1-AMINO-2-NAFTOL-4-SULFONSYRA CAS 116-63-2

1-AMINO-2-NAFTOL-4-SULFONSYRAförkortat ANSA, är en organisk förening som vanligtvis uppträder som ett rött till brunt kristallint fast ämne. Molekylformeln är C10H9NO4S, CAS 116-63-2, som innehåller amino- och sulfongrupper. Denna förening är löslig i vatten och har en hög löslighet. Det kan också lösas i vissa organiska lösningsmedel, såsom metanol, etanol och diklormetan, såväl som i heta natriumbisulfit- och alkalilösningar. Olöslig i kall etanol, eter, bensen, lätt löslig i vatten. Det blir rosa i luften, speciellt när det är fuktigt. Alkaliska lösningar oxiderar snabbt till bruna i luften, medan neutrala lösningar avger en lätt blå fluorescens. Syra-basegenskaperna gör den sur i vatten, med lägre pH-värde. Det är en organisk förening med omfattande användningsvärde och har breda tillämpningsmöjligheter inom områden som färgämnen, läkemedel, optoelektroniska material, katalysatorer, fluorescerande färgämnen, laserfärgämnen och ligander.

Vänligen referera till vår företagsstandard eller COA. Om du har några frågor, välkommen att kontakta oss.

Tilläggsinformation för kemisk förening: Smältpunkt 290 grader (dec.) (lit.), Densitet 1,4338 (grov uppskattning), Brytningsindex 1,6500 (uppskattning), Lagring Lagra under +30 grad , surhetskoefficient (pKa) -0,49±0,40 (förutspådd), Färg Vattenlöslig till ljusrosa

1-Amino-2-naftol-4 är en vit eller grå nålformad kristall som finns stabilt vid rumstemperatur och tryck, men som är benägen att absorbera fukt och blir rosa när den utsätts för luft, särskilt i fuktiga miljöer. Dess molekylformel är C ₁₀ H ₉ NO 4 S, med en molekylvikt på 239,25. Det är olösligt i kallt vatten, etanol, eter och bensen, men lösligt i varmt vatten, varm natriumbisulfitlösning och alkalisk lösning. Denna förening har olika reaktivitet på grund av sin unika kemiska struktur (innehållande schwefligesaure-grupper, aminogrupper och hydroxylgrupper), och används i stor utsträckning inom färgämnesindustrin, analys och detektion, organisk syntes, industriella tillämpningar och vetenskapliga forskningsområden.

Analys och detektion: känsliga reagenser för kolorimetrisk bestämning av fosfat- och kalciumsalter

 

Som ett reduktionsmedel och kromogent medel i analytisk kemi används det i stor utsträckning vid kolorimetrisk bestämning av fosfater och kalciumsalter. Dess schwefligesaure-grupp och aminogrupp kan bilda stabila komplex med metalljoner, och kvantitativ analys kan uppnås genom färgförändringar.
Fosfatbestämning: Under sura förhållanden reagerar det med ammoniummolybdat för att bilda ett fosfomolybdatblått komplex, och färgdjupet är proportionellt mot fosfatkoncentrationen. Denna metod har hög känslighet och en detektionsgräns på upp till mikrogram, vilket gör den lämplig för bestämning av fosfater i miljöprover som vatten och jord.

 

Kalciumsaltbestämning: Under alkaliska förhållanden bildar föreningen ett rött komplex med kalciumjoner, och kalciumhalten bestäms med kolorimetrisk metod. Till exempel i industriellt cirkulerande kylvatten kan ansamling av kalciumjoner leda till avlagringar och påverka utrustningens effektivitet. Genom att använda den kolorimetriska 1-Amino-2-naftol-4-metoden kan koncentrationen av kalciumjoner snabbt övervakas för att styra justeringen av vattenbehandlingsprocesser.
Tekniska fördelar: Jämfört med traditionella titreringsmetoder är kolorimetriska metoder enkla att använda och har intuitiva resultat, särskilt lämpliga för snabb-detektering på plats. Som ett kromogent reagens har det egenskaperna god selektivitet och hög känslighet och har blivit ett vanligt använt reagens inom området analys och detektion.

Organisk syntes: multifunktionella råmaterial för att konstruera komplexa molekyler

 

På grund av närvaron av flera reaktiva ställen (schwefligesaure-grupp, aminogrupp, hydroxylgrupp) uppvisar den enastående prestanda i organisk syntes och kan användas för att syntetisera olika funktionella föreningar.
Oxazolinderivat: Under inverkan av kondensationsmedel (såsom polyfosforsyra) genomgår denna förening en kondensationsreaktion med aldehyder (såsom bensaldehyd) för att bilda en oxazolinringstruktur. Oxazolinföreningar har biologiska aktiviteter som antibakteriella och anti-inflammatoriska egenskaper och kan användas för läkemedelssyntes. Till exempel syntetiserade ett forskarlag ett nytt oxazolinderivat med 1-Amino-2-naftol-4 som råmaterial, och in vitro-experiment visade att det hade betydande hämmande effekter på Staphylococcus aureus.

 

Iminderivat: Aminoenheter kan kondenseras direkt med aldehydföreningar (som formaldehyd) för att bilda iminderivat. Iminstrukturen är kärnskelettet i många naturliga produkter, såsom alkaloider, som kan modifieras ytterligare för att syntetisera molekyler med specifika biologiska aktiviteter. Till exempel använde ett läkemedelsutvecklingsprojekt 1-Amino-2-naftol-4 för att kondensera med vanillin, vilket resulterade i en iminförening med antitumörpotential.
Naphthol schwefligesaure antibakteriella medel: Denna förening kan också användas som en mellanprodukt för att syntetisera naphthol schwefligesaure antibakteriella medel genom reaktioner som sulfonering och nitrering.

 

Dessa föreningar har breda-hämmande effekter på bakterier och svampar och kan användas för konservering och konservering av dagliga kemiska produkter som handdesinfektionsmedel och våtservetter.

Exempel på syntesprocess: Tillsätt 1-Amino-2-naftol-4 (0,60 g, 2,5 mmol), natriumhydroxid (0,10 g, 2,5 mmol) och 50 ml etanol till en torr reaktionsflaska, rör om i 10 minuter och tillsätt sedan bensaldehydderivat (2,5 mmol). Reaktionsblandningen omrördes vid rumstemperatur (<20 ° C) for 12 hours, the precipitate was filtered and washed with cold ethanol, and the target product was obtained by evaporating the solvent. The process conditions are mild and the yield can reach over 80%.

Anmärkning: BLOOM TECH(Sedan 2008), ACHIEVE CHEM-TECH är vårt dotterbolag.

Syntetisk1-amino-2-naftol-4-sulfonsyra: 1 amino 2 naftol 4 schwefligesaure framställdes från naftol genom nitrosering, tillsats och sulfonering i närvaro av vattenalkoholblandat lösningsmedel. Effekterna av råmaterialförhållande, blandat lösningsmedelsförhållande, reaktionstid, reaktionstemperatur och filtrering på reaktionen undersöktes och de optimala processförhållandena bestämdes. Nitrifikationsförhållanden: n (fenol): n (natriumnitrit): n (svavelsyra) =1:1:05, med 10 g Naftolmeter av organiskt vatten, lösningsmedelsvatten, 15 ml blandning av organiskt vatten, lösningsmedelsvatten: V (isopropanol)=(1 ~ 15): 1 Filtrera och tvätta materialet efter nitrosering. Tillsatsreaktionstiden kontrolleras till 6h, n (fenol): n (natriumbisulfit) =1:2, jodiseringsreaktionstiden är 6h, och temperaturen är 50 ~ 60 grader Under dessa förhållanden uppnåddes 72.1%.

1 amino 2 naftol 4 sulfonsyra är en organisk förening med flera användningsområden, och dess syntesmetoder är olika.

Det bör noteras att syntesmetoderna som nämns ovan endast är exempel, och de specifika syntesmetoderna kan variera beroende på olika processbetingelser, råmaterial och utrustning. I själva produktionsprocessen är det nödvändigt att välja en lämplig metod utifrån den faktiska situationen för att syntetisera1-amino-2-naftol-4-sulfonsyra. Samtidigt är det nödvändigt att uppmärksamma säkerhets- och miljöskyddsfrågor, strikt följa driftsprocedurer för produktion och undvika olyckor och miljöföroreningar.

Populära Taggar: 1-amino-2-naftol-4-sulfonsyra cas 116-63-2, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu