2-brom-3-hexyltiofenär en organisk förening med molekylformel: C10H15BrS, CAS 69249-61-2 och en molekylvikt på 241,2 g/mol. Det visas vanligtvis som ett ljusgult till djupt gult fast ämne. Löslig i vissa organiska lösningsmedel, såsom metanol, etanol, di-N-metylformamid (DMF), etc. Relativt stabil under konventionella experimentella förhållanden, men sönderdelning kan ske under inverkan av ljus och värme. Det används i stor utsträckning inom områdena kemi och materialvetenskap. Tillämpningsmöjligheterna har utvecklats snabbt, såsom att kunna användas som fotovoltaiska cellmaterial, organiska halvledare och till och med ledarmaterial för att förbereda ledande fibrer. Dessutom har det applicerats i sensorer, elektrokroma enheter, högeffektkondensatorer, ledande beläggningar, ledande lim, uppladdningsbara batterier och andra områden.
|
C.F |
C10H15BrS |
|
E.M |
246 |
|
M.W |
247 |
|
m/z |
246 (100.0%), 248 (97.3%), 247 (10.8%), 249 (10.5%), 248 (4.5%), 250 (4.4%) |
|
E.A |
C, 48,59; H, 6,12; Br, 32,32; S, 12,97 |
Namnet på det är baserat på dess kemiska strukturella egenskaper.
Följande är en förklaring av föreningens namn:
1. 2-Brom:
Indikerar närvaron av en bromatom i den andra positionen på tiofenringen.
2. 3-hexyl:
Avser en hexyl (hexaalkyl) sidokedja kopplad till den tredje positionen på tiofenringen. Hexyl består av sex kolatomer.
3. Tiofen:
Grundskelettet i en förening är tiofenringen.
2-brom-3-hexyltiofen, kemisk formel C10H15BrS, molekylvikt 247,20, CAS-nummer 69249-61-2. Det är en viktig organisk intermediär med breda tillämpningar inom kemisk syntes och industriell produktion.
Huvudsyfte
(1) Pesticidfält
Syntes av bekämpningsmedel: Det kan också användas som råmaterial eller mellanprodukt för syntes av bekämpningsmedel. Genom att modifiera och modifiera dess struktur kan bekämpningsmedelsmolekyler med olika insekticida, bakteriedödande eller herbicida aktiviteter förberedas för att möta jordbruksproduktionens behov.
Exempel: Vissa insekticider eller herbicider kan innehålla liknande strukturella enheter. Dessa bekämpningsmedelsmolekyler kan framställas genom specifika kemiska reaktioner. Genom att optimera syntesprocessen av bekämpningsmedel och förbättra deras renhet, kan de insekticida eller herbicida effekterna av bekämpningsmedel förbättras och miljöföroreningar kan minskas.
(2) Fotoelektriskt omvandlingsmaterial
Solcellsmaterial: kan användas som ett av råvarorna för solcellsmaterial. Genom komposit eller dopning med andra material kan solcellsmaterial med utmärkt fotoelektrisk omvandlingsprestanda framställas. Dessa material har breda tillämpningsmöjligheter inom området solceller.
Exempel: I färgsensibiliserade solceller (DSSC) kan den användas som en av komponenterna i färgämnesmolekyler. Genom synergistiska effekter med sensibilisatorer, elektrolyter och andra material kan effektiva fotoelektriska omvandlingsprocesser uppnås. Dessutom kan den också kombineras med andra organiska halvledarmaterial för att framställa solcellsmaterial med högre prestanda.
Specifika exempel
Här är några specifika exempel:
(1) Beredning av organiska optoelektroniska material
Syntesprocess: Genom att använda det som råmaterial framställs organiska optoelektroniska material med utmärkta optoelektroniska egenskaper genom komposit eller dopning med andra organiska halvledarmaterial. Den kan framställas med metoder som lösningsmetod, ångavsättningsmetod etc. Genom att optimera beredningsprocessen och reglera materialstrukturen kan organiska optoelektroniska material med högre fotoelektrisk omvandlingseffektivitet och bättre stabilitet framställas.
Prestanda och tillämpningar: Dessa organiska optoelektroniska material har breda tillämpningsmöjligheter inom områden som solceller och organiska ljus-emitterande dioder (OLED). Genom att optimera beredningsprocessen och reglera materialstrukturen kan den fotoelektriska omvandlingseffektiviteten och stabiliteten hos materialet förbättras, och därigenom tillgodose behoven för praktiska tillämpningar.
(2) Beredning av bekämpningsmedelsmolekyler
Syntesprocess: Genom att använda det som råmaterial framställs bekämpningsmedelsmolekyler med specifika insekticida, bakteriedödande eller herbicida aktiviteter genom att modifiera och modifiera dess struktur. Strukturell modifiering kan uppnås genom kemiska reaktioner såsom substitution och addition. Genom att optimera syntesprocessen och reglera produktstrukturen kan pesticidmolekyler med högre insekticida eller herbicida effekter framställas.
Prestanda och tillämpning: Dessa bekämpningsmedelsmolekyler har breda tillämpningsmöjligheter inom jordbruksproduktion. Genom att optimera syntesprocessen av bekämpningsmedel och förbättra deras renhet, kan de insekticida eller herbicida effekterna av bekämpningsmedel förbättras och miljöföroreningar kan minskas.
(3) Beredning av organiska färgämnen
Syntesprocess: Med användning av 2-brom-3-hexltiofen som råmaterial framställs organiska färgämnen med specifika färger genom att blanda eller dopa med andra färgämnesmolekyler. Det kan framställas med metoder som lösningsmetod, ångavsättningsmetod etc. Genom att optimera beredningsprocessen och reglera färgämnesstrukturen kan organiska färgämnen med högre färgbeständighet och bättre stabilitet framställas.
Prestanda och tillämpningar: Dessa organiska färgämnen har breda tillämpningsmöjligheter inom områden som textil och tryckning. Genom att optimera beredningsprocessen och reglera färgämnets struktur kan färgbeständigheten och stabiliteten hos färgen förbättras för att möta behoven av praktiska tillämpningar.
2-brom-3-hexyltiofen, som ett vanligt kemiskt ämne, är det mest använda kemiska reagenset i laboratoriet. På grund av dess olika och utbredda användningsområden har efterfrågan på detta ämne ökat år för år. Forskare har ständigt utforskat, bara för att hitta mer effektiva och ekonomiska syntesmetoder. Det finns idag många vanliga syntesmetoder i laboratoriet och i följande beskrivning kommer jag att lista två till exempel.
Metod 1:
Steg:
1. Förberedelse av reaktionssystem: Förbered ett reaktionskärl i torr miljö och säkerställ en inert atmosfär (som kväve).
2. Tillsätt bromeringsmedel: tillsätt en lämplig mängd bromeringsmedel, såsom brom eller natriumbromat, i reaktionskärlet.
3. Tillsätt 3-hexyltiofen: Tillsätt långsamt 3-hexyltiofen till bromeringsmedlet.
4. Reaktionsförekomst: Reaktionen ger en friradikalbromid, där en av bromatomerna ersätter väteatomen i 3-hexyltiofenmolekylen och bildar produkt.
5. Reaktionskontroll: Valet av reaktionstemperatur och tid är avgörande för utbyte och selektivitet. Optimering krävs vanligtvis för att uppnå det förväntade produktutbytet.
6. Slut på reaktion: Efter att reaktionen är avslutad bör motsvarande åtgärder vidtas för att behandla reaktionsprodukterna och avfallet, för att säkerställa säkerheten och miljövänligheten vid operationen.
Kemisk reaktionsformel:
C10H16S+Br2 → C10H15BrS
Metod 2:
Tillsätt 45,7 g (0,466 mol) 3-hexyltiofen och 80 ml koltetraklorid till en fyrhalsad flaska, rör om och tillsätt 82,74 g (0,465 mol) NBS i omgångar. Reaktionen utförs vid en viss temperatur och prover tas varannan timme för gaskromatografianalys. När massfraktionen av 3-hexyltiofen är mindre än 1 % avbryts reaktionen. Filtrera och tvätta filtratet med vatten. Destillera oljeskiktet och samla upp 37 38 grad/0.000 4 MPa-fraktionen för att erhålla produkten, renhet större än 98 % (GC), utbyte 87 %.
Densitetsmätningen av 2-brom-3-hexyltiofen kan utföras genom experimentella metoder.
-Densitetsmätare: Densitetsmätare som gasförskjutningsmetod och pyknometer kan användas för mätning.
-It-prov: Välj ett prov med högre renhet för att undvika påverkan av föroreningar på bestämningsresultaten.
-Lösningsmedel: välj ett lösningsmedel som är kompatibelt med produkten, som etanol, diN-metylformamid (DMF) etc.
-Steg 1: Förbered en ren densitometerbehållare och rengör och torka noga med avjoniserat vatten. Se till att behållaren är fri från föroreningar.
-Steg 2: Väg en viss mängd (t.ex. cirka 2-3 gram) av provet och överför det kvantitativt till en densitometerbehållare.
-Steg 3: Använd ett lösningsmedel (som etanol) för att helt lösa upp provet, vilket ger en enhetlig lösning. Omrörning eller ultraljudsbehandling kan påskynda upplösningsprocessen.
-Steg 4: Placera densitometerbehållaren i densitometern och vänta tills temperaturen har stabiliserats.
-Steg 5: Bestäm enligt bruksanvisningen för instrumentet baserat på vilken typ av densitometer som används. Gasförskjutningsmetoden kan användas för att beräkna provtätheten genom att mäta volymen och massan av undanträngningsgasen; En pyknometer kan också användas för att beräkna provtätheten genom att mäta skillnaden mellan massan av pyknometern fylld med provet och den kända lösningsmassan.
-För gasförträngningsmetoden beräknas provets densitet baserat på volymen och massan av undanträngningsgasen som mäts av instrumentet, med hänvisning till densiteten hos laboratorieluften (vanligtvis cirka 1,18 g/L vid 25 grader Celsius och standardatmosfärstryck).
-För pyknometermetoden, beräkna densiteten för provet baserat på skillnaden mellan vikten av den vägda pyknometern och den kända lösningens massa, med hänvisning till lösningsmedlets densitet.
2-brom-3-hexyltiofenär en organisk förening som innehåller tiofenringar och hexylsidokedjor.
1. Tiofenringstruktur:
Tiofenringen är sammansatt av en femledad heterocykel som innehåller svavel- och kväveatomer, med följande struktur:
S
|
C1-C2-C3-C4-C5
|
N
Bland dem är C1 till C5 kolatomer, S är svavelatom och N är kväveatom. Tiofenringen har ett konjugerat system, vilket gör att substansen visar speciella optiska och elektriska egenskaper.
2. Hexyl sidokedjestruktur:
På det tredje kolet i tiofenringen är en hexyl (hexaalkyl) sidokedja ansluten, och hexylgruppen består av sex kolatomer. Strukturen av hexylsidokedjan kan representeras på följande sätt:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
|
C3(det tredje kolet i tiofenringen)
Bland dem, H3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3-CH3representerar hexylgruppens huvudkedja, och C3 representerar kopplingen med det tredje kolet i tiofenringen.
3. Bromatomposition:
Det finns en bromatom på det andra kolet i tiofenringen, betecknat med Br. Bromatomen är kopplad till kolatomen.
biverkning
2-Brom-3-hexylofen är en bromerad heterocyklisk förening som ofta används inom området organiska elektroniska material, men dess toxikologiska data är relativt begränsade. Befintlig forskning tyder på att denna förening kan orsaka irritationsreaktioner genom hudkontakt, inandning eller förtäring, och långvarig exponering eller exponering för höga doser kan öka hälsoriskerna.
Akuta toxicitetsegenskaper
Djurexperimentella data (baserade på slutsats av liknande bromtiofenföreningar):
Oral toxicitet:
LD ₅₀ (rat) is expected to be>2000 mg/kg, vilket är ett ämne med låg toxicitet;
Hudirritation:
En enstaka exponering kan orsaka lindrigt erytem, medan kontinuerlig exponering kan leda till kontaktdermatit;
Ögonirritation:
kan orsaka conjunctival congestion, rivning och i allvarliga fall hornhinneskada;
Inandningstoxicitet:
Inandning av ångor eller aerosoler kan irritera luftvägarna och orsaka symtom som hosta och andnöd.
Kronisk exponeringsrisk
Långvarig eller upprepad exponering kan orsaka följande hälsoproblem:
Hudsensibilisering:
Bromerade föreningar kan fungera som haptener, binda till hudproteiner för att bilda fullständiga antigener och inducera fördröjda överkänslighetsreaktioner;
Andningsskada:
Inandning av små partiklar kan orsaka luftvägsinflammation och öka risken för astma;
Systemisk toxicitet:
Det finns för närvarande inga tydliga bevis som tyder på att det har lever-, njur- eller nervsystemtoxicitet, men metaboliterna av bromerade aromatiska kolväten kan utgöra potentiella risker.
Populära Taggar: 2-brom-3-hexyltiofen cas 69249-61-2, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu