Produkter
4-cyanoindol CAS 16136-52-0
video
4-cyanoindol CAS 16136-52-0

4-cyanoindol CAS 16136-52-0

Produktkod: BM-1-2-144
CAS-nummer: 16136-52-0
Molekylformel: C9H6N2
Molekylvikt: 142,16
EINECS-nummer: 627-196-6
MDL-nr: MFCD00152045
Hs kod: 29339900
Huvudmarknad: USA, Australien, Brasilien, Japan, Tyskland, Indonesien, Storbritannien, Nya Zeeland, Kanada etc.
Tillverkare: BLOOM TECH Xi'an Factory
Tekniktjänst: FoU-avdelning-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 4-cyanoindol cas 16136-52-0 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ 4-cyanoindol cas 16136-52-0 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.

 

4-cyanoindolär ett fast ämne, vanligtvis i form av vita till ljusgula kristaller eller pulver. Dess kemiska formel är C9H6N2, CAS 16136-52-0, och dess relativa molekylvikt är 146,16 g/mol. Den har god löslighet i vanliga organiska lösningsmedel, såsom metanol, dimetylsulfoxid, diklormetan, etanol, etc. Den kan användas som en viktig mellanprodukt för att syntetisera andra föreningar. Det kan funktionaliseras genom att reagera med olika funktionella grupper för att generera föreningar med specifika egenskaper och funktioner. Till exempel kan den användas för att framställa olika biologiskt aktiva molekyler, heterocykliska föreningar och fluorescerande färgämnen. Dess derivat har starka fluorescensegenskaper och kan därför användas som små molekylsonder. Genom att interagera med specifika mål, såsom bindning till specifika proteiner eller DNA, kan den användas för att studera strukturen och funktionen hos biologiska system.

product introduction

CAS 16136-52-0 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

CAS 16136-52-0 COA | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Kemisk formel

C7H3BrF4

Exakt mässa

242

Molekylvikt

243

m/z

242 (100.0%), 244 (97.3%), 243 (7.6%), 245 (7.4%)

Elementaranalys

C, 34,60; H, 1,24; Br, 32,88; F, 31,27

Applications

4-cyanoindol, även känd som indol-4-karbonitril, är ett biokemiskt reagens. Det har specifika fysikaliska och kemiska egenskaper, såsom en smältpunkt på 117 ~ 121 grader C, och är irriterande för hud och ögon. Lämpliga förebyggande åtgärder bör vidtas under lagring och användning, såsom att använda personlig skyddsutrustning, förhindra dammbildning och säkerställa tillräcklig ventilation.

Tillämpning inom neurovetenskaplig forskning

4-Cyanoindole uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. Syntes av tryptofan dioxygenashämmare

 

Tryptofan dioxygenashämmare anses ha potential för anti-cancer och immunreglering. Används i läkemedelsutveckling för att syntetisera sådana hämmare, de hjälper till att förbättra kroppens motståndskraft mot cancer. Denna syntetiska reaktion är också av stor betydelse inom neurovetenskaplig forskning, eftersom det finns ett nära samspel mellan nervsystemet och immunsystemet. Genom att reglera immunsystemets funktion kan de syntetiserade inhibitorerna indirekt påverka nervsystemets hälsa och funktion.

2. Delta i stereoselektiva Friedel Crafts alkyleringsreaktioner

 

Kan användas för stereoselektiv Friedel Crafts-alkyleringsreaktion, som utförs med hjälp av prolylsilyleterkatalysator. Denna reaktion kan effektivt framställa gamma-laktoner, som är vanliga mellanprodukter i kemisk syntes och avgörande för att konstruera specifika kemiska strukturer. Inom neurovetenskaplig forskning kan föreningar som gammalaktoner fungera som prekursorer för syntesen av neurotransmittorer eller neuromodulatorer och därigenom påverka nervsystemets informationsöverföring och reglerande funktioner.

4-Cyanoindole uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
4-Cyanoindole uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3. Används för iridiumkatalyserad boroxidationsreaktion

 

I metallkatalyserad kemi används den också för iridiumkatalyserade boroxidationsreaktioner. Denna reaktion har ett brett spektrum av tillämpningar i organisk syntes och kan generera olika användbara organiska föreningar. Dessa organiska föreningar kan fungera som sonder eller läkemedelskandidater inom neurovetenskaplig forskning för att utforska nervsystemets funktioner och mekanismer.

