Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 1-hydroxi-cyklobutankarboxylsyra cas 41248-13-9 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ 1-hydroxi-cyklobutankarboxylsyra cas 41248-13-9 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
1-Hydroxicyklobutankarboxylsyraär en organisk förening med en kemisk formel av C5H8O3, en molekylvikt på 116,12 g/mol och CAS 41248-13-9. Det är en vit kristall som vanligtvis visar kubisk eller hexagonal struktur. Lösligheten i vatten är låg och endast 0,41 g 1-hydroxicyklobutankarboxylsyra kan lösas i högst 100 ml vatten. Det kan lösas i organiska lösningsmedel som etanol, metanol och metylenklorid. är en kiral molekyl som innehåller ett kiralt centrum. Därför är den optiskt aktiv och avleder polariserat ljus som passerar genom den. Olika enantiomerer har olika optiska rotationer. Den kan också användas för att framställa lösningsmedel, färgämnen, smörjmedel etc. Dessutom kan den också användas för att studera nya katalysatorer, optoelektroniska material och funktionella molekyler etc.
|
|
|
1-Hydroxicyklobutankarboxylsyraär en organisk förening som har många användningsområden.
1. Läkemedelsindustrin:
Det är ett viktigt mellan- och råmaterial som kan användas för att syntetisera en mängd olika läkemedelsmolekyler. Till exempel kan det framställa anticancerläkemedlet 5-fluorouracil (5-Fluorouracil) genom derivatiseringsreaktion, som används i stor utsträckning vid behandling av kolorektal cancer, magcancer och huvud- och halscancer; Prekursor till depressionsläkemedlet probenecid (Bupropion). Dessutom kan den också användas som en syntetisk mellanprodukt av heparinbaserad blodantikoagulant Fondaparinux, som kliniskt används för att förhindra djup ventrombos och lungemboli och andra sjukdomar. För närvarande har USA, Europa, Japan och andra platser relativt avancerad läkemedelsindustri, så dessa regioner kommer sannolikt att använda den.
2. Kosmetikindustrin:
Den innehåller funktionella hydroxyl- och karboxylgrupper och kan användas som tillsats i den kosmetiska industrin. Det kan till exempel läggas till vissa tandkrämer och munvatten för att rengöra tänder och döda bakterier. Dessutom kan den också användas för att syntetisera emulgeringsmedel och stabilisatorer, vilket gör vissa kosmetika mer stabila och hållbara. För närvarande har USA, Europa, Japan och andra platser relativt avancerad läkemedelsindustri, så dessa regioner kommer sannolikt att använda den.
3. Materialindustri:
Det är lösligt och biologiskt aktivt och kan användas inom områdena beläggningar, plaster och fibrer. Till exempel kan den reagera med monomerer såsom akrylsyra för att bilda sampolymermaterial för framställning av mycket transparenta och flexibla molekylära material. Dessutom kan den också användas vid syntes av fluorescerande färgämnen, pigment och fotokroma ämnen, som kan användas i displayer, laserskrivare och säkerhetsmärken.
4. Livsmedelsindustrin:
Det används också i stor utsträckning inom livsmedelsindustrin. Det kan till exempel användas som surt medel, saltgurka och krydda, etc., och spelar en viktig roll i smaksättning och livsmedelstillsatser. Samtidigt, på grund av dess bakteriedödande och antioxiderande egenskaper, används den även vid tillverkning av konserveringsmedel och spelar en roll för att hålla maten fräsch. Jordbrukstekniken i Nordamerika, Europa, Oceanien och andra utvecklade länder är relativt mogen, så ämnet kan användas i stor utsträckning i dessa områden.
1-Hydroxicyklobutankarboxylsyraär en organisk förening med den kemiska formeln C5H8O3. Flera syntetiska metoder för 1-hydroxicyklobutankarboxylsyra kommer att presenteras.
1-hydroxicyklobutankarboxylsyra kan framställas genom oxidation av cyklobutandion. Först oxideras cyklobutandion med syre i närvaro av en basisk katalysator för att generera övergångstillståndet för 1,2-cyklobutandion, som sedan hydrolyseras till 1-hydroxicyklobutankarboxylsyra. De vanligen använda basiska katalysatorerna är natriumhydroxid och kaliumhydroxid. Den konkreta reaktionsformeln är följande:
-C4H4O2 + O2→ övergångstillstånd (mellanliggande)
-övergångstillstånd (mellanliggande) + H2O → C5H8O3
Fördelen med denna metod är att reaktionsförhållandena är milda, utbytet är högt och det är lätt att använda, men syre behövs som oxidationsmedel och säkerhetsutrustning måste användas. Samtidigt kommer valet och mängden av katalysator som används också att påverka utbytet.
1-hydroxicyklobutankarboxylsyra kan också framställas genom alkylering av cyklopentanon och formaldehyd. Först reageras cyklopentanon med formaldehyd med användning av en sur katalysator för att producera hydroxiketoner. Hydroxiketon hydrolyseras sedan under basiska betingelser för att ge 1-hydroxicyklobutankarboxylsyra. Den konkreta reaktionsformeln är följande:
- C5H8O + CH2O → Hydroxyketon
- Hydroxyketon + NaOH → C5H8O3
Denna metod kräver inte syre och är enkel och lätt att kontrollera, men utbytet är lågt och valet och användningsmängden av syrakatalysatorn måste beaktas.
1-Hydroxicyklobutankarboxylsyra kan också framställas genom Diels-Alder-reaktion. Kombinera dikarbonyltetrahydrofuran (2,3-dihydrofuran-2,3-dion) med butadien som ett substrat och värm det till cirka 100 grader för att reagera för att producera en cyklobutandion-mellanprodukt. Alkalisk hydrolys används sedan för att erhålla 1-hydroxicyklobutankarboxylsyra. Reaktionsförhållandena för Diels-Alder-reaktionen är relativt milda och har ett brett användningsområde, men syntesmetoden ställer höga krav på val och drift av råmaterial.
- C11H13BF4FeO3 + C16H14 → mellanliggande (C4H4O2)
- mellanliggande (C4H4O2) + NaOH → C5H8O3
1-hydroxicyklobutankarboxylsyra kan också framställas med laktaminitiatormetoden. Först reageras akrylsyra med en envärd alkohol för att bilda en lakton, och sedan tillsätts ett ammoniakmedel (som natriumhydroxid) för att hydrolysera den till en laktam. Slutligen genomgår laktamen en alkoholysreaktion för att generera 1-hydroxicyklobutankarboxylsyra. Den konkreta reaktionsformeln är följande:
-C3H4O2+envärd alkohol → lakton
-lakton + ammoniakmedel → laktam
-laktam + bas → hydroxisyra
|
Kemisk formel |
C5H8O3 |
|
Exakt mässa |
116 |
|
Molekylvikt |
116 |
|
m/z |
116 (100.0%), 117 (5.4%) |
|
Elementaranalys |
C, 51.72; H, 6.94; O, 41.34 |
Den också känd som 1-hydroxicyklobutan-1-karboxylsyra, har en molekylformel av C5H8O3 och en molekylvikt på 116,12 g/mol. Dess strukturformel är följande:
|
|
|
Det kan ses att 1-Hydroxi-cyklobutankarboxylsyramolekylen består av två delar: en cyklisk fyr-ring (cyklobutan) och en funktionell hydroxyl- och karboxylgrupp. Det finns en kovalent bindning mellan varje kolatom på den fyra-ledade ringen och två intilliggande kolatomer, och de två paren av två bindningar som bildas av två inbördes vinkelräta bindningar är axiella bindningar (axial); och de andra två En en-till-bindning som består av vinkelräta bindningar kallas en platt bindning (ekvatorial). Samtidigt, på grund av sammandragningen av den fyr-ledade ringen, är den plana bindningen av 1-hydroxi-cyklobutankarboxylsyra något förspänd mot mitten av den fyrledade ringen.
I den tre-dimensionella konfigurationsanalysen av produkten är den rumsliga orienteringen av axiella bindningar och plana bindningar mycket viktig. Axiella bindningar är mer stabila eftersom väteatomerna ovanför och nedanför är mer frånstötande; plana bindningar är mindre stabila eftersom de interagerar med andra molekyler på den fyr-ledade ringen. Specifikt är axiella bindningar bindningar belägna vid två motsatta hörnpositioner av en tetraeder, medan plana bindningar är bindningar belägna vid de andra två motsatta hörnpositionerna.
Eftersom den rumsliga konfigurationen av den är relativt komplex måste den analyseras med olika tekniska metoder, såsom NMR-spektroskopi och röntgenkristallografi. Bland dem kan kärnmagnetisk resonans (Nuclear Magnetic Resonance, NMR)-teknik ge information om kemiska bindningar i molekyler, inklusive kemisk förskjutning, kopplingskonstant, rotationsradie, grad av rotationsfrihet, kemisk ringbildning, kemisk interaktion, etc.. -En mycket viktig metod för strukturen av cyklobutankarboxylsyra.
I NMR-spektrumanalys av produkten kan dess struktur bestämmas genom att observera det kemiska skiftvärdet för karboxylprotonen. Specifikt kan karboxylprotonerna i denna förening förekomma i intervallet 3,9 till 4,2 ppm, vilket beror på karboxylgruppens olika resonansmiljö. Samtidigt har den också en hydroxylgrupp, vars proton kan förekomma i intervallet 1,3 till 2,0 ppm, på grund av skillnaden i interaktionen mellan hydroxylgruppen och andra atomer på den fyr-ledade ringen. Dessutom visade den också två signaler i NMR-spektrumet, det vill säga topparna som motsvarar de två väteatomerna på den axiella bindningen och de två väteatomerna på den plana bindningen. De kemiska skiftningarna av två väteatomer på en axiell bindning är vanligtvis högre, runt 2 till 2,5 ppm, medan de på en plan bindning är lägre, vanligtvis runt 1 till 1,5 ppm.
Förutom NMR-tekniker är röntgenkristallografi också en vanlig metod för strukturanalys. Denna metod kan bestämma dess exakta struktur genom att konfigurera dens molekyler i kristallen och använda röntgenspridningslagen. I röntgenkristallografianalys är det nödvändigt att observera förändringarna av kristallen genom att hålla kristallen i en strömmande atmosfär. Samtidigt krävs speciell mjukvara och datorprogram för att simulera och bearbeta data för att få mer exakta resultat.
Biverkningar
1-Hydroxicyklobutankarboxylsyra är en organisk förening som innehåller en cyklobutanring och funktionella grupper av hydroxyl och karboxyl. Dess unika kemiska struktur gör att den har ett visst potentiellt tillämpningsvärde inom områden som organisk syntes, läkemedelsforskning och utveckling och kemisk produktion.
När 1-hydroxicyklobutankarboxylsyra kommer i direkt kontakt med huden kan det orsaka en rad biverkningar. På grund av att huden är det största organet i människokroppen och har barriärfunktion, kan vissa kemikalier penetrera hudbarriären och komma in i kroppen. Polariteten hos 1-hydroxicyklobutankarboxylsyra gör att den löser sig i viss utsträckning i oljan och vattnet på hudens yta, vilket ökar sannolikheten för att penetrera huden.
I de tidiga stadierna av kontakt kan det finnas hudirritationssymtom som rodnad, klåda och sveda. Detta beror på att när föreningen kommer i kontakt med hudceller kan den störa cellers normala metaboliska processer, störa cellmembranens struktur och funktion och leda till frisättning av inflammatoriska mediatorer som histamin och prostaglandiner, och därigenom utlösa lokala inflammatoriska reaktioner. Med förlängd exponeringstid eller ökad exponeringsdos kan irritationssymtom förvärras, vilket leder till allvarliga skador såsom svullnad av huden, blåsor och till och med sår.
Vissa individer kan ha en allergisk konstitution mot 1-hydroxicyklobutankarboxylsyra. Vid första kontakten kan kroppens immunsystem känna igen det som ett främmande antigen och producera specifika antikroppar. När de exponeras igen binder antigener till antikroppar, aktiverar immunförsvaret och utlöser allergiska reaktioner. Symtomen på allergiska reaktioner är olika. Lindriga fall kan uppträda med hudurtikaria, hudutslag etc., medan allvarliga fall kan resultera i systemiska allergiska reaktioner såsom anafylaktisk chock, kännetecknad av ett kraftigt blodtrycksfall, andningssvårigheter, medvetslöshet etc., vilket utgör ett allvarligt hot mot liv och hälsa.
Vanliga frågor
Varför kan det existera stabilt i en högspänningsstruktur som "cyklobutan"?
+
-
Även om cyklobutanringen i sig har hög energi på grund av vinkelspänning, kan den elektronbortdragande effekten av karboxyl (- COOH) och införandet av hydroxyl (- OH) stabilisera hela molekylen i viss utsträckning genom elektroniska effekter och intramolekylära vätebindningar.
Varför används det ofta som en "mall" eller "kiral källa" för att konstruera specifika strukturer (som "cis"-konfigurationer) i syntetisk kemi?
+
-
Dess styva cyklobutanskelett och inneboende kirala centrum (om - kol är det kirala centret) ger en bestämd tre-dimensionell rumslig konfiguration för syntes, som kan användas för att exakt inducera de stereokemiska resultaten av efterföljande reaktioner.
Vilka speciella egenskaper kan åstadkommas av införandet av denna strukturella enhet (cyklobutankarboxylsyraderivat) i medicinsk kemi?
+
-
304 rostfritt stål uppfyller de internationella kraven för livsmedelskvalitet, 316 rostfritt stål är inte bara livsmedelskvalitet eller medicinsk kvalitet. Användningen av denna medicinska kvalitet som en produktionskopp kommer dock inte att ge ytterligare fördelar för alla. Varför heter det 304 eller 316? Detta definieras huvudsakligen enligt materialsammansättningen. 316 rostfritt stål liknar inte mineralmaterial, efter användning kan vissa ämnen frigöras för att främja mänsklig absorption.
Vilka är de unika kemiska egenskaperna hos dess funktionella grupp "1-hydroxi" jämfört med vanliga alfa-hydroxisyror (som syror)?
+
-
Dess hydroxylgrupp är belägen i alfapositionen i den cykliska strukturen, men är begränsad av ringspänning och konformation. Dess surhet, nukleofilicitet och tendens att dehydrera för att bilda laktoner kan skilja sig väsentligt från linjära alfahydroxisyror.
Populära Taggar: 1-hydroxi-cyklobutankarboxylsyra cas 41248-13-9, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu