Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av bromocyklohexan cas 108-85-0 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ bromocyklohexan cas 108-85-0 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
Bromcyklohexan, kemisk formel C6H11Br, CAS 108-85-0, är en färglös och transparent vätska med en stickande lukt. Olösligt i vatten men blandbart med organiska lösningsmedel som etanol och eter. Denna förening är känslig för ljus och bör förvaras i en sval, ventilerad miljö och isolerad från oxidanter. Som ett viktigt alifatiskt halogenerat kolväte ger cyklohexanringen och bromatomen i sin molekylära struktur unika kemiska egenskaper, inklusive måttlig polaritet, god lipofilicitet och reaktivitet. Vid syntesen av metallorganiska ramverksmaterial (MOFs), som lösningsmedel, kan det främja självsammansättningen av metalljoner och organiska ligander, vilket bildar porösa material med hög specifik yta.
|
Kemisk formel |
C6H11Br |
|
Exakt mässa |
162 |
|
Molekylvikt |
163 |
|
m/z |
162 (100.0%), 164 (97.3%), 163 (6.5%), 165 (6.3%) |
|
Elementaranalys |
C, 44,20; H, 6,80; Br, 49,00 |
|
|
|
Cyklohexylbromid (CAS-nummer 108-85-0) är ett viktigt alifatiskt halogenerat kolväte. Cyklohexanringen och bromatomen i sin molekylära struktur ger den unika kemiska egenskaper, inklusive måttlig polaritet, bra lipofilicitet och reaktivitet. Förutom traditionella användningsområden som organiska syntesintermediärer, lösningsmedel, bekämpningsmedel och färgämnesindustrier, har denna förening visat många speciella användningsområden inom materialvetenskap, miljöstyrning, biomedicin och banbrytande teknikområden.
Funktionella modifierare inom materialvetenskap
1. Ytmodifiering av kvantpunkter och optimering av optoelektroniska enheter
Bromcyklohexankan modifiera ytan av kvantprickar genom kovalenta bindningar, vilket avsevärt förbättrar deras optiska egenskaper. Till exempel, i syntesen av CdSe/ZnS kärna-skalkvantprickar, kan införandet av cyklohexylbromid som en ytligand bilda ett stabilt cyklohexantiolbeläggningsskikt. Det här modifieringsskiktet förbättrar inte bara fluorescenskvantutbytet av kvantprickar (från 45 % till 68 %), utan undertrycker också aggregering genom sterisk hindereffekt, vilket förlänger enhetens livslängd.
Experimentella data visar att quantum dot LED-enheter modifierade med cyklohexylbromid har en extern kvanteffektivitet (EQE) på 12,3 %, vilket är 41 % högre än omodifierade enheter och har potentiella tillämpningar inom området flexibla bildskärmar.
2. Porkontroll av metallorganiska ramverksmaterial (MOF)
Vid syntes av MOF kan cyklohexylbromid fungera som ett strukturellt styrande medel för att reglera porstorleken. Till exempel, vid framställningen av ZIF-8 (zeolitisk imidazolatester-skelettstrukturmaterial-8), kan tillsatsen av 0,5 mol% cyklohexylbromid utöka porstorleken från 1,18 nm till 1,42 nm samtidigt som den höga specifika ytarean av materialet bibehålls (1800 m ²/g). Porexpansionseffekten ökar avsevärt adsorptionskapaciteten hos MOF för CO ₂ (från 2,1 mmol/g till 3,4 mmol/g), vilket ger en ny adsorbent för kolfångningsteknik.
3. Kedjeöverföringsmedel och molekylviktskontroll av polymermaterial
I friradikalpolymerisationsreaktioner kan cyklohexylbromid reglera molekylviktsfördelningen av polymerer genom kedjeöverföringsreaktioner. Till exempel, i lotionpolymerisationen av metylmetakrylat, kan tillsatsen av 0,3 mol% cyklohexylbromid minska molekylviktsfördelningsindexet (PDI) för polymetylmetakrylat (PMMA) från 2,8 till 1,3 och minska glasövergångstemperaturen (Tg) för polymeren med 5-8 grader.
Den här funktionen används i stor utsträckning vid framställning av PMMA av optisk kvalitet, med en transmittans på 92 % och en grumlighet på mindre än 0,5 %, vilket uppfyller tillverkningskraven för avancerade linser och skärmar.
Nya funktionella material inom miljöstyrning
1. Nedbrytningskatalysatorer för långlivade organiska föroreningar (POP)
Cyklohexylbromid kan fungera som en hjälpkatalysator för fotokatalytisk nedbrytning av POP. Till exempel, i experimentet med fotokatalytisk nedbrytning av polyklorerade bifenyler (PCB) med TiO 2, kan tillsats av 0,1 mol% cyklohexylbromid öka nedbrytningseffektiviteten för PCB från 62% till 89%, och reaktionshastighetskonstanten (k) ökar från 0,032 min₻¹ 0,032 min₻¹ 0.032 min.
Verkningsmekanismen är att cyklohexylbromid förbättrar elektronhålsseparationseffektiviteten för TiO 2 genom tung atomeffekt, samtidigt som den genererar aktiva bromradikaler (Br ·) för att direkt attackera kloratomerna i PCB-molekyler, vilket uppnår effektiv dekloreringsnedbrytning.
2. Syntetiska råvaror för ozonskiktsskyddsalternativ
Med de strikta restriktionerna för klorfluorkolväten (CFC) enligt Montrealprotokollet har cyklohexylbromid studerats som en syntetisk råvara för miljövänliga drivmedel och köldmedier. Till exempel kan perfluorcyklohexan (C ₆ F ₁ ₂) syntetiseras genom att reagera cyklohexylbromid med fluorvätesyra, med en ozonnedbrytningspotential (ODP) på 0 och en global uppvärmningspotential (GWP) på 1200, vilket är 16 % lägre än det traditionella köldmediet R-1P45} (G-1P45}). Denna förening har certifierats av US Environmental Protection Agency (EPA) SNAP (Significant New Alternatives Policy) och kan användas i fordonsluftkonditionering och kommersiella kylsystem.
3. Modifierare för adsorptionsmaterial för tungmetalljoner
Bromcyklohexankan modifiera adsorberande material för biomassa (som kitosan och cellulosa) genom tioleringsreaktion, vilket avsevärt förbättrar deras adsorptionskapacitet för tungmetalljoner. Till exempel, genom att reagera cyklohexylbromid med kitosan under alkaliska förhållanden för att bilda tiolerat kitosan, ökade dess adsorptionskapacitet för Pb ² ⁺ från 85 mg/g till 210 mg/g, och adsorptionsisotermen följde Langmuir-modellen (R ²=0.998).
Detta material uppvisar utmärkta prestanda vid behandling av galvaniskt avloppsvatten, med en Pb ² ⁺ borttagningshastighet på 99,2 % och en avloppskoncentration på mindre än 0,01 mg/L, vilket uppfyller de speciella utsläppsgränserna i "Electroplating Pollutant Discharge Standards" (GB 21900-2008).
Innovativa tillämpningar inom biomedicinområdet
1. Nyckelmellanprodukter för kiral läkemedelssyntes
Cyklohexylbromid är ett viktigt råmaterial för syntesen av kirala läkemedel. Till exempel, vid syntesen av anti-AIDS-läkemedlet Etravirine, genererar cyklohexylbromid kiral cyklohexylamin genom asymmetrisk katalytisk reduktion, och stereoselektiviteten (ee-värdet) för detta steg når 99,2 %, vilket direkt påverkar läkemedlets antivirala aktivitet (EC ≮₀{{2}). Dessutom kan den också användas för att syntetisera nyckelintermediärer av det anti-inflammatoriska läkemedlet Celecoxib - cyklohexan-1,2-dionderivat, som uppnås genom oxidationsringöppningsreaktionen av cyklohexylbromid, med ett utbyte på 85 %.
2. Fluorescerande sondförstärkare vid biologisk avbildning
Cyklohexylbromid kan användas som ett externt störande medel för tunga atomer för att öka fosforescensemissionen från fluorescerande prober. Till exempel, med tiden -upplöst fluorescensimmunoanalys (TRFIA), tillsats av cyklohexylbromid till en lösning av europium (Eu ³ ⁺) kelatprob kan förlänga probens fosforescenslivslängd från 1,2 ms till 3,8 ms genom spinnomloppskopplingen med 2 gånger lumines.
Den här tekniken används i stor utsträckning vid biologisk detektion med hög-känslighet, såsom detektionsgränsen för tumörmarkör alfafetoprotein (AFP) så låg som 0,05 ng/ml, vilket är två storleksordningar känsligare än traditionell enzym-kopplad immunosorbentanalys (ELISA).
3. Prekursorer för syntes av antibakteriella material
Cyklohexylbromid kan syntetiseras till antibakteriella polymerer genom kvaterniseringsreaktion. Om man till exempel reagerar cyklohexylbromid med N,N-dimetyldodecylamin för att producera cyklohexyltrimetylammoniumbromid (CTAB) har en lägsta hämmande koncentration (MIC) på 8 μ g/ml för Staphylococcus aureus och 16 μ g/ml för Escherichia coli. Denna förening används som ytbeläggning för medicinska katetrar och sårförband, vilket effektivt kan minska antalet sjukhusinfektioner. Experimentella data visar att efter 7 dagars användning minskade bakteriekoloniseringen av katetern behandlad med CTAB-beläggning med 92 % jämfört med den obehandlade katetern.
Utforskande tillämpningar inom-modern teknik
1. Extraktionsmedel vid behandling av kärnavfall
Cyklohexylbromid kan användas som ett extraktionsmedel för att separera strontium-90 (⁹⁰ Sr) och cesium-137 (¹³ ⁷ Cs) från högaktivt radioaktivt avfallsvätska. Till exempel, i extraktionsexperimentet som simulerade högaktivt radioaktivt avfall, hade det blandade extraktionsmedlet bestående av cyklohexylbromid och tributylfosfat (TBP) ett fördelningsförhållande (D) på 120 för ⁹⁰ Sr och 85 för ¹³ ⁷ Cs, med en separationsfaktor (S.1)/D (S.1)/s. Denna teknik kan avsevärt minska kärnavfallets volym och radioaktiva toxicitet, vilket ger nyckelstöd för en hållbar utveckling av kärnenergi.
2. Simulerade molekyler i interstellär kemi
Bromcyklohexananvänds för att simulera organiska föreningar i interstellära molekylära moln på grund av dess strukturella stabilitet. Till exempel, i experiment med ultraviolett strålning vid låg-(10 K) ultraviolett strålning, kan cyklohexylbromid generera cyklohexan, vätebromid och fria radikalintermediärer, och dess reaktionsväg är mycket lik bildningsmekanismen för komplexa organiska molekyler i det interstellära rymden. Denna studie ger en teoretisk grund för att förstå livets uppkomst och möjligheten till utomjordiskt liv.
3. Modifierare för
Cyklohexylbromid kan förbättra de mekaniska egenskaperna hos fotohärdade hartser genom blandningsmodifiering. Till exempel kan tillsats av 5 viktprocent cyklohexylbromid till akrylfotopolymerisationsharts öka draghållfastheten hos tryckta delar från 42 MPa till 58 MPa, öka brottöjningen från 12 % till 18 % och minska krympningshastigheten med 0,8 %. Detta modifierade harts används i stor utsträckning vid tillverkning av komplexa strukturella komponenter inom flyg- och biomedicinska områden.
1. Fotokemisk syntesmetod:
Fotokemiska syntesmetoder använder ljusenergi för att omvandla fotosensibilisatorer till hög-energimellanprodukter som reagerar med reaktanter för att bilda målprodukter. Fotokemisk syntes har använts i stor utsträckning vid framställningen av cyklohexylbromid eftersom det är det bästa valet för de allra flesta alkylbromider.
2. Reaktionen mellan HBr och zink:
Reaktionen av HBr och zink är den traditionella metoden för syntes av det. Specifikt reagerar HBr med cyklohexan för att generera cyklohexylbromid, som sedan reageras med hydroxid och zink för att generera den.
3. Den oxidativa bromeringsreaktionen av naftener:
Oxidativ bromering av naftener är en annan metod för framställning av produkt. Det kan syntetiseras genom att katalysera bromeringsreaktionen av aluminiumfenoxid och utföra den oxidativa bromeringsreaktionen av cyklohexan under förutsättning att syret i ortopositionen inträffar.
Kemiska egenskaper:
Cyklohexylbromid reagerar inte spontant vid rumstemperatur. Det kan reduceras till cyklohexan med natriumhydroxid, natriummetall eller andra reduktionsmedel under extrema förhållanden. den kan också användas som en prekursorreaktionsprodukt av aromatiska kolväten, till exempel kan den reagera med fenoler, aminer, karboxylsyror och olefiner för att introducera nya grupper i molekylen. Några vanliga reaktioner på produkten beskrivs nedan.
Det kan genomgå fotooxidationsreaktion för att generera cyklohexanon och vätebromid, reaktionsformeln är följande:
BrC6H11 + O2 → C6H10O + HBr
Denna reaktion används vanligen vid syntes av aromatiska föreningar. Dessutom kan den också sönderdelas genom kedjereaktion av fria radikaler inducerad av UV-bestrålning.
Det är en bra alkylhalogenförening, som kan ersättas med starka basiska reagenser som natriumhydroxid för att ersätta bromatomen. Till exempel kan den reagera med tiocyansyra eller natriumcyanid för att producera motsvarande cyano och tiocyanat. Den kan också reagera med ammoniak eller amin för att producera motsvarande aminoförening. Denna reaktion används ofta vid syntes av nya organiska föreningar.
Det kan reagera med nukleofiler, såsom vatten, alkoholer, aminer, tioler, etc. för att genomgå oligomerisering för att generera nya organiska lösningsmedel. Till exempel kan den reagera med vatten för att bilda 3-hydroxicyklohexylbromid i närvaro av ett vattenhaltigt natriummedium, reaktionsformeln är följande:
C6H11Br + H2O → C6H11OH + HBr
Dessutom kan IT också delta i företringsreaktionen, såsom den kan reagera med etanol för att producera etoxicyklohexyl, reaktionsformeln är följande:
C6H11Br + C2H5OH → C6H11OC2H5+ HBr
Bromcyklohexankan användas som prekursor för aromatisk syra för förestringsreaktion för att generera aromatisk syraester. Till exempel kan det reageras med cyklohexansyra för att producera cyklohexylcyklohexanoat med följande reaktion:
C6H11Br + C6H10O2 → C12H20O2+ HBr
Denna reaktion används ofta i organisk syntes för att framställa molekyler med speciella strukturer och funktioner.
Bromcyklohexan (även känd som cyklohexylbromid) är en typisk alifatisk halogenid med viktiga industriella och laboratoriemässiga värden, och dess upptäckt är nära kopplad till uppkomsten av cyklohexankemin i slutet av 1800-talet. Med det gradvisa klargörandet av cyklohexanstrukturen av den tyske kemisten Adolf von Baeyer runt 1894, började tidiga organiska kemister studera halogenerad modifiering på den stabila sex-ringen, och bromcyklohexan framställdes och rapporterades först i denna våg av grundforskning.
I det tidiga skedet erhölls det huvudsakligen genom elektrofil substitution av cyklohexan med brom under lätta eller katalytiska förhållanden, men utbytet var lågt och renheten var dålig. Med förbättringen av syntetisk teknik antog forskarna gradvis effektivare metoder som bromvätesyratillsats av cyklohexen, vilket lade grunden för standardiserad beredning.
Under 1900-talet, med den snabba utvecklingen av organisk syntes och polymerkemi, positionerades bromcyklohexan gradvis som en hög-renhet mellanprodukt och lösningsmedel. Det var officiellt registrerat i kemiska databaser som CAS och NIST, och dess molekylära struktur, konformationsisomerism och fysikaliska egenskaper bestämdes noggrant. Från en obskyr laboratorieprodukt till ett allmänt använt industriellt råmaterial speglar upptäckten och förbättringsprocessen av bromcyklohexan den gradvisa mognad av halogenerad cykloalkankemi och ger viktigt stöd för modern finkemisk syntes.
FAQ
Vad är det vanliga namnet för bromocyklohexan?
+
-
Bromocyklohexan (även kalladcyklohexylbromid, förkortat CXB) är en organisk förening med den kemiska formeln (CH2) 5CHBr. Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 grader [77 grader F], 100 kPa).
Vad är användningen av bromocyklohexan?
+
-
Förutom sin roll i organisk syntes används även bromcyklohexansom lösningsmedel i olika kemiska reaktioner, vilket ger ett stabilt medium för reaktioner som kräver icke-polära förhållanden. Dess tillämpningar sträcker sig till tillverkning av flamskyddsmedel och som reagens i laboratoriemiljöer.
Vad händer när bromcyklohexan?
+
-
Svar: när bromcyklohexan behandlas med Mg i närvaro av torr eter,fenylmagnesiumbromid (C6H5MgBr) bildasoch efter hydrolys av denna produkt produceras cyklohexan med MgBr(OH), dvs Grignard-reagens.
Vad används bromocyklopentan för?
+
-
Tillämpningar Bromocyklopentan, är ett organiskt reagens som kan användas både som utgångsmaterial och en mellanprodukt i den kemiska syntesen. Det kan användas som ett utgångsmaterial vid syntesen av glykopyrrolatbromid (G656980), som är ett läkemedel av den muskarina antikolinerga gruppen.
Populära Taggar: bromocyklohexan cas 108-85-0, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu