt ned genom exponering för ultraviolett ljus. Därför måste exponering för ljus undvikas under produktion, lagring och användning för att bibehålla dess kemiska stabilitet.

5. Kemisk reaktion:

Ciprofloxacin kan delta i olika kemiska reaktioner. Till exempel kan den genomgå förestringsreaktion, acyleringsreaktion och hydroxylsubstitutionsreaktion, etc. Dessutom har fluoratomen i Ciprofloxacin också viss kemisk aktivitet och kan reagera med andra funktionella grupper under vissa förhållanden.

6. Kristalltransformation:

Kristallstrukturen hos Ciprofloxacin kan påverkas av faktorer som temperatur, fuktighet och lösningsmedel för att genomgå kristallomvandling. Kristallina övergångar kan ha viktiga effekter på egenskaper som löslighet, stabilitet och biotillgänglighet.

7. Andra särskilda egenskaper:

Ciprofloxacin är en optiskt aktiv substans med två kirala centra. Eftersom kommersiellt använt Ciprofloxacin är en upplöst blandning, uttrycks det vanligtvis som en genomsnittlig optisk rotation.

Ovanstående är beskrivningen av de viktigaste kemiska egenskaperna hos Ciprofloxacin. Dessa egenskaper är av stor betydelse för att förstå farmakokinetiken, beredningsprocessen och läkemedelskompatibiliteten för Ciprofloxacin.

Populära Taggar: ciprofloxacin pulver cas 85721-33-1, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu