Florfenikolpulver CAS 73231-34-2
video
Florfenikolpulver CAS 73231-34-2

Florfenikolpulver CAS 73231-34-2

Produktkod: BM-2-5-062
Engelskt namn: Florfenicol
CAS-nr: 73231-34-2
Molekylformel: c12h14cl2fno4s
Molekylvikt: 358,21
EINECS nr.: 642-986-0
Analysis items: HPLC>98,0 %, GC-MS
HS-kod: 29419090
Huvudmarknad: USA, Australien, Brasilien, Japan, Tyskland, Indonesien, Storbritannien, Nya Zeeland, Kanada etc.
Tillverkare: BLOOM TECH Wuxi Factory
Tekniktjänst: FoU-avdelning-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av florfenicol pulver cas 73231-34-2 i Kina. Välkommen till grossist bulk florfenicol pulver cas 73231-34-2 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.

 

Flufenikol pulverär ett syntetiskt monofluorerat derivat av tiametoxazol. Molekylformeln är C12H14Cl2FNO4S, som är ett vitt eller gråvitt kristallint pulver. Något bitter, luktfri. Lättlöslig i dimetylformamid och löslig i metanol. Mycket svagt löslig i vatten och kloroform, lätt löslig i isättika och lättlöslig i metanol och etanol. Det är ett syntetiskt monofluorderivat av tiametoxazol, som först lanserades i Japan 1990. 1993 godkände Norge det för behandling av laxfuruncle-sjukdom. Frankrike, Storbritannien, Österrike, Mexiko och Spanien godkände det för behandling av bakteriella luftvägssjukdomar hos nötkreatur 1995. I Japan och Mexiko är det också godkänt som fodertillsats för grisar för att förebygga och behandla bakteriella sjukdomar. Som ett brett-antibakteriellt läkemedel har flufenikol använts i stor utsträckning inom veterinärområdet sedan dess framgångsrika utveckling i slutet av 1980-talet och har godkänts i Kina.

product-345-70

Kemisk formel

C12H14Cl2FNO4

Exakt mässa

357

Molekylvikt

358

m/z

357 (100.0%), 359 (63.9%), 358 (13.0%), 361 (10.2%), 360 (8.3%), 359 (4.5%), 361 (2.9%), 362 (1.3%)

Elementaranalys

C, 40,24; H, 3,94; Cl, 19,79; F, 5,30; N, 3,91; O, 17,87; S, 8,95

CAS 73231-34-2 Flufenicol | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Florfenicol Powder CAS 73231-34-2 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

product-338-68

Flufenikol pulver, som ett tredjegenerations-generations kloramfenikol bredspektrum-antibakteriellt läkemedel, har blivit ett av kärnläkemedlen inom det globala området för förebyggande och kontroll av djursjukdomar sedan dess uppkomst i slutet av 1980-talet på grund av dess unika antibakteriella mekanism och breda indikationer. Det uppvisar starkt hämmande effekter på patogena mikroorganismer såsom grampositiva bakterier, gramnegativa bakterier och mykoplasma genom att hämma peptidyltransferasaktiviteten hos bakteriell 70S ribosom 50S subenhet, vilket blockerar proteinsyntesen.

Central klinisk tillämpning: infektionsförebyggande och kontroll som täcker flera arter och system
 

1. Behandling av djur- och fjäderfäsjukdomar
andningssjukdom
Flufenikol har betydande terapeutiska effekter på luftvägssjukdomar och infektiös pleuropneumoni orsakad av Actinobacillus och Pasteurella hos grisar. Forskning har visat att intramuskulär injektion i en dos av 20 mg/kg kan uppnå en botningsgrad på 80 % för luftvägssjukdomar hos nötkreatur, betydligt högre än 50 % i amoxicillingruppen. Vid kroniska luftvägssjukdomar hos fjäderfä kan det effektivt lindra symtom som hosta och astma och minska dödligheten.

Tarminfektion
Flufenikol kan administreras oralt eller genom injektion för att snabbt kontrollera symtom som diarré och diarré hos boskap och fjäderfä, riktad mot tarmpatogena bakterier som Escherichia coli och Salmonella.

Flufenicol uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Flufenicol uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Till exempel, vid behandling av gul och vit dysenteri hos smågrisar, överskrider dess botningshastighet vida den för traditionella läkemedel; Vid förebyggande och kontroll av kycklingkolera kan kombinationsbehandling förkorta behandlingsförloppet och minska risken för sekundär infektion.

Förebyggande av systemiska och sekundära infektioner
När bakterieinfektion sprider sig i hela kroppen och orsakar blodförgiftning, blir florfenikol det föredragna läkemedlet för kritiska fall som hjärnhinneinflammation och sepsis på grund av dess förmåga att penetrera blod-hjärnbarriären (som att uppfylla standardkoncentrationen av cerebrospinalvätska efter en intravenös injektion i nötkreatur med en dos). Dessutom kan det förhindra sekundär infektion av andra bakterier och minska populationsincidensen under stressperioden eller hög sjukdomsincidensperiod hos djur.

 

2. Förebyggande och kontroll av akvatiska sjukdomar
Fisksjukdomar
Flufenikol har betydande effekter på fiskens röda hudsjukdom, gälröta, enteritsjukdom och krotonliknande sepsis. Till exempel har behandlingen av artificiellt inducerad porcin actinobacillus pleuropneumoni genom blandad utfodring vid en koncentration av 50 ppm en botningshastighet på 100 %; Vid behandling av Pasteurellainfektion hos gulstjärtad fisk har oral administrering en högre skyddshastighet än andra vanliga antibiotika.
Sjukdomar hos räkor och krabba
Som svar på räkor och krabba röda bensjukdomar, bakteriell enterit, etc., hämmar florfenikol proteinsyntesen av patogena bakterier och blockerar kedjan av sjukdomsöverföring. Forskning har visat att det avsevärt kan minska belastningen av patogena bakterier som Vibrio och Aeromonas i vattenbruksdammar och förbättra överlevnaden.

Flufenicol uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Flufenicol uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3. Speciella scenarioapplikationer
Behandling av mastit
Biotillgängligheten av florfenikolbröstinfusion hos lakterande kor nådde 54 %, betydligt högre än de 38 % som uppnåddes genom intramuskulär injektion. Det kan snabbt tränga in i bröstvävnaden, hämma patogena bakterier som Staphylococcus aureus och minska risken för antibiotikarester.
Ekonomisk djurhälsa
I Japan och Mexiko har florfenikol godkänts som fodertillsats för grisar för att förebygga sjukdomar som Streptococcus suis och atrofisk rinit. Vid uppfödning av ekonomiska djur som kaniner och rävar kan det ersätta läkemedel med hög resthalt och säkerställa pälsens kvalitet.

Mekanismanalys: multi-hämning och antibakteriell aktivitet med brett-spektrum
 

1. Blockad av proteinsyntes
Flufenikol pulverhämmar peptidyltransferasaktivitet genom att binda till 50S-subenheten i den bakteriella 70S-ribosomen, blockera peptidkedjeförlängningen och därmed inhibera proteinsyntesen. Denna mekanism liknar kloramfenikol, men florfenikol ersätter nitrogruppen av kloramfenikol med en metylsulfonylgrupp, vilket undviker allvarliga biverkningar som aplastisk anemi.

2. Antibakteriell spektrumförlängning
Grampositiva bakterier
Det har en starkt hämmande effekt på Staphylococcus aureus, Streptococcus, porcin erysipelas, etc., speciellt lämplig för infektioner orsakade av läkemedels-resistenta stammar.
 

Flufenicol uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Flufenicol uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Gramnegativa bakterier
Det har betydande effekter på tarm- och andningspatogener som Escherichia coli, Salmonella och Pasteurella, och kan penetrera yttre membranporiner för att utöva bakteriedödande effekter.
atypisk patogen
Det har hämmande effekter på mykoplasma, klamydia, etc. och används ofta vid behandling av kroniska luftvägssjukdomar och infektioner i reproduktionssystemet.

3. Farmakokinetiska fördelar
Flufenikol absorberas snabbt oralt, med hög biotillgänglighet (som 55,3 % hos slaktkycklingar), lång halveringstid (6-8 timmar) och lång tid för upprätthållande av blodkoncentrationen. Dess lipofilicitet gör att den diffunderar in i celler och är effektiv mot intracellulära parasitbakterier som mykoplasma.

chemical property

CAS 73231-34-2 nmr | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Florfenicol structure CAS 73231-34-2 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Smältpunkt 153 grader C, Specifik rotation 26 + 17.9 grad (DMF), Kokpunkt 618 grader, Densitet 1,451 ± 0,06 g / cm3 (förutspådd), RTECS-nr.: db6034000, Flampunkt > 110 grader (230 grader f), Lagringsförhållanden: insol-28 grader C, sol2-28 graders atmosfär mm och i DMSO till 100 mm, surhetskoefficient (PKA) 10,73 ± 0,46 (förutspått), Form fast

Flufenikol är ett antibiotikum som har en brett-antibakteriell effekt genom att hämma peptidyltransferasaktivitet, inklusive olika gram-positiva, negativa bakterier och mykoplasma. Känsliga bakterier inkluderar Haemophilus från nötkreatur och grisar, Shigella-dysenteri, Salmonella, Escherichia coli, pneumokocker, influensabacill, Streptococcus, Staphylococcus aureus, klamydia, Leptospira, Rickettsia, etc.

product-340-68

Vi är fabriken förFlufenikol pulver.

Anmärkning: BLOOM TECH(Sedan 2008), ACHIEVE CHEM-TECH är vårt dotterbolag.

Föreningen [1-bensylaziridin-2-yl][4-(metyltio)fenyl]metylketon syntetiserades genom en trestegs kemisk reaktion utgående från bensylsulfid. Produkten syntetiserades ytterligare genom asymmetrisk hydreringsreduktion med användning av en kiral katalysator för att erhålla [1-bensylaziridin-2-yl] [4-(metyltio)fenyl] metylalkohol, som sedan utsattes för flera kemiska reaktioner för att framställa fluorfenikol.

De specifika stegen är följande:

Steg 1: Syntes av [1-bensylaziridin-2-yl] [4-(metyltio) fenyl] keton

Bensylsulfid reagerar med bromacetat för att producera motsvarande förestringsprodukter. Därefter genomgår förestringsprodukten en aromatisk anjonsubstitutionsreaktion under alkaliska betingelser för att erhålla målföreningen [1-bensylaziridin-2-yl][4-(metyltio)fenyl]keton.
C7H8S+bromoacetat → förestringsprodukt
Förestringsprodukt+stark bas → [1-bensylaziridin-2-yl] [4-(metyltio)fenyl]keton

Steg 2: Asymmetrisk hydreringsreduktion med användning av kirala katalysatorer

Reagera [1-bensylaziridin-2-yl] [4-(metyltio) fenyl] keton med en kiral katalysator och en lämplig vätekälla (såsom väte) för asymmetrisk hydreringsreduktion för att erhålla [1-bensylaziridin-2-yl] [4-(metyltio) fenyl] metanol.
[1-bensylaziridin-2-yl] [4-(metyltio) fenyl] keton + kiral katalysator + H2 → [1-bensylaziridin-2-yl] [4-(metyltio) fenyl] metanol

Steg 3: Kemisk reaktion för framställning av fluorfenikol

Efter flera kemiska reaktioner omvandlas [1-bensylaziridin-2-yl] [4-(metyltio) fenyl] metanol till fluorfenikol. Den specifika reaktionsvägen kan variera beroende på den faktiska situationen, och följande är ett möjligt exempel:
(Exempel) [1-bensylaziridin-2-yl] [4-(metyltio) fenyl] metanol+koppar(I)fluorid → Intermediär 1
Mellanliggande 1+alkaliska förhållanden → Mellanliggande 2
Mellanprodukt 2+sulfoxidklorid → Intermediär 3
Mellanliggande 3+sura tillstånd → Flufenikol

Chemical

Med användning av kiral aminringförslutning för att erhålla icke-enantiomer kiral aminoketon aziridin ternär ringförening kväve, separeras den önskade R--konfigurationen aminoketonaziridin-ternära ringföreningen genom en fysisk separationsmetod och fluoreras sedan med trietylaminhydrofluoratringöppningsreaktion för att införa fluorogen. Efter flera reaktionssteg, slutprodukten avFlufenikol pulvererhålls. De specifika stegen är följande:

Steg 1: Ringstängningsreaktion

Reagera kirala aminer (R-aminer eller S-aminer) med lämpliga acylklorider för att bilda aziridin ternära cykliska föreningar av aminoketoner. Två enantiomerer genererades i detta steg.
R-amin+acylklorid → aziridin ternär ringförening (två enantiomerer)

Steg 2: Fysisk separation

Använd lämpliga kirala separationsmetoder (såsom kiral kromatografi, kiral kristallisation, etc.) för att separera den önskade R--konfigurationen aminoketonaziridin ternära ringföreningen från andra enantiomerer.

Steg 3: Fluoreringsringöppningsreaktion

Reagera den erhållna R--konfigurationsaminoketonen aziridin ternära ringföreningen med trietylaminhydrofluorat och genomgå en fluoreringsringöppningsreaktion under alkaliska förhållanden, vilket introducerar fluoratomer.
R-Aminoketons aziridin-ternära ringförening+C6H18F3N → fluorerad ringöppningsprodukt

Steg 4: Efterföljande reaktioner

Genom en serie lämpliga reaktioner omvandlas den fluorerade ringöppningsprodukten till den önskade slutliga produktenfluorfenikolpulverprodukt. Dessa reaktioner kan innefatta substitutionsreaktioner, reduktionsreaktioner, kondensationsreaktioner, etc. De specifika reaktionsstegen och betingelserna kommer att bero på den specifika syntesvägen.

 

Populära Taggar: florfenicol pulver cas 73231-34-2, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu

Skicka förfrågan