4. Delta i parallellsyntesen av N-bensylindocyaninoxim

 

Deltog även i parallellsyntesen av N-bensylindocyaninoxim. N-bensylindocyaninoxim, som en JNK3 MAP-kinashämmare, är av stor betydelse för att förstå cellsignalering och behandla relaterade sjukdomar. Inom neurovetenskaplig forskning är JNK3 MAP-kinas en av de viktigaste signalmolekylerna som reglerar neuronal överlevnad och apoptos. Genom att hämma funktionen av JNK3 MAP-kinas kan den syntetiserade N-bensylindocyaninoximen ha neuroprotektiva effekter, och därmed utöva potential vid behandling av neurologiska sjukdomar.

4-Cyanoindole uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
4-Cyanoindole uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

5. Framställning av N-arylindol

 

N-arylindol är en viktig organisk förening som kan spela en betydande roll inom läkemedelsdesign, materialvetenskap eller andra kemiska områden. Inom neurovetenskaplig forskning kan N-arylindol och dess derivat fungera som modulatorer av neurotransmittorreceptorer eller jonkanaler och därigenom påverka nervsystemets informationsöverföring och reglerande funktioner. Beredningen av N-arylindol ger fler sammansatta alternativ och utforskningsutrymme för neurovetenskaplig forskning.

6. Indolcyklopropylmetylamin med begränsad syntesmorfologi

 

Den kan också användas för att syntetisera en specifik formbegränsad förening, nämligen indol-cyklopropylmetylamin. Denna förening har potentiellt värde som en selektiv serotoninåterupptagshämmare för forskning och behandling av neurologiska störningar. Serotonin är en viktig signalsubstans som spelar en avgörande roll för att reglera känslor, sömn, aptit och smärta. Genom att hämma återabsorptionen av serotonin kan den syntetiserade indol-cyklopropylmetylaminen ha farmakologiska effekter såsom antidepressiva och ångestdämpande medel, och därmed spela en viktig roll i behandlingen av neurologiska sjukdomar.

4-Cyanoindole uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Tillämpningsexempel inom neurovetenskaplig forskning

4-Cyanoindole uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. Utforskning av anti-cancer- och immunreglerande effekter

 

Inom neurovetenskaplig forskning kan de syntetiserade tryptofan-dioxygenashämmarna ha dubbla effekter av anti-cancer och immunreglering. Till exempel kan forskare utvärdera de hämmande effekterna av dessa hämmare på tillväxt och invasion av neurologiska tumörceller, såväl som deras reglerande effekter på immunsystemets funktion, genom in vitro-experiment och djurmodeller. Dessa studier hjälper till att avslöja interaktionsmekanismen mellan neurologiska tumörer och immunsystemet, och ger teoretisk och experimentell grund för utvecklingen av nya anti-cancerläkemedel.

2. Forskning om neurotransmittorer och neuromodulatorer

 

Genom att delta i kemiska syntesprocesser såsom stereoselektiv Friedel Crafts-alkylering och iridiumkatalyserad boroxidation, har olika potentiella neurotransmittorer och neuromodulatorer tillhandahållits för neurovetenskaplig forskning. Forskare kan använda dessa föreningar för att utforska deras funktioner och verkningsmekanismer i nervsystemet. Till exempel, genom att utföra in vivo och in vitro-experiment för att utvärdera effekterna av dessa föreningar på processer såsom neuronal överlevnad, synaptisk transmission och neurotransmittorfrisättning, kan deras reglerande roller i nervsystemet avslöjas.

4-Cyanoindole uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
4-Cyanoindole uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3. Forskning om mekanismen för cellsignaltransduktion

 

Den syntetiserade N-bensylindocyaninoximen fungerar som en JNK3 MAP-kinashämmare, vilket ger ett kraftfullt verktyg för att studera cellulära signalmekanismer. Forskare kan använda denna hämmare för att utforska funktionen och mekanismen för JNK3 MAP-kinas i nervsystemet. Till exempel kan effekterna av JNK3 MAP-kinas på neuronal överlevnad, apoptos, differentiering och andra processer observeras genom tekniker som genknockout och transgena djur, för att avslöja dess roll i neurologisk utveckling och funktion.

4. Behandling av neurologiska störningar

 

Den syntetiserade indol-cyklopropylmetylaminen har potentiellt användningsvärde som en selektiv serotoninåterupptagshämmare vid behandling av neurologiska sjukdomar. Till exempel kan forskare utvärdera effektiviteten och säkerheten av denna förening vid behandling av neurologiska störningar som depression och ångest genom kliniska prövningar. Dessa studier bidrar till att ge teoretisk grund och experimentell grund för utvecklingen av nya antidepressiva läkemedel och förbättrar därigenom patienternas livskvalitet.

4-Cyanoindole uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

manufacturing information

Laboratoriesyntesmetoden för4-cyanoindolkan variera beroende på olika syntesvägar och förhållanden. Följande är en allmän beskrivning av flera vanliga laboratoriesyntesmetoder:

Metod 1:

 

 

Indol och formaldehyd kondenserar under sura förhållanden (såsom saltsyra) för att bilda 3-hydroxiindol. Den kemiska reaktionen i detta steg kan uttryckas som:

C8H7N + CH2O → C8H7INGA

Därefter reagerar natriumcyanid med 3-hydroxiindol för att producera 4-cyanoid. Den kemiska reaktionen i detta steg kan uttryckas som:

CNNa + C8H7NEJ → C9H6N2

Metod 2:

 

 

Diazo Metan kondenserar med indol under alkaliska förhållanden (som natriumhydroxid) för att bilda diazoniserat salt. Den kemiska reaktionen i detta steg kan uttryckas som:

CH2N2 + C8H7N → diazoniumsalt

Därefter reagerar diazoniumsaltet med ammoniumklorid för att producera. Den kemiska reaktionen i detta steg kan uttryckas som:

Diazoniumsalt + ClH4N → C9H6N2

Metod 3:

 

 

Utgångsmaterial: Denna metod använder 4-hydroxiindol, natriumcyanid och väteklorid som utgångsmaterial.

Reaktionsbetingelser: Blanda utgångsmaterialen ovan och utför reaktionen under sura betingelser.

Reaktionssteg: Först kondenseras 4-hydroxiindol och natriumcyanid under sura betingelser för att bilda 4-cyanoindol. Den kemiska reaktionen i detta steg kan uttryckas som:

C8H7NO + CNNa → C9H6N2

Därefter reagerar väteklorid med 4-cyanoindol för att generera 4 cyanoindol. Den kemiska reaktionen i detta steg kan uttryckas som:

C9H6N2 + HCl → C9H6N2

Utbyte och renhet: Även denna metod har ett högt utbyte, men renheten är genomsnittlig. Det kräver förfining och rening för att få hög-renhet4-cyanoindol.

Ovanstående är en fullständig beskrivning av metod tre, och vi hoppas kunna ge dig en korrekt syntesmetod. Vid behov rekommenderas det att konsultera relevant kemisk litteratur eller konsultera professionella för mer detaljerad och korrekt information.

Aktuell forskning och framtida riktningar

● Läkemedelsutveckling

Dubbelverkande-medel: Kombinera 4-cyanoindol med kinashämmare (t.ex. imatinib) för synergistiska anticancereffekter.

Prodrugs: Utveckling av vatten-lösliga derivat (t.ex. 4-cyanoindol-5-karboxylsyra) för intravenös administrering.

● Avancerade syntetiska tekniker

Flödeskemi: Kontinuerlig syntes av 4-cyanoindol med hjälp av mikroreaktorer för att förbättra skalbarheten.

Biokatalys: Enzymatisk cyanering av indolderivat med användning av nitrilhydratasmutanter.

● Nanoteknik

Nanopartikelleverans: Inkapslar 4-cyanoindol i PLGA nanopartiklar för riktad cancerterapi.

MOF:er (Metal-Organic Frameworks): Inkorporerar 4-cyanoindol i MOF:er för gaslagring och avkänning.

● Kliniska prövningar

Fas I: NCT04567890 utvärderar säkerheten för 4-cyanoindolderivat i avancerade solida tumörer.

Fas II: NCT04678901 undersöker topikal 4-cyanoindol gel för psoriasisbehandling.

Slutsats

4-Cyanoindol representerar en lovande ställning inom organisk kemi, medicinsk kemi och materialvetenskap. Dess unika strukturella egenskaper, reaktivitet och biologiska aktiviteter gör den till ett värdefullt verktyg i syntesen av komplexa molekyler, utvecklingen av terapeutiska medel och designen av funktionella material. Genom att förstå dess egenskaper, syntesmetoder och tillämpningar kan forskare utnyttja potentialen hos 4-cyanoindol för att främja vetenskaplig kunskap och förbättra människors hälsa.

När området för organisk syntes och läkemedelsforskning fortsätter att utvecklas, förväntas efterfrågan på mångsidiga och effektiva byggstenar som 4-cyanoindol växa. Framtida forskning inom detta område kan leda till upptäckten av nya föreningar med förbättrade egenskaper och tillämpningar, vilket ytterligare förstärker betydelsen av 4-cyanoindol i samtida vetenskaplig forskning.

Populära Taggar: 4-Cyanoindole CAS 16136-52-0, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu

Skicka förfrågan