4- metoxyfenylaceton cas 122-84-9

4- metoxifenylaceton, en organisk kemikalie med molekylformeln: C10H12O2, molekylvikten är 164.201 och CAS -anslutningsnumret är 122-84-9. Kokpunkten är 268 grader, smältpunkten är -15 grad och brytningsindex är 1.5251. Vid rumstemperatur och tryck är det en ljusgul vätska som är olöslig i vatten men lösligt i vanliga organi -lösningsmedel såsom etylacetat, diklormetan och kloroform. Denna förening uppvisar rik elektronmolntäthet och betydande luminescensegenskaper för fluorescens på grund av dess unika kemiska struktur, vilket gör det av betydande applikationsvärde i organisk syntes och framställning av organi -funktionella material.
Denna struktur innehåller en alkylsubstituerad karbonylenhet, som har goda kemiska omvandlingsegenskaper. Den kan genomgå nukleofila tillsatsreaktioner med nukleofila reagens såsom formade reagens och kan också genomgå kondensationsreaktioner med aminföreningar för att erhålla iminderivat. Dessutom kan metoxi, som en stark elektron som donerar funktionell grupp, öka elektronmolntätheten för molekyler, vilket gör att föreningen kan uppvisa rik reaktivitet och mångfald i organisyntes. Till exempel kan det modifieras genom en serie funktionaliseringskonverteringsreaktioner, såsom metoxi som oxideras till karboxyl eller reduceras till hydroxyl, vilket syntetiserar olika typer av fenylacetonföreningar.

4- metoxifenylacetonär en ljusgul vätska vid rumstemperatur och tryck, olöslig i vatten men lösligt i vanliga organiska lösningsmedel såsom etylacetat, diklormetan och kloroform. På grund av de starka elektrondoneringsegenskaperna för dess metoxikrupp har metoxifenylaceton riklig elektronmolntäthet och betydande fluorescens -luminescensegenskaper och har ett brett spektrum av tillämpningar i grundforskningen av organisk syntesskemi och beredning av organiska funktionella material.

Metoxifenylaceton har ett brett utbud av tillämpningar, främst inom områdena medicin, bekämpningsmedel, färgämnen, dofter etc.

Farmaceutiska mellanprodukter:

 

Metoxifenylaceton är ett viktigt mellanprodukter för syntinnan för olika läkemedel. Till exempel läkemedelsformoterolen, som kan användas för att syntetisera och behandla andningsbesvär orsakade av bronkial astma, kronisk bronkit och andra tillstånd, såväl som läkemedelsprenylaminlaktatet, som kan användas för att behandla angina pectoris. Dess unika kemiska struktur och egenskaper gör para metoxifenylaceton till en oumbärlig del av farmaceutisk syntinna.

Organisk syntes:

 

Karbonylenheten ersatt med en alkylgrupp i strukturen av metoxifenylaceton har goda kemiska omvandlingsegenskaper och kan genomgå olika kemiska omvandlingsreaktioner. Till exempel kan dess karbonylenhet genomgå nukleofila tillsatsreaktioner med nukleofila reagens såsom formade reagens och kan också genomgå kondensationsreaktioner med aminföreningar för att erhålla iminderivat. Dessutom kan metoxifenylaceton också modifieras genom en serie funktionaliseringskonverteringsreaktioner, såsom metoxi som oxideras till karboxyl eller reduceras till hydroxyl. Dessa reaktioner kan användas för att syntetisera olika fenylacetonföreningar, vilket utvidgar deras tillämpningar i organisk syntinna och organiska funktionella material.

Kryddor och livsmedelstillsatser:

 

Metoxifenylaceton, på grund av dess unika arom och smak, kan användas i kryddor och livsmedelstillsatser för att ge speciell arom och smak för mat, drycker och andra produkter. Dess säkra och låga toxicitetsegenskaper gör att para metoxifenylaceton har breda tillämpningsmöjligheter inom livsmedelsindustrin.

1. Läkemedelsfält

 

Syntesen av formoterol:
Metoxifenylaceton är ett viktigt mellanprodukter för syntinnan av formoterol. Fumatrol är en långverkande ₂-receptoragonist som används för att behandla andningsbesvär orsakad av bronkial astma, kronisk bronkit och andra tillstånd. Genom en serie kemiska modifieringar och transformationer av metoxifenylaceton kan den viktiga läkemedelsformoterol erhållas. Den specifika syntessvägen inkluderar alkylering, kondensation och andra reaktioner av P-metoxifenylaceton för att i slutändan erhålla formoterol.

 

Syntes av mjölksyracyklidin:
Metoxifenylaceton är också ett viktigt mellanprodukter för syntinnan av laktoferrin. Laktinsyra angina är en kalciumkanalblockerare som används för att behandla angina pectoris. Under sin syntessprocess reagerar metoxyfenylaceton med andra kemiska reagens, såsom acylering och reduktion, för att i slutändan erhålla läkemedelslaktatkordin.

2. Organiskt syntesfält

 

Syntes av iminderivat:
Karbonylenheten för metoxifenylaceton kan kondenseras med aminföreningar för att erhålla iminderivat. Dessa derivat har viktiga tillämpningar i organisk syntinna, såsom att fungera som katalysatorer, ligander, etc. Specifika exempel inkluderar reagerande P-metoxifenylaceton med olika aminföreningar för att erhålla olika iminderivat, som kan användas i efterföljande organi-syntessreaktioner.

 

Syntes av chirala alkoholer och chirala aminföreningar:
Genom att använda de olika kemiska omvandlingsegenskaperna hos karbonylgrupper kan metoxifenylaceton användas för att framställa chirala alkoholer och chirala aminföreningar. Dessa föreningar har ett brett spektrum av tillämpningar inom områdena medicin, bekämpningsmedel etc., såsom som kirala läkemedel, kirala katalysatorer, etc. Specifika exempel inkluderar asymmetriska syntessreaktioner av p-metoxyfenylaceton för att erhålla alkoholer eller aminföreningar med specifika kiralitet.

3. Kryddor och livsmedelstillsatsfält

 

Kryddformel:
På grund av dess unika doft kan p-metoxifenylaceton användas i parfymformuleringar för att tillhandahålla speciell doft för parfym, essens, etc. Dess säkra och låga toxicitetsegenskaper gör att metoxifenylaceton är allmänt tillämplig i doftindustrin.
Livsmedelstillsatser:
Metoxifenylaceton kan också användas som livsmedelstillsats i drycker, godis, bakverk etc., vilket ger en speciell smak och smak. Dess unika arom och smak gör att metoxyfenylaceton är allmänt används i livsmedelsindustrin.

Syntesmetod för4- metoxifenylaceton:

Det är en viktig farmaceutisk mellanprodukt som används vid produktion av andningsorganisationssystemets läkemedelsformoterol och - fenyletylamin, amfetamin, hjärt -kerebralt systemläkemedel och kardionidinlaktat, såväl som fenylisopropylamin, ett hormonläkemedel, används också för att syntetisera agriculturella pesticider.

För närvarande har produkten inte massproducerats i Kina, och dess renhet är endast 95%, vilket inte kan möta marknadens efterfrågan. Enligt referenserna har vi studerat syntessmetoden lämplig för industriell produktion och ändrat destillations- och destillationsprocessen för att behandla med natriumbisulfit först, ta bort det oreagerade råmaterialet P-metoxibensaldehyd och sedan genomföra enkel destillation för att erhålla kvalificerade produkter. Processen förenklas, produktkvaliteten förbättras (renheten är mer än 98%) och avkastningen är mer än 80%. Med p-metoxibensaldehyd som råmaterial katalyserar natriummetoxid eller natriumkarbonat kondensationen för att bilda en ring, och mellanmediatet hydrolyseras direkt utan separering för att erhålla målprodukten.

En elektrokemisk syntesmetod utanför tanken utanför tanken för p-metoxifenylaceton:

Det tillhör området elektrokemisk teknik. I en elektrolytisk cell i två kammar används platinatråd som anod, rostfritt stålplåt som katoden, ättiksyra-ättiksyraanhydrid eftersom lösningsmedlet, kaliumacetat som den stödjande elektrolyten och blyacetatet används som reaktant vid en viss temperatur, och konstant strömdensitet elektrolys används till bly-tetra. Efter att elektrolysen har stoppats tillsätts den bly -tetraacetat som erhålls till anethål. Efter reaktion erhålls organi-produkten, som hydrolyseras av svavelsyra och extraheras av eter för att erhålla produkten, p-metoxifenylaceton. Det blyacetat som erhållits efter behandlingen kan återvinnas och återanvändas. Utbytet av syntessmetoden är 52 ~ 62%. Uppfinningen har fördelarna med enkel och enkel tillgång till reaktions råvaror, billigt pris, grön reaktionsprocess, enkel och säker drift, hög avkastning och låga kostnader. Det är en högvärde-processväg.

En elektrokemisk syntesmetod i tanken4- metoxifenylaceton:

Det tillhör området elektrokemisk teknik. I en tvåkammare elektrolytisk cell används platinatråd som anod, rostfritt stålplåt som katod, ättiksyra-ättiksyraanhydrid som lösningsmedel och kaliumacetat som den stödjande elektrolyten. At a certain temperature, in the anode chamber of the electrolytic cell, anethole and lead acetate are simultaneously used as the electrolytic reaction substrate, and the constant current density electrolysis, during which the direct electrolytic oxidation reaction of anethole on the anode and the indirect oxidation reaction with lead tetraacetate as the medium are carried out simultaneously, After stopping electrolysis, the obtained organi product is hydrolyserad av svavelsyra och behandlas vidare för att erhålla produkten, p-metoxifenylaceton. Uppfinningen har fördelarna med enkel och enkel tillgång till reaktions råvaror, billigt pris, grön reaktionsprocess, enkel och säker drift, hög avkastning och låg kostnad och är en högvärde processväg.

Populära Taggar: 4- metoxyfenylaceton cas 122-84-9, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu