Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 3,4',5-trimetoxi-trans-stilbene cas 22255-22-7 i Kina. Välkommen till grossist bulk hög kvalitet 3,4',5-trimetoxi-trans-stilbene cas 22255-22-7 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
3,4',5-trimetoxi-transstilben(TMTS) är ett kemiskt ämne som tillhör stilbene-klassen av föreningar. Molekylformel: C18H20O3, CAS 22255-22-7, molekylvikt: 284,35 g/mol. Det är ett fast ämne, vanligtvis i form av vitt kristallint pulver eller kristall. Det är en viktig ljuskänslig förening med vissa självlysande egenskaper. Det kan absorbera ultraviolett och synligt ljus i området och avge synligt ljus. Dess optiska egenskaper gör den användbar inom områden som kemiluminescens och optoelektronik. Det infraröda spektrumet av TMTS kan ge information om dess molekylära struktur och funktionella grupper. Typiskt visas karakteristiska toppar såsom bensenring och etergrupp. Det är en multifunktionell förening med omfattande tillämpningar inom områden som kemiluminescens, ljuskänsliga material, optoelektroniska enheter, kemisk syntes, antibakteriella och antioxidantegenskaper. Dess unika egenskaper gör TMTS betydande inom områden som vetenskaplig forskning, medicin, materialvetenskap och miljöskydd.
|
|
|
|
Kemisk formel |
C17H18O3 |
|
Exakt mässa |
270 |
|
Molekylvikt |
270 |
|
m/z |
270 (100.0%), 271 (18.4%), 272 (1.6%) |
|
Elementaranalys |
C, 75.53; H, 6.71; O, 17.76 |
Kemiluminant:
TMTS är ett viktigt kemiluminescerande medel som kan generera synligt ljus genom att stimulera luminescens. Denna kemiluminescensreaktion involverar typiskt reaktionen av TMTS med oxidanter såsom syre eller väteperoxid. Kemiluminescensegenskaperna hos TMTS har gjort det flitigt använt inom områden som biomedicinsk forskning, biologisk analys och ekologi. Till exempel i biosensorer kan TMTS användas som en sond för att detektera närvaron och aktiviteten av biologiska molekyler.
Ljuskänsliga material:
TMTS, som en förening med ljuskänsliga egenskaper, kan användas för att framställa ljuskänsliga material. Ljuskänsliga material avser material som genomgår betydande fysikaliska eller kemiska förändringar under ljusstimulering. TMTS kan användas som monomerer eller tillsatser för fotokänsliga polymerer, och fotokänsliga polymermaterial kan framställas genom fotoinducerade polymerisationsreaktioner. Dessa material har tillämpningar inom optisk inspelning, fotolitografi och fotonik.
Optoelektroniska enheter:
TMTS har utmärkta optoelektroniska egenskaper, vilket gör det till ett idealiskt material för att förbereda optoelektroniska enheter. Till exempel kan TMTS användas för att förbereda optoelektroniska omvandlarenheter, fotodioder, organiska ljusemitterande dioder (OLED) och organiska tunnfilmssolceller. Som ett laddningsöverföringsmaterial eller ljusabsorberande lager kan TMTS förbättra enheters prestanda och förbättra solcells-effektivitet.
Kemisk syntesmellanprodukter:
TMTS är en viktig kemisk syntesintermediär som kan användas för att syntetisera andra organiska föreningar. Dess eterbaserade struktur tillåter TMTS att genomgå olika funktionella gruppmodifieringar och funktionaliseringsreaktioner, vilket resulterar i syntes av olika föreningar. TMTS kan användas som reaktionssubstrat, katalysator eller ligand i den organiska syntesprocessen, såsom syntes av syntetiska droger, naturprodukter och materialkemi.
Antibakteriella medel:
TMTS har viss antibakteriell aktivitet och kan användas för att utveckla antibakteriella medel och konserveringsmedel. Forskning har visat att TMTS har hämmande effekter på tillväxten av vissa bakterier och svampar. Detta gör att TMTS har potentiella tillämpningsmöjligheter inom läkemedels- och livsmedelsindustrin. Dess antibakteriella egenskaper kan också användas för att framställa antibakteriella beläggningar, medicinsk utrustning och förpackningsmaterial.
Antioxidanter:
TMTS har antioxidantegenskaper och kan användas som antioxidant i livsmedel, kosmetika och hälsoprodukter. Antioxidanter kan hjälpa till att skydda cellerna från skador på fria radikaler och förhindra oxidativ stress och åldrande problem. TMTS kan ge antioxidantskydd genom att rensa fria radikaler eller minska oxidationsreaktioner.
Fluorescerande sond:
TMTS har utmärkta fluorescensegenskaper och kan användas som en fluorescensprob för att detektera och analysera biomolekyler eller miljöföroreningar. Genom att modifiera strukturen hos TMTS eller kombinera med andra molekyler kan selektiv detektion och avkänning av specifika målsubstanser uppnås. Detta gör TMTS allmänt användbar inom biomedicinsk forskning, miljöövervakning och biologisk analys.
Det finns olika vägar för laboratoriesyntes av3,4',5-trimetoxi-transstilben(TMTS).
Syntesmetod 1:
TMTS kan syntetiseras genom två steg: litiumbromidalkyleringsreaktion och Wittig-reaktion. De specifika stegen är följande:
P-metoxibensylbromid (p-neneneba-metoxibensylbromid) bringas att reagera med propyllitium för att bilda p-metoxibensyllitium (p-metoxibensyllitium)-mellanprodukt.
Kemisk ekvation:
C8H9OBr+C3H7Li → C8H9OLi+C3H7Br
Den p-metoxibensyllitium som erhölls i föregående steg utsattes för Wittig-reaktion med motsvarande aromatiska aldehyd för att generera målprodukten 3,4', 5-TRIMETOXY-TRANS-STILBENE (TMTS).
Kemisk ekvation:
C8H9OLi+Ph CHO → Ph CH=C (Ph) - OCH3+LiOH
Omfattande kemisk ekvation:
C8H9OBr+C3H7Li+Ph CHO → Ph CH=C (Ph) - OCH3+C3H7Br+LiOH
Detta är en vanlig metod för att syntetisera TMTS, men det finns andra metoder tillgängliga för att syntetisera TMTS. De specifika experimentella förhållandena och reaktionstemperaturen måste bestämmas baserat på den specifika situationen för att säkerställa effektiviteten och selektiviteten hos syntesreaktionen.
Syntesmetod 2:
Följande är en annan metod för att syntetisera TMTS i laboratoriet och motsvarande kemiska ekvation:
Bensoesyra och formaldehyd reagerar under sura förhållanden för att producera metylbensylat.
Kemisk ekvation:
C6H5COOH+CH2O → C6H5CH2COOCH3+H2O
Bensoesyra erhålls genom att värma metylestern av bensylformiat eller hydrolysera den med NaOH-lösning.
Kemisk ekvation:
C6H5CH2COOC2H5+NaOH → C6H5CH2COOH+C2H5ÅH
Bensoesyra reageras med natriumbisulfit (NaHSO3) eller natriumhypoklorit (NaClO) för att producera styrendimetyleter.
Kemisk ekvation:
C6H5CH2COOH+NaHSO3 → C6H5CH=CH2+NaHSO4+H2O
eller
C6H5CH2COOH+NaClO → C6H5CH=CH2+NaCl+H2O
Styrendimetyleter bringas att reagera med natriumhydroxid (NaOH) i alkohollösningsmedel för att erhålla 3,4', 5-TRIMETOXY-TRANS-STILBEN genom dekarboxylering och isomerisering.
Kemisk ekvation:
C6H5CH=CH2+2NaOH → C6H5CHOHCH2Na+H2O
C6H5CHOHCH2Na → C6H5CH=CH2+NaCHO+H2O
Omfattande kemisk ekvation:
C6H5COOH+CH2O → C6H5CH2COOCH3+H2O
C6H5CH2COOCH3+NaOH → C6H5CH2COOH+CH3ÅH
C6H5CH2COOH+NaHSO3 → C6H5CH=CH2+NaHSO4+H2O
eller
C6H5CH2COOH+NaClO → C6H5CH=CH2+NaCl+H2O
C6H5CH=CH2+2NaOH → C6H5CHOHCH2Na+H2O
C6H5CHOHCH2Na → C6H5CH=CH2+NaCHO+H2O
Denna metod syntetiserades gradvis3,4',5-trimetoxi-transstilben(TMTS) genom att reagera bensoesyra och formaldehyd. Det bör noteras att under den experimentella processen bör reaktionsförhållandena kontrolleras strikt och lämpliga lösningsmedel, reagens och utrustning bör användas för att säkerställa experimentets säkerhet och effektivitet.
varför välja det
3,4 ', 5-trimetoxi-trans-difenyleten är ett kemiskt ämne, med det engelska namnet 3,4', 5-TRIMETHOXY-TRANS-STILBENE och CAS-nummer 22255-22-7. Det är också känt som resveratrol trimetyleter.
När det gäller kemisk struktur har denna förening en specifik molekylformel och strukturformel, och dess molekylformel är C17H18O3. Denna förening har viktiga tillämpningar inom området finkemikalier och används ofta i olika högskolor, forskningsinstitutioner och kemiska företag, och får beröm från användare.
Dessutom har 3,4 ', 5-trimetoxi-trans-difenyleten också några nedströmsprodukter, såsom resveratrol och 2,4,6-trimetoxifenantren. Dessa nedströmsprodukter kan ha specifika tillämpningar inom sina respektive områden.
Utvecklingshistorien för 3,4 ', 5-trimetoxi-transstilben (CAS-nummer 22255-22-7) kan spåras tillbaka till forskningen om kemisk modifiering av resveratrol. Dess utvecklingsprocess återspeglar den vetenskapliga utvecklingen från utforskningen av naturliga produktderivat till utvecklingen av funktionella föreningar, som kan delas in i följande steg:
Resveratrol, som en naturlig polyfenolförening som finns i växter som vindruvor och jordnötter, har väckt stor uppmärksamhet för sina antioxidanter, anti-inflammatoriska och anti-tumöraktiviteter. I slutet av 1900-talet och början av 2000-talet upptäckte forskare att stilben-kärnstrukturen hos resveratrol har potential för kemisk modifiering, och dess biologiska aktivitet kan optimeras genom att introducera funktionella grupper som metoxi. Detta ämne är produkten av denna idé: genom att metylera hydroxylgruppen i resveratrol för att bilda ett helt metoxylerat derivat, syftar det till att förbättra dess lipidlöslighet, metaboliska stabilitet och målinriktning.
Tidig forskning fokuserade på att optimera syntesmetoder. Till exempel, 2011, föreslog ett team från Central South University att använda resveratrol som råmaterial, som löstes i etylacetat, katalyserades av vattenfritt kaliumkarbonat och metylerades med dimetylsulfat. Reaktionen utfördes vid 35-75 grader under 4-8 timmar och renades slutligen genom etanolomkristallisation med ett utbyte av 74,5%. Denna metod undviker svårigheterna med att separera cis-transisomerer och den höga kostnaden för kolonnkromatografirening i traditionella Wittig-reaktioner, vilket lägger grunden för industriell produktion.
Sedan 2008 har syntetisk teknik fortsatt att förbättras. Forskarna använde metallkatalytiska metoder som Wittig Horner-reaktion, Corey Fuchs-reaktion och Suzuki-koppling, kombinerat med låg-temperaturreaktionskontroll, för att förbättra produktens renhet. Till exempel förberedde teamet från Tianjin Normal University sin kristall genom Wittig Horner-reaktionen och analyserade dess trikliniska struktur, vilket avslöjade påverkan av intramolekylär π - π-stapling på stabiliteten.
Mellan 2012 och 2015 mognade industriell syntesteknik. Flera företag, som Hubei Shixing Chemical och Nanjing Chunqiu Biology, har uppnått produktion på kilogramnivå med en två--kristalliseringsmetod av etylacetat/etanol, med en renhet på 99 % och en kostnadsreduktion på 10-100 yuan per kilogram, vilket möter efterfrågan på farmaceutiska mellanprodukter.
2014 bekräftade en studie publicerad i Chinese Journal of Pharmacy att substansen har betydande anti-inflammatoriska effekter på en råttmodell av artros. Dess aktivitet för att hämma tumörnekrosfaktor alfa (TNF -) och cyklooxygenas-2 (COX-2) är överlägsen den för det kliniska läkemedlet diacerein. År 2020 upptäckte ett team från South China University of Technology dess antibakteriella aktivitet mot gråmögel, vilket utökade dess potentiella tillämpningar inom jordbruksområdet.
Mekanismstudier har visat att metoxyleringsmodifiering förbättrar lipofilicitet hos molekyler, främjar deras penetration genom cellmembran och förbättrar bindningseffektiviteten med målproteiner genom att stabilisera transkonformationen. Kvantkemiberäkningar bekräftar ytterligare att energiskillnaden mellan de två konformationerna i dess kristallstruktur endast är 5,51 kJ/mol, vilket säkerställer stabiliteten hos dess biologiska aktivitet.
För närvarande,3,4',5-trimetoxi-transstilbenhar gått in på den farmaceutiska mellanliggande marknaden som en ledande substans inom utvecklingen av anti-tumör- och anti-inflammatoriska läkemedel. Till exempel tillhandahåller Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. 97 % renhetsprodukter för cellsignalforskning; Hubei Cuiyuan Biotechnology Co., Ltd. använder den som standard och levererar den till globala forskningsinstitutioner.
Inom materialområdet används dess konjugerade styrenstruktur för att framställa självlysande material och polymertillsatser. Under 2018 utvecklade ett team från Tianjin University ett derivat med aggregationsinducerade luminescensegenskaper (AIE) genom att introducera trifluorometylgrupper, som användes i biologisk avbildning.
Populära Taggar: 3,4',5-trimetoxi-trans-stilbene cas 22255-22-7, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu