1,2,4-triazol CAS 288-88-0

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 1,2,4-triazol cas 288-88-0 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ 1,2,4-triazol cas 288-88-0 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.

1,2,4-triazol(CAS-nummer 288-88-0) är en femledad kväve-innehållande heterocyklisk förening bestående av två kolatomer och tre kväveatomer, med molekylformeln C2H3N3 CAS 288-88-0 och en molekylvikt på 69,07. Dess kemiska struktur uppvisar en koplanär egenskap, med både CN- och NN-bindningslängder som sträcker sig från 132-136 pm, i överensstämmelse med aromatiska föreningar, och det finns två tautomerer, bland vilka 1H-1,2,4-triazolformen är mer stabil. Denna förening är en vit nålformad kristall med en smältpunkt på 120-121 grader och en kokpunkt på 260 grader (sönderdelning). Det är lättlösligt i vatten (med en löslighet på 1250 g/L vid 20 grader), något lösligt i etylacetat och olösligt i opolära lösningsmedel som bensen.

Som en viktig organisk mellanprodukt har den en central position inom läkemedelsområdet. Dess unika dipoleffekt, vätebindningsförmåga och stela struktur gör den till den föredragna ryggraden för läkemedelsutveckling, vanligen förekommande i kliniska läkemedel som antimykotika (såsom flukonazol och itrakonazol), läkemedel mot cancer (såsom VEGFR-2 kinashämmare), antivirala läkemedel (såsom hepatit C-virushämmare, och antikonxivulerande läkemedel). Enligt statistiken finns det cirka 15 läkemedel som innehåller denna struktur på marknaden över hela världen, och mer än 50 läkemedelskandidater befinner sig i forsknings- och utvecklingsstadiet.

Inom området bekämpningsmedel är det ett nyckelråmaterial för syntesen av triazolfungicider (som triazolon och tebukonazol) och växttillväxtregulatorer (som paklobutrazol och tebukonazol). Dess derivat uppnår effektiv skadedjursbekämpning med låg toxicitet genom att hämma syntesen av ergosterol av patogena bakterier eller reglera växthormonbalansen. Dessutom används föreningen även vid tillverkning av färgämnen, gummitillsatser och optoelektroniska material. Dess metallkomplex uppvisar speciella funktioner i katalys, korrosionsinhibitorer och joniska vätskor. Med den ökande efterfrågan på utveckling av nya läkemedel och grönt jordbruk fortsätter efterfrågan på marknaden att expandera och blir en av de viktiga basråvarorna i den kemiska industrin.

1,2,4-triazol(CAS-nummer 288-88-0) är en femledad kväveinnehållande heterocyklisk förening som består av två kolatomer och tre kväveatomer. Det är lättlösligt i vatten (med en löslighet på 1250 g/L vid 20 grader), något lösligt i etylacetat och olösligt i opolära lösningsmedel som bensen. Tack vare sina unika kemiska egenskaper har pyrrodiazol visat ett omfattande användningsvärde inom olika områden som läkemedel, bekämpningsmedel, färgämnen, gummitillsatser, optoelektroniska material och funktionella material.

Läkemedelsområde: Kärnläkemedelsintermediärer och hörnstenen i utvecklingen av nya läkemedel

 

Det är en viktig mellanprodukt inom det farmaceutiska området, och dess unika dipolinteraktion, vätebindningsförmåga och stela struktur gör den till den föredragna ryggraden för läkemedelsutveckling. Dess derivat kan reglera enzymaktivitet, hämma cellproliferation eller störa virusreplikation genom att binda med hög affinitet till biologiska receptorer och därigenom utöva terapeutiska effekter.

1. Antimykotika
Flukonazol är ett typiskt appliceringsfall för detta ämne. Som ett antimykotisk triazolläkemedel har flukonazol betydande terapeutiska effekter på djupa svampinfektioner såsom Candida albicans och Cryptococcus neoformans genom att konkurrerande hämma syntesen av ergosterol i svampar.

 

Det har ett brett spektrum av svampdödande aktivitet, låg levertoxicitet, god oral absorption och hög biotillgänglighet, och har utsetts av Världshälsoorganisationen (WHO) som det föredragna läkemedlet för behandling av systemiska svampinfektioner. Som en nyckelmellanprodukt för flukonazol bestämmer den direkt läkemedlets biologiska aktivitet genom att delta i konstruktionen av dess molekylära skelett.

2. Läkemedel mot cancer
Pyrrodiazolderivat uppvisar flera verkningsmekanismer inom området anti-cancer, inklusive enzymhämning, mikrotubulusproteinreglering och angiogeneshämning. Till exempel:

 

VEGFR-2-kinashämmare: Förening 2 (1,2,4-triazolonderivat) uppvisar signifikant cytotoxicitet mot HT-29 (human koloncancer), H460 (human lungcancer), A549 (human lungcancer) och MKN-45 (human gastrisk cancer) cellinjer med 0IC50 värde, 0IC50 värde, 0IC50. 0,11 respektive 0,031 mM. Studier av samband med strukturaktivitet har visat att införande av elektronbortdragande grupper på den terminala bensenringen kan förbättra antitumöraktiviteten.
Tubulinmodulator: Förening 3a (triazolkinoxalinderivat) har IC50-värden på 1,65, 3,61 respektive 8,58 mM på MCF-7 (human bröstcancer), HCT-116 (human koloncancer) och HepG2 (humant levercancer, som motverkar tumörcancer) polymerisation.

 

3. Antivirala läkemedel
Pyrrodiazolderivat kan utöva antivirala effekter genom att störa virusreplikationscykeln eller hämma aktiviteten hos viktiga virala enzymer. Till exempel:

HSV-1-hämmare: Förening 5a (2-(3-merkapto-5-amino-1H-1,2,4-triazol) etylacetatderivat) kan reducera plack av herpes simplex virus typ 1 (HSV-1) på njurceller från afrikansk grön apa med 50 % vid en dos av 80 mM av väte-1-bindning till det aktiva stället för HSV-1, och binder till det aktiva HSV-1-stället.
HCMV-hämmare: Förening 5b (kinoxalinderivat) har ett IC50-värde på mindre än 0,05 mM mot humant cytomegalovirus (HCMV) och utövar antivirala effekter genom att hämma viral DNA-replikation.

 

4. Antikonvulsiva och ångestdämpande läkemedel
1,2,4-triazolderivat kan hämma epileptiska anfall genom att reglera spännings-styrda jonkanaler eller gamma-aminosmörsyraneuronaktivitet. Till exempel:

Förening 4a uppvisade ett ED50-värde på 19,7 mg/kg och ett skyddsindex (PI)-värde på 34,8 i elektriska stöttestet (MES), vilket utövade antikonvulsiva effekter genom att hämma spännings-styrda natriumkanaler.
Förening 4b (triazolpurinderivat) uppvisade signifikant antikonvulsiv aktivitet i både MES- och scPTZ-modeller (subkutan injektion av pentazolium), med ett ED50-värde på 23,4 mg/kg och ett PI-värde större än 25,6.

 

5. Andra droger
Det används också i stor utsträckning i forskning och utveckling av antidepressiva medel, skelettmuskelavslappnande medel, läkemedel mot migrän, läkemedel mot trombocyter och aromatashämmare. Till exempel är 3-amino-1,2,4-triazol en mellanprodukt i syntesen av läkemedlet för kranskärlssjukdom tramadol, som används för att behandla angina och hjärtinfarkt genom att antagonisera trombocythärledd tillväxtfaktor (PDGF).

Pesticidfält: Kärnkomponenter i högeffektiva och lågtoxicitetsbekämpningsmedel

 

Det är en nyckelmellanprodukt för att syntetisera triazolfungicider och växttillväxtregulatorer. Dess derivat uppnår effektiv skadedjursbekämpning med låg toxicitet genom att hämma syntesen av ergosterol av patogena bakterier eller reglera växthormonbalansen.

1. Triazolfungicider
Det kan syntetisera triazolfungicider såsom triadimefon, triazolon, triazolalkohol, tebukonazol, piklorotriazolalkohol, enokonazol, tebukonazol, hexanazolalkohol, cykloazolalkohol, propikonazol, fluorsilazol, triflurazol, fipronil, fluoetherclonazol, fipronil, fluoetherclonazol, azol, fipronilazol, etc. Dessa fungicider har betydande kontrolleffekter på olika svampsjukdomar såsom mjöldagg, rost och antraknos, och har låg toxicitet för grödor och miljön, vilket tillgodoser behoven för utveckling av grönt jordbruk.

 

2. Växttillväxtregulatorer
Växttillväxtregulatorer såsom paklobutrazol, enokonazol och metronidazol kan syntetiseras för att kontrollera överdriven växttillväxt, främja förgrening och förbättra stressresistens genom att hämma gibberellinsyntes eller reglera cytokininaktivitet. Till exempel används paclobutrazol flitigt i grödor som ris och vete, vilket avsevärt kan förbättra avkastning och kvalitet.

3. Bekämpningsmedel och herbicider
Pyrrodiazolderivat kan också användas för syntes av insekticider (såsom tenntriazol) och herbicider (såsom 3-amino-1,2,4-triazol). Bland dem är 3-amino-pyrrodiazol, som en icke-selektiv herbicid, särskilt lämplig för behandling av bomullsavlövning, men dess tillämpningsområde begränsas gradvis på grund av dess miljötoxicitet.

Inom området färgämnen och gummitillsatser: nyckelkomponenter i funktionella material

 

1. Färga mellanprodukter
Kan användas som mellanprodukt i färgsyntes för att delta i konstruktionen av strukturer som azofärgämnen och antrakinonfärgämnen. Dess kväveatom kan bilda ett konjugerat system med den aromatiska ringen i färgämnesmolekylen, vilket förbättrar färgens ljusstyrka och beständighet.

2. Gummitillsatser
Pyrrodiazol och dess derivat kan användas som gummivulkaniseringsacceleratorer eller anti-åldringsmedel för att förbättra de fysikaliska egenskaperna och hållbarheten hos gummiprodukter genom att justera vulkaniseringsreaktionshastigheten eller hämma oxidativ nedbrytning. Till exempel kan 1,2,4-triazol-3-karboxylsyraesterföreningar användas som effektiva vulkaniseringsacceleratorer och används i stor utsträckning vid tillverkning av gummiprodukter såsom däck och tätningar.

Utforskning av nya tillämpningar inom området optoelektroniska material och funktionella material

 

1. Fotoledarematerial
Fotoledare som kan användas för replikeringssystem, deras derivat förbättrar fotoelektrisk omvandlingseffektivitet genom att justera elektronöverföringsprestanda eller ljusabsorptionsegenskaper. Till exempel,1,2,4-triazolbaserade komplex uppvisar utmärkt bärarrörlighet i organiska optoelektroniska material och kan användas för att framställa effektiva organiska solceller.

 

2. Ledande material
Pyrrodiazolderivat kan bilda ledande polymerer genom att koordinera med metalljoner, eller fungera som dopmedel för att reglera ledningsförmågan hos halvledarmaterial. Exempelvis har koppar-1,2,4-triazolkomplexet en endimensionell kedjestruktur och uppvisar god ledningsförmåga och magnetism, vilket kan användas för att framställa molekylära trådar eller magnetiska lagringsmaterial.

3. Supramolekylära material
Supramolekylära sammansättningar kan konstrueras genom icke-kovalenta krafter som vätebindning och π - π-stapling, vilket uppnår funktioner som läkemedelskontrollerad frisättning, molekylär igenkänning eller katalys. Till exempel kan pyrrodiazolbaserad supramolekylär gel uppnå kontrollerad läkemedelsfrisättning genom ljusrespons eller pH-respons, vilket ger nya idéer för intelligenta läkemedelsavgivningssystem.

Övriga områden: Utbyggnad av diversifierade applikationer

 

1. Katalysator
1,2,4-triazol och dess derivat kan tjäna som katalysatorer för organisk syntes, förbättra reaktionseffektiviteten genom att stabilisera övergångstillstånd eller aktivera reaktanter. Till exempel kan 1,2,4-triazolbaserade kopparkomplex katalysera epoxideringen av olefiner med hög selektivitet och aktivitet.

2. Analytiska reagenser
Kan användas för komplexometrisk titrering eller kolorimetrisk analys av metalljoner. Till exempel har dess komplex med kopparjoner karakteristiska absorptionstoppar vid specifika våglängder, som kan användas för kvantitativ detektion av kopparjoner.

3. Korrosionsinhibitorer
1,2,4-triazolderivat kan bilda en skyddande film på metallytor, vilket förhindrar korrosion av korrosiva medier. Till exempel kan 1,2,4-triazol-5-karboxylsyra tjäna som en korrosionsinhibitor för koppar och uppvisa utmärkta skyddseffekter i sura miljöer.

Hydrazinhydrat tillsattes gradvis till metylamin för direkt syntetisering1,2,4-triazol.

60 kg metylamin värms först upp till 175-85C och tillsätts sedan långsamt med 30 kg 80 % hydratiserat fett. Efter droppning, uppvärmning och dehydrering hålls blandningen vid 180-85C i 30 minuter för att erhålla trikväve med ett utbyte av 91 %

Denna process är en av de vanligaste metoderna för att producera Sanzawa för närvarande. Fördelarna är att råvarorna är enkla och lätta att få tag på, produktionsprocessen är enkel, utrustningskraven är inte höga och produktutbytet är högt. Jämfört med myrsyrametoden är dock priset på metamfetamin högre än för myrsyradumpling och det oreagerade metamfetamin i produkten är inte lätt att skilja från produkten. För närvarande finns det två metoder för att separera metylendiamin från trimetylendiamin. En är att använda högvakuumdestillation, som kan återvinna metylamin. Men eftersom kokpunkten för metylamin är så hög som 210C är det svårt att uppnå så hög vakuumdestillation i produktionen, så detta schema är endast av laboratoriebetydelse; Den andra är att sönderdelningen av trimetylamin vid 210°C inte är fullständig och kommer att orsaka bireaktion av trimetylamin, vilket kommer att minska produktinnehållet och utbytet. Hur man effektivt separerar metylamin till låg kostnad är därför ett problem som måste lösas med denna metod. Hydrering reagerar först med metylamin för att bilda monometyl och faller ner i metyl för att syntetisera azoler.

100 g 80% hydratiserande jordbearbetning tillsätts till 100 g metylamin vid 90 grader, och temperaturen hålls vid 90 grader i 8 timmar efter nedgång. Vid 175-85C, tillsätt 100 g av reaktionsvätskedroppen till reaktionsvätskedroppen, tillsätt dehydreringsdroppen under uppvärmning och håll den i 30 minuter. Utbytet är 90%.

Denna metod har ingen praktisk betydelse i produktionen, men den har bekräftat att syntesen av triazin genom metylamin och hydratiseringsmetod utförs steg för steg. Det första steget är reaktionen av metylamin och ekvimolär hydratisering för att bilda A, och sedan att bilda tre med ytterligare 1 mol A. Temperaturen som krävs för den första reaktionen är inte hög, medan den slutna slingan kräver hög temperatur. Därför måste hydratisering tillsättas långsamt för att hålla reaktanterna vid hög temperatur.

Häll ammoniak i 130 g 85 % myrsyra, och när temperaturen på reaktanten stiger till 130 CpH =7-8 kommer ammoniakinjektionen att avslutas. När temperaturen stiger till 155C och 80% 59g tillsätts under 23h, vattnet tillsätts i 3h, och sedan stiger temperaturen till 210C, erhålls 75g kvävetrioxid. Utbytet är 9108% 121. Metod A är också en av de tre vanligaste metoderna för produktion för närvarande.1,2,4-triazolhar fördelarna med lågt råmaterialpris, hög kvalitet och avkastning och låg råvarukostnad. Emellertid är produktionsprocessen för myrsyraprocess högre än den för komplexa syraprocess av myrsyraprocess. Underhållskostnaden för utrustning är högre än för myrsyraprocessen. Efter avslutad myrsyraprocess måste den värmas till 155C för uttorkning och uttorkning, vilket förbrukar mer energi. Därför har den omfattande kostnaden för myrsyrametoden ingen uppenbar fördel jämfört med metylaminmetoden. Tillverkare med-biprodukt myrsyra har dock uppenbara kostnadsfördelar när det gäller att producera trikväve med myrsyrametoden. Till exempel använder Huang Ciyou och andra biprodukten myrsyra vid framställningen av tricyklisk syra för att bilda tre 85 %.

Tillsätt 695g 72% vattendroppar i 92g myrsyra och reagera i 10 minuter vid 80C. Släpp sedan ovanstående reaktionslösning i 175-185C metylamin och dehydratisera den i 30 minuter. Utbytet av trikväve är 95,8%! Denna process kombinerar fördelarna med metylaminmetoden och myrsyrametoden. Mängden myrsyra är bara hälften av mängden myrsyrametoden. Det enda sättet att använda den första metoden är att inte injicera ammoniak, så kostnaden för råvaror är lägre. Ingen gas tillförs och restgasammoniak absorberas. Produktionsprocessen är enklare än den för myrsyrametoden. Det är en metod som är värd att anamma i dagsläget, men myrsyrans frätande förmåga existerar fortfarande.

Populära Taggar: 1,2,4-triazol cas 288-88-0, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu