Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 3-merkapto-2-pentanon cas 96-22-0 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ 3-merkapto-2-pentanon cas 96-22-0 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
3-merkapto-2-pentanonär en färglös vätska, CAS 96-22-0, med den kemiska formeln C5H10O och en molekylvikt på ungefär 86.13 g/mol. Det är en ketonförening som består av ett skelett med fem kolatomer och en alkoholgrupp. När det gäller kemisk struktur finns det en ketongrupp i mitten av kolskelettet av 3-pentanon, vilket är en dubbelbindning som bildas av kolatomer och syreatomer. Det är en färglös och transparent vätska som uppträder i flytande tillstånd vid rumstemperatur. Den har låg viskositet och uppvisar typiskt flytbarhetsegenskaper. Har en stickande, ketonliknande lukt. Dess starka och unika lukt kan användas för luktkontroll och kryddtillverkning. Det är ett polärt lösningsmedel som kan interagera med många organiska och oorganiska föreningar. Det kan vara blandbart med vatten, men dess löslighet är relativt låg. I vissa opolära lösningsmedel, såsom bensen och eter, är lösligheten högre. Det är en viktig intermediär för läkemedelssyntes, som ofta används vid syntes av antibakteriella läkemedel såsom dimetoprim. Som ett viktigt finkemiskt råmaterial och avancerad lösningsmedel är det en nyckelmellanprodukt för effektiva, låg toxicitet och miljövänliga herbicider som dimetoprim och antivirala läkemedel som används flitigt över hela världen. Dess dosering ökar år för år och används i stor utsträckning inom områden som syntetiska färgämnen, medicin, jordbruk, etc.
|
Kemisk formel |
C5H10OS |
|
Exakt mässa |
118 |
|
Molekylvikt |
118 |
|
m/z |
118 (100.0%), 119 (5.4%), 120 (4.5%) |
|
Elementaranalys |
C, 50.81; H, 8.53; O, 13.54; S, 27.12 |
|
|
|
3-merkapto-2-pentanon(kemisk formel C ₅ H ₁₀ O, CAS-nummer 96-22-0), även känd som dietylketon, är en färglös och transparent vätska med egenskaperna att vara lättlöslig i vatten och lättlöslig i organiska lösningsmedel som etanol, eter och aceton. Som ett viktigt finkemiskt råmaterial och högkvalitativt lösningsmedel har 3-pentanon visat ett omfattande användningsvärde inom olika områden som medicin, bekämpningsmedel, färgämnen, doftämnen, elektronik, beläggningar, etc. Dess användningsområden kan systematiskt sammanfattas enligt följande:
1.Syntes av antivirala läkemedel
Det är den centrala mellanprodukten av antiinfluensaläkemedlet oseltamivir (handelsnamn "Tamiflu"). Oseltamivir blockerar replikationen av influensavirus genom att hämma neuraminidasaktivitet, vilket leder till ökad efterfrågan på det på grund av globala influensautbrott. Det förväntas att den globala oseltamivirmarknaden kommer att uppleva en sammansatt årlig tillväxttakt på 7,8 % från 2025 till 2030, vilket direkt driver efterfrågan på 3-pentanon. Till exempel kräver produktion av 1 ton oseltamivir konsumtion av cirka 0,2 ton 3-pentanon, med ett renhetskrav på större än eller lika med 99,5 % för att säkerställa läkemedelsaktivitet.
2. Andra farmaceutiska mellanprodukter
I processen att syntetisera smärtstillande medel, antidepressiva medel, etc., som en leverantör av ketonkroppsstrukturer, deltar den i reaktioner som kondensation och oxidation. Till exempel kan den reagera med anilinderivat för att generera amidföreningar med analgetisk aktivitet under milda reaktionsförhållanden (i etanollösningsmedel vid rumstemperatur), med ett utbyte på över 85 %.
Pesticidfält: Kärnkomponenter i miljövänliga ogräsmedel
1. Syntes av metformin
Det är en nyckelmellanprodukt av den miljövänliga ogräsmedlet dimetoat. Metformin uppnår ogräsbekämpning genom att hämma växtcelldelning, vilket är miljövänligt och lågt giftigt. Mot bakgrund av allt strängare globala miljöpolicyer fortsätter dess efterfrågan på marknaden att växa. Till exempel, 2022, nådde Kinas produktion av dimetylpentanol 12000 ton, varav förbrukningen av 3-pentanon var cirka 3000 ton, vilket motsvarar 25%.
2. Andra bekämpningsmedelsintermediärer
Vid syntetisering av pyretroida insekticider kan 3-pentanon som lösningsmedel öka reaktionsselektiviteten. Till exempel reagerar den med klorkrysantemumsyra för att producera den mycket effektiva insekticiden pyretroider, och reaktionstemperaturen kontrolleras till 50-60 grader. Produktens renhet når 98%, vilket är 10% högre än för traditionella lösningsmedel.
1. Beläggningar och bläck
Som lösningsmedel kan det lösa upp hartser med hög molekylvikt som polyuretan och akrylester, och används för-avancerat fordonsbeläggningar och träbeläggningar. Dess flyktighet är måttlig (kokpunkt 101 grader), vilket kan säkerställa smidig konstruktion och undvika hängningsfenomen. Till exempel, i formeln för billack, står den för 20% -30%, vilket avsevärt kan förbättra glansen av färgfilmen (upp till 90 eller mer) och vidhäftning (nivå 5B i testet med hundra rutnät).
2. Elektronikindustrin
I halvledartillverkning används den för fotoresistrengöringslösning, som effektivt kan ta bort rester av polymerer. Dess låga metalljoninnehåll (
3. Lim
Som ett utspädningsmedel för epoxihartslim kan det justera systemets viskositet (från 10000mPa · s till 5000mPa · s) och delta i härdningsreaktionen, vilket förbättrar limskiktets seghet (ökar slaghållfastheten från 5kJ/k J² till 12 m²).
1.Syntes av dispergerade färgämnen
Reagerar med azoföreningar för att generera azoketonfärgämnesmellanprodukter, som används för färgning av polyesterfibrer. Till exempel reagerar den med p-nitroanilin diazoniumsalt för att generera CI Disperse Yellow 54, med ett färgningsdjup (K/S-värde) på 25, vilket är 15 % högre än traditionella processer.
2. Doftblandning med kryddor
Vid syntetisering av fruktiga dofter genereras ättiksyra-3-pentylester genom förestringsreaktion, som har en grön äpplearom och används ofta i dagliga kemiska produkter. Till exempel, i schampoformuleringar, kan tillsats av 0,5% -1% 3-pentylacetat avsevärt öka doftretentionstiden (från 4 timmar till 8 timmar).
Forskning och speciella tillämpningsområden
1. Organisk syntesreaktion
Som reaktionslösningsmedel kan det stabilisera mellanprodukter i övergångstillstånd. Till exempel, i palladiumkatalyserade korskopplingsreaktioner, främjar dess polaritet (ε=11.5) bildandet av jonpar, och reaktionsutbytet ökar från 75 % till 90 %.
2. Fluorescerande sondbärare
Efter att ha komplexbildats med Rhodamine B kan den användas för att detektera tungmetalljoner (såsom Pb ² ⁺) i vattenlösningar. Dess fluorescensdämpande effekt kan detekteras vid en koncentration av 10 ⁻⁶ mol/L, med en känslighet på ppb-nivå.
3. Förberedelse av tunnfilm
I den elektroniska tunnfilmsbeläggningsprocessen används 3-pentanon som en flyktig komponent för att kontrollera beläggningens tjocklek (exakt från 1 μm till 0,5 μm) samtidigt som man undviker generering av bubblor, vilket resulterar i en ökning av utbytet från 85 % till 98 %.
Syntes av 3-merkapto-2-pentanon:
0,5 U (motsvarande etylvinylketon), 200 mM kaliumfosfatbuffertlösning (pH 6,5), 44 mg NADPH och 0,2 % etylvinylketoner innehållande rekombinant enonreduktas (erhållet i exempel 9) reagerades över natten genom 23-gradersgasmätning vid 25-gradersgas. bestämma utbytet som motsvarar råmaterialet etylvinylketon. Gaskromatografiförhållandena är som följer. Det vill säga, Porapak PS (Waters, mesh 50-80, 3,2 mm x 210 cm) användes, med en kolonntemperatur på 130 grader C, och analyserades med användning av en flamjoniseringsdetektor för väte. Enligt resultaten bildades 3-pentanon i 100 % reaktionsutbyte. Syntesvägen visas i figur 1.
Metod 1:
Tillsätt en portion (0,5-0,6 mL) 35 % H2O2 till en vattenlösning av pentan-3-ol (1 mmol), Ce (NO3) 3 och LiBr (10 mL) under intensiv omrörning vid 65-70 grader C. Efter tillsats av den första delen framträder en typisk gul färg på CeIV-saltet. Efter att reaktionsblandningen helt har ändrat färg tillsätts en del H2O2 till den resulterande blandningen. Kyl reaktionsblandningen. Extrahera reaktionsblandningen med eter (3 x 15 ml). Tvätta reaktionsblandningen med NaHC03-vattenlösning och vatten. Torka reaktionsblandningen med MgS04. Separera produkten med hjälp av silikagelkolonnkromatografi för att erhålla 3-pentanon. Syntesvägen visas i figur 2.
Metod 2:
Tillsätt ceriumsulfat (III) hydrat (0,110 g, 0,186 mmol) och bariumbromat (0,393 g, 1,0 mmol) till en vattenlösning av acetonitril av 1-indenol (0,268 g, 2,0 mmol) (CH3CN: H2O; 1,0 mL) Återloppskoka reaktionsblandningen och övervaka reaktionens fortskridande genom TLC (elueringsmedel; hexan: etylacetat =2:1). När reaktionen är fullbordad (2 timmar senare), filtrera produktblandningen genom en sintrad glastratt och tvätta återstoden med diklormetan (10 ml). Filtratet behandlas med en mättad vattenlösning av natriumtiosulfat (5 ml) för att reducera eventuella kvarvarande oxidanter. Den resulterande blandningen extraherades med diklormetan (2 x 10 ml) och det kombinerade organiska skiktet torkades med vattenfritt magnesiumsulfat. Indunsta lösningsmedlet för att erhålla 1-inden (0,264 g, 2,0 mmol, 100%). Identifiera produkten genom att jämföra den med autentisk 1-inden med hjälp av TLC.3-merkapto-2-pentanon, med ett utbyte av 100%. Rutten Hechuan visas i figur 2.
Populära Taggar: 3-merkapto-2-pentanon cas 96-22-0, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu