Atropinsulfatpulver CAS 55-48-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av atropinsulfatpulver cas 55-48-1 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativt atropinsulfatpulver cas 55-48-1 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.

Atropinsulfatpulver, CAS 55-48-1, Molekylformel 2C17H23NO3. H2O4S. Den fria alkalin i denna produkt är Atropine CAS 51-55-8, som är ett vitt kristallint pulver som ser ut som en färglös transparent vätska i lösning. På grund av sin hygroskopicitet kan den bli mjölkvit eller gul när den utsätts för luft. Löslig i vatten och kloroform, olöslig i etanol och eter. Vid rumstemperatur kan cirka 2 g lösas i 100 ml vatten, och uppvärmning eller alkaliska medier kan främja upplösningen. Det är ett oxidationsreducerande ämne som kan reagera under inverkan av starka oxidanter eller reduktionsmedel. Det är ett aminoesterläkemedel som vanligtvis används för att lindra symtom på åksjuka, gastrointestinala sjukdomar och hjärt-kärlsjukdomar. Det verkar huvudsakligen genom att hämma muskarina receptorer.

Atropinsulfat, som ett klassiskt antikolinergt läkemedel, utövar ett brett spektrum av effekter genom att blockera M-kolinerga receptorer, och dess kliniska tillämpningar täcker flera medicinska områden.

Lindra glatt muskelspasmer: den föredragna behandlingen för visceral kolik

 

1. Gastrointestinal kolik
Atropinsulfatpulverlindrar spastisk smärta avsevärt genom att blockera M-receptorerna i gastrointestinal glatt muskulatur och minska kontraktionsresponsen orsakad av acetylkolin. Kliniska data visar att för kolik orsakad av akut gastroenterit och irritabel tarm, är smärtlindringsgraden inom 15-30 minuter efter intramuskulär injektion av 5-10 mg över 85%. I ett typiskt fall försvann en patient med svår buksmärta orsakad av intag av oren mat helt efter 20 minuters intramuskulär injektion av 10 mg atropin, och inga allvarliga biverkningar inträffade.

2. Gallblåsekolik och njurkolik
Även om det har en viss lindrande effekt på spasmen i Oddi sphincter och glatt muskulatur i urinledaren i gallvägarna, är den terapeutiska effekten svagare än den för gastrointestinal kolik.

 

När det används i kombination med petidin (petidin) kan det förstärka den kramplösande effekten och minska dosen av atropin. Forskning har visat att kombinationsbehandling av 10 mg atropin och 50 mg petidin hos patienter med gallkolik kan förkorta smärtlindringstiden med 40 % jämfört med att använda enbart atropin.

3. Symtom på blåsirritation
För urinfrekvens, brådskande och smärta orsakad av prostatit, cystit, etc., kan intag av 0,3-0,6 mg oralt tre gånger om dagen minska ofrivillig sammandragning av urinblåsans detrusormuskel. Kliniska prövningar har visat att efter 72 timmar minskar den genomsnittliga urineringsfrekvensen hos patienter med 3,2 gånger per dag, och förbättringsgraden för symtom på urinträngningar når 78%.

Hämning av körtelsekretion: en viktig adjuvans vid anestesi och chockbehandling

 

1. Administrera medicin före anestesi
Intramuskulär injektion av 0,5-1 mg 30 minuter före operationen kan avsevärt minska utsöndringen av spottkörtlar och andningskörtlar och förhindra aspirationspneumoni. Jämförande studier har visat att förekomsten av postoperativ lunginfektion hos anestesipatienter som använder atropin har minskat från 12 % till 3 %.

2. Svåra nattliga svettningar och dregling
För hyperhidros orsakad av Parkinsons sjukdom, postencefalitsyndrom, etc., kan intag av 0,3 mg oralt tre gånger om dagen under två på varandra följande veckor minska svettutsöndringen med mer än 60 %.

 

För dregling orsakad av antipsykotiska läkemedel resulterade lokal applicering av 1 % atropin ögonsalva i en 92 % upphörande av dregling inom 48 timmar.

3. Infektiös chockbehandling
På basis av expansion kan intravenös injektion av 1-2 mg förbättra mikrocirkulationen. Mekanismen involverar blockering av den kontraktila effekten av M-receptorer på vaskulär glatt muskulatur, samtidigt som körtelsekretion orsakad av endotoxiner hämmas. Djurförsök har visat att i den septiska chockmodellen hade atropinbehandlingsgruppen en 23 % ökning av 72 timmars överlevnadsfrekvens.

Utvidgning av pupiller och moduleringsförlamning: kärnläkemedel för oftalmisk diagnostik och behandling

 

1. Mydriatisk refraktion
1 % atropin ögonsalva, använd tre gånger om dagen i tre dagar i följd, kan vidga pupillerna till 7-8 mm och hålla i 7-10 dagar. Lämplig för undersökning av brytningsfel hos barn, speciellt för diagnos av pseudomyopi orsakad av spasmer, har den ett nyckelvärde. Forskning visar att brytningsfelfrekvensen efter pupillvidgning har minskat från 18 % till 3 %.

2. Iridocyklit
Genom att vidga pupillerna för att förhindra bakre vidhäftning av iris kan 0,5% -1% ögonsalva användas 1-2 gånger om dagen, kombinerat med glukokortikoidbehandling, vilket kan förkorta tiden för inflammation att avta med 40%.

 

I ett typiskt fall behandlades en patient med akut irit med atropin kombinerat med prednisolon i 5 dagar, och främre kammarens pus absorberades fullständigt.

3. Kontraindikationer för behandling av glaukom
Särskild uppmärksamhet bör ägnas patienter med stängningsvinkelglaukom, eftersom vidgade pupiller kan utlösa akuta attacker. Patienter med öppen-vinkelglaukom bör också noggrant övervaka det intraokulära trycket när de använder det.

Antiarytmi: en speciell behandling för bradykardi

 

1. Sinus bradykardi
Sinusbradykardi orsakad av hög vagal tonus (puls<50 beats/minute) can be rapidly increased to 60-80 beats/minute by intravenous injection of 0.5-1mg. A clinical case showed that a patient with sinus bradycardia and dizziness had a heart rate of 72 beats per minute within 2 minutes after receiving 1mg atropine injection, and the symptoms immediately improved.

2. Atrioventrikulärt block
Grad I atrioventrikulär blockering kräver inte behandling, grad II typ I kan observeras och grad II typ II och III kräver akut behandling.

 

Atropin 0,5-1 mg administreras intravenöst och kan upprepas var 3-5 minut, med en maximal dos på 3 mg. Studier har visat att atropin har en effektiv frekvens på 82 % vid behandling av läkemedelsinducerad atrioventrikulär blockering.

3. Sekundär ventrikulär ektopisk rytm
Atropin kan indirekt minska ventrikulära ektopiska slag orsakade av sinusknutedysfunktion genom att öka sinusfrekvensen. Det bör dock noteras att det kan inducera ventrikulär takykardi hos patienter med organisk hjärtsjukdom.

Räddning av organofosfatförgiftning: en nyckellänk i livsräddning

 

1. Kamp mot muskarina symtom
Under organofosfatförgiftning ackumuleras acetylkolin vid M-receptorn, vilket leder till symtom som pupillkonstriktion, bronkospasm och salivutsöndring. Atropin lindrar snabbt dessa manifestationer genom att kompetitivt blockera M-receptorer. Behandlingsprincipen är tidig, tillräcklig och upprepad administrering tills den når "atropinliknande" (vidgade pupiller, muntorrhet, torr hud, ökad hjärtfrekvens).

2. Kombinerad acetylkolinesterasaktivator
Det måste användas i kombination med pralidoxim, klorpromazin, etc. Det förra kan motverka M-liknande symtom, medan det senare kan återställa kolinesterasaktivitet.

 

Forskning visar att kombinationsbehandling kan minska dödligheten för förgiftningspatienter från 35 % till 12 %.

3. Dosjusteringsstrategi
Mild förgiftning första dosen 2-5mg intravenös injektion, måttlig 5-10mg, svår 10-20mg, upprepad var 10-15:e minut. Efter att ha uppnått atropinkonvertering, byt till underhållsdos, och den totala mängden inom 24 timmar överstiger i allmänhet inte 100 mg.

Det centrala nervsystemets roll: hjälptillämpningar i speciella scenarier

 

1. Antichockterapi
In the early stage of septic shock, atropine can exert its effect by improving microcirculation. However, it should be noted that high doses (>2 mg) kan passera blod-hjärnbarriären och orsaka centrala excitatoriska symtom som delirium och agitation.

2. Adjuvansbehandling för Parkinsons sjukdom
Låg dos atropin (0,3 mg oralt) kan lindra symtom på skakningar orsakade av levodopa genom att reglera det centrala kolinerga systemet. Men strikt övervakning krävs för att undvika perifera antikolinerga biverkningar.

3. Läkemedelsförgiftningsräddning
De muskarina symtomen som orsakas av betelnötsförgiftning kan snabbt lindras genom intramuskulär injektion av 1-2 mg, såsom salivutsöndring och diarré. Morfininducerad gallsfinkterspasm, i kombination med atropin 0,5 mg, kan förstärka den kramplösande effekten.

Atropinsulfatpulverär ett läkemedel som ofta används i klinisk praxis. Det kan vidga pupiller, hämma gastrointestinala sekretion och slutmuskelkontraktion genom att hämma verkan av acetylkolin. För närvarande är beredningsmetoderna för Atropinsulfat relativt mogna, huvudsakligen inklusive följande syntetiska metoder:

Fördelen med denna metod är att reaktionstiden är kort, bildningshastigheten är hög och den har god ekonomi.

Fördelen med denna metod är att reaktionsförhållandena är milda och ingen speciell utrustning behövs, men bildningshastigheten är låg.

Generellt sett kan ovanstående fem metoder användas för framställning avAtropinsulfatpulver, och har använts flitigt. Olika syntesmetoder är lämpliga för olika skalor av produktionsprocesser och laboratorieforskning. Med den ständiga utvecklingen av teknologin kommer beredningsmetoden för Atropinsulfat också att kontinuerligt förbättras och optimeras.

Sammanfattningsvis, som ett binärt hydrokloridläkemedel,Atropinsulfatpulverhar olika egenskaper när det gäller kemiska egenskaper, inklusive surhet, löslighet, stabilitet, spektrala egenskaper, kemisk struktur och kemisk reaktion. Dessa egenskaper påverkar inte bara beredningen och lagringen av Atropinsulfat, utan är också en viktig grund för dess specifika effektivitet i kliniska tillämpningar.

1. Karl Molins upptäckt:
År 1831 isolerade den tyske läkaren Karl Morphin ett nervgift från svalörtsväxten (Belladonna), som han först döpte till Atropin och senare kallade Atropinsulfat. Karl Molin är en läkare som är entusiastisk över studiet av fytoläkemedel. När han studerade svalört märkte han att svalört kan vidga pupillerna, så han bestämde sig för att undersöka orsakerna till detta fenomen. Genom experiment extraherade Karl Molin slutligen framgångsrikt atropinsulfat från celandine och bestämde dess strukturformel och kemiska egenskaper.

2. Makarovs bidrag:
Med tiden har farmakologin och de kliniska tillämpningarna av Atropinsulfat gradvis studerats intensivt. År 1886 märkte den brittiske keramikproducenten och hobbyisten Alfred B. Boursiquot att medan han undersökte pigmentkemin hos Belladonna-bäret förändrades hans pupiller. Måste zooma in. Han trodde att det kunde vara en ny förening och döpte den till Hyoscine. Strax efter upptäckte även den österrikiske läkaren Stephan von Weindelgrab denna förening och döpte den till Scopolamin i sin forskningsrapport.

Några år senare började den tyske kemisten Richard Magnus Marton de Marocath studera den nya föreningen, och han bekräftade föreningens struktur, molekylformel och molekylvikt genom en serie kemiska experiment och fann att det är samma ämne som Atropinsulfat upptäckt av Karl Molin, men den kemiska formeln är något annorlunda. På grund av de liknande farmakologiska effekterna av de två substanserna, klassificeras de två föreningarna i samma klass av läkemedel.

Populära Taggar: atropinsulfatpulver cas 55-48-1, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu