Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av metylisotiocyanat cas 556-61-6 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ metylisotiocyanat cas 556-61-6 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
Metylisotiocyanat, CAS 556-61-6, molekylformel C2H3NS, färglös kristall vid rumstemperatur och tryck, lätt löslig i vatten, men lättlöslig i vanliga organiska lösningsmedel. Det kan användas som en mellanprodukt i organisk syntes och bekämpningsmedelskemi, främst för strukturell modifiering och syntes av funktionella organiska molekyler och bekämpningsmedelsmolekyler. Dessutom kan ämnet också användas som jordgasningsmedel för att döda svampar, nematoder, underjordiska skadedjur och ogräsfrön i jorden innan grödor planteras. Det är en vanlig biprodukt av jordgasningsmedel, som är giftigt och frätande och har irriterande effekter på huden och luftvägarna. Det kan sönderdelas och avlägsnas från förorenat vatten genom fria radikaler. Det är en instabil förening som är benägen att sönderfalla. Det sönderdelas gradvis när det utsätts för luft eller värme, och producerar produkter som isotiocyanat och formaldehyd. Denna förening är en elektronacceptor med nukleofilicitet, som ofta används som reagens i organiska kemiska reaktioner. Det kan reagera med nukleofila reagenser som aminer och alkoholer.

|
|
|
|
Kemisk formel |
C2H3NS |
|
Exakt mässa |
73 |
|
Molekylvikt |
73 |
|
m/z |
73 (100.0%), 75 (4.5%), 74 (2.2%) |
|
Elementaranalys |
C, 32.86; H, 4.14; N, 19.16; S, 43.85 |

Metylisotiocyanatkan användas som mellanprodukt i organisk syntes och bekämpningsmedelskemi, främst för strukturell modifiering och syntes av funktionella organiska molekyler och bekämpningsmedelsmolekyler. Till exempel är ämnet ett syntetiskt block för syntetisering av 1,3,4-tiadiazol, som är en heterocyklisk förening som kan användas som herbicid. Kända läkemedel framställda med MITC inkluderar ranitidin, cimetidin och sunitinib. Dessutom är detta ämne också ett farligt och giftigt tårgasmedel.

I en torr reaktionskolv löstes 1-metylpiperazin (100 μL, 0,80 mmol) i torr eter (4 ml/mmol). Tillsätt sedan långsamt produkten (64 mg, 0,88 mmol) till lösningen. Genom att följa reaktionens fortskridande genom TLC fullbordas den i allmänhet efter omröring vid rumstemperatur under 0,5 timmar. Efter att reaktionen är avslutad, filtrera reaktionsblandningen direkt för att avlägsna fällningen i reaktionsblandningen och koncentrera sedan det erhållna filtratet under vakuum för att erhålla målproduktmolekylen.

Framställd av metylamin, koldisulfid och etylklorformiat genom följande steg. Blanda koldisulfid och natriumhydroxidlösning, rör om och kyl till 10-15 grader och tillsätt 35 % vattenlösning av metylamin inom 0,5 timmar. Varmrör i 1-2 timmar för att fullborda reaktionen och generera en klarröd lösning. Kyl den till 35-40 grader, tillsätt droppvis etylklorformiat under omrörning och fortsätt att röra i 30 minuter tills temperaturen sjunker till cirka 30 grader. Separera det övre lagret av isotiocyanat, torka det med vattenfritt natriumsulfat och utför fraktionering. Samla upp 115-121 graders fraktionen för att få den färdiga produkten. Utbytet är cirka 70 %.
Råmaterialen inkluderar metylamin, koldisulfid och etylklorformiat. Målet är att producera en viss metylisotiocynat genom en serie reaktioner, och detaljerade reaktionsbetingelser och arbetssteg tillhandahålls.
Blanda koldisulfid och natriumhydroxidlösning och tillsätt 35% metylamin vattenlösning under kylning till 10-15 grader. I detta steg reagerar koldisulfid med metylamin under alkaliska betingelser. Med tanke på kolsvaveldubbelbindningen i koldisulfid och aminogruppen i metylamin, kan de bilda natriumsaltet av tioamid (även känt som tiokarbamat) genom nukleofil additionsreaktion. Denna reaktion är en vanlig metod för framställning av tioamidföreningar.
Val av reaktionsbetingelser: Reaktionen utförs vid låga temperaturer, vilket hjälper till att kontrollera reaktionshastigheten och selektiviteten och undvika generering av-biprodukter. Under tiden är alkaliska betingelser gynnsamma för den nukleofila additionsreaktionen.
Värm och rör om reaktionslösningen som erhållits i föregående steg i 1-2 timmar för att fullborda reaktionen och generera en klarröd lösning. Detta steg är främst för att säkerställa att reaktionen i det första steget fortskrider fullt ut, och för att säkerställa att råvarorna omvandlas till produkter så mycket som möjligt. Den klarröda lösningen kan vara en färg som är karakteristisk för produkten eller mellanprodukt.
Kyl reaktionslösningen till 35-40 grader och tillsätt droppvis etylklorformiat under omrörning. Detta steg introducerar etylklorformiat som en ny reaktant. Estergrupperna i etylklorformiat kan genomgå hydrolys eller nukleofila substitutionsreaktioner under alkaliska betingelser. Men här är det mer sannolikt att det genomgår någon form av reaktion med tioamidnatriumsaltet som genereras i det första steget, såsom nukleofil substitution eller additionselimineringsreaktion, för att generera isotiocyanater.
Efter tillsats av etylklorformiat, fortsätt omrörningen i 30 minuter och sänk temperaturen till cirka 30 grader. Detta steg är för att säkerställa att reaktionen fortskrider tillräckligt. Separera sedan det övre lagret av isotiocyanat, torka det med vattenfritt natriumsulfat och utför fraktionering. Samla upp 115-121 graders fraktionen för att få den färdiga produkten. Separations- och reningsprocessen i detta steg är att erhålla rena isotiocyanatprodukter.

Som ett militärt giftigt ämne
Metylisotiocyanathar starkt irriterande och giftiga egenskaper, och används därför även som ett militärt gift. I krig eller konflikt kan metylisotiocynat användas som ett kemiskt vapen, vilket orsakar allvarlig skada eller till och med död för fiendens personal. Men på grund av dess höga toxicitet och fara har användningen av metylisotiocynat varit strikt begränsad och förbjuden av det internationella samfundet.
Även om metylisotiocynat har potentiella tillämpningar inom det militära området, gör dess skadlighet och omänsklighet denna användning mycket kontroversiell. Därför arbetar regeringar och internationella organisationer för att stärka regleringen och förstörelsen av kemiska vapen för att förhindra att giftiga ämnen som metylisotiocynat används för omänskliga syften.


Andra användningsområden
Utöver de huvudsakliga användningsområdena som nämns ovan har metylisotiocynat även några andra potentiella tillämpningar. Till exempel, under laboratorieförhållanden, kan metylisotiocynat användas som ett reagens eller katalysator för att studera organiska kemiska reaktioner. Dessutom kan metylisotiocynat också användas för att framställa vissa organiska material eller funktionella molekyler med speciella egenskaper.
Det bör dock noteras att på grund av den extremt giftiga och irriterande naturen hos metylisotiocynat är det nödvändigt att strikt följa säkerhetsprocedurer och skyddsåtgärder vid användning. All felaktig användning eller hantering kan leda till allvarliga personskador eller miljöföroreningar.

Nyligen publicerade det innovativa teamet för jordskadebekämpning vid Institute of Plant Protection, Chinese Academy of Agricultural Sciences, en forskningsartikel online i den internationellt kända tidskriften Environmental Pollution med titeln "Systematisk bedömning av den svampdödande mekanismen för jordrökmetylisotiocyanatmot Fusarium oxysporum". Detta dokument analyserar den hämmande mekanismen för MITC, en effektiv nedbrytningsprodukt av jordfumigerande bomull, på jordburen patogen svamp Fusarium oxysporum, vilket ger värdefull referens för toxicitetsmekanismen hos jordfumiganter för att hämma patogena svampar.
Jordburna sjukdomar har blivit en viktig flaskhals som begränsar produktionen av grödor med högt-förädlingsvärde, och markgasteknik är för närvarande den mest effektiva och stabila nyckeltekniken för att förebygga och kontrollera jordburna sjukdomar. Mekanismen genom vilken jordgasningsmedel hämmar jordburna patogener är dock fortfarande oklart. Därför använde denna studie MITC som testmedel och F. oxysporum som forskningsobjekt, kombinerat med transkriptomsekvenseringsteknologi för att utforska verkningsmekanismen för MITC på jordburna patogena svampar.

Forskning har funnit att efter behandling med MITC krymper och vikas cellväggen och membranet hos Fusarium oxysporum, vakuolerna ökar, mitokondrierna sväller och deformeras, deras form blir oregelbunden och de är ojämnt fördelade i cytoplasman. Efter behandling med MITC reducerades de antioxidanta enzymaktiviteterna (SOD, CAT, POD) och viktiga enzymer involverade i trikarboxylsyracykeln (SDH och MDH) i mycelet av Fusarium oxysporum signifikant, samtidigt som halten malondialdehyd (MDA), som kännetecknar membranlipidperoxidation, ökade signifikant.
Transkriptomsekvenseringsresultaten visade signifikanta förändringar i differentiellt uttryckta gener (DEG) involverade i substans- och energimetabolism, signaltransduktion, transport och katalys i Fusarium oxysporum-celler. DEGs (membrankomponenter, bindning och katalytisk aktivitet) relaterade till tryck och DEGs (signaltransduktion och membrankomponenter) relaterade till miljöinformationsprocesser inom mycelet var signifikant nedreglerade, medan DEGs relaterade till metabolism (aminosyrametabolism, annan aminosyrametabolism, kolhydratmetabolism och lipidmetabolism) var signifikant uppreglerade.
Dessutom stör MITC cellhomeostas och hämmar den normala tillväxten av Fusarium oxysporum genom att påverka uttrycket av nyckelgener som kitinsyntas (CHS1, kitinas och nagZ), askorbatsyntas (MIOX, AKR1A1, RGN och ASO), glutationmetabolism (G6PDST, ggCY, antioxidantenzymer, ggCY, gg CAT) och membrantransportörer (AMT2, ABCB1, CAX) i myceliet. Å andra sidan motstår Fusarium oxysporum också invasionen av MITC genom att uppreglera gener som är involverade i energisyntes (som att uppreglera uttrycket av acnA-, CS- och LSC2-gener i TCA) och gener som rensar reaktiva syrearter (POD), men kan i slutändan inte ändra resultatet av cellapoptos. Denna studie berikar den teoretiska förståelsen av verkningsmekanismen för jordfumiganter på jordburna patogena svampar.
Institutet för växtskydd, Chinese Academy of Agricultural Sciences är slutförandet av denna uppsats, med doktoranden Zhang Daqi som första författare, forskaren Cao Aocheng som motsvarande författare och forskarna Yan Dongdong, Wang Qiuxia, Li Yuan och Fang Wensheng som vägledning för denna forskning. Denna forskning stöds av projekt som National Natural Science Foundation of China, Beijing Innovation Team of the Modern Agricultural Industry Technology System och Hebei-provinsen Green Prevention and Control Technology Innovation Center for Soilborne Diseases.
Vanliga frågor
Varför står den inför en trend att vara "förbjuden" eller "strängt begränsad" i jordbrukstillämpningar som ett effektivt gasningsmedel?
+
-
Främst på grund av dess höga flyktighet, höga toxicitet och potentiella migration i jord. Dessa egenskaper utgör inte bara en hög risk för användare av bekämpningsmedel, utan kan också förorena grundvattnet och orsaka omfattande och långvariga skador på mikrobiella samhällen som inte är målsatta i marken, och ersätts således gradvis av säkrare och mer selektiva produkter.
Hur "infiltrerar" den och dödar organismer i jorden under gasning?
+
-
Nyckeln ligger i dess låga kokpunkt (ca 119 grader C) och höga ångtrycksegenskaper. Efter att ha applicerats på marken kan den snabbt förångas och bilda giftiga gaser med hög koncentration, som diffunderar och infiltrerar genom markens porer i alla riktningar och därigenom kommer i kontakt med och dödar olika jordburna skadliga organismer som nematoder, svampar, ogräsfrön och insekter.
Förutom jordbruk, vad är en mycket farlig källa till "biprodukter" i industrin?
+
-
Det är en vanlig giftig biprodukt av hög-temperaturpyrolys av organiska föreningar som innehåller kväve och svavel, såsom vissa aminer och proteiner. Till exempel kan oavsiktlig generering inträffa vid kemisk produktion, avfallsförbränning eller bränder som involverar vissa specifika material, vilka är viktiga mål för övervakning av industrisäkerhet.
Vilka är likheterna och skillnaderna mellan "isotiocyanat"-gruppen i dess molekyl och de kryddiga komponenterna i senap och pepparrot?
+
-
Kärngrupperna är desamma (- N=C=S) och alla har kryddiga och irriterande egenskaper. Men allylisotiocyanatet i senap är en naturlig produkt med relativt låg flyktighet och toxicitet. Metylisotiocyanat är en liten molekylförening som syntetiseras på konstgjord väg, med mycket starkare flyktighet, kemisk aktivitet och systemisk toxicitet, och får inte förväxlas.
Varför används det som en speciell "proteinmodifierare" i laboratorieforskning?
+
-
På grund av dess höga elektrofilicitet kan isotiocyanatgruppen irreversibelt kovalent binda till nukleofila grupper såsom tiol och aminogrupper i proteiner, och därigenom förändra proteiners struktur och funktion. Detta gör det till ett kemiskt verktyg för att studera proteinaktiva platser eller immobilisera proteiner.
Populära Taggar: metylisotiocyanat cas 556-61-6, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu






