Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 3,5-bis(trifluormetyl)brombensen cas 328-70-1 i Kina. Välkommen till grossist bulk 3,5-bis(trifluoromethyl)brombensene cas 328-70-1 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
3,5-bis(trifluormetyl)brombensenär en organisk förening med CAS 328-70-1 och molekylformel C8H4BrF6. Färglöst till ljusgult fast ämne med hög smältpunkt. Vid rumstemperatur framstår det som ett amorft fast ämne utan en fast smältpunkt, men kan gradvis smälta vid temperaturer över 100 grader. Den relativa densiteten (vatten=1) är 2,07 och brytningsindex (n20D) är 1,477. Inte lättlöslig i vatten, men kan vara löslig i de flesta organiska lösningsmedel som alkoholer, etrar, ketoner, estrar, etc. Denna egenskap gör att föreningen används i stor utsträckning vid organisk syntes och extraktion. Har hög kemisk stabilitet. Vid rumstemperatur är det inte lätt att oxidera eller reducera och är inte känsligt för ljus och luft. Under höga temperaturer eller specifika katalytiska förhållanden kan den emellertid genomgå dehalogenerings- eller cykliseringsreaktioner, vilket genererar andra typer av föreningar. Infraröd spektroskopi och kärnmagnetisk resonansspektroskopi är vanliga analytiska metoder för att identifiera strukturen av denna förening. Genom dessa spektra kan de funktionella grupperna och molekylstrukturen i föreningen bestämmas. Den kan också användas i polymermaterial som syntetiskt gummi, plast och fibrer. Det kan användas som mjukgörare, mjukgörare och processhjälpmedel för att förbättra bearbetningen och de mekaniska egenskaperna hos material. Dessutom kan den också användas för att framställa speciella material såsom jonbytarhartser och katalysatorbärare.
|
Kemisk formel |
C8H17NO7 |
|
Exakt mässa |
239 |
|
Molekylvikt |
239 |
|
m/z |
239 (100.0%), 240 (8.7%), 241(1.4%) |
|
Elementaranalys |
C, 40.17; H, 7.16; N, 5.86; O, 46.82 |
|
|
|
Metoden för att syntetisera3,5-bis(trifluormetyl)brombenseni laboratoriet kan utföras med 3,5-dihydroxibensylalkohol som råvara. Följande är de detaljerade stegen för denna metod:
Steg 1: Syntes av 3,5-dihydroxibensylalkohol
Syntesen av 3,5-dihydroxibensylalkohol är uppdelad i två steg. För det första, med användning av o-dimetoxibensen som råmaterial, erhålls 2,6-dinitrofenol genom nitreringsreaktion, följt av reduktionsreaktion för att erhålla 2,6-diaminofenol, som sedan kondenseras med formaldehyd för att erhålla 3,5-dihydroxibensylalkohol.
Under inverkan av koncentrerad svavelsyra och natriumnitrat nitreras o-dimetoxibensen för att erhålla 2,6-dinitrofenol. Denna reaktion är en elektrofil substitutionsreaktion som resulterar i ortosubstituerade produkter.
Med användning av järnpulver och saltsyra som reduktionsmedel reduceras 2,6-dinitrofenol för att erhålla 2,6-diaminofenol. Denna reaktion är en reduktionsreaktion som reducerar nitrogrupper till aminogrupper.
I natriumhydroxidlösning kondenseras 2,6-diaminofenol med formaldehyd för att erhålla 3,5-dihydroxibensylalkohol. Denna reaktion är en kondensationsreaktion, som genererar en eterbindning och en hydroxylgrupp.
Steg 2: Syntes av 3,5-bis-trifluormetylbrombensen
Under inverkan av vattenfri aluminiumtriklorid utsattes 3,5-dihydroxibensylalkohol för Friedel Crafts-reaktion med trifluormetylbromid för att erhålla 3,5-bis-trifluormetylbrombensen. Denna reaktion är en elektrofil substitutionsreaktion, vilket resulterar i parasubstituerade produkter.
Syntes av 3,5-bis (trifluormetyl) brombensen: Under katalys av vattenfri aluminiumtriklorid utsätts 3,5-dihydroxibensylalkohol för Friedel Crafts reaktion med trifluormetylbromid för att producera 3,5-bis (trifluormetyl) brombensen. Denna reaktion är en elektrofil substitutionsreaktion, där trifluormetylbromid fungerar som ett elektrofilt reagens för att attackera para-positionen av 3,5-dihydroxibensylalkohol.
Steg 3: Rening
Rena den genererade 3,5-bis-trifluormetylbrombensenen genom destillation och kristallisationsmetoder. De specifika reningsbetingelserna kan justeras enligt de experimentella förhållandena.
3,5-bis(trifluormetyl)brombensensom en organisk förening, har breda tillämpningar inom många områden. Bland dem är att vara ett sköljmedel en av dess viktiga användningsområden.
3,5-bis(trifluormetyl)brombensen har god flytbarhet och god löslighet med opolära lösningsmedel och vissa polära lösningsmedel såsom ketoner, estrar och alkoholer. Detta gör det möjligt för den att effektivt penetrera mellan polymerernas molekylkedjor, minska intermolekylära interaktioner och därigenom förbättra polymerernas plasticitet och flexibilitet. Därför har 3,5-bis (trifluormetyl) brombensen använts i stor utsträckning som mjukgörare inom områden som gummi, plast, beläggningar och bläck.
Gummiindustrin:
Inom gummiindustrin kan 3,5-bis (trifluormetyl) brombensen användas som ett gummibearbetningshjälpmedel. Det kan interagera med de aktiva grupperna på gummimolekylkedjan, vilket förbättrar gummits plasticitet och flytbarhet. Dessutom kan 3,5-bis-trifluormetylbrombensen också förbättra UV-beständigheten och väderbeständigheten hos gummi och förbättra livslängden för gummiprodukter. Genom att tillsätta en lämplig mängd 3,5-bis-trifluormetylbrombensen kan gummits hårdhet minskas, vilket gör det mer flexibelt och elastiskt. Därför används det ofta i tillverkningsprocessen av gummiprodukter som däck, gummislangar, tejp och tätningar.
Inom plastindustrin kan 3,5-bis (trifluormetyl) brombensen användas som mjukgörare. Det kan interagera med aktiva grupper på plastiska molekylkedjor, minska intermolekylära krafter och öka flexibiliteten och plasticiteten hos plaster. Genom att tillsätta en lämplig mängd 3,5-bis-trifluormetylbrombensen kan bearbetningsprestandan och produktprestandan hos plaster förbättras. Det används ofta i tillverkningsprocessen av plastprodukter som polyvinylklorid (PVC), polyeten (PE), polypropen (PP) och polystyren (PS).
Beläggningsindustrin:
Inom beläggningsindustrin kan 3,5-bis-trifluormetylbrombensen användas som beläggningstillsats. Det kan interagera med de aktiva grupperna i beläggningen, vilket förbättrar beläggningens utjämnings- och vätningsegenskaper. Genom att tillsätta en lämplig mängd 3,5-bis-trifluormetylbrombensen kan ytspänningen hos beläggningen reduceras, vilket gör det lättare att väta substratytan och förbättra vidhäftningen och likformigheten hos beläggningen. Dessutom kan 3,5-bis-trifluormetylbrombensen också förbättra UV-beständigheten och väderbeständigheten hos beläggningar, förbättra deras korrosionsbeständighet och livslängd. Det används ofta i tillverkningsprocessen av beläggningar som arkitektoniska beläggningar, bilbeläggningar och korrosionsskyddsbeläggningar.
Inom bläckindustrin kan 3,5-bis-trifluormetylbrombensen användas som bläcktillsats. Det kan interagera med de aktiva grupperna i bläcket, vilket förbättrar bläckets reologiska egenskaper och stabilitet. Genom att tillsätta en lämplig mängd 3,5-bis-trifluormetylbrombensen kan bläckets viskositet minskas, vilket gör det lättare att skriva ut och applicera. Dessutom,3,5-bis(trifluormetyl)brombensenkan också förbättra bläckets UV-beständighet och väderbeständighet, förbättra dess vidhäftnings- och friktionsbeständighet. Det används ofta i tillverkningsprocessen för tryckfärg och beläggningsbläck.
Vilka är biverkningarna av denna förening?
Föroreningar till miljön
Vattenföroreningar:
Denna förening är skadlig för vattendrag. När det väl har läckt ut kan det förorena grundvatten, ytvatten och omgivande vattendrag, vilket påverkar vattenkvaliteten och den ekologiska miljön.
Markföroreningar:
Om läckta ämnen kommer in i marken kan de orsaka föroreningar, vilket påverkar markens bördighet och växttillväxt.
Potentiella faror för människors hälsa
Irritation:
Detta ämne är irriterande och kan orsaka irritation i ögon, hud och andningsvägar, vilket leder till symtom som rodnad, svullnad, smärta och andningssvårigheter.
Potentiell toxicitet:
Även om specifika akuta toxicitetsdata kanske inte finns tillgängliga, kan långvarig-exponering eller kontakt med ämnet ha potentiella toxiska effekter på människors hälsa.
Cancerframkallande risk:
Vissa organiska föreningar är cancerframkallande, även om deras specifika cancerframkallande egenskaper ännu inte är klarlagd, kan långvarig-exponering öka risken för cancer.
Säkerhetsåtgärder
Läckagehantering:
I händelse av en läcka bör omedelbara inneslutningsåtgärder vidtas för att förhindra att föroreningar kommer in i vattendrag, mark eller luft. Inerta material som sand och aktivt kol kan användas för att absorbera det läckta materialet och överföra det till en säker plats för bortskaffande.
Personligt skydd:
När du hanterar eller kommer i kontakt med ämnet bör lämplig personlig skyddsutrustning såsom skyddsglasögon, handskar, masker etc. användas för att minska irritation och skada på ögon, hud och andningsvägar.
Förvaring och transport:
Det bör förvaras på en sval, ventilerad och torr plats, borta från elds- och värmekällor. Under transporten är det nödvändigt att säkerställa att förpackningen är intakt och förseglad för att undvika läckage och kontaminering.
Andra försiktighetsåtgärder
Miljöövervakning:
När du använder detta ämne bör regelbunden övervakning av miljöns luftkvalitet, vattenkvalitet och markkvalitet utföras för att snabbt identifiera och åtgärda potentiella föroreningsproblem.
Överensstämmelse med föreskrifter:
Relevanta nationella lagar, förordningar och standarder bör följas för att säkerställa säkerheten och överensstämmelsen med användningen av ämnet.
Andra försiktighetsåtgärder
Läckande släckmedel:
Släck branden med vattendimma, torrt pulver, skum eller koldioxidsläckningsmedel.
Undvik att använda likströmsvatten för att släcka elden. Likströmsvatten kan orsaka stänk av brandfarlig vätska och sprida branden.
Försiktighetsåtgärder och skyddsåtgärder vid brandbekämpning:
Brandmän måste bära andningsapparat och brandbekämpningskläder på hela kroppen för att släcka elden i uppvindsriktningen.
Flytta behållaren från brandplatsen till en öppen plats så långt som möjligt.
Om behållaren på brandplatsen har ändrat färg eller gjort ett ljud från säkerhetstryckavlastningsanordningen ska den omedelbart evakueras.
Isolera olycksplatsen och förbjud irrelevant personal att ta sig in. Samla upp och behandla brandvatten för att förhindra miljöföroreningar.
Försiktighetsåtgärder för drift:
Operatörer bör få specialutbildning och strikt följa driftsprocedurerna.
Drift och kassering bör utföras på platser med lokal ventilation eller omfattande ventilationsanläggningar.
Undvik kontakt med ögon och hud och undvik inandning av ånga.
Förvaras åtskilt från tänd- och värmekällor. Rökning är strängt förbjudet på arbetsplatsen.
Använd explosionssäkert-ventilationssystem och utrustning.
Om konservering krävs bör flödeshastigheten kontrolleras och det bör finnas en jordningsanordning för att förhindra ackumulering av statisk elektricitet.
Undvik kontakt med förbjudna ämnen såsom oxidanter.
Hantera med försiktighet för att förhindra skador på förpackningen och behållaren.
Tömda behållare kan lämna skadliga ämnen.
Tvätta händerna efter användning och ät inte på arbetsplatsen.
Utrusta med motsvarande varianter och mängder av-brandbekämpningsutrustning och utrustning för nödbehandling av läckage.
Försiktighetsåtgärder vid förvaring:
Förvara i ett svalt och ventilerat lager.
Det bör förvaras separat från oxidanter och ätbara kemikalier och bör inte blandas.
Håll behållaren förseglad.
Förvaras åtskilt från tänd- och värmekällor.
Åskskyddsutrustning ska installeras i lagret.
Avgassystemet ska vara utrustat med en jordningsanordning för att leda och avlägsna statisk elektricitet.
Explosionssäker belysning och ventilation används.
Det är förbjudet att använda utrustning och verktyg som är lätta att producera gnistor.
Lagringsutrymmet ska vara utrustat med nödbehandlingsutrustning för läckage och lämpligt förvaringsmaterial.
Populära Taggar: 3,5-bis(trifluormetyl)brombensen cas 328-70-1, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu