4-amino-3,5-dikloracetofenonär en organisk förening med en specifik molekylformel och molekylvikt (C8H7Cl2NO, molekylvikt 204,05), som vanligtvis uppvisar beige eller gulaktiga kristaller. Dess smältpunkt sträcker sig från 158-166 grader, kokpunkten är cirka 351,5 grader (vid 760 mmHg tryck), och dess densitet är cirka 1,4±0,1 g/cm³. Dessutom är det olösligt i kallt vatten, men något lösligt i varmt vatten, och lösligt i organiska lösningsmedel som etanol, eter, bensen och så vidare. Det kan användas som farmaceutiska mellanprodukter och fodertillsatser. Dessutom kan 4-amino-3,5-dikloracetofenon också användas vid syntes av andra finkemikalier, såsom färgämnen och kryddor.
|
|
|
|
|
|
| Kemisk formel | C8H7Cl2NO |
| Molekylvikt | 204.05 |
| Exakt mässa | 202.99 |
| m/z | 202.99 (100.0%), 204.99 (63.9%), 206.98 (10.2%), 203.99 (8.7%), 205.99 (5.5%) |
| Elementaranalys | C, 47,09; H, 3,46; Cl, 34,75; N, 6,86; O, 7,84 |
| Smältpunkt | 162-166 grader (lit.) |
| Kokpunkt | 351,5±42,0 grader (förutspådd) |
| Densitet | 1,2748 (grov uppskattning) |
| Brytningsindex | 1 5500 (uppskattning) |
| Lagringsförhållanden | Förvara på mörk plats, inert atmosfär, rumstemperatur |
| Löslighet | DMSO (något), metanol (något) |
| Form | Fast |
| Surhetskoefficient (pKa) | -1,72±0,10(förutspådd) |
| Färg | Ljusbrun till brun |
Vi är leverantör av4-amino-3,5-dikloracetofenon.
Anmärkning: BLOOM TECH(Sedan 2008), ACHIEVE CHEM-TECH är vårt dotterbolag till oss.
Följande är de detaljerade stegen och motsvarande kemiska ekvationer för att erhålla 3,5-diklor-4-aminoacetofenon genom att klorera p-aminoacetofenon:
Reaktion av p-aminoacetofenon med saltsyra: C6H4CH2CH2N++HCl → C6H4CH2CH2NH2+HCl
Framställning av p-aminoacetofenonhydroklorid: C6H4CH2CH2OH+HCl → C6H4CH2CH2Cl+H2O
Framställning av iminbaserade föreningar: C6H4CH2CH2Cl+CH3OH → C6H4CH(CH3)CH2OH+HCl
Framställning av pyridinringföreningar: C6H4CH(CH3)CH2OH+O2 → C6H4CH(CH3)COOH+H2O
Hydrolysreaktion: C6H4CH(CH3)COOH+H2O → C6H4CH(CH3)COO(-)+H(+)+HCOOH
Tvätt och torkning: C6H4CH(CH3)COO(-)+vattenfri etanol → C6H4CH(CH3)COOH+(CH3) 2CHOH
Experimentella steg
Häll para aminoacetofenon (AR) och vattenfri saltsyra (AR) separat i torra och rena bägare för senare användning.
Beredning av saltsyralösning: Tillsätt en lämplig mängd koncentrerad saltsyra i en bägare som innehåller en liten mängd vatten, rör om väl och kyl till rumstemperatur.
Framställning av p-aminoacetofenonhydroklorid: Tillsätt långsamt p-aminoacetofenon till ovanstående saltsyralösning, rör om under tillsättning tills det är helt upplöst. Låt sedan lösningen stå en tid för att separera fällningen helt.
Beredning av iminbaserade föreningar: Efter att ha filtrerat bort den olösliga lösningen av p-aminoacetofenonhydroklorid som erhållits i föregående steg, tillsätt en lämplig mängd lösningsmedel såsom metanol eller etanol droppvis för att omvandla den till iminbaserade föreningar. Var uppmärksam på att kontrollera droppaccelerationen för att undvika överdriven oxidation som leder till generering av-biprodukter.
Framställning av pyridinringföreningar: Tillsätt långsamt iminföreningen som erhållits i föregående steg till ett lösningsmedel innehållande pyridin (såsom pyridin, pyridin, etc.) under omrörning och håll temperaturen inte överstigande 60 grader. Efter att droppen är klar, fortsätt omrörningen under en viss tid för att slutföra reaktionen.
Hydrolysreaktion: Hydrolysera pyridinringföreningen erhållen i föregående steg till en blandning av pyridinringföreningar och pyridinketoner. Den specifika operationen är att tillsätta blandningen till en lämplig mängd vatten, värma den till cirka 80 grader och fortsätta röra om under en viss tid tills alla pyridinketoner omvandlas till pyridin.
Tvätt och torkning: Filtrera bort överflödigt vatten från produkten som erhölls i föregående steg, tvätta den en gång med vattenfri etanol och placera den sedan i ett välventilerat utrymme för att lufttorka naturligt för att erhålla målprodukten 3,5-diklor-4-aminoacetofenon.
4-amino-3,5-dikloracetofenon(CAS-nummer: 37148-48-4) är en viktig farmaceutisk intermediär med breda tillämpningar inom det farmaceutiska området. Följande är en detaljerad undersökning av dess användning inom det farmaceutiska området, i syfte att heltäckande och djupgående analysera dess betydelse och potentiella värde.
Som en mellanprodukt av host- och astmahämmande ketokonazol
Den mest-kända användningen är som mellanprodukt i syntesen av host- och astmalindrande läkemedel, såsom Quechuanxin (även känd som Chuankening, Chuankening-tabletter, etc.). Ketamin är ett mycket effektivt nytt läkemedel som främst används för att behandla luftvägssjukdomar som trakeit och astma, särskilt för refraktär astma och äldre astma.
(1) Farmakologiska effekter av ketokonazol
Ketamin lindrar främst astmasymtom genom att hämma sammandragningen av bronkial glatt muskulatur, vidga bronkierna. Det kan också minska luftvägsreaktiviteten, minska frisättningen av inflammatoriska mediatorer och därmed lindra luftvägsinflammation och ödem. Dessutom har ketokonazol också antiallergiska effekter, vilket kan hämma frisättningen av allergiska mediatorer och minska förekomsten av allergiska reaktioner.
(2) Rollen i syntesen av clenbuterol
Som en nyckelmellanprodukt deltar den i en rad kemiska reaktioner i syntesprocessen av klortetracyklin. Dessa reaktioner inkluderar substitution, addition, kondensation, etc., vilket slutligen resulterar i produktion av klortetracyklin, som har host- och astmalindrande effekter. Därför har dess kvalitet och renhet en betydande inverkan på syntesen och effektiviteten av klortetracyklin.
Användning av andra farmaceutiska mellanprodukter
Förutom att fungera som en mellanprodukt för clenbuterol, kan den också användas för att syntetisera andra farmaceutiska mellanprodukter som spelar viktiga roller i den farmaceutiska tillverkningsprocessen.
(1) Syntetisera andra host- och astmahämmare
Förutom ketokonazol kan det också användas för att syntetisera andra host- och astmalindrande läkemedel. Dessa läkemedel har farmakologiska effekter som liknar clenbuterol, men med olika kemiska strukturer och verkningsmekanismer. Genom att introducera det kan fler host- och astmahämmare med unika terapeutiska effekter och lägre biverkningar utvecklas.
(2) Syntetisera andra typer av droger
Det kan också användas för att syntetisera andra typer av läkemedel, såsom anti-inflammatoriska läkemedel, anti-tumörläkemedel, etc. I syntesprocessen av dessa läkemedel, som viktiga mellanprodukter, deltar de i kemiska reaktioner och skapar i slutändan läkemedelsmolekyler med specifika farmakologiska effekter.
Applikation inom läkemedelsutveckling
Det har också potentiellt tillämpningsvärde i läkemedelsutveckling. Dess unika kemiska struktur och egenskaper gör den till en av de viktiga kandidatföreningarna i läkemedelsutveckling.
(1) Som utgångspunkt för utveckling av nya läkemedel
Det kan tjäna som utgångspunkt för utveckling av nya läkemedel, och genom kemisk modifiering och modifiering kan nya läkemedel med nya farmakologiska effekter och lägre biverkningar utvecklas. Detta nya läkemedel kan ha ett bredare utbud av behandlingar och högre effekt.
(2) Som modellförening för läkemedelsscreening
Det kan också fungera som en modellförening för läkemedelsscreening. Genom att binda till målproteiner eller receptorer kan deras effektivitet och affinitet utvärderas, vilket ger starkt stöd för utveckling av nya läkemedel.
Andra tillämpningar inom medicinområdet
Förutom ovanstående applikationer har den även andra potentiella applikationsvärden inom det farmaceutiska området.
(1) Som ett analytiskt reagens
Kan användas som ett analytiskt reagens för kemisk analys och detektion. Dess unika kemiska egenskaper gör det till ett nyckelreagens i vissa kemiska reaktioner, vilket hjälper forskare att mer exakt förstå och analysera ämnens egenskaper.
(2) Som forskningsämne inom läkemedelsmetabolism
Det kan också användas som ett forskningsobjekt för läkemedelsmetabolism. Genom att studera dess metaboliska processer i kroppen kan vi förstå absorption, distribution, metabolism och utsöndring av läkemedel i kroppen, vilket ger ett starkt stöd för utveckling av nya läkemedel.
Det har ett brett tillämpningsvärde inom medicinområdet. Som en nyckelmellanprodukt för host- och astmahämmande ketokonazol, spelar den också en viktig roll i utvecklingen av nya läkemedel, forskning om läkemedelsmetabolism och andra aspekter. I framtiden, med den kontinuerliga utvecklingen av läkemedelsteknologi och fördjupningen av forskning och utveckling av nya läkemedel, kommer tillämpningen av4-amino-3,5-dikloracetofenoninom läkemedelsområdet kommer att bli mer omfattande. Samtidigt är det också nödvändigt att stärka miljöskydd och säkerhetsåtgärder för att säkerställa säkerhet och hållbarhet under produktion och användning.
3,5-diklor-4-aminoacetofenon (CAS-nummer: 37148-48-4), som en viktig aromatisk ketonförening, har en forsknings- och utvecklingshistoria som går tillbaka till mitten av 1900-talet. Den har gått igenom ett kritiskt skede från grundläggande syntesforskning till industriell tillämpning, och har gradvis blivit en oumbärlig mellanprodukt inom områden som medicin, bekämpningsmedel och materialvetenskap.
Syntesen härrörde ursprungligen från forskningsefterfrågan på klorerade aromatiska ketonföreningar. Tidiga syntesmetoder baserades huvudsakligen på elektrofila substitutionsreaktioner, genom att införa kloratomer och aminogrupper på bensenringen, följt av införandet av acetylgrupper. Till exempel, på 1950-talet använde forskare 4-aminoacetofenon som råmaterial och introducerade klorgas i en lösning av isättika för kloreringsreaktion. Genom att kontrollera reaktionsbetingelserna (såsom temperatur och klorgasinsprutningshastighet) framställdes 3,5-diklor-4-aminoacetofenon framgångsrikt. Utbytet av denna metod är cirka 50%, även om effektiviteten är relativt låg, lägger den grunden för efterföljande forskning.
På 1970-talet, med utvecklingen av organisk syntesteknologi, började forskare utforska mer effektiva syntesvägar. Till exempel, utgående från 2,6-dikloranilin, införande av acetylgrupper genom acyleringsreaktion, och sedan rening genom omkristallisation, kan produkter med hög renhet erhållas. Denna metod förenklar inte bara operationsstegen, utan förbättrar också avsevärt utbytet (upp till 80% eller mer), och blir en viktig referens för industriell produktion.
På 1980-talet, med den ökande efterfrågan på detta ämne inom industrier som medicin och bekämpningsmedel, blev dess industriella produktion ett forskningsfokus. Inhemska kemiföretag, som Zhongshan Dixin Chemical Co., Ltd. och Jiangsu Pulesi Biotechnology Co., Ltd., har uppnått stor-produktion genom att optimera reaktionsförhållandena och förbättra utrustningsdesignen. Till exempel, genom att använda en anordning för kontinuerlig kloreringsreaktion, kan mängden klorgas som införs kontrolleras exakt för att minska genereringen av-biprodukter; Genom att använda ett lösningsmedelsåtervinningssystem kan produktionskostnaderna minskas och miljöföroreningarna minimeras.
Samtidigt har forskare också utvecklat gröna syntesprocesser. Användning av kopparbromid istället för flytande brom som bromeringsreagens undviker till exempel användningen av mycket giftigt brom och förbättrar reaktionssäkerheten; Genom att ersätta traditionella reduktionsmedel med katalytisk hydreringsreduktion har avfallsutsläppen minskat. Dessa innovationer gör deras produktion mer miljövänlig och främjar en hållbar utveckling av industrin.
När man går in i 2000-talet expanderar applikationsfälten hela tiden. Inom medicinområdet, som en nyckelmellanprodukt för syntesen av host- och astmahämmande ketokonazol, fortsätter efterfrågan att växa. Till exempel kan 4-amino-3,5-diklor-alfa-bromacetofenon framställt genom bromeringsreaktion ytterligare syntetisera stabila isotopmärkta klenbuterolföreningar för forskning om läkemedelsmetabolism.
Inom materialvetenskapen gör dess aromatiska ketonstruktur den till en viktig monomer för framställning av funktionella polymermaterial. Till exempel kan dess derivat användas för att syntetisera fotoluminescerande material, flytande kristalldisplaymaterial, etc., och har potentiellt tillämpningsvärde inom displayteknologi, optisk avkänning och andra områden.
Populära Taggar: 4-Amino-3,5-Dikloracetofenon CAS 37148-48-4, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu