Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 3,5-diklorfenylboronsyra cas 67492-50-6 i Kina. Välkommen till grossist bulk 3,5-diklorfenylboronsyra cas 67492-50-6 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
3,5-diklorfenylboronsyrafinns i fast form och är vanligtvis i form av ett vitt kristallint pulver. Molekylformeln är C6H4BCl2O2, CAS67492-50-6, och den relativa molekylvikten är 191,81 g/mol. Denna förening är inte lätt flyktig under atmosfärstryck och kan lösas i många organiska lösningsmedel, såsom etanol, aceton, dimetylformamid, tetrahydrofuran, etc. Dess löslighet i vatten är dock relativt låg. Det är ett brännbart ämne som kan antändas när det utsätts för öppen låga eller höga temperaturer.
|
Kemisk formel |
C6H5BCl2O2 |
|
Exakt mässa |
190 |
|
Molekylvikt |
191 |
|
m/z |
190 (100.0%), 192 (63.9%), 189 (24.8%), 191 (15.9%), 194 (10.2%), 191 (6.5%), 193 (4.1%), 193 (2.5%), 190 (1.6%), 192 (1.0%) |
|
Elementaranalys |
C, 37,77; H, 2,64; B, 5,67; Cl, 37,16; O, 16,77 |
|
|
|
Kemiingenjörer och forskare är huvudanvändarna av denna förening. De måste använda denna förening för kemisk syntes, katalytiska reaktioner och andra experiment och forskning för att främja utvecklingen av kemiteknik och teknik.
Som en kemisk substans måste denna förening strikt följa säkerhetsbestämmelserna när den används. Enligt relevant säkerhetsinformation har denna förening irriterande effekter på ögon, andningsvägar och hud. Därför måste lämpliga handskar, skyddsglasögon eller ansiktsskydd bäras under användning för att undvika direktkontakt. Om det av misstag kommer i kontakt med huden eller ögonen, skölj omedelbart med mycket vatten och sök medicinsk behandling. Dessutom bör den förvaras i en förseglad behållare och förvaras på en sval, torr plats borta från oxidanter. Undvik att andas in damm, rök eller ånga under drift och se till att ventilationen är tillräcklig. Om ett läckage uppstår bör omedelbara åtgärder vidtas för att förhindra spridning av läckan och för att förhindra att produkten kommer ut i avloppet eller släpps ut i miljön.
Ändamål
Detta ämne används huvudsakligen som ett biokemiskt reagens och spelar en viktig roll i biovetenskaplig forskning. Det kan användas som biomaterial eller organisk förening för olika biokemiska experiment och forskning. På grund av sin specifika kemiska struktur spelar den också en viktig roll i syntetisk kemi, katalytiska reaktioner och biokemiska processer.
Vilka är de materiella problemen som uppstår med denna förening?
Under användningen av3,5-diklorfenylboronsyra, kan vissa materialrelaterade problem uppstå. Dessa problem kan härröra från de fysikaliska egenskaperna, kemisk stabilitet och interaktioner med andra ämnen i föreningen.
Problem orsakade av fysiska egenskaper
Denna förening är ett vitt till benvitt pulver med viss hygroskopicitet. Under lagring och transport, om förseglingen inte är tät eller omgivningens luftfuktighet är för hög, kan det göra att blandningen absorberar fukt och klumpar, vilket påverkar dess effektivitet. Dessutom har den en hög smältpunkt och kräver uppvärmning och behandling under specifika temperaturförhållanden.
Kemiska stabilitetsproblem
Denna förening är relativt stabil vid rumstemperatur, men kan sönderdelas eller reagera med andra ämnen under vissa förhållanden. Till exempel, i miljöer med hög temperatur, stark syra eller stark alkali, kan föreningar sönderdelas och producera skadliga gaser eller ämnen. Därför är det nödvändigt att strikt kontrollera reaktionsförhållandena under användning för att undvika olyckor.
Interaktion med andra ämnen
Denna förening kan genomgå kemiska reaktioner eller fysiska förändringar när den blandas med andra ämnen. Dessa interaktioner kan påverka föreningens renhet, aktivitet eller stabilitet. När man bereder lösningar eller utför kemiska reaktioner är det därför nödvändigt att noggrant välja lösningsmedel och reaktanter och strikt kontrollera reaktionsförhållandena.
Hur man förstärker fördelarna med 3,5-diklorfenylboronsyra och undviker dess nackdelar
Förstorande fördelar
Optimering av syntesprocessen
Genom att förbättra syntesmetoder, optimera reaktionsbetingelser och val av katalysator kan föreningens utbyte och renhet ökas. Detta kan inte bara minska produktionskostnaderna utan också förbättra produktens konkurrenskraft på marknaden.
Utvidgar applikationsområden
Undersöker aktivt nya tillämpningar av denna förening inom läkemedelssyntes, materialvetenskap och kemiteknik. Genom att kombinera eller modifiera med andra föreningar kan nya produkter med högre mervärde och bredare tillämpningsmöjligheter utvecklas.
Stärka miljöskyddsåtgärderna
Följ strikt miljöbestämmelser i produktionsprocessen och vidta effektiva åtgärder för avfallshantering. Samtidigt aktivt utveckla miljövänliga syntesmetoder och katalysatorer för att minska miljöföroreningarna.
Undvik nackdelar
Stärk säkerhetsskyddet
Strikta skyddsåtgärder såsom att bära skyddsglasögon, handskar och andningsskydd krävs vid hantering och användning av denna förening. Samtidigt stärka personalens säkerhetsutbildning och utbildning för att öka säkerhetsmedvetenheten.
Strikt kontrollera produktkvaliteten
Säkerställa ämnesproduktens kvalitet och renhet genom ett strikt kvalitetskontrollsystem. Detta kan inte bara förbättra produktens konkurrenskraft på marknaden, utan också minska kundklagomål och returrisker orsakade av produktkvalitetsproblem.
Stärka miljöövervakning och utvärdering
Övervaka och utvärdera regelbundet avloppsvatten, avgaser och fast avfall som genereras under produktionsprocessen. Om problem upptäcks bör åtgärder vidtas i rätt tid för att åtgärda och förbättra för att minska miljöföroreningarna.
Främja teknisk innovation och industriell uppgradering
Aktivt introducera och utveckla ny teknik, processer och utrustning för att främja uppgradering och omvandling av branschen. Genom teknisk innovation och industriell uppgradering strävar vi efter att öka mervärdet och konkurrenskraften på marknaden för våra produkter samtidigt som vi minskar deras påverkan på miljön.
Tillverkningsproblemen och svårigheterna med denna förening
► Tillverkningsmetod
Syntesen av detta ämne involverar vanligtvis flera steg och komplexa kemiska reaktioner. En vanlig syntesmetod är att tillsätta fenylboronsyra och koppar(II)klorid till torr DMF, reagera vid låg temperatur och tillsätta kopparjodid som katalysator. Därefter omrördes reaktionen vid rumstemperatur under 24 timmar, produkten filtrerades och tvättades med vatten och extraherades sedan med eter. Slutligen koncentrerades eterskiktet med användning av en rotationsindunstare för att erhålla den kristallina produkten av3,5-diklorfenylboronsyra.
► Tillverkningssvårigheter
Råvaruanskaffning och renhetskrav
De råmaterial som krävs för att syntetisera denna förening, såsom fenylboronsyra och kopparklorid, kräver hög renhet för att säkerställa kvaliteten och utbytet av slutprodukten. Förvärvet av dessa råvaror kan påverkas av faktorer som leverantörskedjans stabilitet, prisfluktuationer och leverantörernas rykte.
Kontroll av reaktionstillstånd
Valet av reaktionstemperatur, tryck och katalysator under syntesprocessen är avgörande för den slutliga produktens utbyte och renhet. Dessa förhållanden måste kontrolleras exakt för att undvika generering av-biprodukter och nedbrytning av produkter.
Produktseparation och rening
På grund av föreningens begränsade löslighet i reaktionssystemet kan separationen och reningen av produkten stå inför utmaningar. Dessutom kan produktens stabilitet också påverkas under separations- och reningsprocessen.
Miljöpåverkan
De lösningsmedel och katalysatorer som används i syntesprocessen kan orsaka förorening av miljön. Därför måste effektiva avfallshanteringsåtgärder vidtas för att minska den negativa påverkan på miljön.
Vilka är de vanligaste giftiga kemikalierna i laboratoriet?
Organiska föreningar
Bensen: Inandning, förtäring och hudabsorption kan alla orsaka skada och är cancerframkallande.
Toluen: Det har en bedövande effekt på det centrala nervsystemet och lång-exponering kan leda till kronisk förgiftning.
Diklormetan: Inandning kan orsaka depression av centrala nervsystemet och långvarig-exponering kan leda till cancer.
Akrylamid: Det är ett potentiellt neurotoxin som kan absorberas genom huden.
oorganisk förening
Cyanider (som kaliumcyanid och natriumcyanid): Mycket giftiga och kan snabbt vara dödliga.
Arsenider (som arseniktrioxid): Mycket giftig, lång-exponering kan leda till kronisk förgiftning.
Tungmetallsalter (som kvicksilverklorid, blynitrat): kan orsaka skador på nervsystemet och flera organ.
Svavelsyra, saltsyra, salpetersyra: har stark frätande förmåga och kan orsaka allvarliga brännskador.
Andra giftiga kemikalier
Klorgas: Inandning kan orsaka irritation i luftvägarna och lungödem, och kan vara dödlig i allvarliga fall.
Fosfin: Inandning kan orsaka akut förgiftning och påverka centrala nervsystemet.
Kolkicin: Mycket giftigt, kan orsaka cancer och genetiska skador.
Vad är användningen av smältpunkten och kokpunkten för denna förening?
► Smältpunkt (315 grader C)
- Renhetsidentifiering: Genom att mäta provets smältpunkt och jämföra den med smältpunkten för en känd ren produkt (315 grader C) kan provets renhet bestämmas. Om provets smältpunkt är under 315 grader C eller har ett smältpunktsområde, indikerar det att provet kan innehålla föroreningar.
- Termisk stabilitetsbedömning: Ämnen med högre smältpunkter har vanligtvis bättre termisk stabilitet. Den höga smältpunkten för 3,5-diklorfenylboronsyra indikerar att den inte sönderdelas lätt vid upphettning och är lämplig för kemiska reaktioner som kräver högre temperaturer.
- Kristallstrukturforskning: Ämnen med höga smältpunkter har ofta en relativt kompakt kristallstruktur. Genom att studera dess smältpunkt kan man sluta sig till dess kristalltyp och styrkan hos intermolekylära krafter.
► Kokpunkt (351,7 ± 52,0 grader C vid 760 mmHg)
- Separat blandning: Om det finns en signifikant skillnad i kokpunkt mellan C6H5BCl2O2 och andra komponenter i blandningen kan den separeras genom destillation eller andra metoder.
- Kontroll av reaktionsförhållanden: I kemiska reaktioner, genom att kontrollera reaktionssystemets temperatur så att det närmar sig eller överstiger ämnets kokpunkt, kan det främja dess förflyktigande eller reaktion med andra reaktanter och därigenom styra reaktionens riktning och hastighet.
- Flyktighetsbedömning: Ämnen med högre kokpunkter har lägre flyktighet. Dess höga kokpunkt indikerar att den inte är lättflyktig vid rumstemperatur, vilket gör den lämplig för experiment och industriella processer som kräver stabilitet vid lägre temperaturer.
3,5-diklorfenylboronsyra från serinproteas till kolhydratbindande protein
3,5-Diklorfenylboronsyra (DCPB), som en borinnehållande aromatisk förening, har visat omfattande potential inom biovetenskaperna på grund av sin unika kemiska struktur (bensenringens 3:e och 5:e positioner ersätts av kloratomer, och boronsyragruppen ger reaktivitet). Från serinproteaser som katalyserar proteinhydrolys till kolhydratbindande proteiner som känner igen kolhydratmolekyler, DCPB är djupt involverad i viktiga biologiska processer såsom enzymaktivitetsreglering, proteininteraktioner och signaltransduktion av glukosmetabolism genom kovalent modifiering, icke-kovalent bindning och strukturella simuleringsmekanismer.
Struktur och funktion av serinproteaser
Serinproteaser är en familj av enzymer som förlitar sig på aktiva centrumserinrester (Ser) för att katalysera hydrolys av peptidbindningar och är brett involverade i fysiologiska processer såsom matsmältning, koagulering och immunsvar. Dess typiska struktur inkluderar en katalytisk triad (Ser His Asp), i vilken hydroxylgruppen i Ser fungerar som en nukleofil för att attackera karbonylkolet i substratets peptidbindning och bildar en kovalent acylenzymmellanprodukt, som sedan hydrolyseras för att fullborda den katalytiska cykeln.
Kovalent modifiering av serinproteas av DCPB
DCPB kan kovalent binda till Ser-hydroxylgruppen i det aktiva centret av serinproteas genom boronsyragrupper, vilket bildar boronesterbindningar och hämmar enzymaktivitet. Till exempel i trypsin leder DCPB-modifiering till en signifikant minskning av enzymets förmåga att hydrolysera substrat såsom arginin eller lysinkarboxylterminala peptidbindningar, med IC50-värden som når mikromolära nivåer. Denna hämmande effekt är reversibel, och enzymaktiviteten kan återställas genom att lägga till överdrivna konkurrenskraftiga substrat eller justera pH, vilket ger nya idéer för att designa kontrollerbara enzyminhibitorer.
Effekten av DCPB på enzymkonformation och dynamik
Förutom direkt kovalent modifiering kan DCPB också påverka konformationsstabiliteten hos enzymer genom icke-kovalenta interaktioner såsom hydrofoba interaktioner och vätebindning. Molekylär dynamiksimuleringar visar att efter DCPB-bindning sker en liten förändring i det rumsliga arrangemanget av den katalytiska triaden av trypsin, vilket leder till en minskning av protonöverföringseffektiviteten för His och därmed försvagar den katalytiska aktiviteten. Dessutom kan klorsubstituenten i DCPB bäddas in i enzymets hydrofoba ficka, vilket stabiliserar enzymets inaktiva konformation och bildar en lång-hämmande effekt.
Applikationsfall: Utveckling av trombinhämmare
Trombin är ett nyckel-serinproteas som spelar en central roll vid trombbildning. Baserat på boronesterbildningsegenskaperna hos DCPB har forskare designat en serie trombinhämmare, bland vilka representativa föreningar har visat signifikanta antitrombotiska effekter i djurmodeller och har lägre blödningsbiverkningar än traditionella heparinläkemedel. Denna prestation ger ett nytt läkemedelskandidat för behandling av hjärt-kärlsjukdomar.
Populära Taggar: 3,5-diklorfenylboronsyra cas 67492-50-6, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu