3-Hydroxytetrahydrofuran CAS 453-20-3

3-hydroxitetrahydrofuran(3-HTF) tillhör den fina kemiska produkten, med molekylformeln C4H8O2, CAS 453-20-3, molekylvikt 88.1051, densitet 1.148g/cm3 och irritation. Beroende på kiralitet kan den delas in i (S) -3-HTF och (R) -3-HTF. Bland dem är (S) -3-HTF en vanlig 3-HTF-produkt på marknaden. Som en viktig farmaceutisk mellanprodukt används den i stor utsträckning i syntesen av läkemedel mot cancer, hypoglykemiska läkemedel, anti-AIDS och andra läkemedel. Som en farmaceutisk intermediär kan den användas vid syntes av alfatinib (för behandling av avancerad icke-småcellig lungcancer och her2 positiv avancerad bröstcancer), engegliptin (ett hypoglykemiskt läkemedel), apnavir (ett läkemedel för behandling av AIDS) ), och foshanavirkalcium (båda direkt använt vid behandling av AIDS och som prekursorläkemedel för syntes av apnavir) och andra läkemedel. Dessutom kan 3-HTF också användas för att syntetisera bekämpningsmedel, vilket kan förbättra herbicidaktiviteten och selektiviteten hos difenyleterherbicider.

3-Hydroxytetrahydrofuran(3-HTF) är en organisk förening med ett brett användningsområde.

1. Läkemedelssyntes:

3-HTF kan användas som en mellanprodukt i syntesen av många droger. Till exempel kan den användas för att syntetisera läkemedel mot epilepsi och andra läkemedel som är relaterade till centrala nervsystemet.

2. Hållbar energi och bränslen:

3-HTF kan användas som råvara för förnybar energi och hållbara bränslen. Genom vätehydrolysreaktion kan 3-HTF omvandlas till väte och etylenglykol, som kan användas för bränsleceller och andra energitillämpningar.

3. Lösningsmedel:

På grund av dess goda löslighet och låga toxicitet kan 3-HTF användas som lösningsmedel. Det kan användas för att lösa upp vissa organiska föreningar, beläggningar och hartser. Dessutom, på grund av dess låga volatilitet, kan 3-HTF användas som ett substitut i vissa speciella industriella tillämpningar.

4. Polymermaterial:

3-HTF kan användas som en monomer för polymersyntes. Det kan genomgå polymerisationsreaktioner med andra monomerer för att bilda polymermaterial med specifika funktioner och egenskaper. Dessa material kan appliceras i plast, beläggningar, fibrer och lim.

5. Jordbrukskemikalier:

3-HTF kan användas för att syntetisera jordbrukskemikalier som insekticider och herbicider. Dessa kemikalier hjälper till att skydda grödor från skadedjur och sjukdomar och förbättrar skördens avkastning och kvalitet.

6. Ytaktiva ämnen:

3-HTF kan användas som råmaterial för ytaktiva ämnen. Det kan reagera med andra föreningar för att bilda ytaktiva ämnen med goda emulgerande, dispergerande och stabiliserande egenskaper. Dessa ytaktiva ämnen används i stor utsträckning inom områden som läkemedel, kosmetika, tvättmedel och personliga hygienprodukter.

7. Kemisk analys:

3-HTF kan användas som en intern standardsubstans för gaskromatografianalys. Den kan användas för kvantitativ analys för att hjälpa till att bestämma och detektera närvaron och koncentrationen av andra föreningar.

8. Andra tillämpningar:

3-HTF kan också användas för att syntetisera flytande kristallmaterial, konserveringsmedel, färgämnesmellanprodukter, kryddor och livsmedelstillsatser. Dessutom används det också inom vissa specialområden, såsom optiska material, elektroniska enheter och biomedicinsk teknik.

Hydrolyssyntesmetoden för3-Hydroxytetrahydrofuranmed epoxi aceton är som följer:

Steg:

Epoxiaceton plus H2O → C4H8O2

1. Bered epoxiaceton och vattenlösning.

2. Lös epoxiaceton i ett lämpligt lösningsmedel (som etanol eller dimetylformamid) för att framställa en lösning på ungefär 0.1-0.5 M.

3. Tillsätt långsamt vatten till epoxiacetonlösningen, vanligtvis droppvis. Omröring bör upprätthållas under reaktionsprocessen.

4. Fortsätt att röra om reaktionsblandningen vid rumstemperatur under en tidsperiod (vanligtvis flera timmar till flera dagar) för att fullständigt hydrolysera epoxiaceton för framställning.

5. Efter att reaktionen är avslutad separeras den erhållna 3-HTF-produkten och renas från reaktionsblandningen genom destillation eller andra lämpliga extraktionsmetoder.

3-HTF – Metoden för reduktion av hydroxylketoner är följande:

- Hydroxylketon plus reduktionsmedel → C4H8O2

Steg:

1. Beredning - Hydroxylketon och reduktionsmedelslösning.

2. Tillsätt - Hydroxiketoner löses i lämpliga lösningsmedel, såsom etanol eller dimetylformamid, och bereds till en lösning med lämplig koncentration.

3. För att - Tillsätt ett lämpligt reduktionsmedel till hydroxylketonlösningen, det vanliga reduktionsmedlet är natriumborhydrid (NaBH4), och mängden som tillsätts bör justeras enligt det specifika molförhållandet för reaktanten.

4. Reaktionsblandningen kräver vanligtvis längre reaktionstid. Reagera vid rumstemperatur och fortsätt omrörningen i flera timmar till flera dagar för att säkerställa tillräcklig reaktion.

Efter att reaktionen är avslutad kan den erforderliga 3-HTF-produkten renas från reaktionsblandningen genom destillation, extraktion eller andra lämpliga metoder.

Etylacetathydrolysmetoden för det är som följer:

C4H8O2 plus H2O → C4H8O2 plus C2H4O2

Steg:

1. Bered etylacetat och vattenlösning.

2. Lös etylacetat i ett lämpligt lösningsmedel, såsom etanol eller dimetylformamid, och bered en lösning på ungefär 0.1-0.5 M.

3. Tillsätt långsamt vatten till etylacetatlösningen, vanligtvis droppvis. Omröring bör upprätthållas under reaktionsprocessen.

4. Fortsätt att röra om reaktionsblandningen vid rumstemperatur under en tidsperiod (vanligtvis flera timmar till flera dagar) för att fullständigt hydrolysera etylacetat för framställning.

5. Efter att reaktionen är fullbordad separeras den erhållna produkten och renas från reaktionsblandningen genom destillation eller andra lämpliga extraktionsmetoder.

Förestringsmetoden för isoamylalkohol är följande:

C4H8O2 plus C5H12O → C4H8O2 isoamylester plus H2O

Steg:

1. Förbered en3-Hydroxytetrahydrofuranoch isoamylalkohollösning.

2. Lös upp 3-HTF i ett lämpligt lösningsmedel, såsom dimetylformamid eller tetrahydrofuran, och bered en lösning med lämplig koncentration.

3. Tillsätt en lämplig mängd katalysator, som vanligtvis används som en sur katalysator, såsom svavelsyra eller p-toluensulfonsyra, till 3-HTF-lösningen. Tillsatsmängden bör justeras enligt det specifika molförhållandet av reaktanter.

4. Tillsätt isoamylalkohol till reaktionsblandningen. Isoamylalkohol är alkoholdelen av förestringsreaktionen, och dess tillsatsmängd bör också matcha molförhållandet för 3-HTF.

5. Reaktionsblandningen behöver vanligtvis omröras vid rumstemperatur under flera timmar till flera dagar för att säkerställa tillräcklig reaktion.

Efter att reaktionen är avslutad kan de erforderliga 3-HTF-förestringsprodukterna renas från reaktionsblandningen genom destillation, extraktion eller andra lämpliga metoder.

Populära Taggar: 3-hydroxytetrahydrofuran cas 453-20-3, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu