Etylbensen 99%är ett aromatiskt kolväte, cas 100-41-4, den kemiska formeln är C8H10. Färglös transparent vätska med en aromatisk lukt. Olöslig i vatten, men blandbar med de flesta organiska lösningsmedel såsom etanol, eter och bensen. Huvudsakligen används för att producera styren och sedan producera styren -homopolymerer och sampolymerer (ABS, AS, etc.) med styren som huvudkomponent. En liten mängd etylbensen används huvudsakligen för organisk syntes för att producera styren, som sedan används för att producera styren -homopolymerer och sampolymerer (ABS, AS, etc.) med styren som huvudkomponent. En liten mängd etylbensen används i den organiska syntesindustrin för produktion av mellanprodukter såsom acetofenon, etylantrakinon, p-nitroacetofenon, metylfenylketon, etc. som används som en mellanprodukt för syntesen av erytromycin och kloramphenicol i medicin, liksom i Fragration. Dessutom kan det också användas som lösningsmedel. Används för ICP-AES AAS, AFS, ICP-MS, jonkromatografi, etc. Standardlösning för titreringsanalys. Kalibreringsinstrument och utrustning; Utvärderingsmetod; Arbetsstandarder; Kvalitetssäkring/kvalitetskontroll; andra. Industri. Används i medicin som en mellanprodukt för att syntetisera erytromycin och kloramfenikol, och även som en doft. Dessutom kan det också användas som lösningsmedel.

|
Kemisk formel |
C8H10 |
|
Exakt massa |
106 |
|
Molekylvikt |
106 |
|
m/z |
106 (100.0%), 107 (8.7%) |
|
Elementalanalys |
C, 90.51; H, 9.49 |
|
|
|

Etylbensen är en viktig organisk förening med breda tillämpningar inom olika industriella områden.
Produktion av styren
Användningsbeskrivning: Etylbensen är det huvudsakliga råmaterialet för att producera styren. Styren är en viktig monomer som kan användas för att syntetisera olika polymerer, såsom polystyren, ABS -harts, etc. Dessa polymerer har ett brett spektrum av tillämpningar inom förpackningar, konstruktion, elektronik, fordon och andra fält.
Specifikt exempel: Styren och väte kan erhållas genom den katalytiska dehydrogeneringsreaktionen av etylbensen. Denna reaktion är den viktigaste metoden för industriell produktion av styren. Den producerade styren kan användas för att göra polystyrenskumplast, polystyrenskiva, etc. Dessa material har utmärkt prestanda vid värmebevarande, ljudisolering, förpackning etc.
Läkemedelsindustri
Användningsbeskrivning: Etylbensen används som en mellanprodukt för syntes av vissa läkemedel i läkemedelsindustrin. Genom specifika kemiska reaktioner kan etylbensen omvandlas till föreningar med farmakologisk aktivitet, som sedan kan användas för att tillverka läkemedel.
Specifikt exempel: Etylbensen kan användas för att syntetisera antibiotika såsom kloramfenikol. Kloramfenikol är ett bredspektrumantibiotikum, vilket har en hämmande effekt på en mängd olika bakterier och kan användas för att behandla olika infektionssjukdomar. Dessutom kan etylbensen också användas för att syntetisera andra föreningar med farmakologisk aktivitet, såsom smärtstillande medel, antidepressiva medel, etc.
Organisk syntes
Användningsbeskrivning: Etylbensen används som råmaterial för att syntetisera olika organiska föreningar i den organiska syntesindustrin. Genom specifika kemiska reaktioner kan etylbensen omvandlas till andra organiska föreningar, som har ett brett utbud av tillämpningar i färgämnen, dofter, bekämpningsmedel och andra fält.
Specifika exempel: Etylbensen kan användas för att syntetisera mellanprodukter såsom acetofenon, etylantrakinon och p-nitroacetofenon. Dessa mellanprodukter kan användas för att tillverka färgämnen, dofter, bekämpningsmedel osv. Till exempel kan acetofenon användas för att tillverka vissa typer av färgämnen och dofter; Etylantrakinon kan användas för att tillverka vissa typer av färgämnen och fotosensibilisatorer; Nitroacetofenon kan användas för att tillverka bekämpningsmedel och färgämne.
Lösningsmedel
Användningsbeskrivning: Etylbensen har god löslighet och kan användas som lösningsmedel. I branscher som beläggningar, färger, bläck etc. kan etylbensen användas som ett utspädningsmedel eller lösningsmedel för att justera viskositeten och flödesförmågan hos beläggningar, förbättra deras applikationsprestanda och torkningshastighet.
Specifikt exempel: I beläggningsindustrin kan etylbensen användas som lösningsmedel och blandas med hartser, pigment etc. för att göra beläggningar. Dessa beläggningar har god vidhäftning och glansighet och kan användas för beläggningsmaterial såsom metall, trä, plast, etc. Dessutom kan etylbensen också användas för att tillverka produkter såsom bläck och utspädningsmedel.
Parfymindustri
Användning: Etylbensen har specifika smak- och luktegenskaper och kan användas för att tillverka vissa typer av kryddor och essens. Dessa kryddor och essenser kan användas i mat, dryck, kosmetika och andra fält för att öka smaken och aromen hos produkter.
Specifikt exempel: I livsmedelsindustrin kan etylbensen användas för att tillverka vissa typer av matsmaker och essens. Dessa kryddor och essenser kan användas för att smaka mat, dryck och andra produkter för att förbättra smaken och smaken på produkter. Dessutom kan etylbensen också användas för att tillverka vissa typer av kosmetika essens, vilket ökar kosmetikens doft och attraktivitet.

1. Likvätesfasalkyleringsmetoden använder vanligtvis aluminiumtriklorid som katalysator för att göra etenreagering med bensen för att producera etylbensen under normalt tryck och 85-90 grad. Sidoreaktionen är att etylbensen alkyleras ytterligare av eten för att producera polyetylbensen. I industrin är omvandlingshastigheten för bensen begränsad till 52-55%och ett högt bensen -etylenmolförhållande (vanligtvis cirka 2) används för att förhindra bildning av mer dietylbensen och dietylbensen. Det genomsnittliga utbytet av etylbensen är 94-96%.
2. Gasfasalkyleringsmetoden användes ursprungligen för att producera etylbensen från eten och överskott av bensen genom gasfasalkyleringsreaktion vid 300 grader och 4-6 MPA med fosforsyra -diatomit och kiseldioxidkatalysator. Katalysatorn kan inte återkalla etylbensen, så etylbensen kan inte behandlas. Även om produktionen av polyetylbensen reduceras genom att öka andelen bensen ökar destillationskostnaden för cirkulerande bensen.
3. Aromater erhållna från katalytisk reformering av C8 -aromater till etylbensen. Efter separering och avlägsnande av bensen och toluen är kokpunkterna för varje komponent i den blandade xylenfraktionen mycket nära. Separation av etylbensen genom destillation kräver 300-400 brickor med ett återflödesförhållande på 75. Dessutom kan etylbensen också separeras genom adsorption och kromatografi. Eftersom separationen av etylbensen från C8 -aromater inte längre kan konkurrera med bensenalkyleringsetylbensen ekonomiskt, och den nya generationen av ädelmetallisomeriseringskatalysator kan effektivt omvandla etylbensen till xylen, är vikten av etylbensen separering kraftigt reducerad.

Det kan lösa upp klorerat gummi, naturgummi, butylgummi, neopren, nitrilgummi, etylcellulosa, epoxiharts, DDT, fett, paraffinolja, vax, etc. cellulosacetat, cellulosacetatutyrat, cellulosa nitrat, cellulosa triacetat, polyvinylklorid, polycetatat, polyylinatat, polyyyylidat, cellulosanitat, cellulosa triacetat, polyvinylklorid, polyacylacetat, polyyyylidat, polyyyylidat, cellulosa nitat, cellulos triacetat, polyvinyyyyyl. Non frätande metaller. Det är relativt stabilt för syra och alkali. Oxidation genererar acetofenon, och dehydrogenering genererar styren. Nitrifikation - Nitro -gruppfenyletan. Kloreringsreaktionen producerar 1- kloro -1- fenyletan. Under katalysen av platina, kiseldioxid aluminiumoxid, sker isomeriseringsreaktionen för att producera xylen.
Stabil.
Förbjudna starka oxidanter, syror, halogener, etc.
Polymerisationsrisk ingen polymerisation.
Etylbensen aktiverar bensenringen eftersom det finns etyl fäst vid bensenringen, som är mer benägen att kemisk reaktion än bensen. Etylbensen kan nitreras eller sulfoneras. Etylbensen reagerar med kaliumpermanganat för att producera bensoesyra. Under katalysen av platina, kiseldioxid aluminiumoxid, sker isomeriseringsreaktionen för att producera xylen.
Produktionsmetoderna för etylbensen inkluderar huvudsakligen katalytisk syntes och fri radikal kedjereaktion. Bland dem är katalytisk syntes den mest använda produktionsmetoden i industrin.
(1) Katalytisk syntesmetod
Princip:
Under verkan av en katalysator genomgår bensen och eten en tillsatsreaktion för att producera etylbensen.
Behandla:
Blanda bensen och eten i en viss andel, tillsätt katalysatorer (såsom aluminiumtriklorid, bortrifluorid, etc.) och reagera vid lämplig temperatur och tryck. När reaktionen är klar erhålls etylbensenprodukt genom separations- och reningssteg.
Fördelar:
Den katalytiska syntesmetoden har fördelarna med milda reaktionsbetingelser, hög produktrenhet och högt utbyte. Dessutom kan denna metod också uppnå kontinuerlig produktion och förbättra produktionseffektiviteten.
(2) Fri radikal kedjereaktionsmetod
Princip:
Under verkan av en initiativtagare genomgår bensen och eten en fri radikal kedjereaktion för att producera etylbensen.
Behandla:
Blanda bensen och eten i en viss andel, tillsätt initiativtagare (såsom bensoylperoxid, azobisisobutyronitril, etc.) och reagera vid lämplig temperatur och tryck. När reaktionen är klar erhålls etylbensenprodukt genom separations- och reningssteg.
Fördelar:
Den fria radikala kedjereaktionsmetoden har fördelarna med snabb reaktionshastighet och enkel drift. Produktrenheten och utbytet av denna metod är emellertid relativt låg, och den kräver en stor mängd initiativförbrukning, så dess industriella tillämpning är begränsad.
Populära Taggar: Etylbensen 99% CAS 100-41-4, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu








