Malonsyrapulvervisas som ett vitt, kristallint fast ämne som är luktfritt eller har en svag, behaglig ättiksyra-liknande lukt. Det är en dikarboxylsyra, vilket betyder att den innehåller två karboxylgrupper (-COOH) bundna till en central kolatom, vilket ger den förmågan att bilda salter och estrar. Detta ämne har hygroskopicitet och kan, om det utsätts för luft, absorbera fukt och göra att färgen mörknar. Smältpunkten är relativt hög, 136,3 grader. Detta betyder att vid denna temperatur kommer propandisyra att omvandlas från fast till flytande. Denna egenskap möjliggör dess tillämpning i kemiska experiment som kräver långtidsstabilitet. Det är en stark organisk syra med irriterande och frätande egenskaper. Metylengruppen i molekylen kan genomgå olika typer av reaktioner på grund av aktiveringen av två karboxylgrupper. Metoden för att hydrolysera cyanoättiksyra eller dietylmalonat används vanligtvis inom industrin för att framställa malonsyra. På grund av sin instabilitet utförs dess tillämpning i organisk syntes genom dietylmalonat.
|
|
|
| C,F | C3H4O4 |
| E,M | 104.01 |
| M,W | 104.06 |
| m/z | 104.01 (100.0%), 105.01 (3.2%) |
| E,A | C, 34.63; H, 3.87; O, 61.50 |
Rengöring av aluminium:
Vid bearbetning av aluminiummaterial är ytan ofta förorenad av olika fläckar och föroreningar, såsom fett, vax, damm etc. Dessa föroreningar kan påverka ytkvaliteten och användbarheten av aluminiummaterial, så rengöring är nödvändig.Malonsyrapulverkan fungera som ett effektivt rengöringsmedel för att avlägsna dessa fläckar och föroreningar från ytan av aluminiummaterial. Principen för dess verkan är att utnyttja dess sura natur för att reagera kemiskt med fläckar och föroreningar, vilket gör att den separeras från ytan av aluminiummaterial.
Aluminiumpassivering:
Passivering är en viktig process för ytbehandling av aluminiummaterial, vilket kan förbättra deras korrosionsbeständighet. Som ett surt medium kan det främja passiveringsreaktionen på ytan av aluminiummaterial. Under åtgärden bildas en tät oxidfilm på ytan av aluminium, vilket effektivt kan förhindra ytterligare oxidation av aluminium och förbättra dess korrosionsbeständighet.
Aluminiumpolering:
Polering är en vanlig process för ytbehandling av aluminiummaterial, vilket kan förbättra deras utseende och glans. Det kan användas som ett poleringsmedel för att uppnå poleringsbehandlingen av aluminiummaterial. Dess arbetsprincip är att utnyttja de sura egenskaperna för att kemiskt reagera med aluminiumytan, vilket gör den jämnare och slätare. Samtidigt kan den också ta bort oxider och föroreningar på ytan av aluminiummaterial, vilket ytterligare förbättrar poleringseffekten.
Färgning av aluminium:
Färgning är en viktig process för ytbehandling av aluminiummaterial, som kan uppvisa olika färger och mönster. Det kan fungera som ett färgningshjälpmedel för att uppnå färgningsbehandlingen av aluminiummaterial. Principen för dess verkan är att utnyttja de sura egenskaperna för att kemiskt reagera med färgämnet, vilket främjar adsorptionen och fördelningen av färgämnet på ytan av aluminium och därigenom förstärker färgningseffekten.
Aluminiumbeläggning:
Målning är en vanlig process för ytbehandling av aluminiummaterial, vilket kan förbättra deras skyddande prestanda och estetik. Den kan användas som beläggningstillsats för att uppnå beläggningsbehandling av aluminiummaterial. Dess arbetsprincip är att utnyttja den sura naturen för att reagera kemiskt med beläggningsmaterialet, vilket främjar vidhäftningen och stelningen av beläggningsmaterialet på ytan av aluminium. Samtidigt kan det också ta bort oxider och föroreningar på ytan av aluminiummaterial, vilket ytterligare förbättrar beläggningseffekten.
Miljöprestanda:
Det är ett relativt miljövänligt kemiskt ämne som har liten påverkan på miljön under produktion och användning. Att använda det som ett ytbehandlingsmedel av aluminium kommer därför inte att orsaka allvarliga miljöföroreningar. Dessutom kan det också naturligt sönderdelas till koldioxid och vatten genom biologisk nedbrytning, vilket ytterligare minskar dess påverkan på miljön.
Malonsyrapulverdeltar i ett brett spektrum av kemiska reaktioner, inklusive hydrolys (indirekt genom dess prekursor), dekarboxylering, kondensation, oxidations-reduktion, förestring och amidering.
Dess unika reaktivitet gör den till en värdefull mellanprodukt i organisk syntes och ett verktyg i biokemisk forskning.
1. Hydrolys av maleinsyraanhydrid
Även om den inte direkt genomgår hydrolys, genomgår dess prekursor, maleinsyraanhydrid (ej att förväxla med Malonic acd), hydrolys för att bilda Malonic acd. Maleinsyraanhydrid genomgår, när den reagerar med vatten, en hydratiseringsreaktion för att ge den och koldioxid. Denna reaktion används industriellt för att framställa produkten.
2. Dekarboxyleringsreaktioner
Det är känt att genomgå dekarboxyleringsreaktioner, där det förlorar en karboxylgrupp (COOH) tillsammans med sin bundna kolatom, vilket resulterar i bildandet av kortare kolkedjeföreningar. Till exempel, i närvaro av värme eller vissa katalysatorer, kan den dekarboxylera för att ge ättiksyra.
3. Kondensationsreaktioner
Det är en mångsidig byggsten i organisk syntes, särskilt inom området karbonylkemi. Det genomgår kondensationsreaktioner med olika aldehyder och ketoner i närvaro av baser som natriumhydroxid eller ammoniak, vilket leder till bildning av -ketosyror. Denna reaktion, känd som Malonic-estersyntesen, är ett kraftfullt verktyg i syntesen av karboxylsyror med olika funktionella grupper.
4. Oxidations- och reduktionsreaktioner
Som en organisk syra kan den delta i oxidations- och reduktionsreaktioner. Oxidation av den kan ge olika produkter beroende på förhållanden och oxidationsmedel som används. På liknande sätt kan reduktion av det leda till bildning av alkoholer eller andra reducerade former.
5. Förestring och amidering
Det bildar lätt estrar och amider vid reaktion med alkoholer respektive aminer. Dessa reaktioner katalyseras av syror eller baser och är viktiga i syntesen av dess derivat med specifika funktionella grupper. Estrar av det används vanligtvis som mellanprodukter i organisk syntes.
6. Hämning av enzymatiska reaktioner
På grund av dess strukturella likhet med bärnstenssyra, fungerar den som en hämmare av enzymer involverade i citronsyracykeln, särskilt succinatdehydrogenas. Denna hämmande aktivitet kan användas för att studera mekanismerna för dessa enzymer och deras roll i cellulär metabolism.
Framställd av ättiksyra som råvara. Ättiksyra reagerar med klorgas för att erhålla klorättiksyra, som sedan behandlas med natriumkarbonat för att producera ett natriumsalt. Den genomgår nukleofil substitutionsreaktion med natriumcyanid för att erhålla cyanoättiksyra. Natriumhydroxidlösning hydrolyserar, cyanidgruppen omvandlas till karboxylatjoner och surgörs sedan för att erhålla bärnstenssyra.
Ättiksyra reagerar med klorgas, och hydroxylgruppen i ättiksyramolekylen (i själva verket är den funktionella gruppen i ättiksyra karboxyl, men här fokuserar vi på det aktiva stället som reagerar med klorgas, vilket är väteatomen på kolet som är kopplat till karboxylgruppen i ättiksyramolekylen. Även om det ena betyder att hydroxylkärnan betyder att "den ena" kanske betyder att "det ena" betyder att det är fel. väteatom i ättiksyra ersätts med en kloratom) ersätts med en kloratom, vilket ger kloroättiksyra.
Den kemiska ekvationen kan uttryckas som:
CH3COOH+Cl2 → CH2ClCOOH+HCl (notera: denna ekvation är en schematisk representation, och den faktiska reaktionen kan involvera mer komplexa mekanismer och-biprodukter).
Kloroättiksyra reagerar med natriumkarbonat för att producera natriumkloracetat och natriumbikarbonat (eller koldioxid och vatten, beroende på reaktionsförhållandena och mängden natriumkarbonat som används).
Den kemiska ekvationen kan uttryckas som:
CH2ClCOOH+Na2CO3→CH2ClCOONa+NaHCO3
(Eller generera CO2 och H2O, beroende på förhållandena).
Natriumkloracetat genomgår en nukleofil substitutionsreaktion med natriumcyanid. Natriumcyanid fungerar som ett nukleofilt reagens för att attackera kloratomen i natriumkloracetat och ersätter den med en cyanidgrupp för att producera cyanoättiksyra och natriumklorid.
Den kemiska ekvationen kan uttryckas som:
CH2ClCOONa+NaCN→CH2CNCOONa+NaCl
(Under efterföljande hydrolys kommer CH2CNCOONa att sönderdelas till cyanoättiksyra och NaOH, men detta steg kommer att beskrivas tillsammans här).
Cyanoättiksyra hydrolyseras i natriumhydroxidlösning, och cyanidgruppen hydrolyseras till karboxylgrupp under alkaliska förhållanden, samtidigt som ammoniakgas (eller ammoniumsalt, beroende på reaktionsförhållanden) och natriummalonat genereras.
Den kemiska ekvationen kan uttryckas som (stegvis representation):
CH2CNCOOH+2NaOH → CH2 (COONa) COONa+NH3 ↑ (eller genererar NH4+och OH −).
Surgör natriummalonatlösningen som erhållits i föregående steg, neutralisera basen i lösningen genom att tillsätta syra (som saltsyra), omvandla natriummalonat tillMalonsyrapulveroch fäll ut den.
Den kemiska ekvationen kan uttryckas som: CH2 (COONa) 2+2HCl → CH2 (COOH) 2+2NaCl (utfällning av bärnstenssyra).
Observera att ovanstående kemiska ekvationer är schematiska representationer och faktiska reaktioner kan involvera mer komplexa mekanismer,-biprodukter och reaktionsförhållanden. I industriell produktion måste faktorer som reaktionsselektivitet, utbyte, säkerhet och miljöskydd också beaktas.
Vanliga frågor
Vad används malonsyra till?
+
-
Malonsyra används förframställning av kanelsyra, en förening som används för bildning av cin-metacin som är ett-inflammatoriskt medel. Malonaterna används i synteser av B1 och B6, barbiturater och flera andra värdefulla föreningar. Det används i kosmetika som en buffert och som ett smakämne i livsmedel.
Är malonsyra säker?
+
-
Vattenlöslig. SYMPTOM: Symtom på exponering för denna förening inkluderar irritation av hud, ögon, slemhinnor och övre luftvägar. Det kan skada huden och slemhinnorna. Ingen information tillgänglig.
Kommer malonsyra att lösa sig i vatten?
+
-
Malonsyra är ett vitt kristallint fast ämne med en nedbrytningspunkt på ≈135 grader. Det är detmycket löslig i vattenoch syresatta lösningsmedel.
Hur gör man malonsyra?
+
-
Malonsyra har framställts genom hydrolys av malononitril med koncentrerad saltsyra;2genom hydratisering av kolsuboxid;3och från en alkalicyanid och etylbromacetat,4etylkloracetat,5eller klorättiksyra6följt av hydrolys.
Vad är ett annat namn för malonsyra?
+
-
Malonsyra är också känd somPropandisyra eller dikarboximetan. Namnet kommer från ett grekiskt ord Malon som betyder äpple. Malonater är den joniserade formen av malonsyra, tillsammans med dess estrar och salter. Det visas som en vit kristall eller kristallint pulver.
Populära Taggar: malonsyrapulver cas 141-82-2, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu