Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 6-nitro-1-diazo-2-naftol-4-sulfonsyra cas 50412-00-5 i Kina. Välkommen till grossist bulk 6-nitro-1-diazo-2-naftol-4-sulfonsyra cas 50412-00-5 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
6-nitro-1-diazo-2-naftol-4-sulfonsyra, gul eller gul-brun kristall, oxideras lätt i luften och färgen fördjupas gradvis. Det börjar sönderdelas när det värms upp till 203 grader, och det finns ett skarpt sönderfallsfenomen under förbränning. Det är mycket lätt att lösa i vatten, och dess mättade vattenlösning kan omkristalliseras i varmt vatten. Tillsats av saltsyra eller svavelsyra kan också fälla ut kristallisation. Det är en färgämnesintermediär för tillverkning av sura-betningsfärgämnen och metallkomplexfärgämnen, såsom sur-betsningssvart T, svart A, etc.6-Nitrat är en viktig färgämnesmellanprodukt som huvudsakligen används för att tillverka högkvalitativa reaktiva färgämnen. Så dess marknadsutsikter är breda. Med samhällets framsteg kommer bomullstextilier färgade med direkta, vulkaniserade och dispergerade färgämnen i det förflutna gradvis att färgas med reaktiva färgämnen.
|
Kemisk formel |
C10H7N3O6S |
|
Exakt mässa |
297 |
|
Molekylvikt |
297 |
|
m/z |
297 (100.0%), 298 (10.8%), 299 (4.5%), 299 (1.2%), 298 (1.1%) |
|
Elementaranalys |
C, 40.41; H, 2.37; N, 14.14; O, 32.30; S, 10.79 |
Innehåll: Större än eller lika med 70 %, Huvudinnehåll (HPLC): Större än eller lika med 95 %, Oacceptabelt: Mindre än eller lika med 0,1 %, Fri syra: Mindre än eller lika med 2 %, Järnjon: Mindre än eller lika med 30 mmp
|
|
|
6-Nitro-1-Diazo-2-Naftol-4-Sulfonsyra (NDAS) är en organisk förening med speciell struktur och egenskaper.
Den kemiska formeln för NDAS är C10H5N3O7S, med en relativ molekylvikt på 311,23 g/mol. Den består av en bensenring och en naftalenring, med nitro (NO2) och diazo (N=N) funktionella grupper fästa till naftalenringen, såväl som sulfonsyra (SO3H) funktionella grupper på bensenringen.
NDAS har speciella optiska egenskaper, som kan absorbera ultraviolett och synligt ljus. Under ultraviolett ljus kan det ske fotokatalysreaktion och producera levande mellanprodukter med viss ljuskänslighet.
6-nitro-1-diazo-2-naftol-4-sulfonsyra (förkortad somNDAS) är en viktig organisk syntesintermediär med en speciell struktur och diversifierade funktioner. Dess molekylära struktur innehåller samtidigt flera reaktiva funktionella grupper såsom diazogrupp (-N=N-), nitrogrupp (-NO₂), fenolisk hydroxylgrupp (-OH) och sulfonsyragrupp (-SO₃H). Den synergistiska effekten av dessa funktionella grupper ger NDAS utmärkt reaktionsaktivitet och olika funktionella egenskaper, vilket gör det oersättligt inom olika områden inklusive färgämnessyntes, ljuskänsligt materialberedning och kemisk analys och detektion, samtidigt som det lägger en grund för dess expansion till framväxande områden. De centrala tillämpningsanvisningarna utarbetas i detalj nedan.
Användning i färgsyntes
NDAS är en oumbärlig kärnmellanprodukt i syntesen av naftalen-baserade färgämnen. Med sin unika funktionella gruppstruktur kan den exakt reglera nyckelindikatorer som kromogena egenskaper och färgbeständighet hos färgämnen genom en serie organiska reaktioner inklusive substitution och koppling, och därigenom syntetisera en mängd olika naftalen-baserade färgämnen med både praktiskt värde och estetisk effekt.
Ur reaktionsmekanismens perspektiv är diazogruppen i NDAS-molekylen den centrala aktiva platsen för att realisera kopplingsreaktioner, medan nitrogruppen reglerar molekylens elektronmolndensitet genom elektroniska effekter, vilket ytterligare förbättrar selektiviteten och effektiviteten av kopplingsreaktioner. I själva syntesprocessen kan NDAS genomgå kopplingsreaktioner med aromatiska aminer och fenoliska föreningar av olika strukturer för att bilda aromatiska kromoforer med konjugerade system.
Sådana konjugerade system kan effektivt absorbera specifika våglängder av ljus i det synliga området, och sålunda presentera ljusa och olika färger som täcker rött, orange, gult, blått och andra färgsystem. De syntetiserade naftalen-baserade färgämnena har inte bara ljusa och fulla färger, utan har också utmärkta färgningsegenskaper, inklusive god hydrofilicitet, hög affinitet för fibermaterial och enastående beständighet mot solljus och tvätt.
I specifika tillämpningsscenarier används sådana färgämnen i stor utsträckning vid färgning av naturliga fibrer som bomull, linne, siden och ull, samt syntetiska fibrer som polyester och nylon, och kan även användas för att färga produkter som papper, läder och tryckfärger. Till exempel, vid färgning av bomullstyg, kan de sura naftalenbaserade-färgämnena syntetiserade med NDAS som mellanprodukt kombineras med hydroxylgrupperna på ytan av bomullsfibrer genom jonbindningar för att uppnå enhetlig färgning, och de färgade tygerna har en mjuk handkänsla och lång-färgbeständighet.
I bläckproduktion kan kopplingsprodukterna baserade på NDAS, med god toningsstyrka och spridningsförmåga, användas för att förbereda hög-glans och hög-täckande krafttryckfärger för att möta behoven av förpackningstryck, bok- och tidskriftstryck och andra områden. Dessutom, genom att modifiera NDAS-molekylstrukturen, kan färgämnen med speciella funktioner som fluorescerande färgämnen och värmekänsliga färgämnen syntetiseras, vilket ytterligare utökar dess tillämpningsområde inom specialfärgning.
Applicering i ljuskänsliga material
NDAS och dess derivat har viktiga tillämpningar vid framställning av ljuskänsliga material och forskning och utveckling av fotosensibilisatorer. Deras unika struktur gör dem mycket känsliga för ultraviolett ljus, vilket möjliggör effektiv reglering av det fotokemiska beteendet hos material och ger kärnmaterialstöd för viktiga fotokemiska processer som fotolitografi och fotopolymerisation.
Vid modifiering av grundläggande ljuskänsliga material kan tillsats av NDAS till polymermaterial såsom epoxiharts och akrylharts avsevärt förbättra materialens känslighet och responshastighet för ultraviolett ljus. Detta beror på att diazogruppen i NDAS-molekylen genomgår en nedbrytningsreaktion under ultraviolett bestrålning, vilket genererar kvävgas och reaktiva fria radikaler.
Dessa reaktiva fria radikaler kan initiera tvärbindnings- eller nedbrytningsreaktioner av polymermaterial och därigenom realisera fotoinducerad modifiering av materialen. Till exempel kan tillsats av en lämplig mängd NDAS till UV-härdbara beläggningar accelerera beläggningarnas härdningshastighet under ultraviolett bestrålning, förkorta härdningstiden och samtidigt förbättra hårdheten, slitstyrkan och korrosionsbeständigheten hos den härdade beläggningen, vilket optimerar beläggningens konstruktionsprestanda och appliceringseffekt.
Vid forskning och utveckling av speciella fotosensibilisatorer, genom att strukturellt modifiera NDAS för att syntetisera derivat med specifika strukturer och funktioner, kan speciella fotosensibilisatorer lämpliga för olika fotokemiska processer framställas. Inom fotolitografi används fotosensibilisatorer baserade på NDAS i stor utsträckning vid framställningen av fotoresister, som är kärnmaterial inom avancerade områden såsom tillverkning av integrerade kretsar och mikro-nanobearbetning.
När ultraviolett ljus bestrålar fotoresistens yta genomgår de NDAS-baserade fotosensibilisatorerna i den en fotonedbrytningsreaktion, vilket förändrar fotoresistens löslighet. Sedan genom processer som framkallning och etsning kan mönstret på fotomasken exakt överföras till substratmaterialet, vilket gör den exakta förberedelsen av mikro-nanostrukturer. Inom fotopolymerisationsområdet kan NDAS-derivat, som fotosensibilisatorer, initiera polymerisationsreaktioner av monomerer under ultraviolett bestrålning, som används inom områden som 3D-utskrift och tryckplåtstillverkning, och kan förbättra effektiviteten av polymerisationsreaktioner och produkters prestandastabilitet. Dessutom kan sådana fotosensibilisatorer också appliceras på framväxande områden som fotodynamisk terapi och fotokatalytisk nedbrytning, vilket visar breda tillämpningsmöjligheter.
Tillämpning i kemisk analys
Med sin unika kemiska reaktionsegenskaper kan NDAS användas som ett analytiskt reagens, indikator, kromogent reagens och selektivt koordinationsreagens för metalljoner inom området för kemisk analys och detektion, vilket ger exakta och effektiva lösningar för materialsammansättningsdetektering, innehållsbestämning och metalljonseparation och anrikning.
Vid detektering av organiska föreningar uppvisar NDAS en stark vi-diketondiazotestreaktion med para-aminoföreningar och nitrosoföreningar. Denna specifika reaktion gör den till ett exklusivt reagens för detektering av sådana föreningar. När NDAS kommer i kontakt med para-aminoföreningar eller nitrosoföreningar uppstår en specifik kromogen reaktion för att generera produkter med karakteristiska färger.
Genom att observera färgförändringen av produkterna och kombinera med analytiska metoder som spektrofotometri kan kvalitativ detektion och kvantitativ bestämning av sådana föreningar realiseras.Denna metod har fördelarna med hög känslighet, stark selektivitet och enkel drift, och används i stor utsträckning inom miljöövervakning, livsmedelstestning, farmaceutisk analys och andra områden. Till exempel, vid detektering av spår av nitrosoföreningar i vattenprover i miljön, kan den kromogena reaktionen av NDAS användas för att snabbt och exakt bestämma innehållet av nitrosoföreningar i vattenprover, vilket ger tillförlitliga data för miljökvalitetsbedömning. I farmaceutisk analys kan den användas för att detektera para-aminoföroreningar som produceras under läkemedelssyntes för att säkerställa läkemedels kvalitet och säkerhet.
Vid analys av metalljoner kan NDAS fungera som ett selektivt koordinationsreagens för metalljoner. Funktionella grupper såsom fenoliska hydroxylgrupper och sulfonsyragrupper i sin molekyl kan bilda stabila komplex med olika metalljoner. De komplex som bildas av olika metalljoner och NDAS har olika karaktäristiska färger och stabilitet. Genom att använda denna egenskap kan separation, anrikning och bestämning av metalljoner uppnås.
Vid övervakning av vattenkvalitet kan NDAS till exempel bilda karakteristiska komplex med kopparjoner, järnjoner, zinkjoner och andra joner i vatten, och innehållet i varje jon kan bestämmas separat med spektrofotometri. Inom den metallurgiska industrin kan den selektiva koordinationseffekten av NDAS med specifika metalljoner användas för att realisera separation och anrikning av målmetalljoner och föroreningsjoner, vilket förbättrar renheten hos metallprodukter.
Dessutom kan NDAS också användas som en indikator vid titreringsanalys, som indikerar titreringsändpunkten genom färgförändringar, förbättrar noggrannheten och bekvämligheten med titreringsanalys, och används ofta i rutinanalysexperiment som syra-bastitrering och komplexometrisk titrering.
Vi är leverantör av6-nitro-1-diazo-2-naftol-4-sulfonsyra.
Anmärkning: BLOOM TECH(Sedan 2008), ACHIEVE CHEM-TECH är dotterbolag till oss.
Syntesmetoderna för NDAS inkluderar huvudsakligen nitreringsreaktion, diazotiseringsreaktion av naftylcyklodifenol och sulfoneringsreaktion. Först, under lämpliga förhållanden, nitreras 2-naftol med salpetersyra för att erhålla 2-naftol-6-nitro, och sedan erhålls 2-naftol-6-diazogruppen genom tautomerism av fenol-diazoniumföreningar. Slutligen omvandlas 2-naftol-6-diazogruppen till produkt genom sulfoneringsacyleringsreaktion.
Följande är en detaljerad beskrivning av olika syntesmetoder för NDAS.
Först reageras 2-naftol med salpetersyra för att producera 2-naftol-6-nitro. Reaktionen utförs i allmänhet vid låg temperatur och kan realiseras genom att droppa koncentrerad salpetersyra i blandningen av 2-naftol. Efter reaktionen erhölls 2-naftol-6-nitro.
2-naftol-6-nitro reageras med nitrit såsom natriumnitrit eller koppar(II)nitrat för att erhålla 2-naftol-6-diazogruppen genom diazotiseringsreaktion. Reaktionen utförs ofta under sura betingelser och nitrit kan gradvis tillsättas till reaktionssystemet vid låg temperatur. Efter att reaktionen är fullbordad erhålls 2-naftol-6-diazogruppen.
2-naftol-6-diazogruppen bringas att reagera med sulfoneringsreagens (såsom sulfonylklorid), och sulfoneringsreaktionen utförs för att erhålla produkten. Denna reaktion utförs ofta under alkaliska betingelser och kan uppnås genom att droppvis tillsätta sulfoneringsreagens till reaktionssystemet. Efter att reaktionen är avslutad, a6-nitro-1-diazo-2-naftol-4-sulfonsyraerhålls.
Sammanfattningsvis inkluderar syntesmetoderna för NDAS nitreringsreaktion, diazotiseringsreaktion och sulfoneringsreaktion. Genom dessa reaktioner i sin tur kan 2-naftol omvandlas till det. Denna syntesmetod kan effektivt framställa NDAS och kan användas för storskalig produktion.
Populära Taggar: 6-nitro-1-diazo-2-naftol-4-sulfonsyra cas 50412-00-5, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu