3-jodpyridin-2-amin CAS 104830-06-0

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 3-jodopyridin-2-amin cas 104830-06-0 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ 3-jodopyridin-2-amin cas 104830-06-0 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.

3-jodpyridin-2-aminär en mycket värdefull och mångsidig halogenerad heterocyklisk byggsten inom syntetisk organisk kemi, kännetecknad av närvaron av en jodsubstituent i 3-positionen och en primär aminogrupp (-NH₂) i 2-positionen av pyridinringen. Detta unika strukturella arrangemang ger en mångfacetterad reaktivitetsprofil, vilket gör den till en oumbärlig mellanprodukt i modern syntetisk design. Jodatomen i 3-positionen fungerar som en mycket effektiv elektrofil plats och deltar lätt i en mängd olika metallkatalyserade korskopplingsreaktioner-inklusive Suzuki-Miyaura, Stille, Negishi, Sonogashira och Buchwald-Hartwig-kopplingar. Dessa transformationer möjliggör ett effektivt införande av olika kolbaserade substituenter, vilket underlättar konstruktionen av komplexa biaryl-, alkynyl- och heteroarylramar som är centrala för syntesen av många bioaktiva molekyler och funktionella material. Samtidigt utövar orto-aminogruppen i 2-positionen en kraftfull styreffekt i regioselektiva metalleringsreaktioner, såsom litiering eller magnesiering, vilket leder efterföljande funktionalisering till specifika ringpositioner. Dessutom kan aminogruppen genomgå omfattande derivatisering genom acylering, alkylering, sulfonylering, diazotisering eller kondensationsreaktioner, vilket ger tillgång till ett brett spektrum av kvävehaltiga derivat, inklusive fusionerade heterocykliska system som imidazopyridiner, triazolopyridiner och andra polycykliska ställningar. Aminogruppens elektrondonerande natur modulerar också den elektroniska densiteten hos pyridinringen, vilket förbättrar molekylens stabilitet och finjusterar reaktiviteten hos den lämnande jodgruppen. På grund av dessa synergistiska strukturella och elektroniska egenskaper används 3-jodopyridin-2-amin i stor utsträckning inom läkemedelsindustrin för framställning av läkemedelskandidater, särskilt kinashämmare, GPCR-ligander och CNS-aktiva medel. Det spelar också en viktig roll i agrokemisk utveckling, designen av katalytiska ligander och syntesen av avancerade funktionella material, vilket befäster dess status som en central mellanprodukt för att konstruera komplexa kvävehaltiga molekylära arkitekturer.

Den (kemisk formel: C5H5IN2) är en organisk förening, och dess molekylära strukturegenskaper involverar dess atomsammansättning, bindningslängd, bindningsvinkel, laddningsfördelning och fasta konfiguration.
1. Atomens sammansättning:
Den består av fyra element: kol, väte, kväve och jod. Den innehåller en unik jodatom (I) kopplad till pyridinringen i position 2, en kväveatom (N) kopplad till pyridinringen i position 2, och en cirkulär struktur bildad av fem kolatomer (C) och fem väteatomer (H).

2. Nyckellängd och nyckelvinkel:
I den3-jodpyridin-2-aminmolekylen, kol-kolbindningen och kolkvävebindningen i pyridinringen har vanligtvis liknande bindningslängder. Jodkolbindningen mellan jodatomen och kolatomen på pyridinringen är vanligtvis längre. Dessutom påverkas bindningslängden för kolkvävebindningar också av substituenterna kopplade till kväveatomer.
Bindningsvinkeln mellan intilliggande atomer beror på gitterarrangemanget i molekylen och inverkan av substituenter. Kolatomerna på pyridinringen har typiskt en bindningsvinkel på ungefär 120 grader, medan bindningsvinkeln för kolkvävejod kan variera något.
3. Avgiftsfördelning:
Laddningsfördelningen av olika atomer i en molekyl påverkas av bindningens polaritet. På grund av det faktum att jodatomer är mer elektronegativa än kväve- och kolatomer, attraherar jodatomerna i dess molekyler partiella laddningar, vilket får dem att bära partiella negativa laddningar i molekylen. Dessutom, på grund av kopplingen av en aminogrupp (- NH2) till kväveatomen, är elektrontätheten runt kväveatomen högre.
4. Stereoskopisk konfiguration:
Produktens tre-dimensionella konfiguration kan beskrivas av det rumsliga arrangemanget av kemisk bindning och substituenter. Kolatomerna i pyridinringen har en plan konfiguration, medan kolkvävebindningen och koljodbindningen tillåter en viss grad av fri rotation.
Dessutom, i it-molekylen, har aminogrupperna anslutna till kväveatomen förmågan att rotera fritt, så att den kan anta olika konformationer.

3-jodpyridin-2-amin, även känd som 2-amino-3-jod-pyridin, är en viktig organisk förening med ett brett användningsområde.

Läkemedelssyntes mellanprodukter

 

Som en mellanprodukt i läkemedelssyntes har den ett viktigt tillämpningsvärde inom läkemedelsindustrin. Det kan delta i syntesprocessen av olika läkemedel, introducera specifika funktionella grupper eller strukturella egenskaper i läkemedelsmolekyler, och därigenom ge läkemedel specifika farmakologiska aktiviteter. Det kan till exempel användas för att syntetisera läkemedel för behandling av sjukdomar i matsmältningssystemet, såsom piperacillin och andra läkemedel mot magsår. Dessa läkemedel spelar en viktig roll i behandlingen av mag- och duodenalsår, vilket ger goda nyheter till patienterna.

Antibakteriella och svampdödande läkemedel

 

Det kan också användas för att syntetisera föreningar med antibakteriell och svampdödande aktivitet. Dessa föreningar kan hämma tillväxten och reproduktionen av bakterier eller svampar och spelar således en viktig roll vid behandlingen av infektionssjukdomar. Genom rationell läkemedelsdesign och syntesstrategier kan effektivare och säkrare antibakteriella och svampdödande läkemedel utvecklas, vilket ger fler valmöjligheter för klinisk behandling.

Läkemedel mot aids

 

Dessutom kan den också användas för att syntetisera diazepiner mot AIDS-läkemedel. Dessa läkemedel kan hämma replikationen och överföringen av AIDS-virus och spelar således en viktig roll i behandlingen av AIDS. Med fördjupningen av forskningen och den ständiga framstegen inom teknologin, tror man att fler anti-AIDS-läkemedel baserade på den kommer att utvecklas i framtiden för att ge bättre behandlingseffekter för AIDS-patienter.

Insekticid: Förutom herbicider kan den också användas för att syntetisera insekticider. Dessa insekticider kan döda eller driva bort skadedjur och därigenom skydda grödor från skadedjursangrepp. Genom att använda dessa insekticider på ett rimligt sätt kan bönder säkerställa en sund tillväxt av grödor och minska skadan av skadedjur på grödor.

Herbicid
Inom området bekämpningsmedel kan det användas som syntetisk råvara för ogräsmedel. Dessa herbicider kan selektivt döda eller hämma tillväxten av ogräs och därigenom skydda den normala tillväxten och utvecklingen av grödor. Genom att använda dessa herbicider kan bönder mer effektivt kontrollera skadorna av ogräs och förbättra skördarnas avkastning och kvalitet.

Det har också ett viktigt tillämpningsvärde inom området organisk syntes. Det kan användas som ett av råvarorna för att syntetisera kväve-innehållande indolderivat.

Syntes av kväve-innehållande indolderivat

Dessa kvävehaltiga-indolderivat har unika kemiska strukturer och egenskaper och har breda tillämpningsmöjligheter inom områden som medicinsk kemi och materialvetenskap. Genom rimliga syntesstrategier och metoder kan kväve-innehållande indolderivat med specifika strukturer och egenskaper framställas, vilket ger fler valmöjligheter för forskning och tillämpningar inom relaterade områden.

 

Syntes av högselektiva tyrosinkinashämmare

Dessutom kan den också användas för att syntetisera högselektiva tyrosinkinasinhibitorer. Tyrosinkinaser är en viktig klass av enzymer som spelar avgörande roller i cellsignalering och proliferationsreglering. Genom att hämma aktiviteten av tyrosinkinaser kan cellsignaleringsvägar blockeras och därigenom hämma tillväxten och proliferationen av tumörceller. Därför har mycket selektiva tyrosinkinasinhibitorer ett viktigt tillämpningsvärde vid tumörbehandling.

Modifiering av polymermaterial: Dessutom kan den också användas för modifiering av polymermaterial. Genom att introducera dess derivat i polymermaterial kan egenskaperna hos polymermaterial förbättras, såsom ökad värmebeständighet, korrosionsbeständighet, mekanisk hållfasthet, etc. Dessa modifierade polymermaterial har breda tillämpningsmöjligheter inom områden som flyg, biltillverkning och byggmaterial.

Funktionella material:
Det har också potentiellt tillämpningsvärde inom materialvetenskap. Det kan användas som ett av råvarorna för att syntetisera funktionella material. Genom att introducera specifika funktionella grupper eller strukturella egenskaper kan funktionella material med speciella egenskaper och funktioner framställas. Dessa funktionella material har breda tillämpningsmöjligheter inom områden som elektronik, optik och magnetism. Till exempel kan de användas för att förbereda det ljus-emitterande skiktet av organiska ljus-emitterande dioder (OLED), det ljusabsorberande skiktet av organiska solceller och så vidare.

Antibakteriell eller svampdödande aktivitet: Vissa pyridinföreningar har antibakteriell eller svampdödande aktivitet. Även om förekomsten av denna aktivitet inte har bekräftats tydligt, med tanke på dess strukturella egenskaper, kan den ha en viss antibakteriell eller antifungal potential. Detta måste verifieras ytterligare genom experiment.

● Syntetiska utmaningar

Regioselektivitet: Trots framsteg inom syntetisk metodologi är det fortfarande en utmaning att uppnå hög regioselektivitet i joderingen av pyridin-2-amin. Ytterligare forskning om katalytiska system och reaktionsförhållanden behövs för att förbättra selektiviteten.

Hållbarhet: Användningen av farliga reagenser och generering av avfall i nuvarande syntetiska vägar utgör miljöproblem. Att utveckla grönare syntetiska metoder, såsom flödeskemi eller biokatalys, är avgörande för en hållbar produktion.

● Biologiska utmaningar

Toxicitet: Även om 3-jodopyridin-2-aminderivat har visat sig lovande i olika tillämpningar, måste deras potentiella toxicitet utvärderas noggrant. Att förstå verkningsmekanismerna och potentiella biverkningar är avgörande för läkemedelsutveckling.

Läkemedelsresistens: I antimikrobiella tillämpningar är uppkomsten av resistens ett stort problem. Att designa föreningar med nya verkningssätt och låg resistanspotential är en prioritet.

● Framtida riktningar

Multifunktionella föreningar: Att utforska syntesen av multifunktionella föreningar som kombinerar flera biologiska aktiviteter, såsom anticancer och antimikrobiella egenskaper, kan leda till utvecklingen av nästa-generations terapi.

Avancerade material: Fortsatt forskning om användningen av 3-jodopyridin-2-amin inom materialvetenskap, särskilt i utvecklingen av högpresterande OLED:er och DSSC:er, kan ge genombrott inom förnybar energi och skärmteknik.

Kollaborativ forskning: Att uppmuntra samarbete mellan akademiska och industriella forskare kan påskynda översättningen av grundforskning till praktiska tillämpningar. Partnerskap kan underlätta utvecklingen av skalbara syntetiska processer och utvärderingen av föreningar i verkliga-miljöer.

3-Jodopyridin-2-amin är en mångsidig heterocyklisk förening med betydande tillämpningar inom läkemedel, jordbrukskemikalier och materialvetenskap. Trots de utmaningar som är förknippade med dess syntes och hantering är pågående forskning inriktad på att utveckla effektivare och hållbarare metoder för dess produktion. Den unika reaktiviteten hos 3-jodopyridin-2-amin, särskilt dess förmåga att genomgå korskopplingsreaktioner, gör den till en ovärderlig byggsten för syntesen av komplexa molekyler. När industrier fortsätter att söka innovativa lösningar på globala utmaningar, är 3-jodpyridin-2-amin redo att spela en allt viktigare roll i utvecklingen av nästa generations material och terapier.

Populära Taggar: 3-jodopyridin-2-amin cas 104830-06-0, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu