2-Brom-4'-fluoracetofenon CAS 403-29-2

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 2-bromo-4'-fluoracetofenon cas 403-29-2 i Kina. Välkommen till grossist bulk 2-bromo-4'-fluoroacetophenone cas 403-29-2 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.

2-Brom-4'-fluoracetofenonCAS-nr. 1006-39-9, kemisk formel C8H6BrFO. Finns i form av vita kristaller. Molekylvikt 217,03500. Smältpunkt 48-50 grader C, kokpunkt 150 grader C 12 mm, flampunkt 110 grader C, brytningsindex 1,549, Ångtryck 0,0138 mmHg vid 25 grader C. Kan användas som mellanprodukt i farmaceutisk och kemisk syntes. Om 2-brom-4-fluoracetofenon inhaleras, flytta patienten till frisk luft; Om hudkontakt uppstår ska förorenade kläder tas av och huden sköljas noggrant med tvål och vatten.

Om det finns något obehag, sök läkare; Vid kontakt med solen ska ögonlocken separeras, tvättas med rinnande vatten eller fysiologisk koksaltlösning och omedelbart uppsöka läkare; Vid förtäring, skölj omedelbart munnen, framkalla inte kräkning och sök omedelbart läkare. Det är en förening med aromatiska egenskaper. Det har stark elektronaffinitet och elektrofilicitet och kan användas som ett elektrofilt reagens i vissa reaktioner. Denna förening är relativt stabil i luften och kan bibehålla sina egenskaper när den förvaras i torra och svala förhållanden.

Den strukturella analysen av2-Brom-4'-fluoracetofenonkan utföras från den molekylära kemiska bindningen och den funktionella gruppen.
Analys av kemisk bindning:
Denna förening består av en bensenring och en sidokedja. Bensenringen är en enkel aromatisk ring som består av 6 kolatomer och 3 dubbelbindningar, varav en är ansluten till sidokedjan. Sidokedjan består av en kolatom, en bromatom, en fluoratom och en karbonylsyreatom. I sidokedjan är kolatomer anslutna till bromatomer genom en enkelbindning, vilket bildar en C-Br-bindning; Genom att koppla fluoratomer genom en enkelbindning bildas en C-F-bindning; Genom att koppla ihop syreatomer genom dubbelbindningar bildas en C=O-bindning.

Funktionsgruppsanalys:
Följande funktionella grupper finns i 2-Brom-4'-fluoracetofenon:
1. Ketonfunktionell grupp: Karbonylsyreatomen är ansluten till kolatomen på bensenringen genom en dubbelbindning och bildar en funktionell ketongrupp (C=O).
2. Bromsubstituent: Bromatomen på sidokedjan är en substituent, vilket påverkar föreningens kemiska egenskaper och reaktivitet.
3. Fluorsubstituent: Fluoratomen på bensenringen är en substituent och kan även påverka föreningens egenskaper.

2-Brom-4'-fluoracetofenon(CAS-nummer: 403-29-2) är en aromatisk ketonförening som innehåller brom och fluor, med molekylformeln C ₈ H ₆ BrFO och en molekylvikt på 217,04 g/mol. Denna förening uppvisar unik reaktivitet i organisk syntes på grund av närvaron av både bromatomer (aktiva platser) och fluoratomer (elektroneffektreglerande grupper) i sin struktur, och används i stor utsträckning inom områden som medicin, materialvetenskap och analytisk kemi.

Farmaceutiska och kemiska syntesintermediärer

 

Bromatomer kan ersättas av andra funktionella grupper genom nukleofila substitutionsreaktioner (såsom Sₙ 2, S ₙ Ar) eller övergångsmetallkatalyserade kopplingsreaktioner (såsom Suzuki, Buchwald Hartwig), medan den starka elektronbortdragande effekten av fluoratomer kan stabilisera mellanprodukternas mållipofila eller reglera de molekylära målmolekylerna.

Forskning och utveckling av anti-tumörläkemedel: Som en intermediär för att syntetisera fluorerade aromatiska ketonkinashämmare, till exempel införande av trifluormetylgrupper genom bromfluorutbytesreaktioner för att öka den selektiva toxiciteten av läkemedel mot tumörceller.
Antibakteriell syntes: Vid syntetisering av fluorokinolonantibiotika kan 2-Brom-4'-fluoracetofenon användas som en nyckelprekursor för att introducera amino- eller tiolsidokedjor genom bromsubstitutionsreaktioner.

Farmaceutiska och kemiska syntesintermediärer

 

Införandet av fluoratomer i modifieringen av aktiva farmaceutiska ingredienser kan signifikant förändra den metaboliska stabiliteten, membranpermeabiliteten och målaffiniteten för läkemedel, medan närvaron av bromatomer ger reaktionsställen för efterföljande strukturell optimering.

Läkemedel från centrala nervsystemet: När selektiva 5-HT-återupptagshämmare syntetiseras, introduceras fluoralkylkedjor genom bromsubstitutionsreaktioner för att reglera läkemedlets blod-hjärnbarriärpenetreringsförmåga.
Utveckling av antiinflammatoriska läkemedel: Använder den elektroniska effekten av fluoratomer för att optimera den molekylära konformationen av steroidanti-inflammatoriska läkemedel och minska gastrointestinala biverkningar.

Tillämpning inom materialvetenskap

 

Bromatomer kan kopplas till alkynylföreningar genom klickkemi (som CuAAC-reaktion) för att konstruera material med specifika fysikaliska egenskaper; Fluoratomernas låga ytenergiegenskaper kan ge material hydrofoba eller antifouling egenskaper. Som en mellanprodukt för syntetisering av fluorerade flytande kristallmonomerer, introduceras cyanid eller alkoxikedjor genom bromsubstitutionsreaktion för att justera fasövergångstemperaturen och dielektriska konstanten för den flytande kristallen. Vid syntesen av fluorerade polyimider kan 2-Brom-4'-fluoracetofenon användas som ett kedjeavslutande eller tvärbindande medel för att förbättra materialets termiska stabilitet och mekaniska egenskaper.

Den starka elektronegativiteten hos fluoratomer kan minska ytenergin hos material, medan bromatomers reaktivitet gör att de kan förankras till substratytan genom kovalenta bindningar. Den själv-rengörande beläggningen kan ympa fluorerade segment på ytan av kiseldioxidnanopartiklar genom bromsubstitutionsreaktion för att framställa superhydrofoba beläggningar. Modifiering av fluorerade organiska molekyler på ytan av titanlegeringsimplantat för att minska inflammatoriska reaktioner genom att utnyttja den biologiska trögheten hos fluoratomer.

Tillämpning inom området analytisk kemi

 

Kromogena och derivatiserande reagenser är aromatiska ketonstrukturer som kan genomgå kondensations- eller redoxreaktioner med specifika analyter (såsom aminosyror, sockerarter) för att producera färgade produkter eller fluorescerande derivat, och därigenom uppnå kvalitativ eller kvantitativ detektion.
Tunnskiktskromatografi (TLC) färgutveckling: På samma sätt som indanon kan 2-Bromo-4'-fluoracetofenon reagera med aminosyror för att generera lila fläckar, men införandet av fluoratomer kan öka färgkänsligheten.

Högpresterande vätskekromatografi (HPLC) derivatisering: Vid detektering av svavel-innehållande aminosyror, introduceras fluorescerande grupper genom bromsubstitutionsreaktioner för att öka detektionsgränsen. Hög renhet (större än eller lika med 98%) 2-Bromo-4'-fluoracetofenon kan användas som standard för masspektrometri eller kärnmagnetisk resonans (NMR) analys, för instrumentkalibrering eller metodvalidering. I kvalitetskontrollen av fluorerade läkemedel, som en känd referensstandard för föroreningar, analyseras föroreningsinnehållet kvantitativt med HPLC-MS. I forskning om läkemedelsmetabolism, som en omärkt kontroll av isotopiska markörer, hjälper den till med analysen av metabola vägar.

Det kan syntetiseras genom följande steg:

Steg 1: Syntes av 4'-fluoracetofenon:

4-fluorbensoesyran reageras med ättiksyraanhydrid för att producera 4'-fluorfenylacetatetylester. Sedan produceras 4'-fluoracetofenon genom hydrolys under sura betingelser.

Steg 2: Syntetisera2-Brom-4'-fluoracetofenon:

Reaktionen av 4'-fluoracetofenon med koppar(I)bromid (CuBr) under alkaliska betingelser ger 2-brom-4'-fluoracetofenon.

Kemisk reaktionsformel:

Reaktion 1:

C₇H₅FO₂+C₄ H₆ O₃ → C₁₀H₁₁FO₂+CH₃COOH

Reaktion 2:

C₁₀H₁₁FO₂+syra → C₈H₇FO+C₂H₅ÅH

Reaktion 3:

C₈H₇FO+CuBr+NaOH → C₈H₆BrFO+CuO+H₂O

En annan metod för att syntetisera det är genom elektrofil substitution.

Steg 1: Syntes av 4'-aminoacetofenon

4-Aminobensoesyra reageras med ättiksyraanhydrid för att producera 4'-aminonenenbc-fenylättiksyraetylester. Därefter utförs hydrolys under sura betingelser för att producera 4'-aminoacetofenon.

Kemisk reaktionsformel:

Reaktion 1:

C₇H₇INGA₂+C₄ H₆ O₃ → C₁₀H₁₃INGA₂+CH₃COOH

Reaktion 2:

C₁₀H₁₃INGA₂+syra → C₈H₉NO+C₂H₅ÅH

Steg 2: Syntetisera produkten

4'-aminoacetofenon reageras med koppar(I)bromid (CuBr) och fluorid för att bilda produkt.

Kemisk reaktionsformel:

Reaktion 3:

C₈H₉NO+CuBr+KF → C₈H₆BrFO+CuF+KBr

Läkemedelsutveckling är en lång och komplex process, där spårning av läkemedelsmetabolism och kvantitativ analys är nyckellänkar. Att noggrant förstå metabola vägar, farmakokinetiska egenskaper och interaktioner med andra läkemedel i kroppen är avgörande för att utvärdera läkemedels effektivitet och säkerhet. Stabil isotopmärkningsteknologi, särskilt deuteriummärkning, spelar en oersättlig roll i forskning om läkemedelsmetabolism på grund av dess unika fördelar.2-Brom-4'-fluoracetofenon, som en organisk förening med en specifik struktur, används ofta som en nyckelmellanprodukt vid läkemedelssyntes. Studiet av dess deutererade derivat ger ett nytt perspektiv för en djupare förståelse av läkemedelsmetabolismmekanismer.

Definition och klassificering av isotoper

 

Isotoper hänvisar till olika atomer av samma grundämne med samma antal protoner men olika antal neutroner. Enligt deras fysikaliska egenskaper kan isotoper delas in i radioaktiva isotoper och stabila isotoper. Radioisotoper genomgår sin egen sönderfallsprocess, avger strålningsenergi och har en fysisk-halveringstid; Stabila isotoper är icke radioaktiva och har stabila fysikaliska egenskaper, som finns i en viss andel i naturen.

Principer och metoder för stabil isotopmärkning

 

Stabil isotopmärkning är användningen av icke radioaktiva stabila isotoper för att märka metaboliska vägar eller biokemiska reaktioner som förekommer i kroppen, och jämföra och analysera dem med icke-radioaktiva vanliga isotopmärkta komponenter för att bestämma relativa innehållsförändringar. Vanliga stabila isotoper inkluderar deuterium (² H), kol-13 (¹³ C), kväve-15 (¹⁵ N), oxygen-18 (¹⁸ O), etc. Metoderna för stabil isotopmärkning inkluderar huvudsakligen väte-deuterium-utbyte, deuterium-reduktion, etc. Genom dessa metoder kan deuterium-atomer införas i målföreningen för deuterium.

Fördelar med stabil isotopmärkning inom läkemedelsforskning

 

Jämfört med radioaktiv isotopmärkning har stabil isotopmärkning fördelarna av ingen radioaktivitet, inget behov av komplex radiokemisk utrustning och strålskyddsåtgärder och ingen miljöförorening. Dessutom är berednings- och detektionsteknikerna för stabila isotopmärkningsreagenser relativt enkla, kostnadseffektiva- och kan ge mer exakta kvantitativa analysresultat. Därför har stabil isotopmärkning använts i stor utsträckning vid spårning av läkemedelsmetabolism och kvantitativ analys.

Beredning av deutererade markörer

 

Utgående från 2-bromo-4 '- fluoracetofenon, kan dess deutererade derivat framställas genom specifika kemiska reaktioner. Till exempel, genom att använda väte-deuterium-bytesmetoden, under lämpliga katalysator- och reaktionsbetingelser, ersätter man delvis eller fullständigt väteatomerna i 2-brom-4'-fluoracetofenonmolekyler med deuteriumatomer för att erhålla deutererad 2-bromo-4'-fluoracetofenon. Strikt kontroll av reaktionsförhållandena krävs under beredningsprocessen för att säkerställa noggrannheten och selektiviteten för deuteriummärkning.

Analys av metabola vägar

 

Deutererade biomarkörer kan användas i forskning om läkemedelsmetabolism för att belysa läkemedels metabola vägar. Efter administrering av deutererad 2-bromo-4'-fluoracetofenon eller dess derivat till försöksdjur eller cellmodeller, kan fördelningen av deuteriumatomer i metaboliterna detekteras med analystekniker såsom masspektrometri och kärnmagnetisk resonans för att bestämma läkemedlets metaboliska väg in vivo. Till exempel har studier funnit att deutererad 2-brom-4'-fluoracetofenon kan generera olika metaboliter in vivo genom oxidation, reduktion, hydrolys och andra reaktioner. Märkningen av deuteriumatomer hjälper till att klargöra källorna och transformationsförhållandena för varje metabolit.

Bestämning av farmakokinetiska parametrar

 

Farmakokinetiska parametrar är viktiga indikatorer för att utvärdera absorption, distribution, metabolism och utsöndringsprocesser av läkemedel i kroppen. Användningen av deutererade markörer kan exakt bestämma de farmakokinetiska parametrarna för läkemedel. Genom att jämföra koncentrationstidskurvorna för deutererade och omärkta substanser in vivo kan parametrar som-halveringstid, clearancehastighet och biotillgänglighet för läkemedel beräknas. Till exempel, när man studerade farmakokinetiken för deutererade 2-bromo-4'-fluoracetofenonderivat, fann man att deutererad märkning avsevärt kan förlänga halveringstiden för läkemedel och förbättra deras biotillgänglighet, vilket ger en viktig grund för att optimera läkemedelsformuleringar och administreringsregimer.

Populära Taggar: 2-bromo-4'-fluoracetofenon cas 403-29-2, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu