Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av trifenylvismut cas 603-33-8 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ trifenylvismut cas 603-33-8 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
Trifenylbismut(TPB), molekylformel C18H15Bi, CAS 603-33-8. Vitt till nästan vitt kristallint pulver, känsligt för fukt. Lättlöslig i kloroform, eter och aceton, lättlöslig i etanol, olöslig i vatten. Symtomen på kronisk vismutförgiftning efter exponering inkluderar anorexi, svaghet, reumatisk smärta, dysenteri, feber, gingivit, gingivit och dermatit. Ibland sett gulsot och konjunktival trafikstockning. Vismutnefropati kan åtföljas av proteinuri. TPB används som härdningskatalysator för HTPB-drivmedel och har en hög förbränningshastighet. TPB kan sänka härdningstemperaturen och förkorta härdningstiden för drivmedel, och har inga bieffekter på deras bearbetnings- och mekaniska egenskaper. Referensdosen av TPB är 0,006 % till 0,05 % av det totala drivmedlet, och härdningstiden vid 50 grader är 7 dagar. Den kan också användas som en katalysator för acetylenpolymerisation för att producera cyklooktyltenn, en katalysator för formaldehydpolymerisation, en härdare för polycykliska klorider och en katalysator för annan monomerpolymerisation.
|
Kemisk formel |
C18H15Bi |
|
Exakt mässa |
440 |
|
Molekylvikt |
440 |
|
m/z |
440 (100.0%), 441 (19.5%), 442 (1.1%) |
|
Elementaranalys |
C, 49,10; H, 3,43; Bi, 47,46 |
|
|
|
Smältpunkt 78-80 grader C, Kokpunkt 310 grader C, Densitet 1585 g/cm3, Brytningsindex 1,7040, Flampunkt 242 grader c/14 mm, Lagringsvillkor insatsatmosfär, rumstemperatur, Morfologikristall, Färg vit, Specifik vikt 1,585, Vattenlöslighet: vattenlöslighet, reaktionskänslighet, vattenlöslighet, vattenlöslighet, neutralt vatten Känslighet, Farligt gods skylt xn, Farokategorikod 20/21/22, Säkerhetsinstruktioner 24/25-36/37, WGK Germany 3, RTECS nr. eb2980000, TSCA Ja
Trifenylbismut(TPB) är ett vitt till benvitt kristallint pulver som har visat betydande användningsvärde inom försvarsindustrin, organisk syntes och materialvetenskap på grund av dess unika kemiska egenskaper och katalytiska aktivitet. Följande analys kommer att genomföras utifrån tre dimensioner: kärnanvändning, tekniska fördelar och industripåverkan:
Dess kärnanvändningsområde är den nationella försvarsindustrin, särskilt som härdningskatalysator för HTPB-drivmedel med hög förbränningshastighet. Dess tekniska genombrott återspeglas i:
Snabbhärdning vid låg temperatur
Traditional HTPB propellant requires high temperature (usually>80 grader) och lång tid (flera veckor) för härdning, medan detta ämne kan sänka härdningstemperaturen till 50 grader och förkorta härdningstiden till 7 dagar. Denna förbättring minskar energiförbrukningen och produktionscykeln avsevärt, samtidigt som man undviker potentiella skador på drivmedlets prestanda orsakade av höga temperaturer.
Icke destruktiv prestanda
Experiment har visat att medan härdningströskeln sänks, finns det ingen negativ inverkan på drivmedlets processegenskaper (såsom flytbarhet) och mekaniska egenskaper (såsom draghållfasthet och brottöjning). Den rekommenderade dosen är 0,006 % -0,05 % av det totala drivmedlet, vilket uppnår en balans mellan katalytisk effektivitet och materialstabilitet genom exakt kontroll.
Renhetsberoende
Renhet påverkar direkt stelningshastigheten och vulkaniseringstiden för drivmedlen. Den nationella militära standarden kräver en renhet som är större än eller lika med 97,5 %, men högre renhet (som 99 %) kan ytterligare optimera de mekaniska egenskaperna hos drivmedlet och minska störningen av föroreningar på förbränningseffektiviteten.
Som en Lewis-syrakatalysator uppvisar den bred tillämpbarhet i organisk syntes:
Acetylenpolymerisation
Katalytisk riktningspolymerisation av acetylen till cyklooktatetraen (COT) är en viktig organisk syntesintermediär som kan användas för att framställa ledande polymerer och specialgummi. Genom att stabilisera övergångstillståndet för acetylentrippelbindningar förbättras polymerisationsselektiviteten.
Formaldehydpolymerisation
I formaldehydkondensationsreaktionen kan polyformaldehyds molekylviktsfördelning regleras för att förbättra dess termiska stabilitet och mekaniska egenskaper, vilket gör den lämplig för tillverkning av tekniska plaster och fibrer.
Annan monomerpolymerisation
Som härdare för cykliska klorider kan det påskynda ringöppningspolymerisationen av cykliska klorider och generera högpresterande polyvinylkloridmaterial. Dessutom kan det katalysera polymerisationen av omättade monomerer såsom olefiner och alkyner, vilket utökar den strukturella mångfalden av polymermaterial.
Tillämpningen av materialvetenskap sträcker sig till områdena lim och funktionella material:
Glasfiber/harts laminerat lim
Som en katalysator för lamineringsprocessen kan den förbättra gränsytans bindningsstyrka mellan glasfiber och syntetiska hartser (som epoxiharts och polyesterharts), förbättra slaghållfastheten och väderbeständigheten hos kompositmaterial och används ofta inom flyg- och bilindustrin.
Enhetens bränslehastighetskontrollmedel
I fasta bränslen, genom att justera förbränningsreaktionshastigheten, kan exakt frisättning av bränsleenergi uppnås, vilket förbättrar kontrollerbarheten av raketmotorns dragkraft.
Det finns två sätt att syntetiseratrifenylbismut, till exempel:
En metod för att framställa TPBTPB genom att reagera brombensen med n-butyllitium vid -78 grader för att bilda litiumsalter och sedan använda vattenfri vismuttriklorid.
1. Brombensen reagerar med n-butyllitium vid -78 grader för att bilda litiumsalter
Beredning av råmaterial: brombensen, n-butyllitium, vattenfri eter, vattenfri kalciumklorid.
Operationssteg:
Tillsätt brombensen och vattenfri eter till en torr 250 ml Schlenk-flaska och rör om jämnt.
Kyl till -78 grader i ett isbad, tillsätt långsamt n-butyllitium och kontrollera dropphastigheten för att säkerställa att temperaturen inte överstiger -50 grader .
Efter att alla n-butyllitiumdroppar har tillsatts, fortsätt att röra vid -78 grader i 1 timme.
Avlägsna eter genom rotationsindunstning för att erhålla en litiumsaltlösning.
2. Framställning av TPB med vattenfri vismuttriklorid
Beredning av råmaterial: vismuttriklorid, kloroform, natriummetall.
Operationssteg:
Tillsätt en lämplig mängd kloroform och metalliskt natrium till en torr 100 ml rundbottnad kolv och värm tills det återloppskokas.
Efter att metallnatriumet är helt upplöst, tillsätt långsamt vismuttriklorid och kontrollera droppaccelerationen för att säkerställa att reaktionstemperaturen inte överstiger 60 grader.
Efter att alla vismuttrikloriddroppar har tillsatts, fortsätt omrörningen vid 60 grader i 2 timmar.
Kloroform avlägsnas genom rotationsindunstning för att erhålla TPB.
Följande är den kemiska ekvationen för reaktionen av brombensen med n-butyllitium vid -78 grader för att bilda litiumsalter och sedan framställa TPB med vattenfri vismuttriklorid:
Den kemiska ekvationen för reaktionen mellan brombensen och n-butyllitium för att bilda litiumsalter vid -78 grader:
C6H5Br+LiCH2CH2CH2CH3 → C6H5LiBr
Den kemiska ekvationen för att framställa TPB med vattenfri vismuttriklorid:
BiCl3+3C6H5Li → Bi (C6H5)3+3LiCl
Sammanfattningsvis har metoden att reagera brombensen med n-butyllitium vid -78 grader för att bilda litiumsalter och sedan framställa TPB med vattenfri vismuttriklorid vissa begränsningar. För att bättre kunna tillämpa och utveckla forskning inom närliggande områden är det nödvändigt att kontinuerligt utforska mildare, mer kostnadseffektiva metoder för att syntetisera TPB eller andra relaterade föreningar.
Den andra metoden för att syntetiseraTrifenylbismut:
Under vattenfritt, anaerobt och kväveskydd reagerar magnesiumbromid med brombensen för att producera fenylmagnesiumbromid, som sedan reagerar med vattenfri vismuttriklorid för att producera. Följande är de detaljerade stegen och kemiska ekvationerna för denna metod:
1. Magnesiumbromid reagerar med brombensen för att producera fenylmagnesiumbromid
Beredning av råmaterial: magnesiumbromid, brombensen, kväve, vattenfritt lösningsmedel (såsom vattenfri eter).
Operationssteg:
(1) Tillsätt en lämplig mängd vattenfritt lösningsmedel, såsom vattenfri eter, till en torr 250 ml reaktionskolv.
(2) Injicera kvävgas för att säkerställa att syret i reaktionssystemet är helt förskjutet.
(3) Kyl till 0 grader i ett isbad, tillsätt långsamt magnesiumbromid och kontrollera temperaturen så att den inte överstiger 10 grader.
(4) Tillsätt långsamt brombensen och kontrollera droppaccelerationen för att säkerställa att temperaturen inte överstiger 10 grader.
(5) Under kväveskydd, fortsätt att röra reaktionen vid 0 grader under en viss tid tills reaktionen är fullbordad.
(6) Avlägsna lösningsmedlet genom rotationsindunstning för att erhålla fenylmagnesiumbromid.
2. Fenylmagnesiumbromid reagerar med vattenfri vismuttriklorid för att producera.
Beredning av råmaterial: fenylmagnesiumbromid, vattenfri vismuttriklorid, vattenfritt lösningsmedel (som kloroform).
Operationssteg:
(1) Tillsätt en lämplig mängd vattenfritt lösningsmedel, såsom kloroform, till en torr 100 ml reaktionskolv.
(2) Injicera kvävgas för att säkerställa att syret i reaktionssystemet är helt förskjutet.
(3) Värm reaktionskolven till 60 grader och tillsätt långsamt vattenfri vismuttriklorid.
(4) Fortsätt att röra om reaktionen vid 60 grader under en viss tid tills reaktionen är fullbordad.
(5) Avlägsna lösningsmedlet genom rotationsindunstning för att erhålla målprodukten.
Följande är den kemiska ekvationen för reaktionen mellan magnesiumbromid och brombensen för att producera fenylmagnesiumbromid, som sedan reagerar med vattenfri vismuttriklorid för att producera:
Den kemiska ekvationen för reaktionen mellan magnesiumbromid och brombensen för att producera fenylmagnesiumbromid:
MgBr+C6H5Br → C6H5MgBr
Den kemiska ekvationen för reaktionen mellan fenylmagnesiumbromid och vattenfri vismuttriklorid för att producera:
C6H5MgBr+BiCl3→ Bi (C6H5) 3+MgCl2+HCl
Även om metoden att reagera magnesiumbromid med brombensen för att producera fenylmagnesiumbromid under vattenfritt, anaerobt och kväveskydd, och sedan reagera med vattenfri vismuttriklorid för att producera, finns det vissa begränsningar och utmaningar i industriell produktion. För att bättre kunna tillämpa och utveckla forskning inom relaterade områden är det nödvändigt att kontinuerligt utforska mildare, mer kostnadseffektiva metoder för att syntetisera TPB eller andra relaterade föreningar.
Applicering av TPB: TPB kan användas tillsammans med härdningskatalysator för att minska härdningstemperaturen för drivmedlet och förkorta härdningstiden. Och det har ingen negativ effekt på dess processbarhet. TPB kan också användas som härdare för polycyklisk klorid, en katalysator för acetylenpolymerisation till cyklooktyltenn, formaldehydpolymerisation och annan monomerpolymerisation. TPB Det finns en svag vätebindning och interaktion mellan TPB etoxylderivat och hydroxylväte av COPOLYETHERS. Dess styrka ökar med förbättringen av den alkaliska miljön av TPB-etoxylderivat. Interaktionen mellan tetrahydrofuran/etylenoxid COPOLYETHERS, härdare N-100 och katalysatorutveckling i det teoretiska systemet för polyeterpolyuretanurea-reaktion studerades genom högupplöst kärnmagnetisk resonansanalys. Resultaten visar att om det finns en probleminteraktion mellan hydroxyl- och N-100 isocyanatgenteknologi, som effektivt kan bilda ett relativt stabilt komplex medtrifenylbismut. Katalysatorn dibutyltenndilaurat (dbtdl) kan komplexbindas med hydroxylsyren i sampolyetern och därigenom aktivera ett hydroxylväte; När dbtdl och TPB finns i företagets reaktionshanteringssystem samtidigt, aktiveras syret och vätet på hydroxylgruppen, vilket visar rollen av social synergistisk utbildning.
Populära Taggar: trifenylvismut cas 603-33-8, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu