Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av chicago himmelsblå 6b cas 2610-05-1 i Kina. Välkommen till grossist bulk hög kvalitet chicago himmelsblå 6b cas 2610-05-1 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
Chicago himmelsblå 6Bär ett syntetiskt färgämne med molekylformeln C16H10N2O2 och en molekylvikt på 270,27. Dess kemiska struktur består av en bensenring, en pyridinring och en azogrupp, vilket ger den hög stabilitet, samt god ljus- och klimatbeständighet. Det fysiska tillståndet är vanligtvis ett mörkblått pulver med hög renhet. Dess partikelstorlek är vanligtvis inom mikrometerområdet och kan siktas genom en sikt. Dess densitet är relativt hög, cirka 1,4-1,5 g/cm³, olöslig i vatten, men löslig i organiska lösningsmedel. Dess kemiska egenskaper gör den allmänt användbar inom flera områden. Den kan användas för färgning och tryckning av material som bläck, beläggningar, plast, gummi, papper och textilier.
På grund av dess strukturella egenskaper har den också god syra- och alkalibeständighet och kan användas i lösningar med olika pH-värden. Den har också god värmebeständighet och ljusbeständighet och kan bibehålla färgstabilitet i miljöer med hög temperatur och starkt ljus. Den har också låg sublimering och bra migrationsmotstånd och kan bibehålla ljusa färger under lång tid. Kan användas i laboratoriet. Det är mer än 99 % rent material som erhållits genom vår organisk kemiteknologi.
.
|
Kemisk formel |
C34H29N6NaO16S4 |
|
Exakt mässa |
928.86 |
|
Molekylvikt |
900 |
Se vår företagsstandard eller COA. Om du behöver förhandla, välkommen att kontakta vår försäljning.
Tilläggsinformation om kemisk förening: Lagringsförhållanden Rumstemperatur, Färgindex 24410, Form Pulver, Vattenlöslighet Löslig i vatten (1 mg/ml), Stabilitet Stabil. Förmodligen brännbart. Inkompatibel med starka oxidationsmedel.
|
|
|
Chicago himmelsblå 6Bär ett syntetiskt färgämne med en molekylvikt på 928,86. Det ser ut som ett blått-grönt eller blått pulver och är lättlösligt i vatten för att bilda en klarblå lösning. Den blir blågrön när den späds med koncentrerad svavelsyra och rödlila när den späds ut med koncentrerad salpetersyra. Dess unika kemiska egenskaper gör att den intar en viktig position inom traditionella industrier, biologiska vetenskaper och spetsforskningsområden.
Traditionellt industriområde: Kärnråvaror för färgning och färgning
1. Färgning av cellulosatyger
Det är ett klassiskt färgämne för färgning av cellulosatyger som bomull, linne och viskos. Färgningsprincipen är baserad på vätebindningen och van der Waals-krafterna mellan färgämnesmolekyler och cellulosafibrer, vilket bildar stabil fysisk adsorption. Vid 60-80 grader når affiniteten för färgämnen till cellulosa sin topp, med utmärkt absorption och enastående urladdningsegenskaper (dvs. förmågan att ta bort vissa färgämnen genom kemisk behandling för att bilda mönster), vilket gör den lämplig för tryckprocesser med komplexa mönster. Dessutom kan den också användas för att färga silke, nylon och blandade tyger av viskos/nylon, vilket utökar dess användningsområde.
2. Pappers- och bläcktillverkning
Inom pappersindustrin, som färgämne, kan det ge papperet en enhetlig blå ton och förstärka den visuella effekten. Dess vattenlöslighet gör det lätt att blanda med massa, och det har hög färgbeständighet och är inte lätt att bleka. Inom bläcket används dess klarblå lösning för att producera blått bläck, som används i stor utsträckning i skrift, tryckning och konstnärligt skapande.
Biologiskt vetenskapsområde: Multivariata verktyg från vävnadsfärgning till cellmärkning
1. Biologisk vävnadsfärgning
Spelar en viktig roll i biologisk färgning, speciellt lämplig för färgning av neural vävnad, bindväv och organeller. Pontamine himmelsblå bakgrund kan tydligt markera detaljerna i organisationsstrukturen, vilket gör det enkelt att observera under ett mikroskop. Till exempel, inom neurovetenskaplig forskning, används det för att märka neuroner och nervfibrer i råtthjärnaskivor, vilket hjälper till med elektrofysiologisk inspelning och morfologisk analys.
2. Immunofluorescens immunhistokemi bakgrundsmotfärgning
I immunofluorescensexperiment, som en bakgrundsmotfärgning, kan det effektivt minska vävnadsspontan fluorescens och förbättra kontrasten hos målsignaler. Dess struktur är relaterad till glutamat och det är en effektiv och konkurrenskraftig VGLUT (vesicular glutamate transporter)-hämmare, men den påverkar inte funktionen hos plasmamembrantransportörer. Denna egenskap gör den unikt värdefull inom neurotransmittortransportforskning.
3. Elektrodfyllmedel för elektrofysiologisk registrering
Används som fyllmedel för glasöverföringselektroder i elektrofysiologiska inspelningar av råtthjärnaskivor. Dess blå lösning kan visuellt visa elektrodpositionen, vilket underlättar exakt positionering och drift, samtidigt som man undviker kemisk skada på vävnaden.
Forskningsexperimentfält: Hjälpreagenser från biokemisk analys till läkemedelsutveckling
1. Biokemiska forskningsreagenser
Används ofta i biokemiska experiment, såsom:
Enzymaktivitetsanalys: Som en indikator för enzymatiska reaktioner analyseras enzymaktivitet kvantitativt genom färgförändringar.
Proteinfällning: Dess sulfatform kan selektivt fälla ut proteiner för proteinrening och separation.
Nukleinsyraforskning: Som ett färgningsmedel för nukleinsyraelektrofores hjälper det till att visualisera DNA/RNA-band.
2. Spektralanalysstandarder
I UV-synlig spektrofotometri, den stabila absorptionstoppen förchicago himmelsblå 6B(såsom λ max ≈ 620nm) gör det till ett standardämne för kalibrering av instrument. Dessutom kan komplexet som bildas med lantanidjoner användas för fotometrisk bestämning av antibiotikarester i humant serum- och urinprov, med hög känslighet på Danak-nivå.
3. Cellkultur och märkning
Inom cellbiologiforskning används det för att märka cellmembran eller organeller och observera dynamiska förändringar i celler genom fluorescensmikroskopi. Dess låga toxicitet gör den lämplig för levande cellavbildning och kan kombineras med andra fluorescerande färgämnen för att uppnå multiparameteranalys.
Frontier forskningsfält: utforskning från neuroprotection till sjukdomsmodeller
1. Utveckling av neuroprotektiva medel
Forskning har visat att det kan hämma amyloid beta-inducerad neuronal toxicitet och skydda PC12-celler från apoptos. Dess mekanism kan vara relaterad till att rensa reaktiva syrearter (ROS) och stabilisera mitokondriella membranpotential, vilket tillhandahåller kandidatmolekyler för utveckling av läkemedel mot Alzheimers sjukdom.
2. Verktyg för prionforskning
Det är den första småmolekylära PrP-liganden som kan hämma A-bindning, som hämmar A --inducerad neurotoxicitet genom att blockera interaktionen mellan A och PrP. Denna upptäckt ger nya idéer för mekanismforskning av prionsjukdomar och Alzheimers sjukdom.
3. Konstruktion av sjukdomsmodeller
I djurmodeller används det för att inducera specifika sjukdomsfenotyper. Till exempel kan det orsaka sköldkörteldysfunktion och blodsockerförändringar hos möss, vilket ger ett verktyg för forskning om metabola sjukdomar. Dessutom ger dess karcinogenicitet och mutagenicitetsbedömning (såsom dess inverkan på embryonal utveckling) datastöd för toxikologiska studier.
Speciella användningsområden: från industriell testning till säkerhetsskydd
1. Testning av industrikemikalier
Som en indikator,chicago himmelsblå 6Banvänds för att detektera tungmetalljoner (som Pb ² ⁺, Cd ² ⁺) i industriellt avloppsvatten, med en detektionsgräns så låg som ppb. Färgförändringen av komplexet som bildas med metalljoner är uppenbart, vilket underlättar snabb kvalitativ analys.
2. Laboratoriesäkerhet och skydd
Även om Pontidine Blue används i stor utsträckning i vetenskaplig forskning, kan dess toxicitet inte ignoreras.
Enligt toxikologiska data kan intravenöst intag av 2260 mg/kg hos gnagare orsaka magbesvär och lungavvikelser, medan intraperitonealt intag av 200 mg/kg har en inverkan på embryonal utveckling. Därför måste experimentella operationer utföras i ett dragskåp, bära skyddshandskar och skyddsglasögon, och förvaras åtskilt från brandkällor och oxidanter.
Vi är fabriken för produkten.
Anmärkning: BLOOM TECH(Sedan 2008), ACHIEVE CHEM-TECH är dotterbolag till oss.
Det är ett organiskt pigment med speciella fysikaliska egenskaper, och följande är två vanliga syntesmetoder:
Metod 1:
Steg 1:
Tillsätt 250 g 3-aminopyridin, 135 g natriumkarbonat, 400 ml vatten och 100 ml metanol till en trehalsad flaska, rör om och värm tills återflöde uppstår. Vid denna tidpunkt finns 3-aminopyridin i form av natriumsalt, vilket är fördelaktigt för efterföljande nukleofila substitutionsreaktioner.
Kemisk ekvation:
3-aminopyridin reagerar med natriumkarbonat för att erhålla 3-aminopyridin natriumsalt: (CH3) 2NH2C5H4NH2(aq) + Na2CO3(s) → (CH3)2NH2C5H4NH2Na (aq) + NaHCO3(aq)
Steg 2:
Tillsätt 200 ml brommetan droppvis och bibehåll reaktionstemperaturen vid cirka 90 grader C. Efter cirka 3 timmars droppande fungerar brommetan som ett nukleofilt reagens för att attackera det nukleofila centret av 3-aminopyridinnatriumsalt och utföra en nukleofil substitutionsreaktion.
Kemisk ekvation:
(CH3)2NH2C5H4NH2Na (aq) + CH3Br (aq) → (CH3)2NH2C5H4NBr (aq) + NaBr (aq) + H2O (l)
Steg 3:
Återloppskoka i ytterligare 2 timmar för att låta reaktionen fortgå helt. Kyl reaktionslösningen till rumstemperatur, filtrera för att avlägsna den genererade natriumbromiden, överför filtratet till en separertratt, separera den organiska fasen, tvätta med 5% natriumhydroxidlösning till neutral och tvätta sedan med natriumkloridlösning. Den organiska fasen är den råa produkten.
Kemisk ekvation:
CH3Br (aq) + NaOH (aq) → CH3ONa (aq) + NaBr (aq) + H2O (l)
Steg 4:
Råprodukten utsattes för vakuumdestillation och en fraktion av 135 grader/0,4 kPa uppsamlades för att erhålla ungefär 80 g ljusgul oljig substans med ett utbyte av 68,5 %. Detta steg är att rena produkten och avlägsna andra oreagerade ämnen och lösningsmedel.
Kemisk ekvation:
(CH3)2NH2C5H4NBr (aq) → (CH3)2NH2C5H4NBr (l) + HBr (g)
(CH3)2NH2C5H4NBr (l) → (CH3)2NH2C5H4NBr (g) + HBr (g)
Metod 2:
Steg 1:
Tillsätt 20 g 3-aminopyridin eller 6-aminopyridin, 2 g katalysator, 200 ml metanol och 100 ml vatten till en 250 ml trehalsad flaska och värm till återflöde. I detta steg reagerar 3-aminopyridin eller 6-aminopyridin med metanol och vatten under inverkan av en katalysator för att producera mellanprodukter såsom 3-metoximetylpyridin eller 6-metoximetylpyridin.
Kemisk ekvation:
3-Aminopyridin reagerar med metanol och vatten för att erhålla 3-metoximetylpyridin:
(CH3)2NH2C5H4NH2(aq) + CH3OH (aq) + H2O (l) → (CH3)2NHC5H4N (CH3)OH (aq)
6-Aminopyridin reagerar med metanol och vatten för att erhålla 6-metoximetylpyridin:
C5H5N(CH3)2(aq) + CH3OH (aq) + H2O (l) → C5H5N(CH3)CH2OH (aq)
Steg 2:
Tillsätt 25 g formaldehyd droppvis och slutför den droppvisa tillsatsen inom 4 timmar. Formaldehyd, som ett annat nukleofilt reagens, angriper nukleofila centra av 3-metoximetylpyridin eller 6-metoximetylpyridin för nukleofila substitutionsreaktioner.
Kemisk ekvation:
(CH3)2NHC5H4N (CH3)OH (aq) + HCHO (aq) → (CH3)2NHC5H4N(CH3)CH2OH (aq) + H2O (l)
C5H5N(CH3)CH2OH (aq) + HCHO (aq) → C5H5N(CH3)CH2CH2OH (aq) + H2O (l)
Steg 3:
Efter att formaldehyden tillsatts droppvis, fortsätt återloppskokning i 1 timme för att låta reaktionen fortgå helt. Efter att ha stoppat uppvärmningen, kyl reaktionslösningen till rumstemperatur. Överför sedan reaktionslösningen till en separertratt, separera den organiska fasen och tvätta med en utspädd saltsyralösning.
Steg 4:
Destillera den organiska fasen och samla upp fraktionen vid 130 grader /0,4kPa för att erhålla cirka 15 g avchicago himmelsblå 6Bmed en avkastning på 78%. Detta steg är också att rena produkten och avlägsna andra oreagerade ämnen och lösningsmedel. Under destillationsprocessen kommer dessa organiska lösningsmedel gradvis att separeras när temperaturen ökar.
I. Ursprunget till industriell färgämnesutveckling
Även känd som pontamin himmelsblå och direktblå 1 (CI24410), uppstod denna förening mitt i den industriella boomen av anilinfärgämnen i Tyskland i början av 1900-talet, utvecklad av AGFA Aniline Works i Tyskland. På den tiden var textilindustrin i akut efterfrågan på vatten-lösliga direktblå färgämnen med utmärkt tvättäkthet. Forskargruppen använde dianisidin som diazoförälder och Chicagosyra som kopplingskomponent för att syntetisera ett bisazoblått färgämne via dubbla diazotiserings-kopplingsreaktioner.
Den fick namnet pontamine himmelsblå för sin klara himmel-blå nyans. Stor-industriell produktion realiserades runt 1910, och färgämnet lanserades på textilmarknader över hela Europa och Amerika.
II. Utvidgning av tvärvetenskapliga-tillämpningar
Under de första åren användes den enbart för att färga bomulls- och viskosfibrer. I mitten av 1900-talet upptäckte forskare att dess multipla sulfonatgrupper möjliggör stark bindning till proteiner och nukleinsyror, och det antogs gradvis som en motfärgning inom histopatologi.
Banbrytande neurovetenskapliga studier på 1990-talet verifierade dess förmåga att konkurrenskraftigt hämma vesikulära glutamattransportörer, vilket gav den dubbla funktioner som både ett färgämne och en farmakologisk sond. Kontinuerlig optimering av syntetiska processer gav upphov till hög-renhetsreagens-varianter. Nuförtiden används det i stor utsträckning inom immunfluorescensfärgning och inflammatorisk målscreening, och utvecklas från ett konventionellt textilfärgämne till ett kärnlaboratoriereagens för biovetenskaper, som för ett sekel-lång forskning och praktisk användning framåt.
Populära Taggar: chicago himmelsblå 6b cas 2610-05-1, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu