4-nitroindol CAS 4769-97-5

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 4-nitroindol cas 4769-97-5 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ 4-nitroindol cas 4769-97-5 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.

4-nitroindolär en organisk förening med CAS 4769-97-5 och molekylformel C8H6N2O2. En fast eller kristallin substans med en ljusgul till gulbrun färg och en lätt irriterande lukt. Molekylstrukturen innehåller en nitrogrupp (- NO2), en bensenring och en femledad kväveheterocykel. Närvaron av nitrogrupper ger föreningen en betydande elektronbortdragande effekt, vilket påverkar hela molekylens elektroniska distribution och kemiska reaktionsegenskaper. Den har optisk aktivitet, det vill säga den har optisk rotation. Det betyder att den kan ha olika optiska konfigurationer, varav en är högerhänt och den andra är vänsterhänt. Denna optiska rotation kan användas för att framställa kirala läkemedel eller katalysatorer. Det finns uppenbara absorptionstoppar i området för ultraviolett och synligt ljus. Genom att mäta dess spektrala egenskaper kan den molekylära strukturen och den elektroniska fördelningen av föreningen förstås, som kan användas för analys, detektion och identifieringstillämpningar. Den har ljusa färger och god löslighet och kan användas för att syntetisera vissa färgämnen och pigment. Genom att till exempel reagera med vissa syror kan en serie färgämnen och pigment med olika färger och egenskaper erhållas.

Proteinsyntes och funktionsforskning

 

Det kan användas för att studera syntesen och funktionen av proteiner. När det gäller proteinsyntes kan den fungera som en fluorescerande märkt aminosyraanalog för att syntetisera peptider. På grund av dess goda fotostabilitet kan den användas för fluorescensdetektion och proteinsekvensanalys. Dessutom, genom att använda aminosyror märkta med 4Nitroindol, kan interaktionen mellan proteiner och proteiners struktur och funktion också studeras.

Enzymaktivitetsforskning och inhibitordesign

 

Kan användas för enzymaktivitetsforskning och inhibitordesign. På grund av sin elektronbortdragande effekt kan den fungera som en hämmare av enzymaktiva ställen. Genom att binda till det aktiva stället för ett enzym kan det hämma dess katalytiska aktivitet, vilket kan användas för att studera mekanismen för enzymverkan och inhibitordesign. Dessutom, genom att använda 4Nitroindol som en sond, kan interaktionen och igenkänningsmekanismen mellan substrat och enzymer också studeras.

Forskning om cellsignaltransduktion

 

Kan användas för forskning om cellsignaltransduktion. I processen för cellulär signaltransduktion behöver många signaltransduktionsmolekyler interagera med ATP eller andra små molekyler. Genom att använda ATP-analoger märkta med 4Nitroindol kan interaktionen mellan dessa signaltransduktionsmolekyler och ATP studeras. Dessutom, genom att använda inhibitorer märkta med 4Nitroindol, kan de reglerande mekanismerna för signaltransduktionsvägar och inhibitordesign också studeras.

Design och screening av anti-tumörläkemedel

 

Den kan användas för design och screening av anti-tumörläkemedel. På grund av dess anti-tumöraktivitet kan den användas för att framställa anti-tumörläkemedel. Genom screeningteknik med hög-genomströmning kan 4Nitroindol-analoger med anti-tumöraktivitet upptäckas och deras verkningsmekanismer och struktur-aktivitetsförhållanden kan studeras ytterligare för att utveckla nya anti-tumörläkemedel. Dessutom kan tumörcellers proliferation och apoptosmekanismer också studeras genom att använda 4Nitroindol-märkta prober.

Neurovetenskaplig forskning

 

Kan användas för neurovetenskaplig forskning. I nervsystemet behöver många signalsubstanser och modulatorer interagera med receptorer. Genom att använda neurotransmittorer eller regulatoriska analoger märkta med 4Nitroindol kan interaktionen och igenkänningsmekanismerna mellan dessa molekyler och receptorer studeras. Dessutom, genom att använda Nitroindol-märkta hämmare, kan de reglerande mekanismerna och inhibitordesignen för neurotransmittorer och modulatorer också studeras.

Som en signalmolekyl och sond

 

Den kan fungera som en signalmolekyl och sond för att studera signalerings- och regleringsmekanismerna inom levande organismer. Till exempel kan det binda till specifika biomolekyler såsom proteiner, enzymer, etc., och därigenom förändra aktiviteten eller funktionen hos dessa molekyler. Genom att övervaka interaktionen mellan ämnet och biomolekyler kan vi få en djupare förståelse för signalvägarna och regleringsmekanismerna inom organismen.

Specifika exempel:
När man studerar signalsubstansreceptorer kan de fungera som ligander för att binda till receptorerna och därigenom förändra deras aktivitet. Genom att övervaka aktivitetsförändringarna hos receptorer kan vi förstå överföringen och mekanismen för neurotransmittorer i organismer.
När man studerar enzymkatalyserade reaktioner kan den fungera som ett substrat eller hämmare, binda till enzymer och påverka deras katalytiska aktivitet. Genom att övervaka förändringar i enzymaktivitet kan vi förstå enzymers struktur och funktion, såväl som deras regleringsmekanismer i organismer.

Används för biomarkörer och avbildning

 

Den kan också användas i biomarkör- och bildtekniker. Genom att binda den till specifika biomolekyler kan märkning och spårning av dessa molekyler uppnås. Detta hjälper till att få en djupare förståelse av biomolekylers distribution, dynamiska förändringar och funktioner.

Specifika exempel:
Vid cellavbildning kan den binda till specifika cellulära komponenter såsom cellmembran, kärna, etc., för att uppnå märkning och avbildning av celler. Detta hjälper till att observera förändringar i cellernas morfologi, struktur och funktion.
Inom proteomikforskning kan den användas som ett märkningsreagens för att binda till specifika proteiner och märka deras positioner. Kvalitativ och kvantitativ analys av proteiner kan uppnås genom tekniker som masspektrometrianalys.

Delta i biokemiska reaktioner och syntes

 

Det kan också delta i olika biokemiska reaktioner och syntesprocesser. Det kan fungera som en reaktant, katalysator eller intermediär, som deltar i olika metaboliska vägar och syntesprocesser inom levande organismer.

Specifika exempel:

I läkemedelssyntes kan det fungera som en viktig mellanprodukt och delta i syntesen och modifieringsprocessen av läkemedel. Genom att introducera nitrogrupper kan läkemedlens aktivitet och selektivitet förändras, vilket leder till utveckling av nya läkemedel med bättre effekt och lägre biverkningar.
I de metaboliska vägarna inom levande organismer kan den delta i syntesen och omvandlingen av vissa metaboliter. Det kan till exempel fungera som ett substrat eller inhibitor för vissa enzymer, vilket påverkar genereringen och ackumuleringen av metaboliter.

Används för biologisk detektion och diagnos

 

Den kan också användas inom området för biologisk detektion och diagnos. Genom att binda till specifika biomolekyler och generera specifika signaler (såsom fluorescens, färgförändringar etc.) kan detektion och diagnos av biomolekyler uppnås.

Specifika exempel:
Vid sjukdomsdiagnostik kan det fungera som ett diagnostiskt reagens som binder till specifika patogener (som bakterier, virus etc.) och genererar specifika signaler. Genom att övervaka förändringar i signaler kan snabb upptäckt och diagnos av patogener uppnås.
Vid miljöövervakning kan den användas som en indikator för att övervaka föroreningar och skadliga ämnen i miljön. Genom att kombinera med dessa ämnen och generera specifika signaler kan miljökvalitetsbedömning och övervakning uppnås.

Fall 1: Studie av neurotransmittorreceptorers funktion och regleringsmekanism

 

Inom området neurovetenskap kan det fungera som en ligand för att binda till neurotransmittorreceptorer och därigenom förändra deras aktivitet. Genom att övervaka aktivitetsförändringarna hos receptorer kan vi förstå överföringen och mekanismen för neurotransmittorer i organismer. Forskare kan till exempel använda den som en sond för att studera funktionerna och regleringsmekanismerna hos signalsubstansreceptorer som dopaminreceptorer och serotoninreceptorer. Detta hjälper till att få en djupare förståelse för nervsystemets struktur och funktion, samt dess verkningsmekanismer vid sjukdomar.

Fall 2: Utveckling av nya läkemedel och behandlingsmetoder

 

Inom området läkemedelsutveckling kan det användas som ett viktigt mellan- eller råmaterial för att delta i syntesen och modifieringsprocessen av läkemedel. Genom att introducera nitrogrupper kan läkemedlens aktivitet och selektivitet förändras, vilket leder till utveckling av nya läkemedel med bättre effekt och lägre biverkningar. Forskare kan till exempel använda det som ett råmaterial för att syntetisera nya läkemedel med anti-tumör, anti-inflammatoriska och andra aktiviteter. Dessa nya läkemedel har breda tillämpningsmöjligheter inom områden som cancerbehandling och behandling av inflammatoriska sjukdomar.

Fall 3: Övervakning av miljöföroreningar och ekologiska förändringar

 

Inom området miljöövervakning kan den användas som en indikator för att övervaka föroreningar och skadliga ämnen i miljön. Genom att kombinera med dessa ämnen och generera specifika signaler (som fluorescens, färgförändringar etc.) kan miljökvalitetsbedömning och övervakning uppnås. Forskare kan till exempel använda den som en fluorescerande sond för att övervaka innehållet och fördelningen av skadliga ämnen som tungmetalljoner och organiska föroreningar i vattendrag. Detta hjälper till att i tid upptäcka och lösa miljöföroreningsproblem, skydda den ekologiska miljön och människors hälsa.

Metod 1 är att använda ortonitroanilin som råvara, generera diazoniumsalter genom samvärmning med formaldehyd och koncentrerad saltsyra och sedan hydrolysera med alkali för att erhålla4-nitroindol. Följande är de specifika stegen i denna metod och dess motsvarande kemiska ekvationer:

Metod 2 är att använda acetofenon som råmaterial, reagera med natriumnitrit och svavelsyra för att generera diazoniumsalter och sedan hydrolysera med alkali för att erhålla 4nitroindol. Följande är de specifika stegen i denna metod och dess motsvarande kemiska ekvationer:

4-nitroindol, även känd under sitt CAS-nummer 4769-97-5, är en kemisk förening med molekylformeln C8H6N2O2. Denna gula fasta substans har en molekylvikt av ungefär 162,15 gram per mol. Det är en medlem av indolfamiljen, kännetecknad av en bicyklisk struktur bestående av en sex--ledad bensenring smält till en femledad pyrrolring, med en nitrogrupp (-NO2) fäst vid indolringens 4-position.

Den uppvisar flera anmärkningsvärda fysikaliska och kemiska egenskaper. Den har ett smältpunktsområde på 203-207 grader och en kokpunkt på 362,6 grader vid 760 mmHg. Föreningen är relativt tät, med en densitet på 1,426 g/cm³ och har en flampunkt på 173,1 grader . Dessa egenskaper gör den till en stabil förening som är lämplig för olika kemiska tillämpningar.

När det gäller dess användningsområden, används det främst som ett biokemiskt reagens. Det fungerar som ett värdefullt biologiskt material eller organisk förening i biovetenskaplig forskning. Specifikt har det använts vid syntes av olika föreningar, inklusive potentiella anticancer-immunmodulatorer, proteinkinashämmare och anti-angiogena medel. Dessutom har det studerats för sin roll i hanteringen av hyperglykemi vid diabetes.

Föreningen är också en viktig mellanprodukt i syntesen av andra 4-indolderivat och används vid framställning av färgämnen och läkemedel. Dess mångsidighet gör den till en nyckelförening i organisk syntes, där den kan funktionaliseras ytterligare för att producera ett brett utbud av biologiskt aktiva molekyler.

Vid hantering4-nitroindolmåste lämpliga säkerhetsåtgärder vidtas. Blandningen är klassificerad som irriterande och kan orsaka skada om den inte hanteras på rätt sätt. Den ska förvaras på ett svalt, torrt och väl-ventilerat utrymme, borta från antändningskällor. Personlig skyddsutrustning, såsom handskar och skyddsglasögon, bör bäras när du arbetar med denna blandning för att undvika hud- och ögonkontakt.

Det är en unik nisch inom organisk syntes, som överbryggar farmaceutisk innovation och materialvetenskap. Dess reaktivitet, i kombination med framsteg inom katalytisk och grön kemi, positionerar den som en hållbar byggsten för nästa-generations terapi och teknologier. När forskningen om indolderivat intensifieras kommer 4-nitroindol att förbli oumbärlig i jakten på nya bioaktiva molekyler.

Populära Taggar: 4-nitroindol cas 4769-97-5, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu