Valerofenon CAS 1009-14-9
video
Valerofenon CAS 1009-14-9

Valerofenon CAS 1009-14-9

Produktkod: BM-2-1-332
Engelskt namn: Valerophenone
CAS-nr: 1009-14-9
Molekylformel: C11H14O
Molekylvikt: 162,23
EINECS nr. 213-767-3
MDL-nr: MFCD00009480
Hs-kod: 28273985
Analysis items: HPLC>99.0%, LC-MS
Huvudmarknad: USA, Australien, Brasilien, Japan, Tyskland, Indonesien, Storbritannien, Nya Zeeland, Kanada etc.
Tillverkare: BLOOM TECH Changzhou Factory
Tekniktjänst: FoU-avdelning-4

Valerofenonär en organisk förening med den kemiska formeln C11H14O och CAS 1009-14-9. Denna förening har en viss berömmelse inom kemiområdet, som en aromatisk keton som består av en bensenring och en amylkedja, och uppvisar olika intressanta fysikaliska egenskaper. Det är en färglös vätska vid rumstemperatur. Denna färglösa och transparenta egenskap gör det enkelt att observera och använda bensofenon i laboratorie- och industriproduktion. Samtidigt innebär färglös också att den inte innehåller uppenbara föroreningar, har hög renhet och kan uppfylla kraven för olika finkemisk syntes. Benspentone har en speciell arom. Denna doft är resultatet av interaktionen mellan funktionella grupper i molekylen av bensofenon, vilket ger den unik igenkänning i lukten. Den här egenskapen kan ha ett visst värde i vissa applikationsfält. Till exempel, inom parfymindustrin, kan fenylpentanon användas som källa till en speciell arom för att tillföra unik arom till parfym, kosmetika och andra produkter. Som en organisk syntesmellanprodukt och farmaceutisk intermediär kan den användas i laboratorieforsknings- och utvecklingsprocesser samt kemiska och farmaceutiska syntesprocesser.

Product Introduction

- PVP( -Pyrrolidinopeniophene) är en syntetisk drog som tillhör klassen amfetaminföreningar.Valerofenonär en syntetisk förening - En av prekursorföreningarna till PVP. Specifikt - PVP syntetiseras genom kemisk modifiering av valerfenon. Valerofenon i sig är en organisk förening, kemiskt kallad 1-fenyl-1-pentanon. I syntes - Under PVP-processen kommer Valerophenon att omvandlas till - PVP uppnås genom att introducera en pyrrolidin i dess struktur. Denna kemiska omvandling orsakar en förändring i den molekylära strukturen hos Valerophenon, vilket resulterar i en excitatorisk effekt - PVP.

Kemisk formel

C11H14O

Exakt mässa

162

Molekylvikt

162

m/z

162 (100.0%), 163 (11.9%)

Elementaranalys

C, 81.44; H, 8.70; O, 9.86

1009-14-9

Usage

Fenylpentanon, som en viktig organisk förening, har ett brett spektrum av tillämpningar inom olika områden.

product-693-463

1. Det spelar en avgörande roll inom området organisk syntes. Som en mellanprodukt i många organiska kemiska reaktioner spelar bensofenon en viktig roll i syntesen av bioaktiva molekyler och smakföreningar. Till exempel, i kryddindustrin används bensofenon för att syntetisera kryddor som peppar och lagerblad, vilket ger ett rikt urval av aromer för industrier som livsmedel och kosmetika. Dessutom kan bensofenon också användas som en farmaceutisk mellanprodukt för att delta i syntesprocessen av läkemedel, vilket ger starkt stöd för utvecklingen av det farmaceutiska området.

 

2. Det spelar en viktig roll som denatureringsmedel inom områden som bläck, lim, harts och beläggningar. Det kan förbättra viskositeten och flytbarheten hos dessa produkter, samt förbättra deras kemiska beständighet, mekaniska egenskaper och slitstyrka. Detta gör bensofenon till ett viktigt råmaterial för att förbättra produktkvalitet och prestanda, som används i stor utsträckning inom industrier som tryckning, förpackning och konstruktion.

3. Det kan också användas som lösningsmedel. Det kan lösa upp olika organiska föreningar och lösningar, såsom hartser, färger, rengöringsmedel och avfettningsmedel. Fördelen med bensofenon som lösningsmedel ligger i dess goda löslighet och flyktighet, vilket gör att det spelar en avgörande roll i produktionsprocessen av beläggningar, färger och andra produkter. Samtidigt kan bensofenon också användas som lösningsmedel i laboratorieforskning och utvecklingsprocesser och kemiska och farmaceutiska syntesprocesser, vilket ger bekvämlighet för forskare.


 

product-714-500
 
 

Manufacturing Information

Valerofenonär en organisk förening med det kemiska namnet 1-fenyl-1-pentanon. Det är ett av de viktiga råvarorna och mellanprodukterna i många organiska syntesreaktioner. Det finns olika syntesmetoder för fenylpentanon, inklusive oxidation av aromatiska föreningar, aromatisk substitution av pentanon och andra specifika reaktioner. Nedan kommer jag att introducera flera vanliga syntesmetoder och deras detaljerade steg och kemiska ekvationer.

Metod 1. Friedel Crafts acyleringsreaktion

C6H6+CH3COCH2CH3 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4

 
 
Steg:
01.

Häll bensen och pentanon i reaktionsflaskan.

02.

Tillsätt aluminiumklorid (AlCl3) som katalysator.

03.

Injicera torr metankloridgas som lösningsmedel och oxidationsmedel för reaktionen.

04.

Rör om reaktionsblandningen vid rumstemperatur.

 
 
05.

Efter att reaktionen är avslutad, tillsätt ett hydrolysmedel (såsom vatten eller utspädd saltsyra) för att neutralisera aluminiumkloriden i reaktionsblandningen.

06.

Extrahera och separera den organiska fasen med användning av en mättad natriumkloridlösning.

07.

Torka den organiska fasen, vanligtvis med vattenfritt natriumsulfat.

08.

Destillera för att erhålla bensofenon.

 

Metod 2. Hydrogenerade aromatiska föreningar

C6H6+CH3COCH2CH3+H2 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4

Steg:

 

Lös upp bensen eller dess derivat i ett lämpligt lösningsmedel.

01

I en väteatmosfär används lämpliga katalysatorer för hydreringsreaktioner, vanligtvis platina, palladium eller nickel som katalysatorer.

02

Efter att reaktionen är klar, filtrera eller extrahera lösningen för att avlägsna katalysatorrester.

03

Koncentrera lösningen, vanligtvis med hjälp av destillations- eller kristallisationsmetoder.

04

Skaffa bensofenon.

05

Metod 3. Cyanatesterkondensationsreaktion

C6H6+CH3COCH2CH3+2HCN → C6H5COC (CH3) 2CH3+2CH3CN

Steg:

 

Reagera bensen eller dess derivat med cyanatestrar (som acetonitril eller bensonitril).

01

Reaktioner utförs under alkaliska betingelser, typiskt med användning av alkaliska katalysatorer såsom natriumhydroxid (NaOH) eller kaliumhydroxid (KOH).

02

När reaktionen är klar, tillsätt ett surt hydrolysmedel (som saltsyra) för att hydrolysera reaktionsprodukten.

03

Extrahera den organiska fasen och behandla den med ett torkmedel.

04

Destillera för att erhålla bensofenon.

05

Metod 4

Tillsätt 156 g bensen, 900 ml diklormetan och 146,5 g vattenfri aluminiumtriklorid i en 2 L trehalsad kolv, kyl den till 0-5 grad, tillsätt långsamt 120,5 g n-valerylklorid och håll den inre temperaturen vid 0-10 grad under släppprocessen. Efter sänkning höjs temperaturen till 40 grader och reaktionen omrörs i 2 timmar. Under kylning av isbad droppar du långsamt 500 ml 1N saltsyralösning. Efter att ha tappat, separera lösningen. Vattenfasen extraherades med 400 m LDCM. De organiska faserna kombinerades och koncentrerades för att erhålla 142 g fenylpentanon genom vakuumdestillation med ett utbyte av 87%.

Metod 5

Lös 6,3 ml (0.05 mol) metylbensoat och 0,05 g koppar(II)jodid i vattenfri tetrahydrofuran, droppa 0,05 mol alkyl Grignard-reagens (dietyleterlösning framställd med 1,2 g metallmagnesium och motsvarande mängd n-butanbromid), titrera Grignard-reagenset i cirka en halvtimme, reagera i cirka tre timmar och slutligen erhålla 7,8 g av målprodukten fenylpentanon, med ett utbyte av 96 %.

Dessa är flera vanliga syntesmetoder, detaljerade steg och kemiska ekvationer förValerofenon. Dessa metoder kan väljas och optimeras efter faktiska behov och förutsättningar.

 

Quality & Analysis

Smältpunkt {{0}} grad C, Kokpunkt 244-245 grad C (lit.), Densitet 0.975 g/mL vid 20 grader C (lit.), brytningsindex n20/D 1,5143 (lit.), Flampunkt 217 grader F, Lagringsförhållanden förseglad i torrt, rumstemperatur, löslighet Kloroform (sparsamt), Etylacetat (något), Form vätska, Färg Klar ljusgul till gulgrön, Specifik vikt 0,98 , Olösligt i vatten, BRN 1907717, Stabilitet Stabil Brandfarligt. Inkompatibel med starka oxidationsmedel, syror, baser, plaster., InChIKeyXKGLSKVNOSHTAD-UHFFFAOYSA-N, säkerhetsinformation, Farosymbol (GHS), GHS07, Varning, Farobeskrivning H315-H319-H335, Försiktighetsinstruktioner , P261-P305+P351+P338, Farligt godsskylt Xi, Farokategorikod 36/37/38, Säkerhetsinstruktioner 22-24/25-36-26, WGK Tyskland 3, TSCA Ja.

Populära Taggar: valerophenone cas 1009-14-9, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu

Skicka förfrågan