Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av ibuprofen pulver cas 15687-27-1 i Kina. Välkommen till grossist bulk ibuprofen pulver cas 15687-27-1 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
Ibuprofen pulver, även känd som isobutylbensenpropionsyra, CAS 15687-27-1, vitt kristallint pulver, luktfritt och smaklöst. Olöslig i vatten, lättlöslig i alkoholer och många andra organiska lösningsmedel, stabil vid rumstemperatur och tryck. Det är ett febernedsättande, smärtstillande, icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel. Denna produkt kan hämma cyklooxygenas, minska syntesen av prostaglandin och ge smärtstillande och anti{12}}inflammatoriska effekter; Det spelar en febernedsättande roll genom det hypotalamiska termoregleringscentret. Det är ett icke-steroid anti-inflammatoriskt läkemedel som kan lindra feber och smärta. Ibuprofen, liksom andra 2-arylpropionatderivat (såsom ketoprofen, flurbiprofen, Naproxen, etc.) Det finns ett kiralt centrum i positionen, så Isobutylbensenpropionsyra har två Enantiomer, som kommer att ha olika effekter på fysiologi och metabolism. Faktum är att (S)-(+)-isobutylbensenpropionsyra (dvs dextral Ibuprofen) har uppenbar aktivitet i både experimentell upptäckt och kliniska prövningar. För närvarande är isobutylbensenpropionsyra på marknaden racemisk blandning, det vill säga hälften av ingredienserna är inte praktiska.
Produkterna på den gula bilden nedan är från denna produktserie och vårt laboratorium kan tillhandahålla färdiga produkter eller skräddarsydd teknik. Vänligen maila oss dina krav.
|
Kemisk formel |
C13H18O2 |
|
Exakt mässa |
206 |
|
Molekylvikt |
206 |
|
m/z |
206 (100.0%), 207 (14.1%) |
|
Elementaranalys |
C, 75.69; H, 8.80; O, 15.51 |
|
|
|
Ibuprofen, som ett icke-steroidalt anti-inflammatoriskt läkemedel (NSAID), utövar flera antipyretiska, smärtstillande och anti-inflammatoriska effekter genom att hämma aktiviteten av cyklooxygenas (COX) och minska prostaglandinsyntesen.
1. Smärtbehandling
Mild till måttlig smärta: Det är ett vanligt använda läkemedel för att lindra icke visceral smärta såsom huvudvärk, tandvärk, muskelsmärta, neuralgi, dysmenorré, etc. Till exempel kan patienter med primär dysmenorré uppnå en smärtlindringsgrad på 70% -80% efter att ha tagit ibuprofen oralt. Dess verkningsmekanism är att hämma prostaglandinsyntesen och minska överdrivna sammandragningar av glatt uterusmuskel.
Postoperativ smärta: Efter mindre operation kan det effektivt minska sårsmärta och främja patientens återhämtning. Dess smärtstillande effekt är jämförbar med opioidläkemedel, men den har lågt beroende och färre biverkningar.
Kronisk smärta: För kronisk smärta som ländryggssmärta och neuralgi kan den användas som en del av en multimodal smärtbehandlingsplan för att förbättra patienternas livskvalitet.
2. Behandling av inflammatoriska sjukdomar
Reumatoid artrit (RA) och artros (OA): Genom att hämma frisättningen av inflammatoriska mediatorer som prostaglandiner och leukotriener minskas ledrodnad, smärta och morgonstelhet och ledernas rörlighet förbättras. Långvarig användning kan fördröja skador på ledstrukturen, men uppmärksamhet bör ägnas åt gastrointestinalt skydd.
Mjukdelsinflammation, såsom tendinit och bursit, kan snabbt lindra lokal smärta och svullnad och främja inflammationsupplösning.
Ankyloserande spondylit (AS): Genom att hämma det inflammatoriska svaret i ryggraden, minska smärta och stelhet i nedre delen av ryggen och förbättra ryggradens rörlighet.
3. Värmekontroll
Infektiös feber:Ibuprofen pulververkar på det hypotalamiska temperaturregleringscentret för att minska känsligheten hos temperaturregleringspunkter. Den är lämplig för feber orsakad av förkylning, influensa eller andra infektioner. Dess febernedsättande effekt är jämförbar med paracetamol, men varaktigheten är längre (ca 6-8 timmar).
Feber efter vaccination: Som förebyggande medicin kan det minska feberreaktioner efter vaccination.
Verkningsmekanism: Multi-target hämning av inflammation och smärta
1. Hämning av prostaglandinsyntes
Genom icke-selektiv hämning av COX-1 och COX-2 reduceras produktionen av inflammatoriska mediatorer såsom prostaglandin E2 (PGE2) och tromboxan A2 (TXA2). Prostaglandiner är viktiga mediatorer av smärta och inflammation, och deras minskning kan sänka känsligheten hos smärtavkännande nervändar och lindra rodnad, svullnad och termisk smärta orsakad av vasodilatation och exsudation.
2. Blockering av frisättningen av inflammatoriska mediatorer
Det kan också hämma arakidonsyrametabolism, minska frisättningen av leukocytkemokiner (såsom leukotrien B4), och därigenom hämma leukocytinfiltration och aktivering till inflammatoriska platser och minska vävnadsskada.
3. Ingripande av temperaturregleringscentral
Verkar på det hypotalamiska termoregulatoriska centret, främjar värmeavledningsprocesser (såsom vasodilatation och svettning), lämplig för låg feberbehandling, men uppsök läkare omedelbart om kroppstemperaturen överstiger 39 grader eller om febern kvarstår.
Som ett vanligt kemiskt ämne,Ibuprofen pulverhar ett brett användningsområde och många syntesmetoder. De vanligaste kemiska syntesmetoderna listas nedan:
1. Metod för förkolning av alkohol
Alkoholförkolningsmetoden, nämligen BHC-metoden, tar isobutylbensen som råvara, genom Friedel Crafts acylering med acetylklorid, katalytisk hydreringsreduktion och
Ibuprofen syntetiserades genom katalytisk karbonisering i tre steg.
Syntesvägen för ibuprofen med BHC-metoden (etanolkarbonyleringsmetod) är en effektiv och miljövänlig process, som förbättrades av BHC-företaget och därmed vann US Green Chemistry Challenge Award. Denna metod använder isobutylbensen som huvudutgångsmaterial och introducerar karbonylgrupper genom etanolkarbonyleringsreaktion för att konstruera molekylskelettet av ibuprofen. Under inverkan av en katalysator genomgår isobutylbensen karbonylering med etanol och kolmonoxid för att producera motsvarande ketonföreningar, som sedan omvandlas till ibuprofen genom en serie efterföljande reaktioner.
Viktiga steg
1. Etanolkarbonyleringsreaktion:
Under vissa tryck- och temperaturförhållanden genomgår isobutylbensen en karbonyleringsreaktion med etanol och kolmonoxid med användning av katalysatorer såsom palladium, kobolt och andra metallkatalysatorer, vilket resulterar i bildningen av paraisobutylacetofenon. Detta steg är kärnreaktionen i BHC-metoden, och dess effektivitet och selektivitet är avgörande för framgången för efterföljande steg.
2. Kondensationsreaktion:
Därefter sker en kondensationsreaktion mellan isobutylacetofenon och - kloretylacetat och andra kondensationsmedel under alkaliska förhållanden, vilket resulterar i bildningen av - och - epoxiestrar. Detta steg berikar den molekylära strukturen ytterligare och lägger grunden för efterföljande transformationer.
3. Hydrolys och dekarboxylering:
Epoxiestrar hydrolyseras under sura eller alkaliska betingelser för att avlägsna karboxylgrupper och generera motsvarande aldehydföreningar. Detta steg är ett avgörande steg för att konstruera karboxylsyragruppen i ibuprofenmolekyler.
4. Restaurering och omarrangemang:
Aldehyder omvandlas till alkoholer genom reduktionsreaktioner, och deras molekylära strukturer justeras genom katalytiska omlagringsreaktioner för att slutligen erhålla ibuprofen eller dess prekursorer. Detta steg involverar valet av flera reaktionstyper och katalysatorer, som har en betydande inverkan på produktens utbyte och renhet.
5. Rening:
Reningssteg som destillation och kristallisering används för att avlägsna föroreningar och erhålla hög-ren ibuprofenprodukter. Reningsprocessen är avgörande för att säkerställa produktens kvalitet och stabilitet.
2. Olefinkatalytisk hydreringsmetod
Zeipsen framställdes genom hydrering av 2- (6-neneneba-metoxi-nenenea-2-te) akrylsyra katalyserad av stiftkomplexen av kirala ligander, med ett enantiomert överskott (ee) på 96 %.
Syntesvägen för ibuprofen genom katalytisk hydrering av olefiner är en metod för att framställa ibuprofen genom att använda den katalytiska hydreringsreaktionen av olefiner. Denna metod bygger huvudsakligen på katalysatorernas verkan för att hydrera och reducera omättade bindningar (såsom kolkol-dubbelbindningar) i olefiner, samtidigt som den kombineras med andra kemiska omvandlingssteg, vilket i slutändan producerar ibuprofen. Följande är en detaljerad introduktion till syntesvägen:
1. Val av utgångsmaterial och katalysatorer
Startmaterial:
I vägen för katalytisk hydrering av olefiner för att producera ibuprofen, väljs vanligtvis föreningar innehållande specifika olefinstrukturer som utgångsmaterial. Dessa olefinföreningar måste utformas noggrant för att säkerställa en smidig produktion av nyckelmellanprodukter för ibuprofen i efterföljande hydrogenerings- och omvandlingssteg.
Val av katalysator:
Att välja lämplig katalysator är nyckeln till olefinkatalytisk hydrering. Vanliga katalysatorer inkluderar ädelmetallkatalysatorer (såsom palladium, platina, etc.) och icke-ädelmetallkatalysatorer (såsom nickel, kobolt, etc.). Dessa katalysatorer kan effektivt främja hydreringsreaktionen av olefiner samtidigt som de bibehåller hög selektivitet och stabilitet.
Efterföljande konverteringssteg
Omvandlingsreaktion:
Efter katalytisk hydrering av olefiner behöver den resulterande produkten vanligtvis genomgå ytterligare omvandlingssteg för att producera ibuprofen. Dessa omvandlingssteg kan innefatta reaktioner såsom kondensation, oxidation, hydrolys, etc., beroende på strukturen hos utgångsmaterialen och den önskade molekylstrukturen hos ibuprofen.
Rening och separation:
Efter att alla omvandlingssteg har slutförts måste produkten renas och separeras för att avlägsna orenheter och förbättra renheten hos ibuprofen. Detta inkluderar vanligtvis steg som destillation, kristallisation och filtrering.
Syntesvägen för ibuprofen genom katalytisk hydrering av olefiner är en komplex men effektiv metod. Det förlitar sig på valet av katalysatorer och optimering av reaktionsbetingelser för att uppnå effektiv hydrogenering och efterföljande omvandling av olefiner. Genom denna metod kan ibuprofenprodukter med hög -renhet framställas för att möta läkemedelsindustrins behov.
smältpunkt 77 – 78 grader , Specifik rotation [ ] D20-1 ~ + 1 grad ( c=1, C2H5OH ), Kokpunkt 157 grader C ( 4 mmHg ) , Densitet 1,0364 ( grov uppskattning ) , uppskattning av brytningsindex 5.0, (1 grader) Lagringsförhållanden 2-8 grader C , Praktiskt taget löslig i vatten, fritt löslig i aceton, metanol och metylenklorid. Det löser sig i utspädda lösningar av alkalihydroxider och karbonater. , Surhetskoefficient ( pKa ) pKa 4,45 ± 0,04 ( H2O, t=25 ± 0,5, I=0.15 ( KCl ) ) ( Ungefärlig ) , Kristallint pulver , Färg vit till benvit , Vattenlöslighet olöslig.
farmakologi
Farmakologi
De smärtstillande och anti-inflammatoriska mekanismerna förIbuprofen pulverhar inte klarlagts helt, och det kan verka lokalt på inflammerade vävnader genom att hämma syntesen av prostaglandiner eller andra neurotransmittorer. På grund av hämningen av leukocytaktiviteten och frisättningen av lysosomala enzymer reduceras smärtimpulserna i vävnaden, och smärtreceptorernas känslighet sänks. Behandlingen av gikt innefattar anti-inflammatoriska och smärtstillande åtgärder, men kan inte korrigera hyperurikemi. Mekanismen för behandling av dysmenorré kan vara hämningen av prostaglandinsyntesen, vilket leder till en minskning av det intrauterint trycket och en minskning av livmoderns sammandragningar.
2 farmakokinetik
Farmakokinetik
2.1 Oral administrering är lätt att absorbera och absorptionen saktar ner när den tas med mat, men den absorberade mängden minskar inte. Att ta antacida som innehåller aluminium och magnesium påverkar inte absorptionen. Plasmaproteinbindningshastigheten är 99 %. Efter att ha tagit läkemedlet når läkemedelskoncentrationen i blodet sin topp inom 1,2-2,1 timmar. Doseringen är 200 mg, och blodets läkemedelskoncentration är 22-27 μg/ml. När dosen är 400mg är den 23-45 μg/ml, och när dosen är 600mg är den 43-57 μg/ml. Halveringstiden efter en enstaka administrering är vanligtvis 1,8 till 2 timmar. Denna produkt metaboliseras i levern, med 60-90% utsöndras via njurarna i urinen och 100% utsöndras inom 24 timmar, varav cirka 1% är den ursprungliga formen och en del utsöndras med avföring.
Populära Taggar: ibuprofen pulver cas 15687-27-1, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu