Tetrakainpulver CAS 94-24-6

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av tetrakainpulver cas 94-24-6 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativt tetrakainpulver cas 94-24-6 till försäljning här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.

Tetrakainpulverär formen av tetrakain i laboratoriet, forskarna fastställde dess exakta kemi. Den relevanta informationen är följande. det är ett vitt till ljusgult kristallint pulver med molekylformeln C15H24N2O2 och en molekylvikt på 264,36. Det är vanligtvis stabilt vid rumstemperatur, men kan sönderfalla under extrema förhållanden som hög temperatur eller stark ljusbestrålning. Smältpunkten är mellan 149 grader C och 153 grader C. Dess smältpunkt är tillräckligt hög för att säkerställa dess stabilitet under vanliga användningsförhållanden. Dessutom gör den höga smältpunkten Tetracaine lättare att lagra. Kokpunkten är relativt hög, 490,74 grader C. Det betyder att förhållanden med höga-temperaturer kan användas under berednings- eller separationsprocessen för att avlägsna föroreningar.

Tetrakainpulverhar använts för olika ändamål sedan 1930-talet, men för närvarande är den vanligaste användningen som lokalbedövningsmedel för kortvariga-operationer på oftalmiska ytor, som ögon-, öron- och näsoperationer. Dessutom används den även för spinalbedövning. Världshälsoorganisationen (WHO) listar det som ett viktigt läkemedel och jämfört med andra lokalanestetika är priset relativt billigt.

1. Verkningsmekanism

Det fungerar främst genom att blockera intracellulära natriumkanaler. Läkemedlet passerar genom lipiddubbelskiktet i en icke-joniserad form och dissocierar till en joniserad form (katjon/konjugerad syra), som sedan verkar på natriumkanalens alfa-subenhet. När specifika neurala Na/K-kanaler används fungerar läkemedel som allosteriska hämmare av natriumkanaler, binder och aktiveras snabbare. Denna blockad måste ske på tre på varandra följande noder av axonet för att blockera nervledning. Under denna process förhindrades natriuminflöde, vilket förhindrade celldepolarisering och utveckling av eventuella aktionspotentialer.

2.Administrationsmetod

Dess pKa-värde är 8,46 (vid rumstemperatur på 25 grader Celsius), vilket är måttligt, även om läkemedlet har ett relativt snabbt insättande, särskilt för administrering av ryggmärgen. Tetrakain har hög lipidlöslighet, med ett relativt värde på 80, vilket gör det till ett av de starkaste lokalanestetika. Dess proteinbindningshastighet är måttlig, 75 %, vilket tillåter en relativ verkanstid på upp till 200 minuter. Läkemedel hydrolyseras huvudsakligen av plasmaacetylkolinesteras (men acetylkolinesteras) för att producera alkohol och p-aminobensoesyra (PABA). En liten del metaboliseras genom kolinesteras i röda blodkroppar. Endast en mycket liten mängd ometaboliserat tetrakain utsöndras i urinen. Dess pH-värde är 4,5 till 6,5.

3. Ögonens inflytande

4. Överdriven användning

Långvarig användning av lokalanestetika för ögonen, inklusive det, kan leda till permanent opacitet och sår på hornhinnan, åtföljd av synförlust.

1.Toxicitetsintensitet

• Toxiciteten för detta ämne är 10 gånger högre än för prokain, och dess farmakologiska styrka är också cirka 10 gånger högre än prokain.
• Förekomsten av toxiska reaktioner är också högre än för prokain, ofta orsakade av höga doser, snabb absorption eller felaktig hantering, såsom oavsiktlig injektion i blodkärl som resulterar i höga blodkoncentrationer av läkemedel.

2. Toxicitetsprestanda

• Toxicitet i centrala nervsystemet: När dess koncentration är för hög eller den används för länge är det lätt att komma in i det centrala nervsystemet genom blod-hjärnbarriären, vilket orsakar toxiska reaktioner. Vid mild överdos eller mild förgiftning kan patienter uppvisa symtom som irritabilitet, flerspråkighet, domningar i tungbasen och nystagmus. När toxiciteten förvärras kan patienter uppleva symtom som yrsel, svindel, frossa, skakningar, panik och i svåra fall kramper, koma, andningssvikt och sänkt blodtryck.
• Kardiovaskulär toxicitet: Det kan påverka hjärtats normala elektrofysiologiska aktivitet genom att störa natriumjonkanalerna på myokardcellsmembranet. I de tidiga stadierna kan patienter uppvisa ökad hjärtfrekvens och blodtryck. När toxiciteten fortskrider kan bradykardi, sänkt blodtryck, andningsdepression och svåra arytmier såsom prematura ventrikulära kontraktioner, frekventa prematura ventrikulära kontraktioner och ventrikelflimmer förekomma.
• Allergiska reaktioner: Under användning kan vissa patienter uppleva allergiska reaktioner som nässelfeber, andningssvårigheter och andra symtom. Allvarliga allergiska reaktioner kan till och med leda till plötslig död.

Förvaringsmetod:

Användningsguide:

1. Administrationsmetod: Vanligtvis används det som ögondroppar och droppas i ögat vid behov. Oanvända delar ska kasseras efter varje användning för att säkerställa sterilitet.
2. Aseptisk operation: Vid administrering av läkemedel i ett sterilt fält bör aseptiska standardtekniker användas för att öppna förpackningen, och DROP-TAINER kan användas ® Dispensern placeras på en steril yta.
3. Undvik kontakt: Rör inte vid pipettens spets för att undvika att förorena lösningen.
4. Undvik intracorneal injektion: Det ska inte administreras genom intracorneal injektion eller intraokulär användning. Att använda det kan orsaka skador på hornhinnans endotelceller.
5. Undvik lång-användning: Långvarig användning eller missbruk kan leda till hornhinneepiteltoxicitet och kan manifestera sig som epiteldefekter, som kan utvecklas till permanent hornhinneskada.
6. Undvik att röra vid ögonen efter användning: Patienter bör inte röra sina ögon under minst 10-20 minuter efter anestesi, eftersom oavsiktlig skada kan uppstå på grund av förlust av ögonkänsla.
7. Medicinering för medicinsk personal:Det bör tas under direkt övervakning av medicinsk personal. Denna medicin är inte lämplig för patienter att ta på egen hand.

Tetrakain pulver, som ett lokalbedövningsmedel, används allmänt inom det medicinska området för ytbedövning, infiltrationsanestesi, ledningsanestesi och epiduralbedövning. Det uppnår tillfällig sensorisk förlust i lokala vävnader eller regioner genom att blockera överföringen av nervimpulser, och därigenom minska eller eliminera smärta. Men liksom andra läkemedel kan tetrakain också orsaka en rad biverkningar under användning, vilket kan involvera flera system och utgöra ett potentiellt hot mot patientens hälsa.

 

 

Farmakologiska egenskaper och verkningsmekanism

01.

Farmakologiska egenskaper

Tetrakain tillhör ester-lokalbedövningsmedel, som har egenskaperna för snabb insättande, lång verkanstid och stark penetration. Dess kemiska struktur bestämmer att den lätt hydrolyseras av esteraser i kroppen och förlorar därigenom sin bedövningsaktivitet. Denna egenskap gör att tetrakain snabbt träder i kraft när det appliceras lokalt, men begränsar också dess genomförbarhet för systemisk användning, eftersom höga doser eller snabb absorption kan leda till toxiska reaktioner.

02.

Verkningsmekanism

Tetrakain hämmar natriumjonkanaler på nervcellernas membran, förhindrar inflödet av natriumjoner och blockerar därmed överföringen av nervimpulser. Denna process resulterar i tillfällig förlust av smärta, beröring och temperaturkänsla i lokala vävnader eller områden, vilket ger anestesieffekter. Men när läkemedelskoncentrationen är för hög eller absorberas för snabbt, kan denna hämmande effekt sträcka sig till det centrala nervsystemet, vilket orsakar ett bredare spektrum av biverkningar.

Populära Taggar: tetrakainpulver cas 94-24-6, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu