Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 3-hydroxytyramin cas 51-61-6 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ 3-hydroxytyramin cas 51-61-6 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
3-hydroxityraminär ett slags kemikalier som används för att hjälpa celler att överföra pulser, och det är ett slags nervledningsmaterial. Denna ledande substans är huvudsakligen ansvarig för hjärnans lust, känsla och överföring av upphetsad och glad information. det också känt som dopamin, överför signaler mellan neuroner och reglerar aktiviteten i hjärnan och centrala nervsystemet. Den molära massan är 153,18 g/mol. Detta betyder att ett gram produktmolekyler innehåller cirka 6,5×10^20 molekyler, och dess molekylvikt är liten, vilket bidrar till att korsa cellmembranet och komma in i neuronernas inre för att uppnå neurotransmission. Dessutom är det också involverat i många andra fysiologiska processer, såsom kardiovaskulär systemkontroll, matsmältningssystemets svar, immunförsvar och retinalfunktion, etc.
|
Kemisk formel |
C8H11NO2 |
|
Exakt mässa |
458 |
|
Molekylvikt |
459 |
|
m/z |
153 (100.0%), 154 (8.7%) |
|
Elementaranalys |
C, 62.73; H, 7.24; N, 9.14; O, 20.89 |
|
|
|
|
3-hydroxityraminreceptorer är platser som binder till membranet och känns igen av signalsubstansen dopamin. Dopaminreceptorer finns i det centrala nervsystemet (CNS) finns också i periferin. Enligt biokemiska och farmakologiska standarder har denna receptor delats upp i två typer. Mikrofriktionskoncentrationen av dopamin verkar på D1-dopaminreceptorn, vilket kan stimulera aktiviteten av adenylatcyklas. Fenotiaziddopaminantagonister som flufenazin är mycket kraftfulla, och endast namonivå krävs för att hämma effekten av dopamin D1-receptorn, medan butyrylbensenantagonister som haloperidol är mindre effektiva. Den är mycket svagare och effekten visas endast vid mikrovågor. Ergot med dopamineffekt är en partiell agonist av svag D1-receptor. Tvärtom kan verkan av dopaminagonist vid namokoncentration på D2-receptorn hämma adenylatcyklasaktivitet aktiverad av andra hormoner eller neurotransmittorer. För D2-receptorer är effekterna av fentiaziner och butyrylbensener nanomolära, och ergot med dopamineffekt är en kraftfull komplett agonist. Fenylamid-antipsykotika, såsom sulpirid, som antagonister, har effekter som sträcker sig från namo till mikromotoriska, men de har ingen effekt på D1-dopaminreceptorn.
2-(3,4-dihydroxifenyl)etylamin, även känd som dopamin, är en organisk förening som spelar en viktig roll i levande organismer. Det spelar inte bara en avgörande roll som signalsubstans i hjärnan, utan uppvisar också olika biologiska aktiviteter, med breda tillämpningsmöjligheter inom medicinområdet. Följande är en detaljerad undersökning av den biologiska aktiviteten av 2-(3,4-dihydroxifenyl)etylamin
Molekylformeln för 2-(3,4-dihydroxifenyl)etylamin är C8H11NO2, med en molekylvikt på 153,18 och ett CAS-tal på 51-61-6. Den är i fast form vid rumstemperatur, med en färg som sträcker sig från ljusbrun till brun. Smältpunktsintervallet för denna förening är 218~220 grader C, med en kokpunkt på ungefär 276,1 grader C (uppskattat värde), en densitet på 1,1577 (uppskattat värde) och ett brytningsindex på 1,4770 (uppskattat värde). Det har en viss löslighet i vatten, särskilt under sura förhållanden, och kan även lösas upp något efter upphettning i DMSO och metanol.
Neurotransmittorverkan
Som den viktigaste katekolaminneurotransmittorn i däggdjurshjärnan,3-hydroxityraminspelar en avgörande roll för nervledning. Den kontrollerar olika fysiologiska funktioner genom att släppa ut signaler genom neuroner och överföra dem till andra nervceller, inklusive:
(1) Rörelsekontroll: Dopamin är huvudsakligen involverat i att reglera frivillig muskelrörelse, som är nära relaterad till hjärnans basala ganglier. Det upprätthåller balansen mellan excitatoriska och hämmande signaler i motorbanan, vilket säkerställer koordination, noggrannhet och balans i kroppens rörelser. Brist på dopamin kan leda till rörelsestörningar som skakningar och stelhet.
(2) Kognitiv funktion: Den har en betydande inverkan på kognitiva kärnfunktioner som uppmärksamhet, minne och inlärningsförmåga. Dopamin kan förbättra hjärnans förmåga att fokusera på målinformation, främja bildandet och konsolideringen av minnet och underlätta inlärning och behärskning av nya kunskaper och färdigheter, vilket är avgörande för normala kognitiva aktiviteter.
(4) Emotionell reglering: Dopamin är nära relaterat till känslomässiga reaktioner som njutning, spänning och belöning. Det är en viktig förmedlare av hjärnans belöningssystem. När dopaminnivåerna i hjärnan ökar (som efter att ha uppnått ett mål eller fått positiv feedback), kommer människor att känna uppenbar lycka och tillfredsställelse, medan dess brist kan vara förknippad med dåligt humör.
(5) Positiv förstärkning: Dopamin hjälper organismer att anpassa sig till sin livsmiljö och förbättra sina chanser att överleva genom att förstärka positiva beteenden. Det kan stärka sambandet mellan ett visst beteende och dess positiva konsekvenser, vilket får organismer att upprepa välgörande beteenden (som att söka föda och undvika faror) för att behålla sin egen överlevnad och fortplantning.
(6) Matning och endokrin reglering: Dopamin är också involverat i att reglera aptiten och det endokrina systemet. Det kan hämma överdrivet födointag genom att reglera matningscentret i hypotalamus, och delta i regleringen av hormoner som insulin och sköldkörtelhormon och därigenom påverka kroppens energibalans och metabola status.
Biologisk aktivitet och farmakologiska effekter
Under senare år har ett ökande antal studier visat betydande biologisk aktivitet och olika farmakologiska effekter inom det medicinska området.
(1) Antioxidanteffekt: Dopamin kan rensa fria radikaler, minska skador på oxidativ stress och skydda celler från oxidativ skada. Denna antioxidanteffekt är av stor betydelse för förebyggande och behandling av hjärt-kärlsjukdomar, neurodegenerativa sjukdomar m.m.
(2) Antiinflammatorisk effekt: Genom att reglera det inflammatoriska svaret kan dopamin lindra inflammatorisk skada och främja inflammationsupplösning. Denna anti-inflammatoriska effekt har potentiellt användningsvärde vid behandling av inflammatoriska sjukdomar som artrit, enterit, etc.
(3) Antitumöreffekt: Dopamin kan hämma spridningen och differentieringen av tumörceller, vilket visar potentiellt tillämpningsvärde vid behandling av cancer. Det påverkar tillväxten och apoptosprocessen hos tumörceller genom att reglera intracellulära signalvägar.
(4) Kardiovaskulär skyddseffekt: Dopamin kan vidga blodkärlen, sänka blodtrycket, öka hjärtminutvolymen och därmed förbättra kardiovaskulär funktion. Denna effekt spelar en viktig roll vid behandling av hjärt-kärlsjukdomar som högt blodtryck, hjärtsvikt, etc.
(5) Neuroskyddande effekt:
Dopamin har neuroprotektiva effekter och kan lindra neuronala skador vid neurodegenerativa sjukdomar som Parkinsons sjukdom, Alzheimers sjukdom, etc. Det förbättrar neurala funktioner genom att främja tillväxt och reparation av neuroner.
Applikation inom medicinområdet
På grund av dess olika biologiska aktiviteter och farmakologiska effekter har 2-(3,4-dihydroxifenyl)etylamin breda tillämpningsmöjligheter inom det farmaceutiska området.
(1) Läkemedel mot chock:
Dopamin är ett effektivt läkemedel mot chock som kan användas för att behandla olika typer av chock, inklusive toxisk chock, kardiogen chock, hemorragisk chock och central chock. Speciellt för patienter med njurinsufficiens, minskad hjärtminutvolym, lågt perifert kärlmotstånd och redan fylld blodvolym är den terapeutiska betydelsen av dopamin mer signifikant. Det ökar överlevnaden för patienter genom att öka hjärtminutvolymen, vidga blodkärlen och förbättra mikrocirkulationen.
(2) Behandling av neurologiska störningar:
Dopamin spelar en viktig roll vid behandling av neurologiska störningar. Till exempel, vid behandling av Parkinsons sjukdom kan dopamin komplettera bristen på dopamin i patientens kropp, förbättra symtom som rörelsestörningar och muskelstelhet. Dessutom kan dopamin också användas för att behandla neurologiska störningar såsom ADHD och depression.
(3) Behandling av hjärt-kärlsjukdom:
Dopamin har ett brett spektrum av tillämpningar vid behandling av hjärt-kärlsjukdomar. Det kan användas för att behandla sjukdomar som hjärtsvikt, hjärtinfarkt och arytmi. Dopamin kan lindra symtom och förbättra livskvaliteten hos patienter genom att öka hjärtminutvolymen, minska hjärtbelastningen och förbättra myokardblodtillförseln.
(4) Behandling av njursjukdom:
Dopamin kan också användas för att behandla njursjukdomar. Det förbättrar njurutsöndringen genom att vidga njurblodkärl, öka njurblodflödet och förbättra glomerulär filtrationshastighet. Dopamin har vissa terapeutiska effekter vid behandling av sjukdomar som akut njurskada och kronisk njursvikt.
(5) Andra tillämpningar:
Utöver ovanstående applikationer kan dopamin också användas för att behandla endokrina sjukdomar, sjukdomar i andningsorganen och sjukdomar i matsmältningssystemet. Till exempel, vid behandling av diabetes kan dopamin reglera utsöndringen och användningen av insulin och förbättra blodsockernivåerna. Vid behandling av bronkial astma kan dopamin vidga bronkial glatt muskulatur och lindra astmasymtom. Vid behandling av magsår kan dopamin hämma magsyrautsöndringen och främja sårläkning.
Som en vanlig kemikalie finns det olika syntetiska metoder för3-hydroxityramin. Här är några vanliga syntetiska metoder
1. Hoffmanns ammoniaksyntesmetod:
Den tidigaste syntesmetoden för den var Hoffmanns ammoniaksyntesmetod. Den specifika metoden är att värma resorcinol och kaliumhydroxid till cirka 150 grader för att generera motsvarande aldehyder och ketoner, och sedan destillera med ammoniakvatten för att erhålla produkten. Även om metoden är enkel att förbereda, är utbytet lågt och höga temperaturer och tryck krävs, så den ersätts gradvis med andra mer effektiva metoder.
2. Wolff-Kishner-reduktionsmetod:
Wolff-Kishner-reduktionsmetoden är en klassisk reduktionsmetod för ketoner, som har använts för framställningen av den. Vanligtvis framställs 4-hydroxiacetofenon först med resorcinol, reduceras sedan till motsvarande alkohol med väteammoniakvatten eller natriumisopropoxid och dehydreras under alkaliska förhållanden för att generera produkt. Denna metod använder milda förhållanden, men kräver användning av en stark bas, och uppmärksamhet bör ägnas åt operationen.
3.Introduktion till Wolff-Kishner-reduktionsmetoden:
3-hydroxityraminär en biologiskt aktiv molekyl som finns brett i nervsystemet och som deltar i olika fysiologiska processer som rörelse, inlärning och beteende. Därför är det viktigt att förbereda produkten. Wolff-Kishner-reduktionen är en metod för reduktion av aldehyder eller ketoner till motsvarande alkyl- eller arylföreningar. Metodens reaktionsprincip är: blanda först keton eller aldehyd med överskott av ammoniakvatten och natriumhydroxid för att bilda motsvarande oximförening. Sedan blandas den erhållna oximföreningen med natriumhydroxid och etylenglykol och upphettas vid hög temperatur för att orsaka deoxidation för att generera motsvarande alkyl- eller arylförening
Påverkas av redoxreaktioner:
Den har hydroxyl (–OH) och amin (–NH2) funktionella grupper och är en elektrofil förening. Den kan ta emot elektroner eller tappa elektroner och delta i viktiga redoxreaktioner i levande organismer. Det interkonverteras med andra metaboliter in vivo, om det kan oxideras ytterligare till dopamin eller noradrenalin, kan det också vändas tillbaka genom reduktionsreaktion. Balansen mellan dessa redoxreaktioner är nyckeln till att bibehålla stabiliteten och aktiviteten hos produkten in vivo.
Bindning till receptorer:
Det kan binda till receptorer för att spela en målinriktad roll. Till exempel kan den binda till dopaminreceptorer, noradrenalinreceptorer eller adrenerga receptorer och delta i motsvarande signalering. Det kan också binda till olika proteiner såsom tyrosinkinas, MAPK/ERK-väg och påverka deras aktivitet och funktion.
Hydroxylering sker:
3-hydroxityraminkan genomgå hydroxyleringsreaktion under vissa förhållanden, och hydroxyleringsreaktionen kräver vanligtvis deltagande av exogena katalysatorer. Till exempel, väteperoxid (H2O2) och katalysatorjärnjon (Fe2+) kan användas för att tillsätta produktens hydroxylgrupp till den aromatiska ringen för att generera kinonprodukter. Dessa produkter är relaterade till dens biologiska aktivitet.
kapabel till redoxreaktioner:
Det är elektrofilt och kan genomgå redoxreaktioner. I levande organismer oxideras det vanligtvis till den lika viktiga signalsubstansen dopamin, som också kan reduceras till noradrenalin genom en reduktionsreaktion. Dessa redoxreaktioner är viktiga metaboliska vägar i organismer, vilket kan säkerställa produktens stabilitet och aktivitet.
Kan kombineras med andra ämnen för att bli biomolekyler som protein, DNA och RNA:
Hydroxytyramin kan kombineras med andra ämnen genom sina funktionella grupper för att bilda nya biomolekyler, såsom proteiner, DNA och RNA. Inuti neuroner binder det till andra signalsubstanser, enzymer och receptorer, och främjar därigenom signalsubstansöverföring och neuromodulering. Dessutom kan det också interagera med cytokrom P450-enzymer, påverka dess metabolism och möjligen orsaka läkemedelsinteraktioner.
FAQ
Vad är 3-hydroxityramin?
+
-
3-hydroxityramin, hydroklorid ären viktig katekolamin-neurotransmittor. 62-31-7. Renhet: Större än eller lika med 98 %
Vad är CAS-numret för 62 31 7?
+
-
CAS-nr: 62-31-7| Produktnamn:Dopamine Hydrochloride - API| Kemiskt namn : Dopaminhydroklorid|Pharmaaffiliates.
Populära Taggar: 3-hydroxytyramine cas 51-61-6, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu