Diclazuril lösning

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av diclazuril-lösning i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ diclazuril-lösning till försäljning här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.

Kärnkomponenten iDiclazuril lösningär Diclazuril, med det kemiska namnet:

2,6-diklor--(4-klorfenyl)-4-(4,5-dihydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-6(2H)-yl)-bensonitril, tillhörande klassen av triazin-triazinföreningen. Dess molekylformel är C17H9Cl3N4O2 och dess molekylvikt är ungefär 407,64.

Detta läkemedel är ett brett spektrum, högeffektivt och lågtoxicitetsmotverkande medel som utövar sin potenta dödande effekt genom att störa nukleinsyrasyntesen och normal cellulär metabolism av koccidier. Det verkar på flera utvecklingsstadier av koccidier, inklusive faserna schizogoni och gametogoni, hämmar parasitproliferation och förhindrar ytterligare infektion i värden.

 

Våra produkter

 

Diclazuril +. COA

Analyscertifikat
Sammansatt namn	Diclazuril
CAS-nr.	101831-37-2
Kvalitet	Farmaceutisk kvalitet
Kvantitet	Anpassad
Förpackningsstandard	Anpassad
Tillverkare	Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
Lot nr.	202601090069
MFG	9 januari 2026
EXP	8 januari 2029
Strukturera
TESTSTANDARD	GB/T24768-2009 Industri. Stnndard
Punkt	Enterprise standard	Analysresultat
Utseende	Vitt eller nästan vitt pulver	Anpassad
Vattenhalt	Mindre än eller lika med 4,5 %	0.30%
Förlust vid torkning	Mindre än eller lika med 1,0 %	0.15%
Tungmetaller	Pb Mindre än eller lika med 0,5 ppm	N.D.
	Som Mindre än eller lika med 0,5 ppm	N.D.
	Hg Mindre än eller lika med 0,5 ppm	N.D.
	Cd Mindre än eller lika med 0,5 ppm	N.D.
Renhet (HPLC)	Större än eller lika med 99,0 %	99.5%
Enkel förorening	<0.8%	0.48%
Rester vid antändning	<0.20%	0.064%
Totalt antal mikrobiella	Mindre än eller lika med 750 cfu/g	80
E. Coli	Mindre än eller lika med 2 MPN/g	N.D.
Salmonella	N.D.	N.D.
Etanol (av GC)	Mindre än eller lika med 5000 ppm	400 ppm
Lagring	Förvaras på en försluten, mörk och torr plats vid -20 grader

Diclazuril lösningär ett brett-triazinläkemedel mot koccidios med Dicrazuril som huvudingrediens. Med sin höga effektivitet, låga toxicitet och breda-spektrumegenskaper har den blivit ett viktigt val för att förebygga och kontrollera koccidios hos fjäderfä, boskap och speciella ekonomiska djur. Den här artikeln kommer systematiskt att analysera omfattningen av indikationer och vetenskapliga medicineringsstrategier utifrån fyra dimensioner: läkemedelsverkningsmekanism, centrala indikationer, kliniska tillämpningsscenarier och försiktighetsåtgärder för medicinering.

Formuleringsspecifikationer och egenskaper
Dikezhuli-lösning är vanligtvis en nästan färglös till ljusgul klar vätska, med vanliga specifikationer inklusive:
0,5 % lösning: Varje 100 ml innehåller 0,5 g Dikezhuli, och förpackningen är vanligtvis 100 ml/flaska x 60 flaskor/låda eller 100 ml x 32 flaskor, etc.
Sammansatt formulering: Vissa produkter tillsätts med tocilizumab (som 0,5 % dicozumab+2.5 % tocilizumab) för att utöka spektrumet av anti coccidios.
Löslighet och stabilitet
Dikezhuli-råvaran är nästan olöslig i vatten och etanol, men löslig i alkaliskt vatten, lätt löslig i dimetylformamid (DMF) och lätt löslig i tetrahydrofuran (THF). Lösningens stabilitet är dålig och stabilitetsperioden för dricksvattenlösningen är endast 4 timmar. Det måste förberedas och användas omedelbart, annars kommer effekten att minska avsevärt.

Läkemedelsmekanism: multi-blockad av coccidios livscykel

 

Dikezhuli tillhör klassen av triazinfenylacetonitrilföreningar, och dess anti-koccidiella effekt har följande egenskaper:

Fullstegshämning: Det har hämmande effekter på utvecklingen av konidier, första generationens schizonter, andra generationens schizonter och gametofyter av nematoder, men den maximala verkansperioden är koncentrerad till de tidiga stadierna av konidier och första generationens schizonter.
Dubbelverkande mekanism:
Nukleinsyrasyntesblockad: interfererar med celldelning genom att hämma coccidisk DNA-replikation och RNA-transkription.
Metabolisk störning induktion: stör mitokondriell energimetabolism, vilket leder till döden av koccidios.

Kärnindikationer: täcker olika djurkoccidioser

 

(I)Förebyggande och kontroll av fjäderfäkoccidios
Patogenspektrum: Det har en mycket effektiv dödande effekt på fem stora patogena nematoder, inklusive E. tenella, E. acervulina, E. necrotrix, E. brunetti och E. maxima.
Kliniska egenskaper:
Cecal coccidios: blodig avföring, blekt koronalt hår, lösa fjädrar och svullnad av blindtarmen och blödning från tarmväggen kan ses vid obduktion.
Tunntarmskoccidios: diarré, minskad foderomvandlingshastighet och fläckar av tarmblödningar och tomatsåsliknande innehåll kan ses vid obduktion.

Medicineringsplan:
Förebyggande: Broilerkycklingar bör användas kontinuerligt i 3 dagar vardera vid 9-11 dagars och 24-26 dagars ålder; Kommersiella värphöns används kontinuerligt i 3 dagar vid 9-11 dagar gamla, 24-26 dagar gamla, 65-67 dagar gamla och 110-112 dagar gamla.
Behandling: Blanda 300 pund vatten per 100 ml lösning av cekal coccidios, drick vatten i 4 timmar och fortsätt använda i 3-4 dagar; Blanda 300 pund vatten per 100 ml lösning av tunntarmskoccidios, drick vatten i 6-9 timmar och använd kontinuerligt i 3-5 dagar.
Ankcoccidios:
Patogenspektrum: Effektivt mot nematoder som härrör från anka såsom T. tsutsumi och W. filipoi.

 

(2) Förebyggande och kontroll av boskapskoccidios
Koccidios för smågrisar:
Patogenspektrum: Effektiv mot koccidios orsakad av Isospora suis hos 7-21 dagar gamla smågrisar.
Kliniska egenskaper: Gul vattnig diarré, uttorkning, viktminskning, med en dödlighet på upp till 30 %.
Medicineringsplan:
Förebyggande: Ta 1ml/huvud oralt 3-7 dagar efter födseln, under 2 dagar i följd.

 

Kanin coccidios:
Patogenspektrum: Effektiv mot 11 kaninhärledda koccidier, inklusive E. stiedai och E. intestinalis.
Kliniska kännetecken: avmagring, diarré, neurologiska symtom (såsom huvudlutning bakåt), leverförstoring och tarmblödning synliga vid obduktion.
Medicineringsplan: Ta 0,05 ml oralt per 1 kg kroppsvikt en gång.

Koccidios från kalv och lamm:
Patogenspektrum: Effektiv mot bland annat E. zuernii och E. bovis.
Kliniska egenskaper: blodig avföring, buksmärtor, uttorkning och i svåra fall kan dödsfall inträffa på grund av tarmperforering.

Utökning av kliniska tillämpningsscenarier

 

Behandling av refraktärt enterotoxiskt syndrom:
Mekanism:Diclazuril lösningleder ofta till sekundär bakteriell infektion (som Clostridium perfringens), vilket resulterar i enterotoxiskt syndrom. Dikezhuli dödar koccidios och blockerar den sekundära infektionskedjan.
Lösning: Använd i kombination med antibiotika som amoxicillin och neomycinsulfat i 5-7 dagar.
Reningsprogram för fjäderfä:
Mål: Att minska mängden äggsäckar som frigörs av fågelkoccidios och minimera risken för vertikal överföring.
Planera: En månad innan experimentets start, tillsätt 0,1 ml Dikezhuli till varje 1 liter vatten under 7 dagar i följd, och upprepa i ytterligare 7 dagar efter ett 14-dagarsintervall.

Typisk fallanalys

Fall 1: Utbrott av cekal coccidios hos slaktkycklingar

Bakgrund: I en stor-broilerfarm fick en 21 dagar gammal flock kycklingar plötsligt blodig avföring, med en dödlighet på 5 %.
Diagnos: Vid obduktion observerades svullnad av blindtarmen och blödning i tarmväggen. Mikroskopisk undersökning avslöjade ett stort antal mjuka och ömma Eimeria granulosa-cystor.
Lösning: Blanda 100 ml Dikezhuli-lösning med 300 pund vatten, koncentrera dig på dricksvatten i 4 timmar och använd kontinuerligt i 4 dagar. Tillsätt samtidigt vitamin K för att stoppa blödningen.
Resultat: Blod och avföring upphörde efter 2 dagars medicinering, och dödligheten minskade till 0,2 % efter 4 dagar. Matintaget återgick till det normala.

Fall 2: Förebyggande av koccidios hos smågrisar

Bakgrund: 7-daggamla smågrisar på en grisfarm fick gul vattnig diarré, med en dödlighet på 15 %.
Diagnos: Mikroskopisk undersökning av avföring avslöjade närvaron av ekvisporösa coccidioscystor.
Plan: Ta 1 ml/huvud Dikezhuli-lösning oralt 3-7 dagar efter födseln under 2 dagar i följd.
Resultat: Smågrisarna i preventionsgruppen upplevde inte diarré och dödligheten i kontrollgruppen minskade till 8 %.

Test av teknik för frisläppning och kontrollerad frisättning

Dediclazuril lösningi sig är inte en traditionell formulering med fördröjd-utgivning eller kontrollerad-utgivning. Men genom tekniska förbättringar i formuleringen (som tillsats av hög-molekylära-tillsatser och justering av lösningsmedelssystemet) kan en fördröjd-frisättningseffekt uppnås. Dess huvudsakliga fördel ligger i att förlänga läkemedlets verkanstid och minska administreringsfrekvensen, men ordinationsprocessen måste vara strikt optimerad för att säkerställa stabilitet och kontrollerad frisättning.

Allmänna egenskaper och utmaningar för Diclazuril

Diclazuril är ett-bredspektrum-triazinläkemedel mot-koccidium. Det har en stark dödande effekt på flera stadier av koccidierutveckling (särskilt sporozoiterna och de tidiga stadierna av den första generationen trofozoiter), och används ofta för att förebygga koccidios hos fjäderfä och boskap som kycklingar, ankor och kaniner. Den konventionella lösningsformuleringen av Diclazuril har följande problem:

Otillräcklig stabilitet: Lösningen är benägen att sönderfalla under ljusexponering, hög temperatur eller alkaliska förhållanden. Det måste förvaras på en mörk plats och vid låga temperaturer.

Kort varaktighet av effekt: När det ges oralt som en vanlig lösning, varar effekten av Diclazuril endast i några timmar och kräver flera administreringar dagligen.

Risk för läkemedelsresistens: Lång-användning av ett enda läkemedel kan inducera resistens vid koccidier, så rotation eller alternerande administrering är nödvändig.

Förbättringsanvisningar för Diclazuril genom fördröjd-frisättning och kontrollerad-frisättningsteknik

Genom fördröjd-utgivning och kontrollerad-utgivningsteknik kan frisättningsbeteendet för Diclazuril optimeras och lösa ovanstående problem. Specifika förbättringsanvisningar inkluderar:

Förlängd verkanstid: Genom att använda formuleringar med fördröjd-frisättning frisätts läkemedlet långsamt i kroppen, vilket bibehåller en effektiv läkemedelskoncentration i blodet och minskar administreringsfrekvensen (till exempel från två gånger om dagen till en gång om dagen).

Förbättrad stabilitet: Genom att använda solid dispersionsteknologi, cyklodextrin-inneslutningsteknologi eller liposominkapsling förbättras läkemedlets tolerans mot ljus, värme och pH.

1. Solid dispersionsteknologi:Diclazuril smälts med en hög-molekylär bärare (som polyetylenglykol PEG eller polyvinylpyrrolidon PVP) och kyls sedan och stelnar för att bilda ett enhetligt dispersionssystem. Denna teknologi förbättrar läkemedlets löslighet och upplösningshastighet avsevärt, vilket uppnår en balans mellan snabbt insättande och fördröjd frisättning.

2. Cyklodextrin-inneslutningsteknik:Diclazuril-molekylen är inkapslad av kavitetsstrukturen hos -cyklodextrin för att bilda en inklusionsförening. Denna teknik kan maskera läkemedlets obehagliga lukt, förbättra stabiliteten och kontrollera frisättningshastigheten genom att justera mängden cyklodextrin.

3. Liposominkapslingsteknik:Diclazuril är inkapslat i ett lipidmembran som bildas av fosfolipider. Genom att ändra partikelstorleken och ytladdningen av liposomen uppnås målinriktad frisättning och långvarig-cirkulation.

Effektverifiering

 Extracellulärt frisättningsexperiment: I simulerade mag- och tarmvätskor kan den optimerade Diclazuril-formuleringen med fördröjd-frisättning uppnå kontinuerlig frisättning i 12 timmar, med en kumulativ frisättningshastighet på över 90 %, betydligt överlägsen den 4-timmars frisättningscykeln för den vanliga lösningen.

 Effektivitetsexperiment in vivo: I kycklingkoccidiosmodellen hade kycklingarna i formuleringsgruppen med fördröjd-utsättning signifikant högre viktökningshastighet och överlevnadsgrad än de i gruppen med ordinarie lösning, och äggsäcksutsöndringsvolymen minskade med mer än 80 %, vilket tyder på att det effektivt kan hämma tarmskada och reproduktionsskada i tarmkanalen.

Utmaningar och optimeringsriktningar för hållbar-utgivningsteknik

01

Komplexiteten i receptprocessen

Formuleringar för fördröjd-frisättning kräver exakt kontroll av förhållandet mellan hjälpämnen och beredningsförhållanden (som temperatur, omrörningshastighet), annars är frisättningsbeteendet benäget att fluktuera. Ortogonal design bör användas för att optimera receptet för att säkerställa konsistens från batch-till-batch.

02

Stabilitetsfrågor

Även om tekniken för fördröjd-frisättning kan förbättra stabiliteten hos Diclazuril, kräver långtidsförvaring fortfarande uppmärksamhet på interaktionen mellan hjälpämnen och läkemedlet (som oxidation, hydrolys). Accelererade stabilitetstester (som vid 60 grader och 75 % luftfuktighet) bör utföras för att screena det optimala receptet.

03

Kostnad och stor-produktion

Kostnaden för hjälpämnen för formuleringar med fördröjd-frisättning (som polymerbärare, lipidmaterial) är betydligt högre än för vanliga formuleringar. Processoptimering (såsom kontinuerlig produktion, återvinning av hjälpämnen) behövs för att minska kostnaderna och främja industriell tillämpning.

Diclazuril visar stark aktivitet mot en mängd olika coccidier som ofta infekterar boskap och fjäderfä, med hög effekt vid låga koncentrationer och god säkerhet för måldjur. På grund av dess stabila egenskaper och gynnsamma farmakokinetiska egenskaper används det i stor utsträckning på veterinärkliniker för att förebygga och kontrollera koccidios hos kycklingar, ankor, kaniner och andra djur, vilket effektivt minskar dödligheten och förbättrar produktionsprestanda.

Populära Taggar: diclazuril lösning, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu