Iptg pulverkan användas för lokalbedövningsstället, appliceras det som spridningsmedel för post-lindring av sårsmärta och sårsmärta. Molekylärbiologiska reagenser som vanligtvis används vid screening av blå och vita fläckar och IPTG-inducerade proteinuttryck i bakterier. IPTG, fullständigt namn isopropyl- - D-tiogalaktosid, CAS 367-93-1, molekylformel C9H18O5S, molekylvikt 384,37 Dalton, tillhör småmolekylära föreningar. Vitt eller nästan vitt pulver, med låg löslighet i vatten men bättre löslighet i organiska lösningsmedel. Det finns jongrupper i molekylerna, så de har en viss grad av ledningsförmåga i vatten. Stabil i rumstemperatur, men lätt att sönderdela under höga temperaturer eller starka sura och alkaliska förhållanden. Det finns ingen uppenbar lukt, men lätt lukt av organisk förening kan avges under användning. Det är en vanlig inducerare som används för att inducera proteinuttryck i bakterier. Vid medicinsk diagnos kan IPTG fungera som en fluorescerande sond eller kromogent medel för att detektera specifika molekyler eller vävnader i prover. Genom att kombinera med målmolekyler kan IPTG generera fluorescerande signaler eller färgförändringar, vilket ger starkt stöd för sjukdomsdiagnostik.

|
Morfologiska |
Kristallint pulver |
|
Färg |
Vit |
|
Smältpunkt |
105 grader C |
|
Kokpunkt |
350,9 grader C ( grov uppskattning ) |
|
Densitet |
1,3329 ( grov uppskattning ) |
|
Lagringsförhållanden |
2-8 grader C |
|
löslighet alkohol |
löslig 40 delar lösningsmedel |
|
Surhetskoefficient (pKa) |
13.00 ± 0.70 ( förutspått ) |
|
Lösligt i vatten |
50mg/ml |
|
Flampunkt |
197,8 grader |
|
Löslighet |
1.6g/l |
|
Ångdensitet |
5,21 (mot luft) |
|
Brytningsindex |
1,5060 ( uppskattning ) |
|
|
|
Iptg pulver,Fysiska parametrar, smp. : 114 ~ 121 grader C , Beskrivning av användning , Vanliga molekylärbiologiska reagenser, vanligen använda i blå-vit screening och IPTG--inducerat proteinuttryck i bakterier. , Förpackningsspecifikationer , 1G, 5G, 25G, 100G, 1KG , Förvaringsvillkor
2-8 grader kyld, skyddad från ljus , Farobeskrivning , Farokod : Xi , Risknivå : R36 / 37 / 38 , Säkerhetsnivå : S23-24 / 25-36.
IPTG används ofta i kloningsexperiment som behöver inducera -galaktosidasaktivitet. Det används ofta i kombination med X-Gal eller Bluo-Gal för blå-vit screening av rekombinanta bakteriekolonier, som kan induceras av Chemicalbook för att uttrycka lac-operon i E. coli. IPTG binder till lacI-repressorprotein och ändrar dess konformation för att förhindra hämning av lacZ-genen som kodas av -galaktosidas.

IPTG, fullständigt namn isopropyl- -D-tiogalaktosid är en allmänt använd inducerare som ofta används för att inducera och reglera proteinuttryck. På grund av sin unika struktur och funktion framställs IPTG vanligtvis med hjälp avIptg pulversyntesmetoder i laboratoriet.
Syntetisk väg
1. Glykosidsyntes:
Första syntesen -D-tiogalaktosid syntetiseras vanligtvis med metoden för glykosidsyntes, genom att kondensera galaktos med motsvarande baser (som isopropyl). Detta steg kräver användning av skyddsgrupper för att undvika generering av-biprodukter i efterföljande reaktioner.
2. Fosforyleringsreaktion:
På basis av glykosidsyntes introduceras fosfatgrupper genom fosforyleringsreaktion för att erhålla isopropylgrupp- -D-tiogalaktosid-5'-fosfatester. Detta steg kräver användning av fosfater och motsvarande anhydrider eller syror.
3. Avskyddande grupp:
Genom avskyddande gruppreaktion avlägsnas den skyddande gruppen i glykosiden för att erhålla målprodukten isopropyl- - D-tiogalaktosid. Detta steg kräver användning av en syra- eller alkalilösning för att underlätta reaktionen.

Experimentella steg:
Förbered reagenser och instrument:
Förbered nödvändiga sockerarter, baser, skyddsgrupper, fosfater, anhydrider eller syror, lösningsmedel och andra reagens, såväl som nödvändiga experimentella instrument som omrörare, termometrar, spektrofotometrar, etc.
Syntes av glykosider:
Värm och rör om galaktos med motsvarande baser i ett lösningsmedel, tillsätt en katalysator och främja kondensationsreaktionen. Detta steg kräver strikt kontroll av temperatur och omrörningstid för att säkerställa ett smidigt fortskridande av reaktionen.
Fosforyleringsreaktion:
De syntetiserade glykosiderna upphettas och omrörs med fosfat, anhydrid eller syra i ett lösningsmedel, och en katalysator tillsätts för att främja fosforyleringsreaktionen. Detta steg kräver kontroll av temperaturen och omrörningstiden, samtidigt som man uppmärksammar polariteten och doseringen av lösningsmedlet för att säkerställa framskridandet av reaktionen och genereringen av produkten.
Avskyddande grupp:
Ta bort skyddsgruppen från fosforyleringsprodukten i en syra- eller alkalilösning för att erhålla målprodukten isopropyl- - D-tiogalaktosid. Detta steg kräver kontroll av pH-värdet och temperaturen, samtidigt som man uppmärksammar polariteten och doseringen av lösningsmedlet för att säkerställa framskridandet av reaktionen och genereringen av produkten.
Separation och rening:
Målprodukten separeras från reaktionsblandningen genom kolonnkromatografi, omkristallisation och andra separations- och reningsmetoder. Detta steg kräver uppmärksamhet på driftsförhållanden såsom temperatur, lösningsmedelsdosering, flödeshastighet, etc. för att säkerställa produktens renhet och utbyte.
Analys och identifiering:
Strukturell identifiering av målprodukten utförs genom analytiska metoder såsom kärnmagnetisk resonans och masspektrometri. Detta steg kräver användning av motsvarande instrument, utrustning och tekniska medel för att bekräfta produktens struktur och renhet.

Iptg pulverfullständigt namn isopropyl- - D-tiogalaktosid är en allmänt använd inducerare som ofta används för att inducera och reglera proteinuttryck.
1. Proteinexpressionsinduktion:
IPTG spelar en viktig roll vid induktion av proteinuttryck. Det är en allmänt använd inducerare som effektivt kan inducera uttrycket av specifika gener i bakterier och därigenom erhålla det önskade målproteinet på kort tid. Dess verkningsmekanism är att binda till lacI-genen hos bakterier, hämma aktiviteten av dess transkriptionella regulatoriska protein, och därigenom öppna bakteriernas lac-operon och initiera uttrycket av målgener. När laktosoperoner används som promotorer för proteinuttryck krävs inducerare, och IPTG kan fungera som en laktosanalog för att inducera uttrycket av galaktosidas i Escherichia coli. Det kan inte användas av celler för att uppnå förlängt uttryck. IPTG binder till lac|produkter, vilket orsakar konformationsförändringar bort från lacO, vilket aktiverar transkription. Denna inducerbara transkriptionsreglering har blivit ett vanligt använt element i konstruktionen av E. coli-expressionssystemvektorer.
2. Reglering av genuttryck:
IPTG spelar en viktig roll i reglering av genuttryck. Som ett viktigt experimentellt reagens spelar det en viktig roll i genuttrycksreglering och proteinöveruttrycksexperiment. Genom att kontrollera tillsatstiden och koncentrationen av IPTG kan reglering av målproteinuttryck uppnås. Denna reglerande effekt är baserad på bindningen av IPTG till lac|produkter i laktosoperoner, förändrar deras konformation, och lämnar därigenom lacO och aktiverar transkriptionen ytterligare. Denna inducerbara transkriptionsregleringsmekanism gör IPTG av stor betydelse inom forskningsområden som genfunktion, proteininteraktioner och läkemedelsscreening.
3. Proteinkristallisation:
I proteinkristallisationsexperiment används IPTG som en inducerare för att främja proteinkristallisation. Dess verkningsmekanism är att ändra konformationen av proteiner genom att binda till hydrofoba regioner i proteiner, och därigenom främja aggregation och kristallisation mellan proteinmolekyler. Denna aggregerings- och kristallisationsprocess är reversibel, så proteinkristallisation kan induceras genom tillsats av IPTG, eller så kan proteinkristaller lösas genom att ta bort IPTG.
I proteinkristallisationsexperiment tillsätts vanligtvis IPTG till proteinlösningen som den slutliga koncentrationen på 1 mM. Denna låga koncentration av IPTG kan undvika överdriven induktion av proteiner och därigenom uppnå bättre kristallisationseffekter. Samtidigt kan IPTG också fungera som en molekylär chaperon för att hjälpa till med korrekt veckning och aggregering av proteiner, och därigenom erhålla mer enhetliga proteinkristaller.
Det bör noteras att IPTG inte främjar proteinkristallisation i alla fall. Vissa proteiner är inte känsliga för IPTG, eller på grund av deras inneboende struktur och egenskaper som inte är lämpliga för kristallisering, behövs experimentell validering och optimering för olika proteiner för att bestämma de optimala kristallisationsförhållandena och metoderna.
Biverkningar
Cytotoxicitet

Toxicitet för prokaryota celler
Även om IPTG vanligtvis används för att inducera genuttryck i prokaryota celler, kan höga koncentrationer av IPTG ha toxiska effekter på prokaryota celler. Forskning har visat att när IPTG-koncentrationen är för hög kan den störa normala metaboliska processer i celler. Till exempel kan det påverka cellers energimetabolism, störa vägar som glykolys och trikarboxylsyracykel, vilket leder till en minskning av intracellulär ATP-produktion och påverkar celltillväxt och proliferation. Dessutom kan höga koncentrationer av IPTG också skada cellmembranets integritet, öka dess permeabilitet, leda till läckage av intracellulära ämnen och tillåta skadliga ämnen från den extracellulära miljön att komma in i cellen och därigenom orsaka celldöd. Experiment har funnit att när Escherichia coli odlas i ett medium som innehåller höga koncentrationer av IPTG, saktar bakteriens tillväxthastighet avsevärt ner och antalet livsdugliga bakterier minskar gradvis med förlängning av odlingstiden. Detta indikerar att höga koncentrationer av IPTG har en viss hämmande och dödande effekt på Escherichia coli.
Toxicitet för eukaryota celler
Förutom prokaryota celler kan IPTG också vara toxiskt för eukaryota celler. Det finns vissa skillnader i struktur och funktion mellan eukaryota celler och prokaryota celler, men IPTG kan fortfarande påverka de normala fysiologiska funktionerna hos eukaryota celler genom olika vägar. Å ena sidan kan IPTG störa signaltransduktionsvägar inom eukaryota celler. Signaltransduktionen i celler spelar en avgörande regulatorisk roll i processer som tillväxt, differentiering och apoptos. IPTG kan ändra intensiteten och riktningen för signaltransduktion genom att interagera med vissa signalmolekyler i celler och därigenom påverka cellers normala fysiologiska aktiviteter.


Toxicitet för eukaryota celler
Å andra sidan kan IPTG inducera oxidativ stressrespons i eukaryota celler. Oxidativ stress hänvisar till en obalans mellan intracellulär oxidation och antioxidantaktivitet, vilket leder till en ökning av produktionen av reaktiva syrearter (ROS). Överdriven ROS kan attackera biomolekyler som DNA, proteiner och lipider i cellen, vilket orsakar cellskador och funktionsnedsättningar. Forskning har funnit att under vissa förhållanden ökar IPTG-behandling av eukaryota celler signifikant intracellulära ROS-nivåer, åtföljd av en minskning av cellviabiliteten och en ökning av apoptoshastigheten. Detta tyder på att IPTG kan inducera oxidativ stressrespons och utöva toxicitet på eukaryota celler.
Populära Taggar: iptg powder cas 367-93-1, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu




