Ren sevofluran, kemiskt namn 1,1,1,3,3-hexafluoro-2-(fluorometoxi)propan, är en organisk förening med den kemiska formeln C4H3F7O, CAS 28523-86-6, och en molekylvikt på cirka 200,05. En färglös, transparent, icke irriterande vätska som verkar oljig vid rumstemperatur och har låg flyktighet. Dess utseende är klart och fritt från föroreningar eller suspenderade ämnen, vilket säkerställer dess renhet vid medicinsk användning. Ångtrycket kommer också att öka. Till exempel är ångtrycket cirka 157 mmHg vid 20 grader, 197 mmHg vid 25 grader och 317 mmHg vid 36 grader. Denna temperaturberoende ångtrycksegenskap är avgörande för dess användning i anestesimaskiner. Fördelningskoefficienten i olika medier är också en av dess viktiga fysikaliska egenskaper. Till exempel, vid 25 grader är fördelningskoefficienten i blod/luft 0,63-0,69, vilket betyder att dess löslighet i blod är relativt låg men tillräcklig för att uppnå effektiva anestesieffekter. Samtidigt är fördelningskoefficienten i olivolja/gas relativt hög (47-54), vilket underlättar dess distribution och lagring i fettvävnad. Denna förening används huvudsakligen som inhalationsbedövningsmedel inom det medicinska området och används ofta i allmän anestesi. Vårt företags produkter är endast för laboratoriebruk.
|
|
|
|
Kemisk formel |
C4H3F7O |
|
Exakt mässa |
200.01 |
|
Molekylvikt |
200.06 |
|
m/z |
200.01 (100.0%), 201.01 (4.3%) |
|
Elementaranalys |
C, 24.02; H, 1.51; F, 66.48; O, 8.00 |
Ren sevofluranär en ny typ av allmänbedövning med utmärkt prestanda. Jämfört med konventionella anestetika har sevofluran fördelarna av icke-antändlighet, kort induktionsperiod, snabb återhämtning, stark metabolisk förmåga, grundläggande icke-toxicitet för människokroppen och inga biverkningar. Det är en idealisk allmänbedövning. Vårt laboratorium har antagit en ny syntetisk väg för att syntetisera sevofluran, vilket löser en rad problem som fanns i tidigare syntetiska vägar. Syntesvägen omfattar huvudsakligen fem steg, och processen för varje steg optimeras i följande text, och de erhållna resultaten diskuteras teoretiskt. Den optimerade reaktionsprocessen för varje steg är som följer.
Optimeringspunkt:
Genom att välja KF som katalysator hjälper dess starka alkalinitet till att främja bildningen av svavelketoner samtidigt som man undviker användningen av farligare eller frätande katalysatorer.
Reaktionstemperaturen på 40 grader är måttlig, vilket säkerställer reaktionshastigheten och undviker potentiella bireaktioner orsakade av höga temperaturer.
DMF, som lösningsmedel, har god löslighet och stabilitet som underlättar reaktionen.
Teoretisk utforskning:
Hexafluorpropen och dimetylformamid kan genomgå sulfuriseringsreaktion under KF-katalys för att bilda hexafluortion, som sedan kan bilda dimerer genom svaga interaktioner såsom vätebindning eller van der Waals-krafter mellan hexafluortionmolekyler.
Orsaken till det höga utbytet kan bero på milda reaktionsbetingelser, rimligt val av katalysator och god lösningsmedelslöslighet för reaktanter och produkter.
Optimeringspunkt:
Genom att använda KIO3 som oxidationsmedel har den starka oxiderande egenskaper och är lätt att kontrollera och kan kvantitativt oxidera hexafluortioketondimer till hexafluoraceton.
Teoretisk utforskning:
Under oxidationsprocessen kan KIO3 fungera som en elektronacceptor, som tar elektroner från hexafluortiondimeren för att bilda tionradikaler eller joner, som sedan omvandlas ytterligare till hexafluoraceton.
På grund av kvantitativ oxidation är både omvandlingshastigheten för reaktanter och produktselektiviteten hög.
Optimeringspunkt:
Att välja 5 % Pd-C som katalysator har hög katalytisk aktivitet och är lätt att återvinna och återanvända.
Reaktionstemperaturen på 90 grader och trycket på 0,9 MPa ger lämpliga kinetiska betingelser för hydreringsreduktionsreaktionen.
En reaktionstid på 3 timmar säkerställer att reaktionen fortskrider fullständigt samtidigt som potentiella bireaktioner som kan uppstå på grund av långvarig exponering undviks.
Teoretisk utforskning:
Under Pd-C-katalys aktiveras vätemolekyler och dissocieras till väteatomer, som sedan angriper karbonylkolet i hexafluoraceton för att bilda alkoholhydroxylgrupper och därigenom generera hexafluorisopropanol.
Orsaken till högt utbyte kan bero på hög katalysatoraktivitet, lämpliga reaktionsbetingelser och korrekt kontroll av reaktionstiden.
Obs: Det kan finnas ett missförstånd i denna stegbeskrivning, eftersom hexafluorisopropanol vanligtvis inte direkt omvandlas till hexafluorisopropylkloroformalkyleter genom klormetyleringsreaktion. Detta steg kan kräva justeringar eller användning av andra reaktionsvägar.
Antagandejustering: Om målet är att introducera klormetyl på något sätt kan det vara nödvändigt att använda andra reagens (som metylklorformiat etc.) för förestring eller liknande reaktioner, följt av hydrolys eller andra omvandlingar.
Optimeringspunkt:
Den goda lösligheten och stabiliteten hos PEG-400 som lösningsmedel bidrar till reaktionens fortskridande.
KF, som ett fluoreringsmedel, kan effektivt främja halogenutbytesreaktioner.
Reaktionstemperaturen på 95 grader och reaktionstiden på 2,5 timmar säkerställer att reaktionen fortskrider effektivt.
Teoretisk utforskning:
Under inverkan av KF ersätts kloratomen i hexafluorisopropylkloroformalkyleter (eller dess justerade analoger) med fluoratomer, vilket resulterar i bildandet av sevofluran.
Orsaken till det höga utbytet kan bero på optimering av reaktionsbetingelser, stark aktivitet av fluoreringsmedel och god löslighet av lösningsmedel för reaktanter och produkter.
De farmakologiska effekterna avren sevofluranåterspeglas främst i dess påverkan på det centrala nervsystemet, hjärt-kärlsystemet, andningsorganen etc. som ett inhalerat bedövningsmedel. Följande är en detaljerad förklaring av farmakologiska effekter:
Anestesieffekt:
Efter att ha andats in genom flyktiga gaser kan den snabbt komma in i det centrala nervsystemet, binda till receptorer på nervcellsmembranet, hämma natriumjonkanaler och därigenom blockera nervimpulsöverföringen och ge bedövningseffekter.
Dess anestesiinduktion och uppvaknande är smidig och snabb, och djupet av anestesi är lätt att justera, vilket gör den lämplig för induktion och underhåll av allmän anestesi.
Smärtstillande effekt:
Har en viss smärtstillande effekt, kan lindra smärta under operation och förbättra patientkomforten.
Glömningseffekt:
Det kan leda till glömska hos patienter, vilket gör det svårt för dem att återkalla den kirurgiska processen, vilket hjälper till att lindra deras psykologiska trauma.
Kardiovaskulära systemets funktion
Vasodilaterande effekt:
Det har en viss vasodilaterande effekt och kan minska det perifera kärlmotståndet och därigenom sänka blodtrycket. Denna effekt hjälper till att upprätthålla hemodynamisk stabilitet hos patienter under anestesiinduktion och underhåll.
Myokardinhiberande effekt:
Det har en viss hämmande effekt på myokardiet, vilket kan minska hjärtmuskelns kontraktilitet och hjärtfrekvens. Denna effekt måste övervakas noga under anestesi för att undvika allvarliga kardiovaskulära komplikationer.
Inverkan på hjärtfrekvensen:
När koncentrationen ökar kan det orsaka hypotoni och en ökning av hjärtfrekvensen, och ibland kan hjärtfrekvensen också sakta ner. Denna hjärtfrekvensförändring är relaterad till den reglerande effekten av sevofluran på det autonoma nervsystemet.
Andningsorganens funktion
Andningshämmande effekt:
Det har en viss hämmande effekt på andningssystemet, vilket kan minska andningsfrekvensen och tidalvolymen. Denna effekt måste övervakas noga under anestesi för att säkerställa att patientens andningsfunktion upprätthålls.
Effekter på luftvägarna:
Mindre irriterande för luftvägarna, lämplig för trakeal intubation och extubationsprocedurer. Samtidigt har muskelavslappning en betydande effekt och hjälper till att upprätthålla luftvägarnas öppenhet.
Andra funktioner
Effekter på lever- och njurfunktion:
Efter metabolism i kroppen utsöndras det huvudsakligen via njurarna, med liten påverkan på lever- och njurfunktionen. Hos patienter med lever- och njursvikt kan dock metabolism och utsöndring påverkas och kräver noggrann övervakning.
Påverkan på immunförsvaret:
Effekten på immunförsvaret är inte helt klarlagd. Men forskning har visat att det kan ha en viss immunsuppressiv effekt, vilket kan lindra det inflammatoriska svaret och immunsvaret under den kirurgiska processen.
Farmakologiska egenskaper
Induktion och uppvaknande
Sevofluran har karaktären av snabb induktion. Efter inandning av 4 % koncentration av sevofluran kan patientens medvetande försvinna efter cirka 2 minuters induktion genom en syrgasmaskinhalation. Samtidigt är dess uppvaknande relativt snabbt, tack vare dess lägre blod/gasfördelningskoefficient (som 0,63 eller 1,71 som nämns i vissa data), vilket gör distributionen och elimineringen av sevofluran i kroppen snabbare. Denna egenskap gör sevofluran mycket kontrollerbart och förutsägbart i klinisk anestesi.
Inverkan på det kardiovaskulära systemet
Sevofluran har en relativt liten effekt på det kardiovaskulära systemet, och dess inverkan på hjärtfrekvensen är inte signifikant. Minskningen av artärtrycket beror främst på hjärtdepression, minskad hjärtminutvolym och vasodilatation. Under underhållsfasen för anestesi kan lämpliga koncentrationer av sevofluran upprätthålla en stabil kardiovaskulär funktion och är lämpliga för högkoncentrationsinhalation. Dessutom har sevofluran också en viss myokardskyddande effekt, eftersom studier har visat att det kan minska förekomsten av hjärthändelser vid operationer som kranskärlsbypasstransplantation.
Effekter på andningsorganen
Sevofluran har minimal irritation i luftvägarna och kan slappna av i luftvägarnas glatta muskler, vilket gör det mer bekvämt och säkert under inandningsinduktion. Samtidigt minskar dess lägre löslighet också risken för att producera andningssekret under anestesi.
Centrala nervsystemets funktion
Den anestetiska effekten av sevofluran uppnås huvudsakligen genom att binda till receptorer på nervcellsmembranet, hämma neuronal excitationsledning och därigenom blockera känsel, rörelse och perception. Dess bedövningseffekt börjar från cortex och sprider sig gradvis till medulla oblongata, vilket i slutändan leder till förlust av medvetande, försvinnande av kroppsreflexer och hämning av andningscentrum. Den anestetiska effekten av sevofluran är positivt korrelerad med dess lipofilicitet, löslighet och cerebrala blodflöde, och negativt korrelerad med partialtryck av syre.
Molekylär mekanism
En av bedövningsmekanismerna förren sevofluranär att förstärka den hämmande effekten av gamma-aminosmörsyra (GABA) typ A-receptor (GABAAR). GABAAR är en pentamerisk jonkanal som förmedlar hämmande neurotransmission. Sevofluran interagerar huvudsakligen med 3-subenheten i GABAAR, vilket förstärker receptoraktivering och desensibilisering medierad av 3-subenheten, och ökar därmed affiniteten mellan GABA och receptorer, kanalöppningsfrekvens och kanalöppningstid, vilket leder till ökat kloridjoninflöde och neuronal hyperpolarisering, vilket i slutändan en signalöverföringseffekt hämmar och inhiberar nervsystemet.
Ren sevofluran är ett mycket använt och högt ansedd inhalationsbedövningsmedel med en gynnsam säkerhetsprofil och ett brett utbud av kliniska tillämpningar. Dess snabba start- och återhämtningstider, icke-stickande lukt och lämpligheten för både induktion och underhåll av anestesi gör det till ett attraktivt val för både kirurger och anestesiologer. Även om sevofluran medför vissa risker och potentiella biverkningar, kan dessa i allmänhet hanteras med lämplig övervakning och stödjande vård. Pågående forsknings- och utvecklingsinsatser är fokuserade på att optimera användningen av sevofluran och utforska nya och förbättrade anestesialternativ för framtiden.
Vanliga frågor
Vilket är det starkaste bedövningsmedlet?
+
-
Även om detta kan ses som en säkerhetsfaktor, är styrkan avhalotanär det starkaste av anestesimedlen.
Hur får du dig att känna sevofluran?
+
-
SEVOFLURANE (se voe FLOO rane) orsakar dåsighet före och under ett ingrepp. Det fungerar avblockerar smärtsignaler i hjärnan, så att du inte känner smärta eller obehag under ingreppet. Det tillhör en grupp läkemedel som kallas allmänna anestetika.
Vilken är den säkraste narkosen?
+
-
Lokalbedövningär förmodligen den säkraste formen av anestesi. Det finns väldigt minimala biverkningar. Den vanligaste är ömhet på injektionsstället. Men i sällsynta fall kan människor få en allergisk reaktion på medicinen.
Vilken anestesi är riskabel?
+
-
Generell anestesi gör att du blir medvetslös. Denna typ av anestesi, även om den är mycket säker, är den typ som med största sannolikhet orsakar biverkningar och medför risker. De flesta biverkningar är mindre och övergående, såsom illamående, kräkningar, frossa, förvirring i några dagar och halsont orsakad av en andningsslang.
Populära Taggar: ren sevofluran cas 28523-86-6, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu