L-3-klorfenylalanin CAS 80126-51-8

Farmaceutisk syntes är dess viktigaste tillämpningsscenario, och den klorsubstituerade bensenringen i sin molekylära struktur kan ge starkare lipidlöslighet och målinriktad bindningsförmåga till läkemedelsmolekyler. Samtidigt kan det kirala skelettet med L-konfiguration perfekt anpassa sig till identifieringsställena för enzymer i människokroppen, vilket avsevärt förbättrar biotillgängligheten av läkemedel. Vid syntesen av anti-tumörinriktade läkemedel är det ett viktigt kiralt block för flera proteinkinashämmare. Genom att introducera det i sidokedjan på det aktiva stället i läkemedelsmolekylen.

Vissa nya riktade läkemedel som är inriktade på solida tumörer har uppnått exakt hämning av läkemedels-resistenta cancerceller genom att introducera denna struktur. Relevanta kliniska data visar att riktade läkemedel som innehåller dess struktur har en-halveringstid 60 % längre i människokroppen än vanliga fenylalaninmodifierade läkemedel, vilket kraftigt minskar den dagliga dosen av patienter.

Vid utveckling och produktion av antidepressiva neuroläkemedel kan det fungera som en kiral prekursor för serotoninåterupptagshämmare. Kloratomen på dess bensenring kan exakt reglera effektiviteten hos läkemedelsmolekyler som passerar blod-hjärnbarriären, vilket ökar koncentrationen av läkemedel i hjärnan med 35 % samtidigt som den minskar onödig distribution av läkemedel i den perifera cirkulationen.

Avsevärt minska de vanliga perifera biverkningarna av traditionella antidepressiva medel som muntorrhet och yrsel. Inom området kardiovaskulära läkemedel är denna substans en nyckelmellanprodukt för vissa nya angiotensinreceptorantagonister. Genom att introducera dess struktur genom kiral syntes förbättras läkemedlets blodtrycksstabilitet avsevärt, vilket undviker de blodtrycksfluktuationer som kan uppstå med vanliga sartanläkemedel. För närvarande har de farmaceutiska produkterna från vanliga inhemska leverantörer en stabil optisk renhet på över 99,5 %, vilket helt uppfyller kvalitetskontrollstandarderna för hög-aktiva farmaceutiska ingredienser. Den relevanta produktionskapaciteten har täckt mer än 80 % av efterfrågan på läkemedelsföretag i efterföljande led i Kina.

Inom området för biotillverkning är 3-klor-L-fenylalanin en kärnråvara för enzymhämmare och biokemiska reagenser. Det kan fungera som en specifik hämmare av fenylalaninhydroxylas och noggrant reglera den intracellulära tyrosinsyntesvägen i molekylärbiologiska experiment. Det används ofta i forskning om metabola vägar, reglering av proteinuttryck och andra vetenskapliga forskningsscenarier. De kromatografiska standardprodukterna som lanserats av flera inhemska biologiska reagensföretag har blivit kärnreferensreagensen för aminosyrametabolomikforskning vid universitet och forskningsinstitut.

Deras renhet når 99,9 %, vilket helt uppfyller de höga-precisionsdetekteringskraven för HPLC hög-vätskekromatografi.

Inom området foder och näringstillskott kan komponenterna som har renats strikt och som kan användas som funktionella aminosyratillsatser reglera effektiviteten av proteinmetabolismen hos boskap och fjäderfä, förbättra omvandlingshastigheten för magert kött, förbättra immunförsvaret hos boskap och fjäderfä och minska användningen av antibiotika i avelsprocessen vid en rimlig och säker dosering.

Vissa exportinriktade-företag som producerar fodertillsatser har lagt till detta ämne som en karakteristisk funktionell komponent till avancerade-boskaps- och fjäderfäfoder, vilket avsevärt förbättrar deras produkters exportkonkurrenskraft. Med fördelen av en stabil inhemsk leveranskedja har relaterade produkter exporterats i bulk till flera regioner som Sydostasien och Europa. Vid utvecklingen av formelmat för speciella medicinska ändamål kan de också användas som speciella metaboliska regulatoriska komponenter för att tillhandahålla anpassat näringsstöd till patienter med specifika aminosyrametabolismstörningar, och fylla näringsluckan som inte kan täckas av vanlig formelmat.

Inom området organisk syntes,1-3-klorfenylalaninär ett nyckelutgångsmaterial för kiral syntes. Med de tre reaktionsställena av amino-, karboxyl- och bensenringkloratomer på sin molekyl kan hundratals kirala derivat syntetiseras genom fler-organiska reaktioner, som används i stor utsträckning vid framställningen av kirala katalysatorer och ligander. Den kirala bisfosfinliganden som syntetiseras med den eftersom skelettet uppvisar extremt hög katalytisk enantioselektivitet i asymmetriska hydreringsreaktioner, och den kirala renheten hos den katalytiska produkten kan nå över 99 %.

Den här typen av kirala katalysatorer är kärnstödet för den gröna syntesen av hög-finkemikalier, vilket kraftigt minskar energiförbrukningen och avfallsutsläppen från traditionella kirala separationsprocesser.

Inom området funktionella polymermaterial kan införandet av den som en funktionell monomer i molekylkedjan av nedbrytbara polyaminosyramaterial exakt justera nedbrytningshastigheten och de mekaniska egenskaperna hos materialen, öka materialens hydrofilicitet med mer än 2 gånger och optimera materialens cellkompatibilitet.

Dessa modifierade polyaminosyramaterial kan användas som kärnråmaterial för medicinska kirurgiska suturer och vävnadstekniska ställningar. Nedbrytningscykeln i människokroppen kan kontrolleras exakt efter behoven, helt undvika risken för inflammation orsakad av rester av vanliga syntetiska polymermaterial. Inom området för optiska material har kirala optiska filmer baserade på 3-klor-L-fenylalanin unika cirkulärt polariserade ljusresponsegenskaper och kan appliceras på kompensationsfilmer för bred betraktningsvinkel för flytande kristallskärmar för att förbättra färgåtergivningsnoggrannheten hos displayenheter. För närvarande har denna typ av material gått in i teststadiet i utvecklingen av några avancerade displaypaneler.