Natriummetansulfinatär en organisk förening. Det ser vanligtvis ut som ett vitt till gråvitt pulver eller kristall utan någon speciell lukt. Vid höga temperaturer kan natriummetansulfit uppvisa lätt sublimering. När den värms upp till cirka 120 grader kommer natriummetansulfit att förlora sitt kristallina vatten och gradvis sönderdelas. Till exempel har den reducerbarhet och kan reagera med väteperoxid i sura eller neutrala vattenlösningar för att generera peroximetansulfit. Peroximetansulfit är mycket instabil och sönderdelas snabbt till sulfatjoner, vatten och syre. Dessutom kan natriummetansulfonat också genomgå en oxidations-reduktionsreaktion med hypoklorsyra, vilket genererar klormetan, sulfatjoner och vatten. Den konjugerade tillsatsen av natriummetansulfonat med vinylheterocykler har beskrivits. Studerade korskopplingsreaktionen mellan arylboronsyra och natriummetansulfonat. Dess reservlösning görs genom att tillsätta 1 ekvivalent natriumhydroxid till metansulfonsyra och späda den till 4M. Håll behållaren försluten, förvara i en sluten behållare, på en sval och torr plats, undvik kontakt med oxider och fukt, använd och förvara enligt specifikationerna utan sönderdelning.

|
|
|
|
Kemisk formel |
CH3NaO2S |
|
Exakt mässa |
102 |
|
Molekylvikt |
102 |
|
m/z |
102 (100.0%), 104 (4.5%), 103 (1.1%) |
|
Elementaranalys |
C, 11,77; H, 2,96; Na, 22,52; O, 31,35; S, 31,41 |
Natriummetansulfinat, är ett oorganiskt salt med en distinkt uppsättning egenskaper och tillämpningar. Det ser ut som ett vitt, kristallint fast ämne som är lösligt i vatten och bildar en vattenlösning. Denna förening kännetecknas av närvaron av en sulfinatgrupp (SO2-), där en av syreatomerna i sulfatjonen (SO42-) har ersatts av en väteatom, och denna grupp är bunden till en natriumkatjon (Na+).
När det gäller framställningen kan den syntetiseras genom olika kemiska reaktioner, såsom oxidation av metantiol (CH3SH) med lämpliga oxidationsmedel under kontrollerade förhållanden. Processen kräver noggrann hantering på grund av den potentiella reaktiviteten hos de inblandade intermediärerna.
Denna förening kan användas i flera industri- och forskningsmiljöer. En av dess nyckelapplikationer är som reduktionsmedel i olika kemiska reaktioner, särskilt i de som kräver skonsamma och selektiva reduktionsförhållanden. Dessutom används det i produktionen av andra kemikalier, och fungerar som en mellanprodukt i syntetiska vägar som leder till ett brett utbud av produkter.
Dessutom gör dess förmåga att bilda stabila radikaler under specifika förhållanden det värdefullt i studier som involverar radikalkemi och fria radikaler. Forskare använder dess unika egenskaper för att undersöka reaktionsmekanismer, kinetiska studier och andra aspekter av radikal-förmedlade processer.
Sammantaget spelar den med sin distinkta kemiska struktur och egenskaper en betydande roll i både praktiska industriella processer och avancerad kemisk forskning.


Organisk syntes
Det kan användas för att syntetisera vissa specifika organiska föreningar. Till exempel kan den reagera med aldehyder eller ketoner för att generera motsvarande metylsulfonylalkyletrar, som är viktiga organiska syntesintermediärer. Dessutom kan den också användas för att syntetisera vissa biologiskt aktiva föreningar.
Som kelatbildare och utfällningsmedel
Har förmågan att bilda stabila kelater med metalljoner, vilket gör att den kan extrahera metalljoner från vattenlösningar. Kelateringsmedel förbättrar metalljonernas stabilitet och löslighet genom att bilda en ringstruktur med metalljoner, och därigenom underlätta separationen och extraktionen av metalljoner från komplexa vattenhaltiga system.
Används även som utfällningsmedel för att fälla ut vissa specifika joner eller föreningar. Utfällningsmedlets roll är att reagera kemiskt med joner eller föreningar i lösningen för att producera en fällning som är olöslig i vatten, och därigenom uppnå separation och rening av joner.

Inom jordbruksområdet
Som att användas som råvaror eller tillsatser för bekämpningsmedel, för att förebygga sjukdomar och skadedjur, eller för att främja växttillväxt.
Miljövetenskap
På grund av dess reducerbarhet och andra kemiska egenskaper har natriummetansulfit även ett visst tillämpningsvärde inom miljövetenskap. Det kan till exempel användas för att ta itu med vissa miljöföroreningsfrågor, eller för att studera omvandlings- och nedbrytningsmekanismer för vissa ämnen i miljön.

Forskningsexperimentfall
Det primära syftet med detta forskningsexperiment var att etablera en metod för samtidig bestämning av klorid (Cl-) och sulfatjoner (SO42-) inatriummetansulfinatmed användning av jonkromatografi.
Material & Metoder
Provberedning
- Proverna preparerades med kända koncentrationer av Cl- och SO42-joner.
- Proverna preparerades under kontrollerade förhållanden för att säkerställa noggrannhet och reproducerbarhet.
Instrumentation
- Jonkromatografisystem utrustat med en dämpningskonduktivitetsdetektor användes.
- Systemet kalibrerades med standardlösningar av Cl- och SO42-joner.
Kromatografiska förhållanden
- Lämpliga kromatografiska förhållanden, såsom mobilfassammansättning, flödeshastighet och kolonntemperatur, optimerades för att säkerställa separation och detektering av Cl-- och SO42-joner.
Dataanalys
- Toppareorna för Cl-- och SO42-joner mättes och jämfördes med kalibreringskurvan för att bestämma deras koncentrationer i proverna.
- Återvinningsgraden och relativa standardavvikelser (RSD) beräknades för att bedöma metodens noggrannhet och precision.
Resultat
Kalibreringskurva
- Kalibreringskurvan för Cl- var linjär i intervallet 0,2~25 mg/L med en korrelationskoefficient (r) på 0,9999.
- Kalibreringskurvan för SO42- var linjär i intervallet 0,1~10 mg/L med ett r på 0,9996.
Återhämtning och precision
- Medelåtervinningen av Cl- var 102 % med en RSD på 0,36 %.
- Den genomsnittliga återvinningen av SO42- var 101 % med en RSD på 0,61 %.
Detektionsgränser
- Detektionsgränserna för Cl- och SO42- var 0,011 mg/L respektive 0,014 mg/L.
Forskningsexperimentet etablerade framgångsrikt en metod för samtidig bestämning av Cl-- och SO42-joner inatriummetansulfinatmed användning av jonkromatografi. Metoden uppvisade bra linjärt område, låga detektionsgränser och hög noggrannhet och precision. Resultaten från denna studie är tillförlitliga och kan användas för kvalitetskontroll i produktion och analys.
Den utvecklade metoden har potentiella tillämpningar inom olika industrier där den används, såsom läkemedel, färgämnen, polymerer och livsmedelsindustrin. Genom att noggrant bestämma koncentrationerna av Cl- och SO42-joner i den kan tillverkare säkerställa kvaliteten och konsistensen hos sina produkter.
Sammanfattningsvis visade forskningsexperimentet möjligheten att använda jonkromatografi för samtidig bestämning av Cl-- och SO42-joner. Metoden som utvecklats är tillförlitlig, exakt och exakt och har potentiella tillämpningar inom olika branscher.

Natriummetansulfonat (CAS-nummer 20277-69-4) är en viktig organisk syntesintermediär som ofta används inom områdena medicin, bekämpningsmedel, färgämnen och funktionella material. Kärnsyntesmetoden kretsar kring introduktion och omvandling av sulfonsyragrupper, kombinerat med industriella produktionsbehov och laboratorieforskningsframsteg, huvudsakligen som bildar följande tre tekniska vägar:
Natriummetabisulfitmetod: kostnadsoptimering och processinnovation
Natriummetabisulfitmetoden är för närvarande den vanligaste processen inom industriell produktion, som använder metansulfonylklorid och natriummetabisulfit som råmaterial för att effektivt införa sulfonsyragrupper genom nukleofil substitutionsreaktion. Den specifika processen är som följer:
I en kväveskyddad fyrhalsad kolv, tillsätt 326 gram 35% (massfraktion) natriummetabisulfitlösning, rör om och värm till 60-65 grader. Natriummetabisulfit sönderdelas vid denna temperatur för att generera bisulfitjoner, vilket ger aktiva platser för efterföljande reaktioner.
Tillsätt långsamt 90,6 gram metansulfonylklorid droppvis och bibehåll ett lätt återflöde av reaktionslösningen. Under reaktionsprocessen angriper bisulfitjoner svavelatomen i metansulfonylklorid, vilket leder till nukleofil substitutionsreaktion och bildandet av sulfonsyrasalter. Genom att använda natriumhydroxidlösning för att justera pH-värdet i realtid inom intervallet 8-9 förhindrar den inte bara överdriven oxidation av bisulfitjoner till sulfatjoner, utan undviker också hydrolys av metansulfonylklorid för att producera metansulfonsyra.
När reaktionen är avslutad, tillsätt 50 % (massfraktion) kalciumkloridlösning för att fullständigt fälla ut den genererade kalciumsulfat-kalciumsulfiten. Efter filtrering erhålls en färglös och transparent sulfoneringslösning, som sedan koncentreras under reducerat tryck dehydratisering tills vita kristaller faller ut. Efter kylning tillsattes vattenfri etanol och natriumklorid separerades genom löslighetsskillnad. Slutligen erhölls natriummetansulfonat med hög -renhet genom omkristallisation och torkning.
Tekniska fördelar:
Kostnadseffektivitet:
Kostnaden för natriummetabisulfit är jämförbar med den för natriumsulfit, men 1 mol natriummetabisulfit kan ge 2 mol vätesulfitjoner, vilket ökar råvaruanvändningen med 50 %;
Löslighetsoptimering:
Lösligheten för natriummetabisulfit är dubbelt så hög som för natriumbisulfit, vilket minskar mängden lösningsmedelsvatten och ökar utrustningens produktionskapacitet med mer än 30 %;
Processförenkling:
Utelämna fler-neutraliserings- och koncentrationsstegen i traditionella metoder för att förkorta produktionscykeln.
Ansökningsfall:
Ett visst kemiskt företag har anammat denna process för att uppnå en årlig produktion på 500 ton natriummetansulfonat, med en produktrenhet på 99,2 % och en omfattande kostnadsminskning på 18 % jämfört med traditionella processer. Det används i stor utsträckning vid syntesen av zoxamid (ett antiepileptiskt läkemedel) och Disperse Orange 29 (en färgämnesmellanprodukt).
Natriumsulfit direkt metod: utforskning av att förbättra den klassiska processen
Den direkta natriumsulfitmetoden använder natriumsulfit och metansulfonylklorid som råmaterial för att syntetisera natriummetansulfit genom en nukleofil substitutionsmekanism. Processen liknar natriummetabisulfitmetoden, men reaktionsförhållandena måste optimeras för att övervinna flaskhalsen med låg löslighet av natriumsulfit.
Med användning av ett vattenetanolblandat lösningsmedel (volymförhållande 3:1) ökades lösligheten av natriumsulfit till 15 % (massfraktion), vilket är tre gånger högre än för rent vattensystem. Reaktionstemperaturen regleras till 70-75 grader för att främja kollisionsfrekvensen mellan sulfitjoner och metansulfonylklorid.
Dela metansulfonylklorid i tre satser och tillsätt dem droppvis, med 15 minuters intervall mellan varje sats, för att undvika bireaktioner orsakade av överdriven lokal koncentration. Slutpunkten för reaktionen övervakas med gaskromatografi för att säkerställa en omvandlingshastighet som är större än eller lika med 98 % för återstående metansulfonylklorid.
Introduktion av ultraljudsassisterad kristalliseringsteknik, applicering av 20 kHz ultraljudsvågor i den koncentrerade lösningen för att göra kristallpartikelstorleksfördelningen mer enhetlig (D50=45 μm) och minska filtreringstiden med 40 %.
Tekniska utmaningar:
Kostnad för återvinning av lösningsmedel:
Etanol måste återvinnas genom destillation, där energiförbrukningen står för 12 % av produktionskostnaderna;
Genom produktkontroll:
Metansulfonsyra genereras lätt vid höga temperaturer (utbyte Mindre än eller lika med 2%), som måste undertryckas genom pH-reglering i realtid-.
Tillämpliga scenarier:
Lämplig för små-laboratorieberedningar eller avancerade-produkter som är känsliga för föroreningar (såsom natriummetansulfonat av farmaceutisk kvalitet, renhet Större än eller lika med 99,5 %).
Redoxmetod: En framväxande väg i grön kemi
Oxidations-reduktionsmetoden reglerar valenstillståndet för svavelelement genom oxidations- eller reduktionsreaktioner, vilket ger ett grönt alternativ för syntes avnatriummetansulfinat.
Med metylmerkaptan (CH3SH) som råmaterial reagerar den med syre under inverkan av en katalysator (som vanadinbaserad oxid) för att producera natriummetansulfonat. Reaktionsbetingelserna är 120 grader och 2,5 MPa, med en selektivitet på 92 %. Råvarorna för denna väg är lätt tillgängliga (metylmerkaptan är en biprodukt av petrokemikalier), men frågan om katalysatordeaktivering måste lösas (livslängd Mindre än eller lika med 500 timmar).
Dimetyldisulfid ((CH3)2S2) reducerades selektivt för att producera natriummetansulfonat vid 80 grader och 1,5 MPa under inverkan av väte och palladiumkolkatalysator, med ett utbyte av 85 %. Denna rutt har en hög atomutnyttjandegrad (100 %), men det finns säkerhetsrisker förknippade med vätetransport och lagring.
Tekniska utsikter:
Oxidations-reduktionsmetoden följer principerna för grön kemi (atomekonomi Större än eller lika med 90%), men dess industriella tillämpning begränsas fortfarande av katalysatorkostnad (vanadinbaserad katalysatorpris Större än eller lika med 5000 yuan/kg) och hårda reaktionsförhållanden. Med utvecklingen av nanokatalysatorer och kontinuerligt flödesreaktorteknik förväntas denna rutt uppnå stor-produktion före 2030.
FAQ
Vad används natriumhydroximetansulfinat till?
+
-
Natriumhydroximetansulfinat användssom reagens vid syntes av organiska föreningar, som katalysator i kemiska reaktioner och som konserveringsmedel och blekmedel. Natriumhydroximetansulfinat används också vid tillverkning av livsmedel och drycker, såväl som i läkemedelsindustrin.
Vad är natriumsaltet av metansulfonsyra?
+
-
Natriummetansulfonat| CH3NaO3S|CID 638112 - PubChem.
Är natriumkumensulfonat säkert?
+
-
Denna kemikalie har verifierats vara avlåg oro för rengöringsprodukterbaserat på experimentella och modellerade data som bedömts av EPA.
Vad är ett annat namn för natriumheptansulfonat?
+
-
Synonymer:1-heptansulfonsyraNatriumsalt. Heptylsulfonsyra Natriumsalt.
Populära Taggar: natriummetansulfinat cas 20277-69-4, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu




