Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av dimetyl-l-aspartathydroklorid cas 32213-95-9 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ dimetyl-l-aspartathydroklorid cas 32213-95-9 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
Dimetyl L-aspartathydrokloridär ett viktigt kemiskt ämne. Molekylformeln C6H12ClNO4, CAS 32213-95-9, är ett vitt till benvitt kristallint pulver. Den har en viss löslighet i dimetylsulfoxid (DMSO), metanol (metanol) och vatten, men lösligheten är relativt liten och uppvisar liten eller liten löslighet. Det har också vissa tillämpningar inom livsmedelsförädling. Det kan användas som surgörare, smaksättare eller konserveringsmedel för att förbättra smaken och kvaliteten på maten.

|
|
|
|
Kemisk formel |
C6H12ClNO4 |
|
Exakt mässa |
197 |
|
Molekylvikt |
198 |
|
m/z |
197 (100.0%), 199 (32.0%), 198 (6.5%), 200 (2.1%) |
|
Elementaranalys |
C, 36,47; H, 6,12; Cl, 17,94; N, 7,09; O, 32,38 |
Det är ett viktigt råmaterial inom olika områden som biosyntetisk kemi, farmaceutisk kemi, livsmedelsförädling och optiskt aktiva material. Det fungerar som en mellanprodukt i produktionen av andra kemikalier och används ofta i industriell produktion. Föreningen har specifika fysikaliska egenskaper, inklusive en smältpunkt på 115-117 grader och ett brytningsindex på 12 grader (C=1.4, H2O).
Säkerhetsmässigt bör den förvaras i en inert atmosfär vid 2-8 grader för att säkerställa dess stabilitet. Det är viktigt att hantera denna kemikalie med försiktighet och följa lämpliga säkerhetsprotokoll för att undvika potentiella faror. Sammantaget spelar den en betydande roll i den kemiska industrin på grund av dess mångsidighet och breda användningsområde.

Inom områdena vetenskaplig forskning och experiment,Dimetyl L-aspartathydrokloridhar olika viktiga användningsområden. Dessa tillämpningar återspeglas främst i forskning inom biokemi, medicinsk kemi, molekylärbiologi och andra relaterade discipliner.

Forskning om metabola vägar:
Som ett derivat av L-asparaginsyra kan den stabilt delta i olika metabola vägar i organismer, inklusive aminosyrametabolism och energimetabolism. Därför, i biokemisk forskning, används det ofta som en modellförening eller specifik sond för att studera dessa metaboliska vägar.
Genom att observera och analysera de metaboliska processerna för denna förening i organismer kan forskare avslöja verkningsmekanismerna för relaterade enzymer, generering och omvandlingsregler för metaboliter och annan nyckelinformation, vilket ger viktiga ledtrådar för en djupare förståelse av det komplexa metaboliska nätverket av organismer.
Protein- och enzymforskning:
Proteiner och enzymer är viktiga funktionella molekyler i levande organismer och spelar avgörande roller i biokatalys, signaltransduktion och materialtransport.
Dimetyl-L-aspartathydroklorid kan användas som ett specifikt substrat eller inhibitor för att studera aktiviteten, specificiteten och interaktionssättet för specifika proteiner eller enzymer med substrat eller inhibitorer. Denna forskning hjälper till att klargöra sambandet mellan strukturen och funktionen hos proteiner eller enzymer, och ger ytterligare en solid teoretisk grund för riktad läkemedelsdesign och klinisk sjukdomsbehandling.
Förordning om genuttryck:
Dimetyl-L-aspartathydroklorid kan delta i regleringen av genuttryck i levande organismer. Genom att påverka uttrycksnivåerna för specifika funktionella gener eller reglera aktiviteten hos relaterade signalvägar, kan det ha en djupgående inverkan på organismers fysiologiska funktioner och patologiska processer. Inom molekylärbiologisk forskning används det ofta som ett praktiskt forskningsverktyg för att utforska de molekylära mekanismerna för reglering av genuttryck, identifiera nya reglerande faktorer och nyckelmål och lägga en grund för efterföljande relaterad forskning.
Cellkultur och transfektion:
Inom cellbiologiforskning kan dimetyl-L-aspartathydroklorid också användas som tillsats för cellodling eller som adjuvans för transfektionsexperiment. Genom att på rätt sätt lägga till det i odlingssystemet kan det optimera cellodlingsförhållanden, förbättra tillväxtstatus och funktionell aktivitet hos celler och även förbättra transfektionseffektiviteten i viss utsträckning, vilket ger högkvalitativa-cellprover för efterföljande molekylärbiologiska experiment som gendetektion och proteinuttryck.
Biokemiska markörer:
Dimethyl L-aspartate Hydrochloride har specifika kemiska strukturer och stabila biologiska aktiviteter och kan användas som biokemiska markörer i olika vetenskapliga och experimentella forskningar. Genom att upptäcka och analysera förändringar i innehållet och distributionen av dimetyl-L-aspartathydroklorid i organismer kan forskare effektivt avslöja organismers fysiologiska status, patologiska progression och läkemedelsmetabolism, vilket ger en viktig grund för sjukdomsdiagnostik och läkemedelsforskning.
Undervisning och vetenskap popularisering:
I undervisningen i relaterade discipliner som biokemi och medicinsk kemi är Dimethyl L-aspartate Hydrochloride också ett av de viktiga läromaterialen. Genom att introducera dess kemiska struktur, grundläggande fysikaliska egenskaper, unik biologisk aktivitet och specifika tillämpningsexempel i vetenskaplig forskning och experiment, kan det hjälpa eleverna att bättre förstå relaterade professionella koncept och principer, effektivt förbättra deras lärandeintresse och förbättra deras praktiska funktion och forskningstänkande.


Beredningen avDimetyl L-aspartathydrokloridkan verkligen uppnås genom att förestra L-asparaginsyra med metanol och tillsätta saltsyra efter att reaktionen är avslutad. Denna process innefattar huvudsakligen förestringsreaktionen av karboxylsyra och alkohol, såväl som den efterföljande surgöringsbehandlingen av produkten.
Förestringsreaktion
Kemisk ekvation (som tar reaktionen av en karboxylgrupp av L-asparaginsyra med metanol som exempel):
L-Asparaginsyra + CH3OH + H2SO4 → L-Asparginsyra Monometylester + H2O
Obs! Faktum är att på grund av närvaron av två karboxylgrupper i L-asparaginsyra, kan teoretiskt sett en blandning av monometyl- och dimetylestrar genereras. I praktisk drift, för att förenkla framställningsprocessen, kontrolleras emellertid reaktionsbetingelserna vanligtvis för att prioritera genereringen av monometylestrar och bearbetas vidare genom efterföljande steg.
Driftsteg
Lös upp och blanda
Tillsätt den förbehandlade L-asparaginsyran i en trehalsad kolv och tillsätt en lämplig mängd vattenfri metanol. Slå på magnetomröraren för att helt lösa upp L-asparaginsyra i metanol.
Tillsätt katalysator
Tillsätt långsamt en lämplig mängd katalysator (som p-toluensulfonsyra) under omrörning. Var uppmärksam på att kontrollera tillsatshastigheten för att undvika lokal överhettning eller katalysatorstänk.
Uppvärmning av återflöde
Värm reaktionsblandningen till återflöde (vanligtvis nära metanolens kokpunkt) och rör om kontinuerligt. Återflödesreaktion kan främja tillräcklig kontakt och blandning mellan reaktanter, vilket förbättrar reaktionseffektiviteten. Samtidigt avlägsnas det genererade vattnet omgående genom en vattenavskiljare för att främja reaktionen mot esterbildningsriktningen.
Reaktionsövervakning
Övervaka reaktionsprocessen genom provtagningsanalys (som TLC, HPLC, etc.). Bestäm om reaktionen är fullständig baserat på förbrukningen av reaktanter och genereringen av produkter.
Separering av vatten
Förestringsreaktion är en reversibel reaktion, och det genererade vattnet kommer att hämma reaktionens fortskridande. Därför kan det genererade vattnet avlägsnas i tid genom en vattenseparator eller andra metoder för att främja reaktionen mot esterbildning.

Den molekylära strukturen vätespektrumanalys avDimetyl-L-aspartathydrokloridär en komplex process som involverar kärnmagnetisk resonansvätespektroskopi (H-NMR)-teknik. Följande är en översikt över vätespektrumanalysen av dess molekylära struktur:
Kärnmagnetisk resonansvätespektroskopi (H-NMR) är en teknik som bestämmer den kemiska miljön och strukturella informationen för väteatomer i ett prov genom att analysera deras kärnmagnetiska resonansfenomen. Det kan ge nyckelinformation om typer, kvantiteter och positioner av väteatomer i molekyler.
Molekylformeln för L-asparaginsyrametylester är C6H11NO4 · HCl, och dess struktur innehåller flera väteatomer. På grund av olika kemiska miljöer kommer dessa väteatomer att producera olika signaltoppar på H-NMR-spektrumet.
a. Antal toppar
Först observera antalet toppar på H-NMR-spektrumet, vilket kan återspegla typerna av väteatomer i olika kemiska miljöer inom molekylen. För L-asparaginsyrametylester, på grund av dess komplexa molekylstruktur, kan flera toppar uppträda.
b. Toppintensitet (area)
Intensiteten för varje topp (vanligtvis uttryckt i area) är direkt proportionell mot antalet väteatomer i motsvarande kemiska miljö. Genom att integrera kurvan kan arean av varje topp mätas noggrant och därigenom bestämma det relativa antalet väteatomer i olika kemiska miljöer.
c. Toppförskjutning (δ)
Toppförskjutningen (δ-värdet) återspeglar den kemiska miljön i vilken väteatomer finns. Olika kemiska miljöer kan orsaka förändringar i elektronmolndensiteten hos väteatomer och därigenom påverka deras resonansfrekvens. Därför, genom att jämföra δ-värdena för olika toppar, kan väteatomernas position i molekylen härledas.
d. Toppklyvningsfraktion och kopplingskonstant (J)
Om det finns ett kopplingsförhållande mellan väteatomer (dvs deras spinn kan påverka varandra) kommer deras resonanstoppar att delas. Graden av splittring och kopplingskonstant (J) kan ge information om antalet väteatomer på intilliggande kolatomer. Detta är avgörande för att bestämma molekylers tre-dimensionella struktur och konformation.
För L-asparaginsyrametylester kan dess H-NMR-spektrum uppvisa följande huvudegenskaper:
På grund av närvaron av flera olika typer av väteatomer i molekylen (som metyl, metylen, metylen, etc.), kommer flera toppar att dyka upp på spektrumet.
Metylväteatomer förekommer vanligtvis i det högre delta-värdeområdet, medan metylen- och metylenväteatomer kan förekomma i det lägre delta-värdeområdet.
Om det finns ett kopplingsförhållande kan vissa toppar genomgå fragmentering, och graden av fragmentering och kopplingskonstanten kan ytterligare verifiera molekylens strukturella information.
Dimetyl L-aspartathydrokloridär ett vitt kristallint pulver, ett derivat av asparaginsyra med god vattenlöslighet. Det används i stor utsträckning inom vetenskaplig forskning och farmaceutisk utveckling, särskilt i dess användning som en byggsten för peptid- och proteinsyntes. Dessutom har föreningen potentiella neuroprotektiva effekter och har undersökts för behandling av neurodegenerativa sjukdomar samt för att förbättra minne och kognitiva funktioner. Dessa egenskaper tyder på att det är värdefullt i syntesen av bioaktiva molekyler.

Dimetyl-L-aspartathydroklorid, även känd som L-asparaginsyradimetylesterhydroklorid (CAS: 32213-95-9), är ett viktigt aminosyraderivat som ofta används i peptidsyntes och biokemisk forskning, och dess upptäckt är nära kopplat till utvecklingen av aminosyraförestringsteknologin och peptidkemi från 20-talet.

I mitten av-1900-talet, med den gradvisa fördjupningen av forskningen om aminosyraderivat, började kemister fokusera på att modifiera naturliga aminosyror för att förbättra deras stabilitet och användbarhet, vilket lade grunden för upptäckten av denna förening. På 1960-talet, allt eftersom peptidsyntesteknologin gick framåt, ökade efterfrågan på stabila karboxyl-skyddade aminosyraderivat, vilket fick forskare att utforska förestringsreaktioner av L-asparaginsyra.
Tidiga studier visade att förestring av karboxylgruppen i L-asparaginsyra med metanol kunde förbättra dess stabilitet, och införandet av hydroklorid kunde förbättra dess löslighet i vattenlösningar, vilket gör den mer lämplig för laboratorietillämpningar. Dimetyl-L-aspartathydroklorid syntetiserades först genom förestringsreaktionen av L-asparaginsyra och metanol under sur katalys (såsom tionylklorid), och dess kemiska struktur bekräftades genom spektralanalys.
Inledningsvis användes det huvudsakligen som en mellanprodukt i organisk syntes, men med utvecklingen av biokemin undersöktes gradvis dess tillämpning inom metabola vägar och peptidsyntes. Under de följande decennierna optimerades dess syntesprocess kontinuerligt, och dess renhet och utbyte förbättrades avsevärt, vilket gradvis förverkligade kommersialisering. Idag används det i stor utsträckning inom vetenskaplig forskning och industriell produktion, och dess upptäckt berikar inte bara typerna av aminosyraderivat utan ger också ett viktigt verktyg för utveckling av biokemi, medicinsk kemi och andra områden.

FAQ
Vad används dimetyladipat till?
+
-
Dimetyladipat (DMA) är en unik ester inom familjen dimetylestrar. Det används som lösningsmedel och kemisk mellanprodukt i många industriella rengörings-, beläggnings- och bearbetningsapplikationer.
Vad används dimetylglutarat till?
+
-
Dimetylglutarat används i ett brett utbud av rengöringsmedel för borttagning av färg, graffiti, nagellack samt lim- och tätningsformuleringar. Föreningen används vid tillverkning av agrokemiska kemikalier och vattenreningskemikalier.
Populära Taggar: dimethyl l-aspartate hydrochloride cas 32213-95-9, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu





