Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av sapropterindihydrokloridpulver cas 69056-38-8 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativt sapropterindihydrokloridpulver cas 69056-38-8 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
CAS-numret försapropterindihydrokloridpulverär 69056-38-8, EINECS-numret är 663-669-3, molekylformeln är C9H17Cl2N5O3 och molekylvikten är 314,17. Presenteras vanligtvis som ett vitt till benvitt pulverformigt fast ämne. Den har en hög löslighet i vatten, särskilt under anaeroba förhållanden, med en löslighet på 19,60-20,40 mg/ml. Lösningen är klar till lätt grumlig, färglös till ljusgul. Denna goda vattenlöslighet gör absorptionen och utnyttjandet av föreningen i organismer effektivare. Som en kofaktor för fenylalaninhydroxylas kan det öka enzymaktiviteten, främja fenylalaninmetabolismen, och därigenom minska serumnivåerna av fenylalanin och förbättra neurologiska symtom hos patienter. Därför används det för att behandla fenylketonuri, särskilt för BH4-reaktiva PKU-patienter, med betydande effekter. Som ett viktigt biokemiskt reagens och läkemedelsprekursor har det ett brett spektrum av tillämpningar inom läkemedelsforskning. Den kan användas för att syntetisera nya läkemedelsmolekyler, screena läkemedelsmål, utvärdera läkemedelseffektivitet och mer. Genom att studera detta ämne kan vi få en djupare förståelse för strukturen och funktionen hos relaterade enzymer, såväl som deras verkningsmekanismer vid sjukdomsförekomst och utveckling.
|
Kemisk formel |
C9H15N5O3 |
|
Exakt mässa |
241.12 |
|
Molekylvikt |
241.25 |
|
m/z |
241.12 (100.0%), 242.12 (9.7%), 242.11 (1.8%) |
|
Elementaranalys |
C, 44.81; H, 6.27; N, 29.03; O, 19.9 |
Relaterad information om Sapropterin dihydrochloride. Sulfasalazin och dess metaboliter SULFAPYRIDIN och mesalazin är hämmare av enzymer som katalyserar det sista steget i biosyntesen av kofaktorn tetrahydrobiopterin. Interferensen av tetrahydrobiopterins metabolism ger en förklaring till några fördelaktiga och skadliga egenskaper hos sulfasalazin, och lägger ytterligare fram nya och förbättrade terapier för läkemedlet.
Sapropterindihydrokloridpulverhar flera viktiga funktioner inom området vetenskaplig forskning. Som ett biokemiskt verktyg används det i stor utsträckning inom olika aspekter av biovetenskap och medicinsk forskning.
1. Behandling av fenylketonuri (PKU)
Fenylketonuri är en genetisk sjukdom som orsakas av en brist på fenylalaninhydroxylas, där fenylalanin inte kan omvandlas till tyrosin i patientens kropp, vilket leder till ackumulering av fenylalanin och dess metaboliter i kroppen och orsakar neurologiska skador.
Sapropterinhydroklorid, som en kofaktor för fenylalaninhydroxylas, kan öka enzymaktiviteten, främja fenylalaninmetabolism och därigenom minska serumnivåerna av fenylalanin och förbättra neurologiska symtom hos patienter. Därför används Sapropterin Hydrochloride för att behandla fenylketonuri, särskilt för BH4-reaktiva PKU-patienter, med betydande effekt.
2. Behandling av tetrahydrobiopterinbrist (BH4D)
Tetrahydrobiopterinbrist är en sällsynt genetisk sjukdom som orsakas av försämrad syntes eller regenerering av tetrahydrobiopterin, vilket resulterar i minskad aktivitet hos olika enzymer (inklusive fenylalaninhydroxylas, tyrosinhydroxylas, etc.), vilket leder till symtom som hyperfenylalaninemi och insjuknande i amin.
Sapropterin Hydrochloride, som ett exogent tetrahydrobiopterintillskott, kan direkt ersätta det saknade tetrahydrobiopterinet i kroppen, återställa aktiviteten hos relaterade enzymer och förbättra patienternas symtom. Därför är Sapropterin Hydrochloride ett effektivt läkemedel för att behandla tetrahydrobiopterinbrist.
3. Neuroprotektiv effekt
Forskning har visat att Sapropterin Hydrochloride har neuroprotektiva effekter. Det kan öka syntesen och frisättningen av kväveoxid i hjärnan, förbättra kärlvidgningsfunktionen i cerebrala blodkärl och skydda nervceller från skador som hypoxi och ischemi. Dessutom kan Sapropterin Hydrochloride främja syntesen och frisättningen av neurotransmittorer, vilket reglerar nervsystemets funktion.
4. Antioxidanteffekt
Sapropterin Hydrochloride har också vissa antioxidantegenskaper. Det kan eliminera skadliga ämnen som fria radikaler och peroxider i kroppen, vilket minskar oxidativ stress skada på celler. Detta är av stor betydelse för förebyggande och behandling av sjukdomar relaterade till oxidativ stress.
Farmakologiska tillämpningar
1. Läkemedelsforskning
Sapropterin Hydrochloride, som ett viktigt biokemiskt reagens och läkemedelsprekursor, har ett brett spektrum av tillämpningar inom läkemedelsforskning. Den kan användas för att syntetisera nya läkemedelsmolekyler, screena läkemedelsmål, utvärdera läkemedelseffektivitet och mer. Genom att studera Sapropterin Hydrochloride kan vi få en djupare förståelse för strukturen och funktionen hos relaterade enzymer, samt deras verkningsmekanismer vid sjukdomsförekomst och utveckling.
2. Forskning om läkemedelsmetabolism
Sapropterin Hydrochloride kan också användas för forskning om läkemedelsmetabolism. Det kan fungera som en sondmolekyl för att övervaka metaboliska processer, metaboliter och interaktioner mellan läkemedel och enzymer i kroppen. Detta är av stor betydelse för att optimera läkemedelsstrukturen, förbättra läkemedlets effektivitet och minska läkemedelsbiverkningar.
1. Kosttillskott
Även omsapropterindihydrokloridpulveranvänds främst för att behandla specifika sjukdomar, den kan även användas som ett näringstillskott i vissa situationer. Till exempel, hos vissa patienter med genetiska sjukdomar, när syntesen eller användningen av tetrahydrobiopterin i kroppen är otillräcklig, vilket leder till brist på relaterade näringsämnen, kan Sapropterin Hydrochloride kompletteras på lämpligt sätt för att möta kroppens behov.
2. Forskningsverktyg
Det används också ofta som ett forskningsverktyg inom biokemi och molekylärbiologisk forskning. Den kan användas för att studera strukturen och funktionen av relaterade enzymer, de reglerande mekanismerna för metabola vägar och de molekylära mekanismerna för sjukdomsförekomst och utveckling. Genom att använda Sapropterin Hydrochloride som en sond eller markör för forskning, kan de inneboende lagarna och mekanismerna för många biologiska fenomen avslöjas.
Utöver ovanstående syften har den ett brett användningsområde som ett forskningsverktyg inom olika områden som biokemi, molekylärbiologi, läkemedelsutveckling och screening.
Biokemisk forskning
1. Forskning om enzymatiska reaktioner
Det är en kofaktor för olika nyckelenzymer, inklusive fenylalaninhydroxylas (PAH), tyrosinhydroxylas (TH), etc. Inom biokemisk forskning används det ofta för att studera den katalytiska mekanismen, substratspecificiteten och kofaktorberoendet för dessa enzymer. Genom att ändra koncentrationen eller strukturen av Sapropterin Hydrochloride kan förändringar i enzymaktivitet observeras, vilket avslöjar interaktionsmekanismen mellan enzymer och kofaktorer.
2. Analys av metabola vägar
Delta i de metaboliska vägarna för aminosyror som fenylalanin och tyrosin. I vetenskaplig forskning används det ofta för att studera de reglerande mekanismerna för dessa metabola vägar, generering och omvandling av metaboliter och mekanismerna för metabola sjukdomar. Genom isotopmärkning, metabolomik och andra metoder är det möjligt att spåra flödet och förändringar i metabola vägar, vilket ger viktig information för en djupare förståelse av metaboliska processer.
Molekylärbiologisk forskning
1. Genuttryck och reglering
Brist på samband med olika genetiska metabola sjukdomar, vars förekomst ofta är relaterad till mutationer eller onormalt uttryck av specifika gener. Inom molekylärbiologisk forskning,sapropterindihydrokloridpulveranvänds ofta för att studera uttrycksmönster, regleringsmekanismer och samband mellan gener och fenotyper av relaterade gener. Genom tekniker som genknockout, genöveruttryck och RNA-interferens kan effekten på genuttryck observeras, vilket avslöjar dess verkningsmekanism vid genetiska metabola sjukdomar.
2. Proteinstruktur och funktion
Som en kofaktor för enzymer är bindningen med enzymproteiner avgörande för enzymernas katalytiska aktivitet. I studien av proteinstruktur och funktion används det ofta för att undersöka bindningsmekanismen mellan enzymproteiner och kofaktorer, de strukturella egenskaperna hos bindningsställen och effekten av bindning på enzymaktivitet. Genom att använda strukturbiologiska tekniker som röntgenkristallografi och kärnmagnetisk resonans kan den komplexa strukturen mellan enzymproteiner och Sapropterin Hydrochloride analyseras, vilket ger viktig information för en djupare förståelse av enzymers katalytiska mekanism.
Läkemedelsutveckling och screening
1. Upptäckt av läkemedelsmål
Som ett läkemedel för behandling av genetiska metabola sjukdomar är dess mål nyckelenzymer i relaterade metabola vägar. I läkemedelsutveckling används det ofta som en modellförening eller sondmolekyl för att upptäcka nya läkemedelsmål eller validera effektiviteten hos kända mål. Genom att konstruera en komplex modell av målproteiner och sapropterinhydroklorid kan bindningssättet och affiniteten mellan läkemedel och mål förutsägas, vilket ger en viktig grund för läkemedelsdesign.
2. Läkemedelsscreening och utvärdering
Som ett läkemedel med kända terapeutiska effekter är dess farmakologiska verkningsmekanism tydlig och distinkt. Vid screening och utvärdering av läkemedel används det ofta som ett positivt kontrollläkemedel eller referensläkemedel för att utvärdera effektiviteten och säkerheten hos nyutvecklade läkemedel. Genom att jämföra prestandaskillnaderna för nya läkemedel med in vitro-experiment eller djurmodeller kan det potentiella värdet och möjligheterna till användning av nya läkemedel preliminärt bedömas.
Det kan också användas inom områden som cellkultur och cellbiologiforskning. I cellodling kan det fungera som en av de väsentliga faktorerna för celltillväxt och metabolism; Inom cellbiologiforskning kan den användas för att studera processen för cellulärt upptag och utnyttjande av näringsämnen som aminosyror, såväl som de reglerande mekanismerna för cellulära metaboliska vägar.
När det gäller syntesvägen för 2-amino-6-(2'-hydroxifenyl)-4-(2'-hydroxietyl)-5,6,7,8-tetrahydrodipyrimidin (förutsatt strukturen av Sapropterin eller dess analoger, men observera att den exakta strukturen av Sapropterin inte direkt kan hänvisas till "detalj" och "hydrodirimine"). steg och kemiska ekvationer för dess omvandling tillSapropterindihydrokloridpulver, på grund av skillnader i laboratorieförhållanden, råmaterialtillgänglighet och optimeringsstrategier, är följande en hypotetisk beskrivning baserad på allmänna principer för organisk syntes.
Översikt över syntetiska rutter
Syntesen av 2-amino-6-(2'-hydroxifenyl)-4-(2'-hydroxietyl)-5,6,7,8-tetrahydrodipyrimidin (hypotetisk struktur) involverar vanligtvis flera steg, inklusive val av utgångsmaterial, syntes av nyckelmellanprodukter och den slutliga cykliseringsreaktionen. På grund av det opraktiska i att tillhandahålla detaljerade syntessteg och kemiska ekvationer upp till 2000 ord, kommer jag att skissera en möjlig syntesväg och peka ut nyckelpunkterna i varje steg.
Syntessteg och kemiska ekvationer (hypotetiska)
Steg 1: Välj lämpliga utgångsmaterial, såsom föreningar som innehåller fenolringar och aminogrupper som en del, och föreningar som innehåller hydroxyl- och karbonylgrupper som den andra delen. Dessa råvaror kan behöva erhållas genom kommersiellt köp eller försyntes.
Steg 2: Kombinera föreningar som innehåller fenolringar med föreningar som innehåller hydroxyl- och karbonylgrupper genom kondensationsreaktioner (som Mannich-reaktioner eller liknande reaktioner) för att bilda mellanprodukter som innehåller målgruppsstrukturen. Detta steg kan kräva en katalysator och lämpligt lösningsmedel.
Exempel på kemisk ekvation (hypotetisk):
Fenolföreningar+hydroxikarbonylföreningar → mellanprodukter
Steg 3: Utför ytterligare funktionell gruppomvandling på mellanprodukten, såsom reduktion, oxidation, acylering, etc., för att införa eller modifiera de önskade funktionella grupperna. Dessa steg kan involvera flera reaktioner, som var och en kräver exakt kontroll av reaktionsbetingelser och reagensdosering.
Steg 4: Omvandla mellanprodukten till målföreningen genom cykliseringsreaktion. Detta är vanligtvis ett kritiskt steg som kräver val av lämpliga cykliseringsreagenser och betingelser. Cykliseringsreaktionen kan involvera upphettning, katalysatorer eller starka syra/basbetingelser.
Exempel på kemisk ekvation (hypotetisk):
Intermediär → 2-amino-6-(2'-hydroxifenyl)-4-(2'-hydroxietyl)-5,6,7,8-tetrahydrodipyrimidin
Steg 5: Rena målföreningen genom kolonnkromatografi, omkristallisation eller andra reningstekniker för att avlägsna föroreningar. Den renade föreningen måste genomgå strukturell karakterisering, såsom NMR, IR, MS, etc., för att bekräfta dess struktur.
Steg 6 (hypotetiskt): Om målföreningen inte är Sapropterin själv, utan dess analog, krävs ytterligare transformationssteg. För den direkta syntesen av Sapropterinhydroklorid är det dock vanligtvis inte nödvändigt att utgå från de antagna föreningarna som nämns ovan. Men för fullständighetens skull kan vi anta att det finns ett steg för att omvandla målföreningen till Sapropterin, följt av surgöring för att erhålla dess hydrokloridsalt.
Exempel på kemisk ekvation (mycket hypotetiskt):
Målförening → Sapropterin+HCl → Sapropterinhydroklorid
Det bör noteras att ovanstående omvandlingsstegen och kemiska ekvationer är mycket hypotetiska, eftersom den specifika syntesvägen för Sapropterin kan involvera komplexa organiska syntesstrategier och vanligtvis inte direkt utgår från den antagna 2-amino-6-(2'-hydroxifenyl)-4-(2'-hydroxidietyl)-5,6-ridinetrahydroetyl,-5,6-strukturen.
På grund av de viktiga fysiologiska funktionerna hos Sapropterin i levande organismer, och dess syntes ofta nära kopplad till-djupgående forskning inom biokemi och medicinsk kemi, är dess syntesväg vanligtvis noggrant utformad och optimerad. Följande är en mer realistisk översikt av dess syntesväg, även om den fortfarande inte kan gå in i detalj för varje kemisk ekvation, kommer den att ge mer specifika steg och idéer.
Översikt över syntetiska rutter
1. Framställning av prekursorföreningar
Syntesen av Sapropterin börjar vanligtvis med en eller flera relativt enkla föreningar, som kallas prekursorföreningar. Dessa prekursorföreningar kan innefatta molekyler innehållande funktionella grupper såsom bensenringar, aminogrupper, hydroxylgrupper och karbonylgrupper. Genom en serie organiska reaktioner såsom acylering, alkylering, reduktion, oxidation etc. konstrueras skelettstrukturen hos Sapropterin gradvis.
2. Bildning av viktiga intermediärer
Under syntesprocessen bildas en serie nyckelmellanprodukter som fungerar som broar mellan utgångsmaterialen och målprodukten. Valet och utformningen av dessa mellanprodukter är avgörande för framgången för hela syntetiska rutten. Till exempel kan det vara nödvändigt att bilda Sapropterins unika tetrahydropyridin- eller pyridinringstruktur genom Diels Alder-reaktion, Pictet Spengler-reaktion eller andra cykliseringsreaktioner.
3. Stereokemisk kontroll
Sapropterin är en förening med en specifik stereokonfiguration, så strikt kontroll av reaktionsförhållandena krävs under syntesprocessen för att säkerställa genereringen av mellanprodukter och målprodukter med korrekt stereokonfiguration. Detta involverar vanligtvis användningen av kirala katalysatorer, kirala reagens eller asymmetriska syntesreaktioner.
4. Efterbearbetning och rening
Det syntetiserade råa sapropterinet måste genomgå efter-bearbetnings- och reningssteg för att ta bort orenheter och förbättra produktens renhet. Dessa steg kan innefatta extraktion, tvättning, torkning, kristallisation, kolonnkromatografi, etc. Det renade Sapropterinet behöver ytterligare strukturell karakterisering för att bekräfta dess kemiska struktur och renhet.
5. Konvertera till sapropterinhydroklorid
Det renade Sapropterinet kan omvandlas till sin hydrokloridform genom att reagera med saltsyra. Detta steg involverar vanligtvis att lösa Sapropterin i ett lämpligt lösningsmedel, sedan långsamt tillsätta saltsyra, samtidigt som reaktionstemperaturen och omrörningshastigheten kontrolleras för att säkerställa bildningen av stabilt Sapropterinhydrokloridsalt.
6. Kvalitetskontroll och stabilitetstestning
Slutligen kräver syntesen av e kvalitetskontroll och stabilitetstestning för att säkerställa dettasapropterindihydrokloridpulveruppfyller farmakopéstandarder och kan bibehålla stabilitet under förvaring och användning. Dessa tester kan innefatta innehållsbestämning, föroreningsinspektion, mikrobiell gränsinspektion, stabilitetstestning, etc.
Populära Taggar: sapropterin dihydrochloride pulver cas 69056-38-8, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu